Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność fotobiomodulacji w leczeniu zapalenia błony śluzowej wywołanego chemioterapią

20 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Farida Reayd, Alexandria University

SKUTECZNOŚĆ FOTOBIOMODULACJI W LECZENIU ZAPALENIA BLUZY BLUZOWEJ WYWOŁANYCH CHEMIOTERAPIĄ U DZIECI Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ Randomizowane Kontrolowane Badanie Kliniczne

Celem niniejszej pracy było zbadanie wpływu lasera diodowego na leczenie zapalenia błony śluzowej wywołanego chemioterapią u młodych pacjentów chorych na białaczkę

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Alexandria, Egipt, 21527
        • Faculty of Dentistry, Alexandria University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dzieci z rozpoznaniem zapalenia błony śluzowej i otrzymujących chemioterapię

Kryteria wyłączenia:

  • cukrzyca
  • szczękościsk

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Promieniowanie laserowe (grupa testowa)
napromieniowanie laserem nad zmianą
Naświetlanie bezkontaktowe przez 30 sekund na trzy miejsca wewnątrzustne, powtórzone czterokrotnie
ACTIVE_COMPARATOR: Leczenie konwencjonalne (grupa kontrolna
Tradycyjna kuracja z użyciem oracure, BBC spray, miconaz 3 razy dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgłaszany przez siebie poziom bólu
Ramy czasowe: do 2 tygodni
Uczestnicy zostali poproszeni o podanie stopnia bólu. Oceniono to za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), która waha się od zera (najniższy wynik) do 10 (najwyższy wynik). Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom bólu.
do 2 tygodni
Wielkość zmiany zapalnej błony śluzowej jamy ustnej
Ramy czasowe: do 2 tygodni

Oceniono to na podstawie oceny uszkodzeń błony śluzowej jamy ustnej według Światowej Organizacji Zdrowia. Stopień 0: brak zapalenia błony śluzowej jamy ustnej. Stopień 1: Obecność bolesności i rumienia. Stopień 2: Obecność bolesnego rumienia i owrzodzeń, które nie mają wpływu na przyjmowanie pokarmów stałych przez pacjenta.

Stopień 3: Zlewne owrzodzenie, które wpływa na przyjmowanie pokarmów stałych i wymaga diety płynnej.

Stopień 4: Pacjent wymaga żywienia pozajelitowego.

do 2 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie błony śluzowej

Badania kliniczne na Prostszy laser diodowy

3
Subskrybuj