Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af CCX168 i japanske og kaukasiske sunde voksne mænd

4. august 2023 opdateret af: Amgen

En fase I klinisk undersøgelse af CCX168 i japanske og kaukasiske raske voksne mænd

Formålet med undersøgelsen vil være at undersøge sikkerheden og farmakokinetikken ved en enkelt oral administration og en to gange dagligt multipel oral administration af CCX168 hos raske japanske voksne mænd; og at sammenligne farmakokinetikken af ​​en enkelt oral administration og en to gange dagligt multipel oral administration af CCX168 mellem japanske og kaukasiske raske voksne mænd.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tokyo
      • Sumida City, Tokyo, Japan, 130-0004
        • Sumida Hospital, SOUSEIKAI Global Clinical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Japanske og kaukasiske raske mænd i alderen 20 til 45 år inklusive (på tidspunktet for opnåelse af informeret samtykke);
  • Body Mass Index (kropsvægt [kg]/kvadrathøjde [m^2]): 18,5 kg/m^2 eller mere og mindre end 25 kg/m^2 for japanske mænd eller mellem 18,5 og 29 kg/m^2 for Kaukasiske mænd (på tidspunktet for screeningsbesøget);
  • Kropsvægt: 50 kg eller mere og mindre end 90 kg (på tidspunktet for screeningsbesøget).

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med unormale fund (f.eks. kliniske laboratorietestværdier uden for referenceområdet) under den fysiske undersøgelse og andre tests (vitale tegn, 12-aflednings-EKG og kliniske laboratorietests), som af hovedinvestigator eller subinvestigator vurderes at være klinisk signifikante ;
  • Deltagere, der tester positive for immunologiske tests (hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C virus antistof, serologisk reaktion af syfilis og humant immundefekt virus antigen og antistof);
  • Deltagere med en historie med lægemiddelallergi;
  • Deltagere, der er en sædvanlig alkoholdrikker med et gennemsnitligt rent alkoholindtag på over 40 g/dag;
  • Deltagere, der tester positive for misbrug af phencyclidiner, benzodiazepiner, kokain, stimulanser, cannabis, morfin, barbiturater og tricykliske antidepressiva under urinstoftestning;
  • Mandlige deltagere, som ikke accepterer at bruge passende prævention i en periode fra starten af ​​forsøgsproduktindgivelsen til 12 uger efter den endelige administration af forsøgsproduktet;
  • Deltagere med QTcF-intervaller på 450 msek eller mere i 12-aflednings-EKG'et på tidspunktet for screeningsbesøget og/eller dag -1;
  • Deltagere, der indtog tobak eller et nikotinplaster/tyggegummi inden for 12 uger før administration af forsøgsproduktet;
  • Deltagere, der modtog anden receptpligtig medicin eller håndkøbsmedicin (inklusive vitaminer og energidrikke) inden for 2 uger før forsøgsproduktadministrationen (undtagen topisk formulering, der ikke forventes systemisk virkning);
  • Deltagere, der har modtaget kosttilskud (Johannesurt [Hypericum perforatum] osv.), som er blevet rapporteret at påvirke farmakokinetikken ved samtidig brug af lægemidler inden for 2 uger før indgivelse af forsøgsproduktet;
  • Deltagere, der modtog en grapefrugt og en appelsin, der indeholder den komponent, der hæmmer CYP3A4, eller den mad og drikke, der indeholdt disse frugter, inden for 1 uge før indgivelsen af ​​forsøgsproduktet;
  • Deltagere, der modtog andre forsøgsprodukter inden for 16 uger før administrationen af ​​forsøgsproduktet;
  • Deltagere, der donerede mere end 200 ml blod (donation af fuldblod, plasmakomponenter eller blodplader osv.) inden for 4 uger eller mere end 400 ml inden for 16 uger før administration af forsøgsproduktet;
  • Deltagere, der udførte overdreven motion med symptomer på træthed eller muskelsmerter inden for 1 uge før administration af forsøgsproduktet;
  • Deltagere, som af hovedinvestigatoren eller subinvestigatoren vurderes som upassende til at inkludere i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte A: Enkelt oral dosering af CCX168 til japanske voksne mænd
Raske japanske voksne mænd vil modtage 1 ud af 3 orale enkeltdoser af CCX168 (10 mg, 30 mg eller 100 mg) eller placebo. Hvert dosisniveau vil blive indgivet under fastende forhold. Enkeltdoser af CCX168 30 mg vil blive indgivet under fastende og fodrede forhold.
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Andre navne:
  • Avacopan
Eksperimentel: Kohorte B: Multipel oral dosering af CCX168 til japanske voksne mænd
Raske japanske voksne mænd vil modtage 1 ud af 2 orale doser af CCX168 (30 mg eller 50 mg) eller placebo to gange dagligt i 7 dage under fodrede forhold.
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Andre navne:
  • Avacopan
Eksperimentel: Kohorte C: Enkelt oral dosering af CCX168 hos kaukasiske voksne mænd
Raske kaukasiske voksne mænd vil modtage 1 ud af 2 orale enkeltdoser af CCX168 (10 mg eller 30 mg) eller placebo under fastende forhold.
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Andre navne:
  • Avacopan
Eksperimentel: Kohorte D: Multipel oral dosering af CCX168 hos kaukasiske voksne mænd
Raske kaukasiske voksne mænd vil modtage en oral dosis på CCX168 30 mg eller placebo to gange dagligt i 7 dage under fodrede forhold.
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Andre navne:
  • Avacopan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Antal deltagere, der oplever bivirkninger
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i vitale tegnparametre
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i elektrokardiogram (EKG) parametre
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i kliniske laboratorieparametre
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Cmax for CCX168-M1 (metabolit)
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Tidspunkt for Cmax (tmax) for CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Tmax for CCX168-M1
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Areal under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) fra tid 0 til uendelig (AUC0-inf) på CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
AUC0-inf af CCX168-M1
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
AUC fra tidspunkt 0 til tidspunkt for sidste målbare plasmakoncentration (AUC0-tz) af CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
AUC0-tz af CCX168-M1
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
AUC under et doseringsinterval på CCX168
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til time 12 efter dosis på dag 1 - 7
Kun kohorter B og D: Op til time 12 efter dosis på dag 1 - 7
AUC under et doseringsinterval af CCX168-M1
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til time 12 efter dosis på dag 1 - 7
Kun kohorter B og D: Op til time 12 efter dosis på dag 1 - 7
Terminal eliminering Halveringstid for CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Terminal eliminering Halveringstid for CCX168-M1
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Tilsyneladende oral clearance af CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Tilsyneladende distributionsvolumen under terminalfasen af ​​CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Gennemsnitlig opholdstid til uendelig for CCX168
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Akkumuleringsforhold for CCX168
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
Akkumuleringsforhold for CCX168-M1
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
Lav plasmakoncentration ved slutningen af ​​doseringsintervallet for CCX168
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
Lav plasmakoncentration ved slutningen af ​​doseringsintervallet for CCX168-M1
Tidsramme: Kun kohorter B og D: Op til 14 dage
Kun kohorter B og D: Op til 14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: MD, Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle patientdata for variabler, der er nødvendige for at løse det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt anmodning om datadeling.

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om datadeling i forbindelse med denne undersøgelse vil blive overvejet begyndende 18 måneder efter, at undersøgelsen er afsluttet, og enten 1) produktet og indikationen er blevet udstedt markedsføringstilladelse i både USA og Europa eller 2) den kliniske udvikling af produktet og/eller indikationen ophører og dataene vil ikke blive indsendt til de regulerende myndigheder. Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, Amgen-produktet/-erne og Amgen-undersøgelsen/-undersøgelserne i omfang, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publikationsplan og forskerens/forskernes kvalifikationer. Generelt imødekommer Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med det formål at revurdere sikkerheds- og effektivitetsspørgsmål, der allerede er behandlet i produktmærkningen. Anmodninger gennemgås af et udvalg af interne rådgivere. Hvis den ikke godkendes, vil et uafhængigt datadelingspanel mægle og træffe den endelige beslutning. Efter godkendelse vil oplysninger, der er nødvendige for at løse forskningsspørgsmålet, blive leveret i henhold til vilkårene i en datadelingsaftale. Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige understøttende dokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationerne. Yderligere detaljer er tilgængelige på URL'en nedenfor.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anti-neutrofil cytoplasmatisk antistof-associeret vaskulitis

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner