Pochodzące od dawcy komórki CD5 CAR T (CT125B) do nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej/chłoniaka limfocytów T

Kryteria przyjęcia:

Aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu, osoba musi spełniać wszystkie poniższe kryteria:

1. Kandydaci z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną/chłoniakiem limfoblastycznym CD5+, u których doszło do progresji po leczeniu wszystkimi standardowymi terapiami lub którzy nie tolerują standardowej opieki, mają ograniczone rokowanie przy obecnie dostępnych terapiach i nie mieli dostępnych opcji leczenia (takich jak SCT lub chemioterapia) )
2. Mężczyzna lub kobieta, w wieku 1-70 lat
3. Brak poważnej konstytucji alergicznej
4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken i in., 1982) punktacja od 0 do 2
5. Oczekiwana długość życia co najmniej 60 dni w oparciu o ocenę badacza
6. CD5 dodatni na blastach w szpiku kostnym lub płynie mózgowo-rdzeniowym za pomocą cytometrii przepływowej lub CD5 dodatni na tkankach nowotworowych za pomocą immunohistochemii; (Kryteria pozytywne dla CD5: Cytometria przepływowa: Dodatnia: > 80% komórek nowotworowych wykazuje ekspresję CD5, a średnia intensywność fluorescencji (MFI) CD5 jest taka sama jak w normalnych limfocytach T; Ciemny: > 80% komórek nowotworowych wykazuje ekspresję CD5, ale MFI CD5 jest niższy niż w normalnych komórkach T co najmniej o 1 log; Częściowo dodatni: 20-80% komórek nowotworowych eksprymowało CD5, a MFI CD5 jest taki sam jak w normalnych komórkach T. Immunohistochemia tkanki guza: Dodatnia > 30% komórek nowotworowych z ekspresją CD5)
7. Dostarcz podpisaną świadomą zgodę przed jakąkolwiek procedurą przesiewową. Pacjenci, którzy dobrowolnie biorą udział w badaniu, powinni być w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody (ICF) oraz być gotowi do przestrzegania harmonogramu wizyt i odpowiedniej procedury badania, zgodnie z protokołem. Kandydaci w wieku 19-70 lat muszą być wystarczająco świadomi i zdolni do podpisania formularza zgody na leczenie oraz formularza dobrowolnej zgody. Kandydaci w wieku 8-18 lat muszą być wystarczająco świadomi i zdolni do podpisania formularza zgody na leczenie oraz formularza dobrowolnej zgody, poza tym ich opiekun prawny lub rzecznik pacjenta również muszą podpisać formularz zgody na leczenie i formularz dobrowolnej zgody. Kandydaci na dzieci w wieku od 1 do 7 lat mogą być rekrutowani po podpisaniu przez opiekuna prawnego lub rzecznika pacjenta formularza zgody na leczenie oraz formularza dobrowolnej zgody.
8. Mieć odpowiedniego i dostępnego dawcę alogenicznego krwiotwórczego przeszczepu komórek macierzystych i jest chętny do poddania się SCT, jeśli uzyska CR.

Kryteria wyłączenia:

Osoba, która spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów, zostanie wykluczona z udziału w tym badaniu:

1. Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub zaburzenia świadomości
2. Objawowa niewydolność serca lub ciężka arytmia
3. Objawy ciężkiej niewydolności oddechowej
4. Skomplikowany z innymi typami nowotworów złośliwych
5. Rozlane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
6. Stężenie kreatyniny w surowicy i/lub azotu mocznikowego we krwi ≥ 1,5-krotność wartości prawidłowej
7. Cierpi na posocznicę lub inne niekontrolowane infekcje
8. Pacjenci z niekontrolowaną cukrzycą
9. Ciężkie zaburzenia psychiczne
10. Wyraźne i aktywne zmiany wewnątrzczaszkowe wykryto za pomocą rezonansu magnetycznego czaszki (MRI)
11. Otrzymali przeszczep narządu (z wyłączeniem przeszczepu szpiku kostnego)
12. Pacjentki w wieku rozrodczym z dodatnim wynikiem testu HCG we krwi
13. Badanie przesiewowe w kierunku zakażenia wirusem zapalenia wątroby (w tym wirusowego zapalenia wątroby typu B i C), AIDS lub kiły
14. SCT po CAR nie jest wykonalne u pacjentów
15. Żaden dawca nie nadaje się do pobrania komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) lub żaden zamrożony PBMC dawcy nie jest dostępny do produkcji komórek T CAR.
16. Pacjenci, którzy nie mogą odstawić nukleozydowych leków przeciwwirusowych, które działają podobnie do gancyklowiru