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L'effetto del metodo di insegnamento della simulazione sugli studenti di ostetricia

30 gennaio 2024 aggiornato da: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

L'effetto del metodo di insegnamento della simulazione sulle conoscenze e le abilità degli studenti di ostetricia dell'esame vaginale in travaglio: uno studio controllato randomizzato

Questo studio è stato pianificato per valutare l'effetto del metodo di insegnamento della simulazione sulle conoscenze e le abilità degli studenti di ostetricia nell'applicazione dell'esame vaginale durante il travaglio. Lo studio è stato pianificato come uno studio controllato randomizzato. 2023 presso la Facoltà di scienze della salute dell'Università di Gaziosmanpaşa, l'Ospedale per la ricerca e l'applicazione della salute dell'Università di Tokat Gaziosmanpaşa e l'Ospedale statale Tokat della direzione sanitaria provinciale di Tokat. La popolazione della ricerca sarà composta da studenti (N = 102) che sono studenti della Facoltà di scienze della salute dell'Università di Tokat Gaziosmanpaşa Dipartimento di Ostetricia, che hanno frequentato per la prima volta nell'a.a. 2022-2023 il corso di Parto Normale e Post Parto e che non si sono mai sottoposte a visita vaginale. Il campione dello studio controllato randomizzato è stato calcolato nel programma G*Power 3.1 . Di conseguenza, il numero di campioni da includere nello studio per un margine di errore di 0,05 con una potenza statistica dell'80% è stato calcolato come n= 51 per il gruppo sperimentale e n= 51 per il gruppo di controllo per ciascun gruppo. Metodo di insegnamento della simulazione sull'ostetricia Conoscenze e abilità degli studenti nell'applicazione dell'esame vaginale in travaglio: il questionario di studio controllato randomizzato è composto da quattro parti. Gli studenti del gruppo sperimentale determinati a caso eseguiranno otto scenari di esame vaginale diversi in termini di cancellazione cervicale, dilatazione cervicale, presenza di membrana amniotica, presentazione della parte del feto, posizione del feto e discendenza fetale sul modello di monitoraggio fetale e progresso del travaglio impostato in laboratorio. Il gruppo di controllo non riceverà alcun addestramento di simulazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Due abilità, la palpazione addominale e l'esame vaginale, vengono utilizzate per monitorare clinicamente l'andamento del travaglio. L'esame vaginale è il metodo più accettato per misurare l'avanzamento del travaglio. L'esame vaginale, che viene abitualmente applicato nella valutazione dell'andamento del travaglio, è una parte importante dell'assistenza ostetrica. Tuttavia, il livello di accuratezza dell'esame vaginale per i nuovi studenti risulta essere basso. Questa abilità di base è appropriata per le donne in travaglio, un'abilità tattile/tattile appresa che richiede costanza per essere gestita. Pertanto, non può essere appreso attraverso la sola osservazione; Per acquisire questa abilità, gli studenti devono eseguire un gran numero di esami vaginali nelle donne che hanno partorito. La solita/classica tecnica di addestramento per l'insegnamento dell'esame vaginale è che lo studente di ostetricia esegue l'esame vaginale sulla donna in travaglio sotto la supervisione di un ostetrico esperto, quindi l'ostetrico esperto ripete questo esame per determinare l'accuratezza della valutazione dello studente tirocinante.

Il metodo di insegnamento con modelli di simulazione è molto importante per l'apprendimento di questa abilità ostetrica di base. La simulazione è un metodo di insegnamento e apprendimento che crea un'esperienza artificiale o teorica, coinvolgendo lo studente in un'attività che riflette le condizioni della vita reale senza le conseguenze rischiose delle condizioni reali. In altre parole, è un approccio didattico basato su un modello sviluppato in conformità con la realtà per supportare l'apprendimento. La simulazione è in realtà etica per non danneggiare il paziente in pratica è un must. L'apprendimento basato sulla simulazione migliora la comprensione, la conservazione e l'uso attivo delle conoscenze e delle abilità, riduce l'ansia pre-applicazione dello studente e aumenta la fiducia in se stessi. Si è visto che la simulazione, che è stata ampiamente utilizzata nell'educazione medica negli ultimi anni, è anche utilizzata come metodo di insegnamento nello sviluppo delle abilità pratiche degli studenti di ostetricia. Esistono diversi studi in letteratura che valutano l'effetto dell'addestramento con simulazione sulle capacità di esame vaginale degli studenti. L'insegnamento delle tecniche di esame vaginale ostetrico agli studenti di medicina condotto per valutare i vantaggi dell'esame vaginale dell'addestramento alla simulazione degli studenti che ricevono l'addestramento alla simulazione in uno studio l'accuratezza è importante secondo gli studenti che non hanno ricevuto l'addestramento alla simulazione è risultato essere elevato. In questo studio, si è concluso che l'addestramento alla simulazione ha aiutato gli studenti inesperti a migliorare le proprie capacità di esame vaginale prima di eseguire tali procedure su pazienti reali. Nello studio di Abbas et al. (2019), gli stagisti che hanno eseguito l'esame simulato hanno mostrato un'accuratezza significativamente maggiore nelle valutazioni dell'esame vaginale rispetto al gruppo di controllo. Questo studio è stato pianificato per valutare l'effetto del metodo di insegnamento della simulazione sulla conoscenza e le abilità dell'esame vaginale durante il travaglio nelle studentesse di ostetricia.

Tipo di studio: lo studio è stato pianificato come uno studio controllato randomizzato.

Luogo e ora della ricerca: la ricerca sarà svolta presso la Facoltà di scienze della salute dell'Università Tokat Gaziosmanpaşa, l'Ospedale di ricerca e applicazione sanitaria dell'Università Tokat Gaziosmanpaşa e l'Ospedale statale Tokat della direzione sanitaria provinciale di Tokat tra il 10.10.2022 e il 10.06.2023.

Tokat di ricerca Si terrà tra il 10.10.2022 e il 10.06.2023 presso la Facoltà di scienze della salute dell'Università di Gaziosmanpaşa, l'Ospedale di ricerca e applicazione sanitaria dell'Università di Tokat Gaziosmanpaşa e l'Ospedale statale di Tokat, Direzione sanitaria provinciale di Tokat.

Popolazione e campione della ricerca:

La popolazione della ricerca sarà composta da studenti (N=102) che sono studenti del Dipartimento di Ostetricia della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Tokat Gaziosmanpaşa, che hanno frequentato per la prima volta il corso Normal Birth and Postpartum Period nell'anno accademico 2022-2023 e che non hanno mai avuto un esame vaginale prima. Il campione dello studio controllato randomizzato è stato calcolato nel programma G*Power 3.1 . Di conseguenza, il numero di campioni da includere nello studio per un margine di errore di 0,05 con una potenza statistica dell'80% è stato calcolato come n= 51 per il gruppo sperimentale e n= 51 per il gruppo di controllo per ciascun gruppo. Gli studenti verranno assegnati ai gruppi aggiungendoli alla prima colonna del programma Microsoft Excel in base al numero di sequenza nell'elenco e derivando il numero nella seconda colonna.

Strumenti per la raccolta dei dati L'effetto del metodo di insegnamento della simulazione sulle conoscenze e le capacità degli studenti di ostetricia nell'applicare l'esame vaginale in travaglio: il questionario di studio controllato randomizzato si compone di quattro parti.

A. Caratteristiche socio-demografiche degli studenti Ci sono 16 domande in totale in questa sezione. Età delle studentesse di ostetricia, stato civile, titolo di studio, struttura familiare, luogo di residenza, livello di istruzione di madre e padre, percezione della situazione reddituale, luogo di residenza della famiglia, presenza di personale sanitario nei familiari, loro mansioni, se del caso, soddisfazione per il dipartimento di ostetricia, ordine di preferenza per la professione di ostetrica, media complessiva dei voti accademici, relazione tra il reperimento delle conoscenze teoriche e le abilità sufficienti nell'applicazione dell'esame vaginale B. Elenco delle abilità degli studenti per eseguire le fasi pratiche dell'esame vaginale Questa è la sezione in cui vengono valutate le capacità delle studentesse nell'eseguire le fasi applicative dell'esame vaginale (22 item) preparate dai ricercatori esaminando la letteratura. Gli elementi saranno valutati dai ricercatori come hanno fatto o meno. Il primo esame vaginale sulla donna in clinica sarà compilato in entrambi i gruppi prima della domanda.

C. Risultati della valutazione dell'esame vaginale delle studentesse in clinica Questa è la sezione in cui vengono raccolti i risultati della valutazione della studentessa di ostetricia e del professionista sanitario esperto (cancellazione cervicale, dilatazione cervicale, presenza di membrana amniotica, parte del feto che presenta, posizione del feto e discendenza) saranno registrati negli esami vaginali eseguiti sulle donne in clinica per entrambi i gruppi.

D. Test di conoscenza dell'esame vaginale È un test di conoscenza per l'applicazione dell'esame vaginale preparato dai ricercatori esaminando la letteratura. Consiste di 12 domande. Un punteggio totale di conoscenza sarà ottenuto calcolando i punti assegnati come 1 punto per la risposta corretta e 0 per la risposta errata per ogni domanda a scelta multipla. Sarà fatto ad entrambi i gruppi dopo l'insegnamento con la simulazione e dopo il completamento degli esami vaginali sulla donna in clinica.

Applicazione della ricerca:

A tutte le studentesse che seguiranno il corso Normal Birth and Postpartum Term verrà fornito un corso teorico sulle fasi dell'esame vaginale in travaglio e sui criteri da valutare nell'esame vaginale. Il consenso informato sarà ottenuto da tutti gli studenti che accettano volontariamente di partecipare allo studio dopo essere stati informati dello studio. Agli studenti verrà chiesto di compilare un questionario preparato dai ricercatori esaminando le caratteristiche socio-demografiche degli studenti. Gli studenti del gruppo sperimentale determinati in modo casuale eseguiranno otto scenari di esame vaginale diversi in termini di cancellazione cervicale, dilatazione cervicale, presenza di membrana amniotica, parte del feto che presenta, posizione del feto e discendenza fetale sul modello di monitoraggio fetale e avanzamento del travaglio impostato in laboratorio. Il gruppo di controllo non riceverà alcun addestramento di simulazione. Entrambi i gruppi saranno sottoposti a un test di conoscenza dopo l'insegnamento con simulazione. Gli studenti di entrambi i gruppi compileranno un modulo valutando le loro abilità nell'eseguire le fasi dell'esame vaginale prima che ogni esame vaginale venga eseguito sulle donne nella clinica. Per entrambi i gruppi, i risultati della valutazione dell'esame vaginale (cancellazione cervicale, dilatazione cervicale, presenza di membrana amniotica, presentazione di parte del feto e discendenza fetale) dello studente di ostetricia e del professionista sanitario esperto (ostetrica, infermiere e medico) saranno registrati in quattro esami vaginali eseguiti su donne in clinica. In questo studio verrà utilizzata la procedura di esame vaginale normalmente utilizzata dagli studenti di ostetricia durante la loro pratica professionale nelle istituzioni sanitarie. Un professionista sanitario esperto eseguirà l'esame vaginale nella donna in travaglio, quindi lo studente di ostetricia ripeterà l'esame vaginale sulla stessa donna sotto la supervisione di un professionista sanitario esperto e i risultati della valutazione saranno confrontati. Il consenso informato sarà ottenuto dalle donne prima dell'esame vaginale, durante gli esami verranno prese misure di controllo delle infezioni (lavarsi le mani, indossare guanti sterili ed evitare frequenti esami vaginali) e la privacy delle donne sarà rispettata il più possibile. I risultati di professionisti sanitari esperti saranno accettati come gold standard nello studio. I risultati degli studenti compatibili con i risultati del professionista sanitario esperto saranno valutati come corretti e i risultati degli studenti che non sono compatibili o non possono essere valutati con i risultati del professionista sanitario esperto saranno valutati come errati. Dopo il completamento degli esami vaginali sulla donna in clinica, il test conoscitivo verrà eseguito per la seconda volta in entrambi i gruppi. Quando i dati della ricerca saranno completati, tutti gli studenti del gruppo di controllo avranno applicazioni sul modello di monitoraggio fetale e avanzamento del travaglio impostato dal metodo di insegnamento della simulazione, al fine di garantire pari opportunità nell'istruzione, da parte dei ricercatori.

ELENCO DEI PARAMETRI DA UTILIZZARE NELLA RICERCA

  • Valutazione della capacità degli studenti di eseguire le fasi di applicazione dell'esame vaginale
  • Parametri di valutazione dell'esame vaginale (cancellazione cervicale, dilatazione cervicale, presenza di membrana amniotica, parte del feto presente e discendenza fetale)
  • Test di conoscenza per l'esame vaginale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Turkey/Tokat
      • Tokat, Turkey/Tokat, Tacchino, 60250
        • Tokat Gaziosmanpasa University, Faculty of Health Sciences, Midwifery Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • che hanno frequentato per la prima volta il corso Parto Normale e Post Parto nell'anno accademico 2022-2023 e che non hanno mai effettuato un esame vaginale.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno già fatto 5 o più esami vaginali su vere donne incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Gli studenti del gruppo sperimentale determinati in modo casuale eseguiranno otto scenari di esame vaginale diversi in termini di cancellazione cervicale, dilatazione cervicale, presenza di membrana amniotica, parte del feto che presenta, posizione del feto e discendenza fetale sul modello di monitoraggio fetale e avanzamento del travaglio impostato in laboratorio.
Gli studenti del gruppo sperimentale determinati in modo casuale eseguiranno otto scenari di esame vaginale diversi in termini di cancellazione cervicale, dilatazione cervicale, presenza di membrana amniotica, parte del feto che presenta, posizione del feto e discendenza fetale sul modello di monitoraggio fetale e avanzamento del travaglio impostato in laboratorio. Il gruppo di controllo non riceverà alcun addestramento di simulazione. Entrambi i gruppi saranno sottoposti a un test di conoscenza dopo l'insegnamento con simulazione. Gli studenti di entrambi i gruppi compileranno un modulo valutando le loro abilità nell'eseguire le fasi dell'esame vaginale prima che ogni esame vaginale venga eseguito sulle donne nella clinica.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
. Il gruppo di controllo non riceverà alcun addestramento di simulazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elenco delle competenze per gli studenti per eseguire le fasi pratiche dell'esame vaginale
Lasso di tempo: linea di base
Questa è la sezione in cui vengono valutate le capacità delle studentesse nell'eseguire le fasi applicative dell'esame vaginale (22 item) preparate dai ricercatori esaminando la letteratura. Gli elementi saranno valutati dai ricercatori come hanno fatto o meno. Il primo esame vaginale sulla donna in clinica sarà compilato in entrambi i gruppi prima della domanda.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Döndü BATKIN ERTÜRK, Midwifery

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TOKAT01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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