- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05988008
Badanie CCX168 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej
4 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Amgen
Badanie kliniczne fazy I CCX168 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej
Celem badania będzie zbadanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczego podania doustnego i wielokrotnego podawania doustnego CCX168 dwa razy dziennie zdrowym dorosłym mężczyznom w Japonii; oraz porównanie farmakokinetyki pojedynczego podania doustnego i wielokrotnego podawania doustnego CCX168 dwa razy dziennie między zdrowymi dorosłymi mężczyznami rasy kaukaskiej i japońskiej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tokyo
-
Sumida City, Tokyo, Japonia, 130-0004
- Sumida Hospital, SOUSEIKAI Global Clinical Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej w wieku od 20 do 45 lat włącznie (w momencie uzyskania świadomej zgody);
- Wskaźnik masy ciała (masa ciała [kg]/wzrost do kwadratu [m^2]): 18,5 kg/m^2 lub więcej i mniej niż 25 kg/m^2 dla japońskich mężczyzn lub między 18,5 a 29 kg/m^2 dla mężczyźni rasy kaukaskiej (w czasie wizyty przesiewowej);
- Masa ciała: 50 kg lub więcej i mniej niż 90 kg (w czasie wizyty przesiewowej).
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, u których podczas badania fizykalnego i innych badań (oznaki czynności życiowych, 12-odprowadzeniowe EKG i kliniczne testy laboratoryjne) wystąpią jakiekolwiek nieprawidłowe wyniki (np. wartości testów laboratoryjnych poza zakresem referencyjnym), które zostaną uznane przez głównego badacza lub badacza podrzędnego za istotne klinicznie ;
- Uczestnicy, którzy uzyskali pozytywny wynik testów immunologicznych (antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, reakcja serologiczna kiły oraz antygen i przeciwciała ludzkiego wirusa niedoboru odporności);
- Uczestnicy z historią alergii na leki;
- Uczestnicy, którzy nałogowo piją alkohol ze średnim spożyciem czystego alkoholu powyżej 40 g/dzień;
- Uczestnicy, którzy uzyskali pozytywny wynik testu na nadużywanie fencyklidyn, benzodiazepin, kokainy, używek, konopi indyjskich, morfiny, barbituranów i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych podczas badania moczu na obecność narkotyków;
- Uczestnik płci męskiej, który nie zgadza się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przez okres od rozpoczęcia podawania badanego produktu do 12 tygodni po ostatnim podaniu badanego produktu;
- Uczestnicy z odstępami QTcF równymi 450 ms lub większymi w 12-odprowadzeniowym EKG w czasie wizyty przesiewowej i/lub dnia -1;
- Uczestnicy, którzy spożywali tytoń lub plaster/gumę nikotynową w ciągu 12 tygodni przed podaniem badanego produktu;
- Uczestnicy, którzy otrzymywali inne leki na receptę lub leki dostępne bez recepty (w tym witaminy i napoje energetyczne) w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego produktu (z wyłączeniem preparatu do stosowania miejscowego, który nie przewiduje działania ogólnoustrojowego);
- Uczestnicy, którzy otrzymali jakiekolwiek suplementy (dziurawiec zwyczajny [Hypericum perforatum] itp.), o których doniesiono, że wpływają na farmakokinetykę jednoczesnego stosowania leków w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego produktu;
- Uczestnicy, którzy otrzymali grejpfruta i pomarańczę zawierające składnik hamujący CYP3A4 lub żywność i napoje zawierające te owoce w ciągu 1 tygodnia przed podaniem badanego produktu;
- Uczestnicy, którzy otrzymywali inne badane produkty w ciągu 16 tygodni przed podaniem badanego produktu;
- Uczestnicy, którzy oddali ponad 200 ml krwi (oddanie krwi pełnej, składników osocza lub płytek krwi itp.) w ciągu 4 tygodni lub ponad 400 ml w ciągu 16 tygodni przed podaniem badanego produktu;
- Uczestnicy, którzy wykonywali nadmierny wysiłek fizyczny z objawami zmęczenia lub bólu mięśni w ciągu 1 tygodnia przed podaniem badanego produktu;
- Uczestnicy, którzy zostali uznani przez głównego badacza lub badacza pomocniczego za nieodpowiednich do włączenia do tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta A: Pojedyncze doustne podanie CCX168 dorosłym mężczyznom w Japonii
Zdrowi dorośli mężczyźni w Japonii otrzymają 1 z 3 pojedynczych doustnych dawek CCX168 (10 mg, 30 mg lub 100 mg) lub placebo.
Każdy poziom dawki będzie podawany na czczo.
Pojedyncze dawki CCX168 30 mg będą podawane na czczo i po posiłku.
|
Podawany doustnie.
Podawany doustnie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta B: Wielokrotne doustne dawkowanie CCX168 u dorosłych mężczyzn w Japonii
Zdrowi dorośli mężczyźni w Japonii otrzymają 1 z 2 doustnych dawek CCX168 (30 mg lub 50 mg) lub placebo dwa razy dziennie przez 7 dni po posiłku.
|
Podawany doustnie.
Podawany doustnie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta C: pojedyncze doustne podanie CCX168 dorosłym mężczyznom rasy kaukaskiej
Zdrowi dorośli mężczyźni rasy kaukaskiej otrzymają 1 z 2 pojedynczych doustnych dawek CCX168 (10 mg lub 30 mg) lub placebo na czczo.
|
Podawany doustnie.
Podawany doustnie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta D: Wielokrotne doustne dawkowanie CCX168 dorosłym mężczyznom rasy kaukaskiej
Zdrowi dorośli mężczyźni rasy kaukaskiej będą otrzymywać doustną dawkę CCX168 30 mg lub placebo dwa razy dziennie przez 7 dni po posiłku.
|
Podawany doustnie.
Podawany doustnie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły niepożądane reakcje na lek
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły klinicznie istotne zmiany parametrów funkcji życiowych
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły klinicznie istotne zmiany parametrów elektrokardiogramu (EKG)
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły istotne klinicznie zmiany parametrów laboratorium klinicznego
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) CCX168
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Cmax CCX168-M1 (Metabolit)
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Czas Cmax (tmax) CCX168
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Tmax CCX168-M1
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie (AUC) od czasu 0 do nieskończoności (AUC0-inf) CCX168
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
AUC0-inf CCX168-M1
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
AUC od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia w osoczu (AUC0-tz) CCX168
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
AUC0-tz CCX168-M1
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
AUC podczas przerwy w dawkowaniu CCX168
Ramy czasowe: Tylko kohorty B i D: do godziny 12 po podaniu dawki w dniach 1-7
|
Tylko kohorty B i D: do godziny 12 po podaniu dawki w dniach 1-7
|
|
AUC podczas przerwy w dawkowaniu CCX168-M1
Ramy czasowe: Tylko kohorty B i D: do godziny 12 po podaniu dawki w dniach 1-7
|
Tylko kohorty B i D: do godziny 12 po podaniu dawki w dniach 1-7
|
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji CCX168
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Eliminacja terminala Okres półtrwania CCX168-M1
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Pozorny klirens doustny CCX168
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Pozorna wielkość dystrybucji w fazie końcowej CCX168
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Średni czas przebywania do nieskończoności CCX168
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
Współczynnik akumulacji CCX168
Ramy czasowe: Tylko kohorty B i D: Do 14 dni
|
Tylko kohorty B i D: Do 14 dni
|
|
Współczynnik akumulacji CCX168-M1
Ramy czasowe: Tylko kohorty B i D: Do 14 dni
|
Tylko kohorty B i D: Do 14 dni
|
|
Minimalne stężenie w osoczu pod koniec okresu między dawkami CCX168
Ramy czasowe: Tylko kohorty B i D: Do 14 dni
|
Tylko kohorty B i D: Do 14 dni
|
|
Minimalne stężenie w osoczu pod koniec okresu między dawkami CCX168-M1
Ramy czasowe: Tylko kohorty B i D: Do 14 dni
|
Tylko kohorty B i D: Do 14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: MD, Amgen
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 stycznia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCX1101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych pacjentów dla zmiennych niezbędnych do rozwiązania konkretnego pytania badawczego w zatwierdzonym wniosku o udostępnienie danych.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Prośby o udostępnienie danych dotyczące tego badania będą rozpatrywane począwszy od 18 miesięcy po zakończeniu badania i albo 1) produkt i wskazanie uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zarówno w USA, jak i Europie lub 2) badania kliniczne produktu i/lub wskazania zostały przerwane a dane nie będą przekazywane organom regulacyjnym.
Nie ma ostatecznej daty kwalifikowalności do przesłania prośby o udostępnienie danych dla tego badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Wykwalifikowani badacze mogą złożyć wniosek zawierający cele badawcze, produkt(y) firmy Amgen i badanie/badania firmy Amgen w zakresie, punkty końcowe/wyniki będące przedmiotem zainteresowania, plan analizy statystycznej, wymagania dotyczące danych, plan publikacji oraz kwalifikacje badacza(ów).
Ogólnie rzecz biorąc, firma Amgen nie przyjmuje zewnętrznych próśb o dane poszczególnych pacjentów w celu ponownej oceny kwestii bezpieczeństwa i skuteczności, które zostały już uwzględnione na etykiecie produktu.
Wnioski są rozpatrywane przez komitet doradców wewnętrznych.
Jeśli nie zostanie to zatwierdzone, niezależny panel kontrolny ds. udostępniania danych przeprowadzi arbitraż i podejmie ostateczną decyzję.
Po zatwierdzeniu informacje niezbędne do odpowiedzi na pytanie badawcze zostaną dostarczone zgodnie z warunkami umowy o udostępnianiu danych.
Może to obejmować zanonimizowane dane poszczególnych pacjentów i/lub dostępne dokumenty potwierdzające, zawierające fragmenty kodu analizy, jeśli podano w specyfikacjach analizy.
Dalsze szczegóły są dostępne pod poniższym adresem URL.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone