Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspomaganie fazy lutealnej agonistą GnRH po wyzwoleniu agonisty GnRH w cyklach IVF/ICSI (SOLOAGO)

22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Wspomaganie fazy lutealnej samym agonistą GnRH po wyzwoleniu agonisty GnRH i transferze świeżego zarodka w porównaniu z protokołem referencyjnym (wyzwalanie hCG i wspomaganie progesteronu lutealnego): randomizowane badanie kontrolowane

Rozwój protokołów stymulacji zapłodnienia in vitro (IVF) doprowadził do paradoksu. Obecnie ustalono, że uzyskanie dużej liczby oocytów jest kluczem do sukcesu, ale jest także czynnikiem ryzyka niepowodzenia transferu zarodka po punkcji (zaburzenie receptywności endometrium w wyniku niewydolności lutealnej) oraz czynnikiem ryzyka powikłań, takich jak zespół hiperstymulacji jajników (OHSS).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecnie ustalono, że uzyskanie dużej liczby oocytów jest kluczem do sukcesu w cyklach IVF/ICSI. Jednakże jest to również czynnik ryzyka zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS) i czynnik ryzyka niepowodzenia implantacji po transferze świeżego zarodka z powodu zmiany receptywności endometrium. Aby uniknąć tego ryzyka, można zaproponować strategię zamrażania wszystkich zarodków, jednak witryfikacja zarodków, chociaż jest bardziej skuteczna niż powolne zamrażanie pod względem przeżycia zarodków, nie jest pozbawiona ryzyka. Ponadto nadal przedmiotem dyskusji jest właściwy moment endometrium i zarodka w przypadku transferu zamrożonych i rozmrożonych zarodków.

Ostatnie wstępne prace sugerują inny możliwy sposób połączenia optymalnej odpowiedzi jajników z odzyskiem dużej liczby oocytów, dużymi szansami na implantację i zmniejszonym ryzykiem OHSS. Aby osiągnąć ten cel, należy jednocześnie zmodyfikować wyzwalanie owulacji i wspomaganie fazy lutealnej. Ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) (naśladująca szczyt hormonu luteinizującego (LH) w celu wywołania owulacji), która indukuje OHSS, zostaje zastąpiona przez agonistę GnRH (GnRHa), który wyzwala endogenny szczyt hormonu folikulotropowego (FSH) i LH. Następnie zwykłe wspomaganie fazy lutealnej przez egzogenny progesteron dopochwowy, którego wchłanianie wydaje się nieoptymalne u około 30% pacjentek, zostaje zastąpione endogenną produkcją progesteronu przez ciałka żółte, wspomaganą utrzymaniem aktywności LH poprzez kontynuację działania agonisty hormonu uwalniającego gonadotropinę (AgoGnRH) w fazie lutealnej. Badania pilotażowe pokazują, że przy tego rodzaju protokole można spodziewać się wzrostu częstości trwających ciąż o 10–15%. Celem naszego badania jest wykazanie wzrostu wskaźnika trwających ciąż na cykl dzięki tej nowej strategii łączącej wyzwalanie GnRHa i wspomaganie fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z protokołem referencyjnym (wyzwalanie hCG i wspomaganie fazy lutealnej egzogennym progesteronem).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

652

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci wymagający konwencjonalnego zapłodnienia in vitro lub zapłodnienia in vitro z wstrzyknięciem nasienia (ICSI) od partnera lub dawcy na warunkach postępowania określonych przez prawo francuskie.
  • Uwzględniono pacjentów w wieku od 18 do 39 lat
  • Pierwsza lub druga próba IVF lub ICSI
  • BMI < 35 kg/m2
  • Hormon antymullerowski (AMH) > 1 ng/ml (= 7 pmol/l) i/lub liczba pęcherzyków antralnych ≥ 8
  • AMH < 5 ng/ml i/lub liczba pęcherzyków antralnych < 40
  • Leczenie rekombinowanym FSH
  • Protokół antagonistyczny (z obróbką wstępną lub bez)
  • Początkowa dawka rekombinowanego FSH od 75 do 450 IU
  • Podpisana świadoma zgoda
  • Przynależność do systemu ubezpieczeń społecznych (z wyłączeniem AME)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent lub partner zakażony wirusem HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV)
  • ICSI z plemnikiem z biopsji jądra
  • Diagnostyka przedimplantacyjna
  • Hipogonadyzm hipogonadotropowy (brak miesiączki lub okresowe miesiączkowanie z podstawowym poziomem LH <1,2 j.m./l)
  • Historia ciężkiego zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS)
  • Nieoperowany wodniak
  • Wewnątrzjamowe polipy lub mięśniaki deformujące jamę
  • Znana nadwrażliwość na badane leki i/lub ich substancje pomocnicze (ludzka gonadotropina kosmówkowa, progesteron, octan nafareliny, GnRH, analogi GnRH, mannitol, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań, lodowaty kwas octowy, wodorotlenek sodu i/lub kwas solny, sorbitol oczyszczony woda, chlorek benzalkoniowy, olej słonecznikowy, lecytyna sojowa, żelatyna, glicerol, dwutlenek tytanu (E171), metionina, poloksamer 18, kwas fosforowy).
  • Krwawienie ginekologiczne lub krwotok z narządów płciowych
  • Guzy podwzgórza lub przysadki mózgowej
  • Powiększenie jajników lub torbiele niezwiązane z zespołem policystycznych jajników
  • Ciężka adenomioza wymagająca długiego protokołu
  • Rak jajnika, macicy lub piersi
  • Aktywne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
  • Kobiety karmiące piersią
  • Pacjenci objęci opieką sądową, kuratorami lub kuratorami
  • Aktualny udział w innym badaniu terapeutyczno-interwencyjnym w dniu włączenia
  • Pacjenci, którzy nie mówią lub nie rozumieją języka francuskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wywoływanie owulacji za pomocą hCG + wspomaganie fazy lutealnej za pomocą progesteronu dopochwowego
hCG 250 µg podskórnie od 36 do 38 godzin przed pobraniem oocytów + progesteron 600 mg/d (200 mg 3 razy dziennie) dopochwowo od wieczora w dniu pobrania oocytów do pierwszego testu ciążowego
Lek: Indukcja owulacji hCG + wspomaganie fazy lutealnej progesteronem dopochwowo
hCG 250 µg podskórnie od 36 do 38 godzin przed pobraniem oocytów + progesteron 600 mg/d (200 mg rano, w południe i wieczorem) dopochwowo od wieczora w dniu nakłucia do wyniku testu ciążowego
Eksperymentalny: Wywoływanie owulacji Triptoreliną + Wspomaganie fazy lutealnej Nafareliną
Tryptorelina 0,2 mg podskórnie od 36 h do 38 h przed pobraniem oocytów w pojedynczej dawce Nafarelina 400 µg/dzień (200 µg rano 200 µg wieczorem) donosowo od wieczora w dniu pobrania oocytów do pierwszego testu ciążowego
Lek: Wywoływanie owulacji przez Triptorelin + wsparcie fazy lutealnej przez Nafarelin
Tryptorelina 0,2 mg podskórnie od 36 h do 38 h przed pobraniem oocytów w pojedynczej dawce Nafarelina 400 µg/dzień (200 µg rano 200 µg wieczorem) donosowo od wieczora w dniu pobrania oocytów do pierwszego testu ciążowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Urodzenie żywe, definiowane jako obecność żywego porodu po 22 tygodniu ciąży. Ciąża bliźniacza będzie liczona jako poród pojedynczy.
Ramy czasowe: 22 tydzień ciąży
Wykazanie wzrostu odsetka żywych urodzeń po 22-tygodniowym braku miesiączki (SA) na cykl z indukcją i wsparciem agonistą GnRH w porównaniu z protokołem referencyjnym łączącym indukcję przez hCG i wsparcie lutealne przez egzogenny progesteron dopochwowy
22 tydzień ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Implantacja zarodka definiowana jako obecność pęcherzyka ciążowego w pierwszym USG (5-8 WG)
Ramy czasowe: 5-8 tydzień ciąży
Wykazano poprawę współczynnika implantacji zarodków dzięki wyzwalaniu GnRHa i wspomaganiu fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
5-8 tydzień ciąży
Ciążę zdefiniowano jako poziom hCG > 10 j.m./ml 14 dni po pobraniu oocytów.
Ramy czasowe: 14 dni po pobraniu oocytów.
Wykazano poprawę wskaźnika ciąż dzięki wyzwalaniu GnRHa i wspomaganiu fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
14 dni po pobraniu oocytów.
Ciąża kliniczna, definiowana jako wewnątrzmaciczny pęcherzyk ciążowy z zarodkiem wykazującym czynność serca w badaniu ultrasonograficznym przy 5-10 WG
Ramy czasowe: 5-10 tydzień ciąży
Wykazano poprawę odsetka ciąż klinicznych dzięki wyzwalaniu GnRHa i wspomaganiu fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
5-10 tydzień ciąży
Poronienie przed 12. tygodniem ciąży, definiowane jako przerwanie ciąży przed 12. tygodniem ciąży.
Ramy czasowe: 12 tydzień ciąży
Wykazano zmniejszenie częstości poronień na ciążę przy wyzwalaniu GnRHa i wspomaganiu fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
12 tydzień ciąży
Trwająca ciąża, definiowana jako obecność worka wewnątrzmacicznego z zarodkiem z czynnością serca widoczną w badaniu USG pomiędzy 11. tygodniem ciąży (WG) a 13. tygodniem ciąży WG+6 (USG I trymestru).
Ramy czasowe: USG pierwszego trymestru (11 tydzień ciąży i 13 tydzień ciąży + 6 dni)
Wykazano wzrost odsetka trwających ciąż w 12 tygodniu ciąży (12 tygodni) na cykl przy wyzwalaniu GnRHa i wspomaganiu fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z protokołem referencyjnym: wyzwalanie hCG i egzogenne wspomaganie fazy lutealnej progesteronem dopochwowym.
USG pierwszego trymestru (11 tydzień ciąży i 13 tydzień ciąży + 6 dni)
Liczba chorych z nadciśnieniem ciążowym i jego początek,
Ramy czasowe: pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Porównaj wpływ na dane położnicze z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Liczba pacjentek ze stanem przedrzucawkowym i jego początkiem,
Ramy czasowe: pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Porównaj wpływ na dane położnicze z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Liczba pacjentek z cukrzycą ciążową i jej początek
Ramy czasowe: pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Porównaj wpływ na dane położnicze z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Liczba pacjentek z terminem i sposobem porodu
Ramy czasowe: pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Porównaj wpływ na dane położnicze z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Liczba pacjentek, które zdecydowały się na medyczne przerwanie ciąży
Ramy czasowe: pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Porównaj wpływ na dane położnicze z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Liczba pacjentek z późnym poronieniem (od 12 do 22 tygodni)
Ramy czasowe: pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Porównaj wpływ na dane położnicze z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Liczba pacjentów, u których doszło do śmierci płodu w macicy
Ramy czasowe: pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Porównaj wpływ na dane położnicze z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
pomiędzy 12. tygodniem ciąży a 22. tygodniem ciąży
Zespół hiperstymulacji jajników, definiowany jako obecność umiarkowanego do ciężkiego zespołu, wczesnej i późnej. Wcześnie definiowany jako okres przed pobraniem oocytów w D10 i późno definiowany jako OHSS związany z ciążą, po pobraniu oocytów w D10
Ramy czasowe: przed 10 dniem po pobraniu i po 10 dniu po pobraniu oocytów
Wykazać zmniejszenie częstości występowania umiarkowanego do ciężkiego oraz wczesnego i późnego OHSS z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowo.
przed 10 dniem po pobraniu i po 10 dniu po pobraniu oocytów
Poziom progesteronu w dniu pobudzenia oocytów i w 7. dniu po pobudzeniu oocytów.
Ramy czasowe: Dzień 7 po pobraniu oocytów
Porównanie ewolucji ciałka żółtego w fazie lutealnej z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Dzień 7 po pobraniu oocytów
Poziom estradiolu w dniu pobrania oocytów i w 7. dniu po pobraniu oocytów.
Ramy czasowe: Dzień 7 po pobraniu oocytów
Porównanie ewolucji ciałka żółtego w fazie lutealnej z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Dzień 7 po pobraniu oocytów
Poziomy LH w dniu pobrania oocytów i w 7. dniu po pobraniu oocytów.
Ramy czasowe: Dzień 7 po pobraniu oocytów
Porównanie ewolucji ciałka żółtego w fazie lutealnej z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Dzień 7 po pobraniu oocytów
Poziomy hCG w dniu pobrania oocytów i w 7 dniu po pobraniu oocytów.
Ramy czasowe: Dzień 7 po pobraniu oocytów
Porównanie ewolucji ciałka żółtego w fazie lutealnej z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Dzień 7 po pobraniu oocytów
Poziom progesteronu podczas obserwacji, obecność ciąży i obecność poronienia.
Ramy czasowe: 19 miesięcy
Ocenić związek poziomu progesteronu z ciążą i poronieniem w trakcie obserwacji z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowo.
19 miesięcy
Poziom estradiolu podczas obserwacji, obecność ciąży i obecność poronienia.
Ramy czasowe: 19 miesięcy
Ocenić związek poziomów estradiolu z ciążą i poronieniem w trakcie obserwacji z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowo.
19 miesięcy
Poziom LH podczas obserwacji, obecność ciąży i obecność poronienia.
Ramy czasowe: 19 miesięcy
Ocenić związek poziomu LH z ciążą i poronieniem w trakcie obserwacji z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowo.
19 miesięcy
Poziom hCG podczas obserwacji, obecność ciąży i obecność poronienia.
Ramy czasowe: 19 miesięcy
Ocenić związek poziomów hCG z ciążą i poronieniem w trakcie obserwacji z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowo.
19 miesięcy
Wszystkie zdarzenia niepożądane aż do porodu
Ramy czasowe: 19 miesięcy
Oceń skutki uboczne wyzwalania GnRHa i wspomagania fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowo.
19 miesięcy
Liczba zebranych oocytów,
Ramy czasowe: wizyta nakłucia oocytów
Porównanie rozwoju embrionalnego z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
wizyta nakłucia oocytów
liczba dojrzałych oocytów
Ramy czasowe: wizyta nakłucia oocytów
Porównanie rozwoju embrionalnego z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
wizyta nakłucia oocytów
liczba zapłodnionych oocytów,
Ramy czasowe: Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
Porównanie rozwoju embrionalnego z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
liczba zarodków w drugim dniu rozwoju,
Ramy czasowe: Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
Porównanie rozwoju embrionalnego z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
liczba uzyskanych blastocyst,
Ramy czasowe: Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
Porównanie rozwoju embrionalnego z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
liczba przeniesionych blastocyst,
Ramy czasowe: Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
Porównanie rozwoju embrionalnego z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
liczba zamrożonych blastocyst.
Ramy czasowe: Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu
Porównanie rozwoju embrionalnego z wyzwalaniem GnRHa i wspomaganiem fazy lutealnej GnRHa w porównaniu z indukcją hCG i egzogennym wspomaganiem lutealnym progesteronem dopochwowym.
Wizyta w 5 dniu po nakłuciu oocytu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APHP220667

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj