Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zastrzyku SHR-2004 w zapobieganiu pooperacyjnej żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentek poddawanych operacji raka jajnika

21 lipca 2025 zaktualizowane przez: Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie kliniczne fazy II z grupą kontrolną aktywną, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa zastrzyku SHR-2004 w zapobieganiu pooperacyjnej żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentek poddawanych operacji raka jajnika

Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania SHR-2004 w zapobieganiu pooperacyjnej żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentek poddawanych operacjom raka jajnika.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

225

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥ 18 lat w dniu podpisania formularza świadomej zgody;
  2. Zdiagnozowany jako stopień III-IV lub nawrót raka jajnika;
  3. Mają wskazania chirurgiczne i brak przeciwwskazań do zabiegu operacyjnego oraz dobrowolnie poddają się laparotomii lub operacji laparoskopowej w celu leczenia raka jajnika;
  4. Zapoznaj się z procedurami i metodami badawczymi, dobrowolnie weź udział w tym badaniu i podpisz pisemny formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pierwotnym umiejscowieniem guza nie jest jajnik ani przerzuty do mózgu;
  2. Historia, która może zwiększać ryzyko krwawienia;
  3. ŻChZZ w przeszłości lub podczas badań przesiewowych lub choroba zwiększająca skłonność do zakrzepicy, np. niedobór białka C;
  4. Pacjenci z migotaniem przedsionków wymagający leczenia przeciwzakrzepowego lub stosowania sztucznych zastawek serca podczas badań przesiewowych;
  5. Ostry zespół wieńcowy w ciągu 3 miesięcy;
  6. Źle kontrolowane nadciśnienie przed badaniem przesiewowym i niekontrolowane nadciśnienie w ciągu 6 miesięcy. Ciężka arytmia serca;
  7. Jakikolwiek wskaźnik badań laboratoryjnych podczas badań przesiewowych lub na poziomie podstawowym nie spełnia standardów zawartych w kryteriach wykluczenia;
  8. u pacjenta w przeszłości występowały działania niepożądane lub alergie związane ze stosowaniem rywaroksabanu lub enoksaparyny, takie jak małopłytkowość indukowana heparyną;
  9. Czy stosowałeś jakiekolwiek zabronione leki inne niż badane w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym lub planujesz zażywać w trakcie badania;
  10. Osoby, które brały udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym dotyczącym interwencji lekowej w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym lub osoby, których okres półtrwania badanego leku w momencie badania przesiewowego nie przekracza 5, w zależności od tego, który okres jest dłuższy;
  11. Osoby, u których oczekuje się stosowania pooperacyjnej analgezji neuroosiowej;
  12. Osoby, u których po operacji oczekuje się stosowania pomp do żył podeszwowych, urządzeń do przerywanego pneumatycznego ucisku, elektronicznych lub mechanicznych stymulatorów mięśni;
  13. Inne okoliczności, w których badacz uważa, że ​​pacjent nie nadaje się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię produktu badawczego
Ramię produktu badawczego: SHR-2004
Aktywny komparator: Pozytywne ramię sterujące
Pozytywne ramię kontrolne: zastrzyk enoksaparyny + rywaroksaban w tabletkach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwszorzędowy punkt końcowy skuteczności: częstość występowania ŻChZZ od podania pierwszego leku do końca okresu leczenia (dzień 28)
Ramy czasowe: do dnia 28
w tym bezobjawowa zakrzepica żył głębokich (DVT) (potwierdzona obustronnym badaniem USG ucisku żył kończyn dolnych), obiektywnie potwierdzona objawowa zakrzepica żył głębokich (DVT) i obiektywnie potwierdzona niezakończona zgonem. Złożony punkt końcowy obejmujący płucną chorobę zakrzepowo-zatorową (PE) i zgon związany z ŻChZZ.
do dnia 28
Złożony współczynnik częstości występowania punktu końcowego obejmującego poważne krwawienia i klinicznie istotne zdarzenia inne niż poważne krwawienia, zgodnie z definicją Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH), od pierwszej dawki do końca okresu leczenia
Ramy czasowe: do dnia 28
Podstawowe punkty końcowe bezpieczeństwa
do dnia 28

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania każdego składnika głównego punktu końcowego skuteczności
Ramy czasowe: do dnia 28
Drugorzędowy punkt końcowy skuteczności
do dnia 28
Drugorzędowy punkt końcowy dotyczący skuteczności: całkowity współczynnik zapadalności na ŻChZZ od podania pierwszego leku do końca okresu obserwacji (D85) oraz częstość występowania każdego zdarzenia składowego
Ramy czasowe: do dnia 85
w tym bezobjawowa ZŻG (potwierdzona obustronnym badaniem ultrasonograficznym ucisku żył kończyn dolnych), obiektywnie potwierdzona objawowa ZŻG i obiektywnie potwierdzona niezakończona zgonem. Złożony punkt końcowy obejmujący zgon związany z PE i ŻChZZ na tle seksualnym.
do dnia 85
Częstotliwość zdarzeń dla każdego składnika głównego punktu końcowego bezpieczeństwa
Ramy czasowe: do dnia 28
Drugorzędne punkty końcowe bezpieczeństwa
do dnia 28
Częstość występowania jakichkolwiek krwawień (w tym drobnych krwawień) od pierwszej dawki do końca okresu leczenia
Ramy czasowe: do dnia 28
Drugorzędne punkty końcowe bezpieczeństwa
do dnia 28
Złożony współczynnik częstości występowania punktów końcowych i częstość występowania poszczególnych zdarzeń składowych obejmujących poważne krwawienia i klinicznie istotne zdarzenia inne niż poważne krwawienia, które spełniają definicję ISTH od pierwszego podania leku do końca okresu obserwacji
Ramy czasowe: do dnia 85
Drugorzędne punkty końcowe bezpieczeństwa
do dnia 85
Częstość występowania jakichkolwiek krwawień (w tym drobnych krwawień) od pierwszej dawki do końca okresu obserwacji
Ramy czasowe: do dnia 85
Drugorzędne punkty końcowe bezpieczeństwa
do dnia 85
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych.
Ramy czasowe: do dnia 85
Drugorzędne punkty końcowe bezpieczeństwa
do dnia 85

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SHR-2004

Subskrybuj