Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety and Feasibility of a Novel Device for Assessing Respiratory Function in Children

23 września 2022 zaktualizowane przez: ResMed

Safety and Feasibility of Utilizing a Novel Wearable Device (Leo) for Assessing Respiratory Function in Children With Respiratory Condition - a Pilot Early Phase Clinical Study

This is an early phase pilot study designed to test the safety and feasibility of using a novel, wireless, wearable device (Leo) for assessing respiratory parameters (lung volume, respiration rate, heart rate and indices related to tidal breathing flow volume loop) in children with respiratory condition (such as asthma).

There is no product currently on the market that is comparable to this novel Leo device

The study consists of a single visit to evaluate the feasibility and safety of using the Leo device on 20 children with clinically stable asthma.

Stable asthmatic children between the age of 3 and 6, inclusive, will be recruited.

There will be no disease-specific intervention, nor changes to the participant's care management program for their asthma.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Children's Colorado Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children aged ≥3 years old and ≤18 years old at time of consent
  • Children with a legal guardian able to sign consent for study participation
  • Children and caregivers able to read and understand English or Spanish
  • Investigator confirmation for diagnosis of clinically stable respiratory condition, such as clinically diagnosed asthma
  • Children who are able to follow instructions and complete oscillometry and tidal breathing tasks

Exclusion Criteria:

  • - Children <3 and >18 years of age
  • Adults (age ≥ 18 years)
  • Children with complex medical conditions which may hinder their ability to complete protocol assessments
  • Children who do not have a legal guardian to sign informed consent form
  • Children with an active skin condition involving the area on the chest wall where the Leo device will be attached. E.g. inflamed and/or infected eczema or other skin conditions involving the anterior chest wall at the time of recruitment
  • Child is determined not eligible by the assessment of the PI
  • Fever within the 4 weeks prior to enrollment
  • Children with any implanted medical devices, E.g. cardiac pacemaker
  • Children with any history of known allergic reaction to adhesives or hydrogels, as the ones used with the Leo device
  • Children who have taken a bronchodilator in the last 8-24 hours prior to study visit, depending on the type of medication.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Wykonalność urządzenia
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Oscillometry + Pneumotach Procedure with Leo Device measurements

All patients will undergo oscillometry procedure, followed by pneumotach procedure to measure tidal volume in different sitting positions. The Leo device will be worn throughout both procedures to measure the chest electrical impedance and compare against pneumotach measurements.

Oscillometry and pneumotach are part of standard of care.
Urządzenie: Leo device
Children's respiratory flow and volume measurements will be continuously recorded using the Leo device during oscillometry and pneumotach procedures.
Inne nazwy:
  • Pneumotachometer (BioPaC systems, Inc., Goleta, CA, USA) connected to anti-bacterial filter and mouth piece.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Slow vital capacity from Leo device
Ramy czasowe: Baseline
Agreement and correlation in the lung function parameters derived using the respiratory impedance signals recorded from Leo device, compared to the pneumotachograph (PNT) device. The PNT device readings will be considered the standard of care, and compared against the Leo device to evaluate for device feasibility. This will be done before and after administration of bronchodilator.
Baseline
Slow vital capacity from PNT device
Ramy czasowe: Baseline
Agreement and correlation in the lung function parameters derived using the respiratory impedance signals recorded from Leo device, compared to the pneumotachograph (PNT) device. The PNT device readings will be considered the standard of care, and compared against the Leo device to evaluate for device feasibility. This will be done before and after administration of bronchodilator.
Baseline
Tidal breathing from Leo device
Ramy czasowe: Baseline
Agreement and correlation in tidal breathing parameters between Leo and the pneumotachograph (PNT) device. The PNT device parameters are considered standard of care, and will be compared against Leo device to evaluate for device feasibility. This will be done before and after administration of bronchodilator.
Baseline
Tidal breathing from PNT device
Ramy czasowe: Baseline
Agreement and correlation in tidal breathing parameters between Leo and the pneumotachograph (PNT) device. The PNT device parameters are considered standard of care, and will be compared against Leo device to evaluate for device feasibility. This will be done before and after administration of bronchodilator.
Baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Usability
Ramy czasowe: Baseline
Clinician, patient and caregiver usability feedback on the use of the Leo device through an IRB approved participant questionnaire.
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ResMed

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrew Liu, Children's Hospital Colorado

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OTH-21-02-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

De-identified data only

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Astma u dzieci

Badania kliniczne na Leo device

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj