Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DC w połączeniu z ICI w leczeniu zaawansowanego raka płuc opornego na ICI

19 marca 2024 zaktualizowane przez: Zhen-Yu Ding

Jednoramienne, otwarte, prospektywne badanie kliniczne szczepionki z komórek dendrytycznych zawierającej neoantygen (Neo-DCVac) w połączeniu z immunologicznymi inhibitorami punktów kontrolnych (ICI) w leczeniu zaawansowanego raka płuc opornego na ICI

Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne, prospektywne badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Neo-DCVac w skojarzeniu z ICI w leczeniu zaawansowanego raka płuc opornego na ICI.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu przeszukano pacjentów poddanych immunochemioterapii PD-1 w schemacie leczenia pierwszego rzutu i pobrano tkanki nowotworowe od pacjentów z opornością na PD-1 w celu przewidywania neoantygenów. Podczas badań przesiewowych neoantygenów i przygotowywania szczepionki pacjenci otrzymywali schemat leczenia drugiego rzutu (docetaksel) jako terapię pomostową. Po zakończeniu terapii pomostowej i pomyślnym przygotowaniu szczepionki pacjent zaczął otrzymywać szczepionkę w skojarzeniu z ICI. Po podaniu 5 wstrzyknięć szczepionki nastąpił cykl szczepień. Skuteczność oceniano 2 tygodnie po zakończeniu cyklu szczepień i jeśli była skuteczna (odpowiedź nowotworu oceniana jako SD/PR/CR), kontynuowano kolejny cykl immunoterapii, podając kolejne dawki co 3 tygodnie, aż do wystąpienia progresji choroby lub ciężkiej nietolerancji lub pacjent zażądał wypłaty, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Si Chuan
      • Chengdu, Si Chuan, Chiny, 610000
        • Rekrutacyjny
        • West China Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-85 lat.
  • Wynik ECOG wyniósł 0-2.
  • Rozpoznanie histologiczne lub cytologiczne potwierdziło niedrobnokomórkowego raka płuca, który według AJCC wersja 8 został sklasyfikowany w stopniu IIIB-IV.
  • Pacjenci otrzymali chemioterapię pierwszego rzutu w skojarzeniu z ICI (PD1/PD-L1, rodzaj ICI nie jest ograniczony) i rozwinęła się lekooporność.
  • Prawidłowa czynność głównych narządów, czyli spełnienie następujących kryteriów: a) rutynowe badanie krwi (w ciągu 7 dni nie stosowano hematopoetycznych czynników wzrostu i nie przetaczano krwi): liczba granulocytów ≥ 1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 80 × 109/l L, hemoglobina ≥ 80 g/L; b) badanie biochemiczne: bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN (górna granica normy); aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) w surowicy ≤ 2,5 × GGN; klirens kreatyniny ≥ 60 mL/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); c) funkcja krzepnięcia: INR lub PT ≤ 1,5 × ULN (górna granica normy), jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, o ile PT mieści się w zakresie proponowanym przez leki przeciwzakrzepowe; d) rutynowe badanie moczu: rutynowe badanie moczu białko w moczu ≥ 2+, dobowe badanie ilościowe białka w moczu, np. ilościowe badanie białka w moczu ≤ 1 g/24 h.
  • Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni mający partnerów seksualnych w wieku rozrodczym powinni stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia oraz 6 miesięcy przed i po okresie leczenia.
  • Pacjenci dobrowolnie uczestniczą w badaniu i podpisują formularz świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Typ patologiczny jest typem mieszanym, zawierającym raka drobnokomórkowego lub inne typy składników.
  • z chorobą zakaźną przenoszoną przez krew HIV.
  • Historia zaburzeń psychicznych, nadużywania narkotyków i nadużywania narkotyków.
  • Każdy inny nowotwór złośliwy (z wyjątkiem całkowicie wyleczonego raka szyjki macicy in situ lub raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry) w ciągu 3 lat.
  • Towarzyszą mu inne choroby immunologiczne lub długotrwałe stosowanie leków immunosupresyjnych lub hormonów.
  • Jakakolwiek niestabilna choroba ogólnoustrojowa (w tym czynne, niekontrolowane wrzody żołądka i jelit, niedrożność żołądka, ryzyko krwawienia lub koagulopatia, czynne zakażenie, w przypadku pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B, wirusem zapalenia wątroby typu B 11 podczas leczenia wymagane jest leczenie przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B11, u pacjentów z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (dodatni przeciwciała HCV i HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności, nadciśnienie IV stopnia, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca, zapalenie mięśnia sercowego, niestabilna choroba naczyń mózgowych, choroba zakrzepowa, wątroba, nerki, niekontrolowana choroba metaboliczna lub niezagojone złamania, rany w ocenie chirurga) .
  • Obecność aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN); dopuszczeni są pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu (np. zabiegiem chirurgicznym, radioterapią, terapią hormonalną), jeśli stan kliniczny jest stabilny przez co najmniej dwa tygodnie po leczeniu pierwszą dawką badanego leku i odstawienie kortykosteroidów na 7 dni przed podaniem badanego leku; Do badania można włączyć nieleczonych, bezobjawowych pacjentów z przerzutami do mózgu (tj. bez objawów neurologicznych, bez konieczności stosowania kortykosteroidów, bez znaczącego obrzęku wokół przerzutów do mózgu).
  • Jakakolwiek terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, radioterapia i terapia celowana, w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
  • Obecność wysięku opłucnowego, wysięku osierdziowego lub wodobrzusza z objawami klinicznymi lub wymagającymi drenażu.
  • Wcześniejsze stosowanie szczepionek przeciwnowotworowych, żywe szczepionki w ciągu 30 dni.
  • Trudno jest komunikować się z pacjentami lub monitorować je przez długi czas. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Bieżący lub planowany udział w innych badaniach klinicznych.
  • Doktor znajduje inne nieodpowiednie sytuacje

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: (Neo-DCVac) w połączeniu z inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego (ICI)
Iniekcja komórek DC, 1,5 × 10 7/raz, podskórna iniekcja wielopunktowa w pachę i pachwinę lub iniekcja do węzłów chłonnych pod kontrolą USG kolorowego Dopplera w pachę i pachwinę, wstrzyknięcie ciągłe o mocy 0 W, 1 W, 3 W, 5 W i 7 W pięciokrotnie większe pierwszy cykl szczepień. Odpowiedź nowotworu oceniano po 2 tygodniach od zakończenia pierwszego cyklu immunoterapii i kontynuowano leczenie, jeśli odpowiedź uznano za skuteczną (SD/PR/CR) oraz co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub aktywnego wycofania się pacjenta , w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. ICI są inhibitorami PD1/PD-L1 i nadal są ICI dowolnej marki przed rejestracją
Neo-DCVac w połączeniu z ICI w leczeniu zaawansowanego raka płuc opornego na ICI.
Inne nazwy:
  • ICI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo Neo-DCVac w połączeniu z ICI.
Ramy czasowe: 2 lata
W badaniu tym zostaną zebrane wszelkie niepożądane zdarzenia medyczne, które wystąpiły podczas leczenia badanym lekiem oraz zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, ocenione przez „CTCAE v5.0”.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność Neo-DCVac w połączeniu z ICI.
Ramy czasowe: 2 lata
Stosując kryteria oceny nowotworu ponownie 1.1 do oceny skuteczności, oceń przeżycie wolne od progresji choroby (PFS).
2 lata
Skuteczność Neo-DCVac w połączeniu z ICI.
Ramy czasowe: 2 lata
Stosując kryteria oceny nowotworu w ramach ponownej wizyty 1.1 w celu oceny skuteczności, należy ocenić współczynnik obiektywnej odpowiedzi choroby (ORR).
2 lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Synergistyczny mechanizm przeciwnowotworowy.
Ramy czasowe: 2 lata
Odpowiedź immunologiczną pacjentów oceniano za pomocą cytometrii przepływowej krwi obwodowej w ciągu 2 tygodni po początkowej immunoterapii i co 3 miesiące podczas leczenia podtrzymującego odporność.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Qing Li, MD, West China Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na LG002

Subskrybuj