Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu ćwiczeń umysł-ciało na aspekty uwagi u osób z lękiem

28 listopada 2023 zaktualizowane przez: Erica Simone Rodrigues Moraes, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Wpływ programu ćwiczeń umysł-ciało na aspekty uwagi u osób z lękiem: protokół dla randomizowanej, kontrolowanej próby

Ćwiczenia umysł-ciało są niefarmakologiczną interwencją w zdrowie psychiczne i mogą poprawić zdolność interoceptywną. Interoceptywność jest powiązana z procesem informacji sensorycznej w ciele, odgrywającym ważną rolę w zachowaniu. W związku z tym interoceptywność może być modulowana przez trening umysł-ciało poprzez ciągłą uwagę na sygnały oddechowe, pewność ruchów, a także powiązaną z aktywacją procesów mózgowych. Niniejsze badanie miało na celu ocenę wpływu ciała i umysłu na zdolność interoceptywną u osób z lękiem. Zostanie przeprowadzony wywiad z danymi demograficznymi, a także pytania dotyczące leków oraz historii zdrowia fizycznego i psychicznego. Następnie badani zostaną losowo przydzieleni do interwencji (jedna sesja ćwiczeń ciało-umysł), podczas której zostaną poproszeni o siedzenie w wygodnym fotelu i pozostanie w wygodnej pozycji z zamkniętymi oczami. Medytacja będzie prowadzona przez dźwięk w słuchawkach. Dźwięk będzie trwał 15 minut ze wstępnym zaproszeniem do ześrodkowania (całkowita uwaga na stan ciała i oddechu, skupienie uwagi na chwili obecnej), po którym nastąpi skan ciała uwzględniający siedem wymiarów zdolności interoceptywnej (zauważanie, nie bycie rozproszonym, nie martwienie się, regulacja uwagi, świadomość emocjonalna, samoregulacja i zaufanie) oraz pasywna grupa kontrolna (poczekalnia), po interwencji zostaną ponownie zastosowane te same testy poznawcze. Następnie grupy zostaną zamienione w celu przeprowadzenia analizy krzyżowej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • diagnoza kliniczna lęku
  • musi być w stanie zrozumieć procedury

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie kliniczne choroby Alzheimera

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalna interwencja ciało-umysł
badani zostaną losowo przydzieleni do interwencji (jedna sesja ćwiczenia umysł-ciało), podczas której zostaną poproszeni o zajęcie wygodnego fotela i pozostanie w wygodnej pozycji z zamkniętymi oczami. Ocena poznawcza zostanie przeprowadzona przed i po interwencji.
Inny: Eksperymentalna interwencja ciało-umysł
Medytacja będzie prowadzona przez dźwięk w słuchawkach. Dźwięk będzie trwał 15 minut ze wstępnym zaproszeniem do ześrodkowania (całkowita uwaga na stan ciała i oddechu, zwrócenie uwagi na chwilę obecną), po którym nastąpi skanowanie ciała, a następnie skupienie się na siedmiu wymiarach zdolności interoceptywnej (zauważenie , nie rozpraszanie się, nie zamartwianie się, regulacja uwagi, świadomość emocjonalna, samoregulacja i zaufanie) oraz pasywna grupa kontrolna (poczekalnia)
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa zostanie poddana tej samej ocenie. Jednak będą wiatować przez 15 minut bez interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zdolność interoceptywna.
Ramy czasowe: 15 minut po interwencji
Oceniany za pomocą wielowymiarowej skali oceny świadomości interoceptywnej, obliczana jest średnia z każdego z siedmiu wymiarów, im wyższa wartość, tym wyższa zdolność interoceptywna
15 minut po interwencji
Objawy lękowe
Ramy czasowe: 15 minut po interwencji
Zastosowana zostanie 14-punktowa skala lęku Hamiltona, każda pozycja jest oceniana od 0 (brak objawów) do 4 (objawy powodujące niepełnosprawność)
15 minut po interwencji
Test koncentracji uwagi
Ramy czasowe: 15 minut po interwencji

Test Oceny Skoncentrowanej Uwagi D2-R ocenia zdolność koncentracji uwagi, realizowaną na podstawie szybkości i dokładności, z jaką dana osoba może rozróżniać symbole.

Test składa się z liter d lub p oraz od 1 do 4 uderzeń. W sumie zdobądź 13 różnych znaków, z których trzy (d z 2 kreskami) reprezentują obiekty docelowe, zadaniem jest anulowanie wszystkich obiektów docelowych testu (d z 2 kreskami)
15 minut po interwencji
Test rozpiętości cyfr
Ramy czasowe: 15 minut po interwencji

Pomaga w pomiarze wskaźnika odporności na rozproszenie uwagi. Rozkaz bezpośredni jest stosowany jako pierwszy, a następnie rozkaz odwrotny, który jest wydawany. Rozkaz bezpośredni jest stosowany jako pierwszy, a następnie rozkaz odwrotny, który jest wydawany niezależnie od tego, czy badany całkowicie nie zda polecenia bezpośredniego.

Każda pozycja składa się z dwóch zestawów cyfr stanowiących dwie próby, z których obie są stosowane.

próby, z których obie są stosowane. Maksymalny wynik w podteście to 30 punktów, przy czym maksymalny wynik surowy w kolejności bezpośredniej to 16 punktów, aw kolejności odwrotnej 14 punktów.
15 minut po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IPUBBM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia lękowe

Badania kliniczne na Eksperymentalna interwencja ciało-umysł

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj