Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza wideo oparta na sztucznej inteligencji w celu wykrycia skurczów dziecięcych

11 marca 2024 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University

Podejście oparte na uczeniu maszynowym do rozpoznawania skurczów dziecięcych w nagraniach wideo

Skurcze dziecięce są rodzajem napadów związanych z problemami rozwojowymi. Niestety często są one błędnie diagnozowane, co powoduje opóźnienia w leczeniu. Celem tego badania jest opracowanie programu komputerowego, który będzie w stanie wiarygodnie odróżnić dziecięce skurcze od podobnych, choć łagodnych ruchów na nagraniach wideo. Ten program komputerowy będzie uczył się z filmów nagranych przez rodziców uczestników badania. Szybkie rozpoznawanie i leczenie skurczów dziecięcych ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia najlepszych wyników rozwojowych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Glenn Rivera, MD
  • Numer telefonu: 410-955-4259
  • E-mail: griver14@jh.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani z placówek ambulatoryjnych i stacjonarnych szpitala Johns Hopkins Hospital, akademickiego centrum medycznego zlokalizowanego w Baltimore w stanie Maryland, oferującego opiekę trzeciego i czwartego stopnia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek uczestnika poniżej 24 miesięcy
  • Uczestnik badany w Przychodni Szpitala im. Johnsa Hopkinsa, Oddziale Ratunkowym Dziecięcym im. Johnsa Hopkinsa lub Oddziałach Szpitalnych im. Johnsa Hopkinsa z powodu okresów nieprawidłowego ruchu lub drgawek
  • Uczestnik oceniany przez neurologa dziecięcego podczas wizyty ambulatoryjnej lub szpitalnej w szpitalu Johns Hopkins
  • Co najmniej jedno nagranie wideo przedstawiające okres nieprawidłowego ruchu wyprodukowane przez rodzica/opiekuna dostępne do wglądu u świadczeniodawcy

Kryteria wyłączenia:

  • Słaba jakość nagrywania wideo
  • Cały pacjent nie jest w ramce

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Potwierdzone skurcze padaczkowe (klasa dodatnia)
Uczestnicy, u których zdiagnozowano skurcze dziecięce na podstawie danych historycznych i uzupełniających danych elektroencefalograficznych (tj. hipsarytmia lub zmodyfikowane tło hipsarytmii).
Urządzenie: Wizja spazmowa
Oprogramowanie do uczenia maszynowego opracowane w celu analizowania filmów i dokładnego odróżniania dziecięcych skurczów od wizualnie podobnych ruchów.
Substancje naśladujące skurcze padaczkowe (klasa ujemna)
Uczestnicy, u których zdiagnozowano ruchy inne niż padaczkowe (np. zespół Sandifera, ataki dreszczy, rozciąganie, stereotypia, odruch zaskoczenia, ruchy wijące, drżenie, mioklonie senne) w oparciu o dane historyczne i uzupełniające dane elektroencefalograficzne (jeśli są dostępne).
Urządzenie: Wizja spazmowa
Oprogramowanie do uczenia maszynowego opracowane w celu analizowania filmów i dokładnego odróżniania dziecięcych skurczów od wizualnie podobnych ruchów.
Przebudźcie się i czujcie (klasa negatywna)
Uczestnicy wykazujący spontaniczne, subtelne ruchy w stanie czuwania i czujności.
Urządzenie: Wizja spazmowa
Oprogramowanie do uczenia maszynowego opracowane w celu analizowania filmów i dokładnego odróżniania dziecięcych skurczów od wizualnie podobnych ruchów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość modelu (przywołanie)
Ramy czasowe: 2 lata
Proporcja wyników prawdziwie pozytywnych, które model poprawnie zaklasyfikował w testowym zbiorze danych.
2 lata
Specyfika modelu
Ramy czasowe: 2 lata
Proporcja prawdziwie negatywnych wyników, które model poprawnie zaklasyfikował w testowym zbiorze danych.
2 lata
Model Dodatnia wartość predykcyjna (precyzja)
Ramy czasowe: 2 lata
Odsetek pozytywnych klasyfikacji, które były prawidłowe w zbiorze danych testowych.
2 lata
Modelowa ujemna wartość predykcyjna
Ramy czasowe: 2 lata
Proporcja negatywnych klasyfikacji, które były prawidłowe w zbiorze danych testowych.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins University

Śledczy

  • Główny śledczy: Glenn Rivera, MD, Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00429753

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wizja spazmowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj