Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielen ja kehon harjoitusohjelman vaikutus ahdistuneisten henkilöiden huomionäkökohtiin

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Erica Simone Rodrigues Moraes, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Mielen ja kehon harjoitusohjelman vaikutus ahdistuneisten yksilöiden huomion näkökohtiin: Protokolla satunnaistettuun kontrolloituun kokeeseen

Mielen ja kehon harjoitukset ovat ei-farmakologinen väliintulo mielenterveyteen ja voivat parantaa interoseptiivista kykyä. Interoseptiivisuus liittyy kehon aistitietoprosessiin, jolla on tärkeä rooli käyttäytymisessä. Näin ollen interoseptiivista voidaan moduloida mielen ja kehon harjoittelemalla jatkuvaa huomiota hengityssignaaleihin, liikkeiden varmuuteen ja myös aivoprosessien aktivointiin. Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan mielen ja kehon vaikutusta ahdistuneisten yksilöiden vuorovaikutuskykyyn. Anamneesi tehdään väestötiedoilla, lääkityskysymyksillä sekä fyysisen ja mielenterveyden historialla. Sen jälkeen koehenkilöt satunnaistetaan interventioon (yksi mielen ja kehon harjoitukset), jossa heitä pyydetään istumaan mukavaan nojatuoliin ja pysymään mukavassa asennossa silmät kiinni. Meditaatiota ohjataan kuulokkeista tulevalla äänellä. Ääni kestää 15 minuuttia, ja siinä kehotetaan ensin keskittymään (täysi huomio kehon tilaan ja hengitykseen, huomion kiinnittäminen nykyhetkeen), jota seuraa kehon skannaus, jossa otetaan huomioon interoseptiivisen kapasiteetin seitsemän ulottuvuutta (huomaa, ei on hajamielinen, ei huolehdi, huomion säätely, tunnetietoisuus, itsesäätely ja luottamus) ja passiivinen kontrolliryhmä (odotushuone), intervention jälkeen sovelletaan samoja kognitiivisia testejä uudelleen. Sitten ryhmät vaihdetaan jakoanalyysiä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ahdistuneisuuden kliininen diagnoosi
  • on kyettävä ymmärtämään menettelyt

Poissulkemiskriteerit:

  • Alzheimerin taudin kliininen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen mielen ja kehon interventio
Koehenkilöt satunnaistetaan interventioon (yksi mindbody-harjoitus), jossa heitä pyydetään istumaan mukavaan nojatuoliin ja pysymään mukavassa asennossa silmät kiinni. Kognitiivinen arviointi tehdään ennen interventiota ja sen jälkeen.
Muut: Kokeellinen mielen ja kehon interventio
Meditaatiota ohjataan kuulokkeista tulevalla äänellä. Ääni kestää 15 minuuttia, ja siinä kehotetaan ensin keskittymään (täysi huomio kehon tilaan ja hengitykseen, huomion kiinnittäminen nykyhetkeen), jota seuraa kehon skannaus, jonka jälkeen kohdistaminen interoseptiivisen kapasiteetin seitsemään ulottuvuuteen (havaitseminen) , ei ole hajamielinen, ei huolehdi, huomion säätely, tunnetietoisuus, itsesääntely ja luottamus) ja passiivinen kontrolliryhmä (odotushuone)
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä lähetetään samaan arviointiin. He kuitenkin odottavat 15 minuuttia ilman väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
interoseptiivinen kapasiteetti.
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Interoseptiivisen tietoisuuden moniulotteisella arviointiasteikolla arvioituna kunkin seitsemän ulottuvuuden keskiarvo lasketaan, mitä suurempi arvo, sitä suurempi interoseptiivinen kapasiteetti
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Hamiltonin ahdistuneisuusasteikkoa käytetään 14 pisteessä, jokainen kohta pisteytetään 0:sta (oireiden puuttuminen) 4:ään (vamman oireet).
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Keskittyneen huomion testi
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

D2-R:n keskittyneen huomion arviointitesti arvioi kykyä keskittyä huomion nopeudella ja tarkkuudella, jolla henkilö pystyy erottamaan symbolit.

Testi koostuu kirjaimista d tai p ja 1-4 vedosta. Hanki yhteensä 13 erilaista merkkiä, joista kolme (d 2 viivalla) edustaa kohdeobjekteja, tehtävänä on peruuttaa kaikki testin kohdeobjektit (d 2 viivalla)
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Numerovälitesti
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Auttaa mittaamaan häiriönkestävyysindeksiä. Ensin sovelletaan suoraa järjestystä, jonka jälkeen käänteinen järjestys, jota sovelletaan. Suoraa järjestystä sovelletaan ensin ja sen jälkeen käänteistä järjestystä, jota sovelletaan riippumatta siitä, epäonnistuuko kokeen suoritettava järjestys kokonaan.

Jokainen kohde koostuu kahdesta numerosarjasta, jotka muodostavat kaksi koetta, jotka molemmat ovat käytössä.

yrityksiä, joita molempia sovelletaan. Osatestin maksimipistemäärä on 30 pistettä, jossa enimmäispistemäärä suorassa järjestyksessä on 16 pistettä ja käänteisessä järjestyksessä 14 pistettä.
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IPUBBM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistuneisuushäiriö

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen mielen ja kehon interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa