- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05988008
En undersøgelse af CCX168 i japanske og kaukasiske sunde voksne mænd
4. august 2023 opdateret af: Amgen
En fase I klinisk undersøgelse af CCX168 i japanske og kaukasiske raske voksne mænd
Formålet med undersøgelsen vil være at undersøge sikkerheden og farmakokinetikken ved en enkelt oral administration og en to gange dagligt multipel oral administration af CCX168 hos raske japanske voksne mænd; og at sammenligne farmakokinetikken af en enkelt oral administration og en to gange dagligt multipel oral administration af CCX168 mellem japanske og kaukasiske raske voksne mænd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tokyo
-
Sumida City, Tokyo, Japan, 130-0004
- Sumida Hospital, SOUSEIKAI Global Clinical Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Japanske og kaukasiske raske mænd i alderen 20 til 45 år inklusive (på tidspunktet for opnåelse af informeret samtykke);
- Body Mass Index (kropsvægt [kg]/kvadrathøjde [m^2]): 18,5 kg/m^2 eller mere og mindre end 25 kg/m^2 for japanske mænd eller mellem 18,5 og 29 kg/m^2 for Kaukasiske mænd (på tidspunktet for screeningsbesøget);
- Kropsvægt: 50 kg eller mere og mindre end 90 kg (på tidspunktet for screeningsbesøget).
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med unormale fund (f.eks. kliniske laboratorietestværdier uden for referenceområdet) under den fysiske undersøgelse og andre tests (vitale tegn, 12-aflednings-EKG og kliniske laboratorietests), som af hovedinvestigator eller subinvestigator vurderes at være klinisk signifikante ;
- Deltagere, der tester positive for immunologiske tests (hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C virus antistof, serologisk reaktion af syfilis og humant immundefekt virus antigen og antistof);
- Deltagere med en historie med lægemiddelallergi;
- Deltagere, der er en sædvanlig alkoholdrikker med et gennemsnitligt rent alkoholindtag på over 40 g/dag;
- Deltagere, der tester positive for misbrug af phencyclidiner, benzodiazepiner, kokain, stimulanser, cannabis, morfin, barbiturater og tricykliske antidepressiva under urinstoftestning;
- Mandlige deltagere, som ikke accepterer at bruge passende prævention i en periode fra starten af forsøgsproduktindgivelsen til 12 uger efter den endelige administration af forsøgsproduktet;
- Deltagere med QTcF-intervaller på 450 msek eller mere i 12-aflednings-EKG'et på tidspunktet for screeningsbesøget og/eller dag -1;
- Deltagere, der indtog tobak eller et nikotinplaster/tyggegummi inden for 12 uger før administration af forsøgsproduktet;
- Deltagere, der modtog anden receptpligtig medicin eller håndkøbsmedicin (inklusive vitaminer og energidrikke) inden for 2 uger før forsøgsproduktadministrationen (undtagen topisk formulering, der ikke forventes systemisk virkning);
- Deltagere, der har modtaget kosttilskud (Johannesurt [Hypericum perforatum] osv.), som er blevet rapporteret at påvirke farmakokinetikken ved samtidig brug af lægemidler inden for 2 uger før indgivelse af forsøgsproduktet;
- Deltagere, der modtog en grapefrugt og en appelsin, der indeholder den komponent, der hæmmer CYP3A4, eller den mad og drikke, der indeholdt disse frugter, inden for 1 uge før indgivelsen af forsøgsproduktet;
- Deltagere, der modtog andre forsøgsprodukter inden for 16 uger før administrationen af forsøgsproduktet;
- Deltagere, der donerede mere end 200 ml blod (donation af fuldblod, plasmakomponenter eller blodplader osv.) inden for 4 uger eller mere end 400 ml inden for 16 uger før administration af forsøgsproduktet;
- Deltagere, der udførte overdreven motion med symptomer på træthed eller muskelsmerter inden for 1 uge før administration af forsøgsproduktet;
- Deltagere, som af hovedinvestigatoren eller subinvestigatoren vurderes som upassende til at inkludere i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte A: Enkelt oral dosering af CCX168 til japanske voksne mænd
Raske japanske voksne mænd vil modtage 1 ud af 3 orale enkeltdoser af CCX168 (10 mg, 30 mg eller 100 mg) eller placebo.
Hvert dosisniveau vil blive indgivet under fastende forhold.
Enkeltdoser af CCX168 30 mg vil blive indgivet under fastende og fodrede forhold.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte B: Multipel oral dosering af CCX168 til japanske voksne mænd
Raske japanske voksne mænd vil modtage 1 ud af 2 orale doser af CCX168 (30 mg eller 50 mg) eller placebo to gange dagligt i 7 dage under fodrede forhold.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte C: Enkelt oral dosering af CCX168 hos kaukasiske voksne mænd
Raske kaukasiske voksne mænd vil modtage 1 ud af 2 orale enkeltdoser af CCX168 (10 mg eller 30 mg) eller placebo under fastende forhold.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte D: Multipel oral dosering af CCX168 hos kaukasiske voksne mænd
Raske kaukasiske voksne mænd vil modtage en oral dosis på CCX168 30 mg eller placebo to gange dagligt i 7 dage under fodrede forhold.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere, der oplever uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Antal deltagere, der oplever bivirkninger
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i vitale tegnparametre
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i elektrokardiogram (EKG) parametre
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i kliniske laboratorieparametre
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Cmax for CCX168-M1 (metabolit)
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Tidspunkt for Cmax (tmax) for CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Tmax for CCX168-M1
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Areal under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) fra tid 0 til uendelig (AUC0-inf) på CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
AUC0-inf af CCX168-M1
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
AUC fra tidspunkt 0 til tidspunkt for sidste målbare plasmakoncentration (AUC0-tz) af CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
AUC0-tz af CCX168-M1
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
AUC under et doseringsinterval på CCX168
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til time 12 efter dosis på dag 1 - 7
|
Kun kohorter B og D: Op til time 12 efter dosis på dag 1 - 7
|
|
AUC under et doseringsinterval af CCX168-M1
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til time 12 efter dosis på dag 1 - 7
|
Kun kohorter B og D: Op til time 12 efter dosis på dag 1 - 7
|
|
Terminal eliminering Halveringstid for CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Terminal eliminering Halveringstid for CCX168-M1
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Tilsyneladende oral clearance af CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen under terminalfasen af CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Gennemsnitlig opholdstid til uendelig for CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
|
Op til 14 dage
|
|
Akkumuleringsforhold for CCX168
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
|
Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
|
|
Akkumuleringsforhold for CCX168-M1
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
|
Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
|
|
Lav plasmakoncentration ved slutningen af doseringsintervallet for CCX168
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
|
Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
|
|
Lav plasmakoncentration ved slutningen af doseringsintervallet for CCX168-M1
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
|
Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: MD, Amgen
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. januar 2018
Studieafslutning (Faktiske)
20. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2023
Først opslået (Faktiske)
14. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CCX1101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Afidentificerede individuelle patientdata for variabler, der er nødvendige for at løse det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt anmodning om datadeling.
IPD-delingstidsramme
Anmodninger om datadeling i forbindelse med denne undersøgelse vil blive overvejet begyndende 18 måneder efter, at undersøgelsen er afsluttet, og enten 1) produktet og indikationen er blevet udstedt markedsføringstilladelse i både USA og Europa eller 2) den kliniske udvikling af produktet og/eller indikationen ophører og dataene vil ikke blive indsendt til de regulerende myndigheder.
Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.
IPD-delingsadgangskriterier
Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, Amgen-produktet/-erne og Amgen-undersøgelsen/-undersøgelserne i omfang, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publikationsplan og forskerens/forskernes kvalifikationer.
Generelt imødekommer Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med det formål at revurdere sikkerheds- og effektivitetsspørgsmål, der allerede er behandlet i produktmærkningen.
Anmodninger gennemgås af et udvalg af interne rådgivere.
Hvis den ikke godkendes, vil et uafhængigt datadelingspanel mægle og træffe den endelige beslutning.
Efter godkendelse vil oplysninger, der er nødvendige for at løse forskningsspørgsmålet, blive leveret i henhold til vilkårene i en datadelingsaftale.
Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige understøttende dokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationerne.
Yderligere detaljer er tilgængelige på URL'en nedenfor.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anti-neutrofil cytoplasmatisk antistof-associeret vaskulitis
-
Wuhan Union Hospital, ChinaCARsgen Therapeutics Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Chiba UniversityKissei Pharmaceutical Co., Ltd.; International University of Health and...RekrutteringANCA Associated Vasculitis (AAV)Japan
-
Novartis PharmaceuticalsAktiv, ikke rekrutterendeAnti-neutrofile cytoplasma-antistoffer (ANCA) Associated VasculitisForenede Stater, Østrig, Spanien, Frankrig, Australien, Danmark, Tyskland, Argentina, Det Forenede Kongerige, Kina, Ungarn, Canada, Tjekkiet, Belgien, Tyrkiet (Türkiye)
-
University of EdinburghRekrutteringANCA Associated Vasculitis (AAV)Det Forenede Kongerige
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdRekruttering
-
Nanjing Bioheng Biotech Co., Ltd.RekrutteringSystemisk sklerose | SLE | FRK | NMOSD | ANCA Associated Vasculitis (AAV) | IIM | MGKina
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityThe Third Xiangya Hospital of Central South University; Hunan Provincial... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Chinese SLE Treatment And Research GroupThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Shanghai Zhongshan... og andre samarbejdspartnereRekrutteringANCA Associated Vasculitis | VedligeholdelsesterapiKina
-
University Hospital, BrestIkke rekrutterer endnuErhvervssygdomme | ANCA Associated Vasculitis | MiljøeksponeringFrankrig
-
Leiden University Medical CenterUniversity of Udine; Hospital Universitari de Bellvitge; University of Modena... og andre samarbejdspartnereRekrutteringANCA Associated VasculitisHolland
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering
-
Longeveron Inc.AfsluttetHypoplastisk venstre hjerte syndromForenede Stater
-
JW PharmaceuticalRekrutteringUterine fibromer | MenorrhagiaSydkorea