Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ symulacyjnej metody nauczania na studentów położnictwa

30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Wpływ metody nauczania symulacyjnego na wiedzę i umiejętności studentek położnictwa w zakresie badania pochwy podczas porodu: randomizowane badanie kontrolowane

Niniejsze badanie miało na celu ocenę wpływu symulacyjnej metody nauczania na wiedzę i umiejętności studentek położnictwa w zakresie stosowania badania pochwy podczas porodu. Badanie zostało zaplanowane jako badanie z randomizacją. Badania Tokat Odbędą się w dniach 10.10.2022 – 10.06. 2023 na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Gaziosmanpaşa, Uniwersyteckim Szpitalu Badań i Zastosowań Zdrowia Tokat Gaziosmanpaşa oraz Prowincjonalnej Dyrekcji Zdrowia Tokat Szpital Państwowy Tokat. Populacja badań będzie składać się ze studentów (N=102), którzy są studentami Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Tokat Gaziosmanpaşa Klinice Położnictwa, które w roku akademickim 2022-2023 po raz pierwszy odbyły kurs Rodzenia i Okresu Połogu, a które wcześniej nie wykonywały badania ginekologicznego. Próba z randomizowanego badania kontrolowanego została obliczona w programie G*Power 3.1. W związku z tym liczbę próbek, które należy włączyć do badania dla marginesu błędu 0,05 z mocą statystyczną 80%, obliczono jako n=51 dla grupy eksperymentalnej i n=51 dla grupy kontrolnej dla każdej grupy. Symulacyjna metoda nauczania wiedzy i umiejętności studentek położnictwa w zakresie stosowania badania pochwy podczas porodu: Kwestionariusz badania z randomizacją i grupą kontrolną składa się z czterech części. Losowo dobrana grupa studentów wykona osiem scenariuszy badania pochwy różniących się pod względem usunięcia szyjki macicy, rozwarcia szyjki macicy, obecności błona owodniowa, przedstawiająca część płodu, położenie płodu i opadanie płodu na laboratoryjnym modelu monitorowania płodu i postępu porodu. Grupa kontrolna nie przejdzie żadnego szkolenia symulacyjnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Dwie umiejętności, badanie palpacyjne brzucha i badanie pochwy, są wykorzystywane do klinicznego monitorowania postępu porodu. Badanie pochwy jest najbardziej akceptowaną metodą mierzenia postępu porodu. Ważnym elementem opieki położnej jest badanie przezpochwowe, które jest rutynowo stosowane w ocenie przebiegu porodu. Jednak poziom dokładności badania pochwy dla nowych studentek jest zgłaszany jako niski. Ta podstawowa umiejętność jest odpowiednia dla kobiet w trakcie porodu. Wyuczona dotykowa/dotykowa umiejętność wymaga konsekwencji w zarządzaniu tą umiejętnością. Dlatego nie można się tego nauczyć poprzez samą obserwację; Aby nabyć tę umiejętność, studentki muszą wykonać dużą liczbę badań pochwy u kobiet, które rodziły. Zwykła/klasyczna technika szkolenia w zakresie nauczania badania przezpochwowego polega na tym, że studentka położnictwa przeprowadza badanie przezpochwowe rodzącej kobiety pod nadzorem doświadczonego położnika, następnie doświadczony położnik powtarza to badanie w celu określenia trafności oceny studentki.

Metoda nauczania z wykorzystaniem modeli symulacyjnych jest bardzo ważna w nauce tej podstawowej umiejętności położnej. Symulacja to metoda nauczania i uczenia się, która tworzy sztuczne lub teoretyczne doświadczenie, angażując ucznia w działanie odzwierciedlające rzeczywiste warunki bez ryzykownych konsekwencji rzeczywistych warunków. Innymi słowy, jest to podejście dydaktyczne oparte na modelu opracowanym zgodnie z rzeczywistością w celu wspomagania uczenia się. Symulacja jest właściwie etyczna, aby nie zaszkodzić pacjentowi w praktyce jest koniecznością. Nauka oparta na symulacji poprawia rozumienie, zapamiętywanie i aktywne wykorzystywanie wiedzy i umiejętności, zmniejsza niepokój ucznia przed aplikacją i zwiększa pewność siebie. Widać, że symulacja, która w ostatnich latach znalazła szerokie zastosowanie w edukacji medycznej, jest również wykorzystywana jako metoda dydaktyczna w kształtowaniu umiejętności praktycznych studentów położnictwa. W literaturze istnieje kilka badań oceniających wpływ treningu symulacyjnego na umiejętności studentek w zakresie badania pochwy. Nauczanie położniczych technik badania pochwy dla studentów medycyny przeprowadzone w celu oceny korzyści płynących z symulacji badania pochwy studentek otrzymujących szkolenie symulacyjne w badaniu, według studentów, którzy nie przeszli szkolenia symulacyjnego, dokładność badania jest ważna, ponieważ została uznana za wysoką. W tym badaniu stwierdzono, że szkolenie symulacyjne pomogło niedoświadczonym studentkom poprawić umiejętności badania pochwy przed wykonaniem takich procedur na prawdziwych pacjentkach. W badaniu Abbasa i in. (2019) stażyści, którzy wykonali badanie symulowane, wykazywali istotnie wyższą dokładność oceny badania pochwy niż grupa kontrolna. Celem pracy była ocena wpływu symulacyjnej metody nauczania na wiedzę i umiejętności studentów kierunku położnictwo w zakresie badania pochwowego porodu.

Rodzaj badania: Badanie zostało zaplanowane jako badanie z randomizacją.

Miejsce i czas badań: Badania będą prowadzone na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Tokat Gaziosmanpaşa, Uniwersyteckim Szpitalu Badawczo-Aplikacyjnym Tokat Gaziosmanpaşa oraz Wojewódzkiej Dyrekcji Zdrowia Tokat Szpital Państwowy Tokat w dniach 10.10.2022-10.06.2023.

Research Tokat Odbędzie się między 10.10.2022 a 10.06.2023 na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Gaziosmanpaşa, Uniwersyteckim Szpitalu Badań i Aplikacji Zdrowia Tokat Gaziosmanpaşa oraz Wojewódzkiej Dyrekcji Zdrowia Tokat w Państwowym Szpitalu Tokat.

Populacja i próba badania:

Populację badawczą stanowić będą studentki (N=102) będące studentkami Oddziału Położnictwa Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Tokat Gaziosmanpaşa, które po raz pierwszy w roku akademickim 2022-2023 odbyły kurs Normalny poród i okres połogu oraz które nie miała wcześniej badania dopochwowego. Próba z randomizowanego badania kontrolowanego została obliczona w programie G*Power 3.1. W związku z tym liczbę próbek, które należy włączyć do badania, dla marginesu błędu 0,05 z mocą statystyczną 80%, obliczono jako n=51 dla grupy eksperymentalnej i n=51 dla grupy kontrolnej dla każdej grupy. Studenci zostaną przydzieleni do grup poprzez dodanie ich do pierwszej kolumny programu Microsoft Excel zgodnie z kolejnym numerem na liście i wyprowadzenie numeru z drugiej kolumny.

Narzędzia do gromadzenia danych Wpływ metody nauczania symulacyjnego na wiedzę i umiejętności studentek położnictwa w zakresie stosowania badania pochwy podczas porodu: Kwestionariusz badania z randomizacją i grupą kontrolną składa się z czterech części.

A. Charakterystyka społeczno-demograficzna uczniów W tej części znajduje się łącznie 16 pytań. Wiek studentek położnictwa, stan cywilny, ukończone studia, struktura rodziny, miejsce zamieszkania, poziom wykształcenia matki i ojca, postrzeganie statusu dochodowego, miejsce zamieszkania rodziny, obecność personelu medycznego u członków rodziny, ich obowiązki, jeśli występuje, satysfakcja z oddziału położniczego, kolejność preferencji w zawodzie położnej, ogólna średnia ocen z uczelni, związek między stwierdzeniem wiedzy teoretycznej a umiejętnościami wystarczającymi do wykonywania badania pochwy B. Wykaz umiejętności studentek do wykonywania badania pochwy kroki praktyczne W tej części oceniane są umiejętności studentek w wykonywaniu etapów aplikacji badania pochwy (22 pozycje) przygotowanych przez badaczy na podstawie analizy literatury. Przedmioty zostaną ocenione przez badaczy tak, jak to zrobili lub nie. Pierwsze badanie pochwy u kobiety w klinice zostanie wykonane w obu grupach przed złożeniem wniosku.

C. Wyniki oceny pochwy studentek w poradni Jest to sekcja, w której prezentowane są wyniki oceny studentki położnictwa i doświadczonego pracownika służby zdrowia (zatarcie szyjki macicy, rozwarcie szyjki macicy, obecność błony owodniowej, prezentacja części płodu, ułożenie płodu i zejście) zostaną odnotowane w badaniach pochwy przeprowadzonych na kobietach w klinice dla obu grup.

D. Test wiedzy o badaniu pochwy Jest to test wiedzy dotyczący aplikacji do badania pochwy, przygotowany przez badaczy na podstawie analizy literatury. Składa się z 12 pytań. Całkowity wynik wiedzy zostanie uzyskany poprzez obliczenie punktów podanych jako 1 punkt za poprawną odpowiedź i 0 za błędną odpowiedź na każde pytanie wielokrotnego wyboru. Zostanie to zrobione obu grupom po uczeniu z symulacją i po zakończeniu badania pochwy kobiety w klinice.

Zastosowanie badań:

Wszystkie studentki, które wezmą udział w kursie Normalny poród i okres poporodowy, otrzymają kurs teoretyczny dotyczący etapów badania pochwowego podczas porodu oraz kryteriów, które należy ocenić podczas badania pochwowego. Świadoma zgoda zostanie uzyskana od wszystkich studentów, którzy dobrowolnie wyrażą zgodę na udział w badaniu po uzyskaniu informacji o badaniu. Studenci zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety przygotowanej przez badaczy badających cechy społeczno-demograficzne studentów. Uczennice z losowo wybranej grupy eksperymentalnej wykonają osiem scenariuszy badania pochwy różniących się pod względem zatarcia szyjki macicy, rozwarcia szyjki macicy, obecności błony owodniowej, prezentacji części płodu, ułożenia płodu i zejścia płodu na ustalonym w laboratorium modelu monitorowania płodu i przebiegu porodu. Grupa kontrolna nie przejdzie żadnego szkolenia symulacyjnego. Po nauczaniu z symulacją obie grupy otrzymają test wiedzy. Studentki z obu grup będą wypełniać formularze oceniające ich umiejętności w wykonywaniu poszczególnych etapów badania pochwy przed każdym badaniem pochwy u kobiet w poradni. Dla obu grup wyniki oceny badania pochwy (zatarcie szyjki macicy, rozwarcie szyjki macicy, obecność błony owodniowej, przedstawienie części płodowej i zejścia płodu) studentki położnictwa i doświadczonego pracownika służby zdrowia (położnej, pielęgniarki i lekarza) zostaną odnotowane w czterech badaniach pochwy przeprowadzonych na kobiety w klinice. W niniejszym opracowaniu wykorzystana zostanie procedura badania przezpochwowego, stosowana zwykle przez studentki położnictwa podczas ich praktyki zawodowej w placówkach służby zdrowia. Doświadczony pracownik służby zdrowia przeprowadzi badanie pochwy rodzącej, a następnie studentka położnictwa powtórzy badanie pochwy tej samej kobiety pod nadzorem doświadczonego pracownika służby zdrowia, a wyniki oceny zostaną porównane. Świadoma zgoda kobiet zostanie uzyskana przed badaniem pochwy, podczas badań zostaną podjęte środki kontroli infekcji (mycie rąk, noszenie sterylnych rękawiczek i unikanie częstych badań pochwy), a prywatność kobiet będzie szanowana w jak największym stopniu. Odkrycia doświadczonych pracowników służby zdrowia zostaną zaakceptowane jako złoty standard w badaniu. Ustalenia uczniów zgodne z ustaleniami doświadczonego pracownika służby zdrowia zostaną ocenione jako prawidłowe, a ustalenia uczniów, które nie są zgodne lub nie mogą być ocenione z ustaleniami doświadczonego pracownika służby zdrowia, zostaną ocenione jako nieprawidłowe. Po zakończeniu badań pochwy u kobiety w poradni, test wiedzy zostanie przeprowadzony po raz drugi w obu grupach. Gdy dane badawcze zostaną skompletowane, wszyscy studenci z grupy kontrolnej otrzymają aplikacje dotyczące modelu monitorowania płodu i postępu porodu, ustalonego metodą nauczania symulacyjnego, w celu zapewnienia równych szans w edukacji, przez naukowców.

WYKAZ PARAMETRÓW DO WYKORZYSTANIA W BADANIACH

  • Ocena umiejętności studentek do wykonywania czynności aplikacyjnych na badanie pochwy
  • Parametry oceny badania przezpochwowego (zatarcie szyjki macicy, rozwarcie szyjki macicy, obecność błony owodniowej, przedstawienie części płodowej i zstępowanie płodu)
  • Test wiedzy o badaniu pochwy

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Turkey/Tokat
      • Tokat, Turkey/Tokat, Indyk, 60250
        • Tokat Gaziosmanpasa University, Faculty of Health Sciences, Midwifery Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • które w roku akademickim 2022-2023 po raz pierwszy przystąpiły do ​​Kursu Rodzenia i Okresu Połogu i które nie miały wcześniej badania ginekologicznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy wcześniej wykonali 5 lub więcej badań pochwy prawdziwych kobiet w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczennice z losowo wybranej grupy eksperymentalnej wykonają osiem scenariuszy badania pochwy różniących się pod względem zatarcia szyjki macicy, rozwarcia szyjki macicy, obecności błony owodniowej, prezentacji części płodu, ułożenia płodu i zejścia płodu na ustalonym w laboratorium modelu monitorowania płodu i przebiegu porodu.
Uczennice z losowo wybranej grupy eksperymentalnej wykonają osiem scenariuszy badania pochwy różniących się pod względem zatarcia szyjki macicy, rozwarcia szyjki macicy, obecności błony owodniowej, prezentacji części płodu, ułożenia płodu i zejścia płodu na ustalonym w laboratorium modelu monitorowania płodu i przebiegu porodu. Grupa kontrolna nie przejdzie żadnego szkolenia symulacyjnego. Po nauczaniu z symulacją obie grupy otrzymają test wiedzy. Studentki z obu grup będą wypełniać formularze oceniające ich umiejętności w wykonywaniu poszczególnych etapów badania pochwy przed każdym badaniem pochwy u kobiet w poradni.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
. Grupa kontrolna nie przejdzie żadnego szkolenia symulacyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lista umiejętności studentek do wykonywania kroków praktycznych z badania pochwy
Ramy czasowe: linia bazowa
W tej części oceniane są umiejętności studentek w wykonywaniu etapów aplikacji badania pochwy (22 pozycje) przygotowanych przez badaczy na podstawie analizy literatury. Przedmioty zostaną ocenione przez badaczy tak, jak to zrobili lub nie. Pierwsze badanie pochwy u kobiety w klinice zostanie wykonane w obu grupach przed złożeniem wniosku.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Döndü BATKIN ERTÜRK, Midwifery

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TOKAT01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Metoda nauczania symulacji

3
Subskrybuj