- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06329908
DC w połączeniu z ICI w leczeniu zaawansowanego raka płuc opornego na ICI
19 marca 2024 zaktualizowane przez: Zhen-Yu Ding
Jednoramienne, otwarte, prospektywne badanie kliniczne szczepionki z komórek dendrytycznych zawierającej neoantygen (Neo-DCVac) w połączeniu z immunologicznymi inhibitorami punktów kontrolnych (ICI) w leczeniu zaawansowanego raka płuc opornego na ICI
Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne, prospektywne badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Neo-DCVac w skojarzeniu z ICI w leczeniu zaawansowanego raka płuc opornego na ICI.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W badaniu przeszukano pacjentów poddanych immunochemioterapii PD-1 w schemacie leczenia pierwszego rzutu i pobrano tkanki nowotworowe od pacjentów z opornością na PD-1 w celu przewidywania neoantygenów.
Podczas badań przesiewowych neoantygenów i przygotowywania szczepionki pacjenci otrzymywali schemat leczenia drugiego rzutu (docetaksel) jako terapię pomostową.
Po zakończeniu terapii pomostowej i pomyślnym przygotowaniu szczepionki pacjent zaczął otrzymywać szczepionkę w skojarzeniu z ICI.
Po podaniu 5 wstrzyknięć szczepionki nastąpił cykl szczepień.
Skuteczność oceniano 2 tygodnie po zakończeniu cyklu szczepień i jeśli była skuteczna (odpowiedź nowotworu oceniana jako SD/PR/CR), kontynuowano kolejny cykl immunoterapii, podając kolejne dawki co 3 tygodnie, aż do wystąpienia progresji choroby lub ciężkiej nietolerancji lub pacjent zażądał wypłaty, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhengyu Ding, MD
- Numer telefonu: 18980601957
- E-mail: dingzhenyu@scu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Qing Li, MD
- Numer telefonu: 18702848178
- E-mail: liqing@scu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Si Chuan
-
Chengdu, Si Chuan, Chiny, 610000
- Rekrutacyjny
- West China Hospital
-
Kontakt:
- Zhengyu Ding, MD
- Numer telefonu: 18980601957
- E-mail: dingzhenyu@scu.edu.cn
-
Kontakt:
- Qing Li, MD
- Numer telefonu: 18702848178
- E-mail: liqing@scu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-85 lat.
- Wynik ECOG wyniósł 0-2.
- Rozpoznanie histologiczne lub cytologiczne potwierdziło niedrobnokomórkowego raka płuca, który według AJCC wersja 8 został sklasyfikowany w stopniu IIIB-IV.
- Pacjenci otrzymali chemioterapię pierwszego rzutu w skojarzeniu z ICI (PD1/PD-L1, rodzaj ICI nie jest ograniczony) i rozwinęła się lekooporność.
- Prawidłowa czynność głównych narządów, czyli spełnienie następujących kryteriów: a) rutynowe badanie krwi (w ciągu 7 dni nie stosowano hematopoetycznych czynników wzrostu i nie przetaczano krwi): liczba granulocytów ≥ 1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 80 × 109/l L, hemoglobina ≥ 80 g/L; b) badanie biochemiczne: bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN (górna granica normy); aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) w surowicy ≤ 2,5 × GGN; klirens kreatyniny ≥ 60 mL/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); c) funkcja krzepnięcia: INR lub PT ≤ 1,5 × ULN (górna granica normy), jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, o ile PT mieści się w zakresie proponowanym przez leki przeciwzakrzepowe; d) rutynowe badanie moczu: rutynowe badanie moczu białko w moczu ≥ 2+, dobowe badanie ilościowe białka w moczu, np. ilościowe badanie białka w moczu ≤ 1 g/24 h.
- Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni mający partnerów seksualnych w wieku rozrodczym powinni stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia oraz 6 miesięcy przed i po okresie leczenia.
- Pacjenci dobrowolnie uczestniczą w badaniu i podpisują formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Typ patologiczny jest typem mieszanym, zawierającym raka drobnokomórkowego lub inne typy składników.
- z chorobą zakaźną przenoszoną przez krew HIV.
- Historia zaburzeń psychicznych, nadużywania narkotyków i nadużywania narkotyków.
- Każdy inny nowotwór złośliwy (z wyjątkiem całkowicie wyleczonego raka szyjki macicy in situ lub raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry) w ciągu 3 lat.
- Towarzyszą mu inne choroby immunologiczne lub długotrwałe stosowanie leków immunosupresyjnych lub hormonów.
- Jakakolwiek niestabilna choroba ogólnoustrojowa (w tym czynne, niekontrolowane wrzody żołądka i jelit, niedrożność żołądka, ryzyko krwawienia lub koagulopatia, czynne zakażenie, w przypadku pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B, wirusem zapalenia wątroby typu B 11 podczas leczenia wymagane jest leczenie przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B11, u pacjentów z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (dodatni przeciwciała HCV i HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności, nadciśnienie IV stopnia, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca, zapalenie mięśnia sercowego, niestabilna choroba naczyń mózgowych, choroba zakrzepowa, wątroba, nerki, niekontrolowana choroba metaboliczna lub niezagojone złamania, rany w ocenie chirurga) .
- Obecność aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN); dopuszczeni są pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu (np. zabiegiem chirurgicznym, radioterapią, terapią hormonalną), jeśli stan kliniczny jest stabilny przez co najmniej dwa tygodnie po leczeniu pierwszą dawką badanego leku i odstawienie kortykosteroidów na 7 dni przed podaniem badanego leku; Do badania można włączyć nieleczonych, bezobjawowych pacjentów z przerzutami do mózgu (tj. bez objawów neurologicznych, bez konieczności stosowania kortykosteroidów, bez znaczącego obrzęku wokół przerzutów do mózgu).
- Jakakolwiek terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, radioterapia i terapia celowana, w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Obecność wysięku opłucnowego, wysięku osierdziowego lub wodobrzusza z objawami klinicznymi lub wymagającymi drenażu.
- Wcześniejsze stosowanie szczepionek przeciwnowotworowych, żywe szczepionki w ciągu 30 dni.
- Trudno jest komunikować się z pacjentami lub monitorować je przez długi czas. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Bieżący lub planowany udział w innych badaniach klinicznych.
- Doktor znajduje inne nieodpowiednie sytuacje
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: (Neo-DCVac) w połączeniu z inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego (ICI)
Iniekcja komórek DC, 1,5 × 10 7/raz, podskórna iniekcja wielopunktowa w pachę i pachwinę lub iniekcja do węzłów chłonnych pod kontrolą USG kolorowego Dopplera w pachę i pachwinę, wstrzyknięcie ciągłe o mocy 0 W, 1 W, 3 W, 5 W i 7 W pięciokrotnie większe pierwszy cykl szczepień.
Odpowiedź nowotworu oceniano po 2 tygodniach od zakończenia pierwszego cyklu immunoterapii i kontynuowano leczenie, jeśli odpowiedź uznano za skuteczną (SD/PR/CR) oraz co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub aktywnego wycofania się pacjenta , w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. ICI są inhibitorami PD1/PD-L1 i nadal są ICI dowolnej marki przed rejestracją
|
Neo-DCVac w połączeniu z ICI w leczeniu zaawansowanego raka płuc opornego na ICI.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo Neo-DCVac w połączeniu z ICI.
Ramy czasowe: 2 lata
|
W badaniu tym zostaną zebrane wszelkie niepożądane zdarzenia medyczne, które wystąpiły podczas leczenia badanym lekiem oraz zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, ocenione przez „CTCAE v5.0”.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność Neo-DCVac w połączeniu z ICI.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Stosując kryteria oceny nowotworu ponownie 1.1 do oceny skuteczności, oceń przeżycie wolne od progresji choroby (PFS).
|
2 lata
|
|
Skuteczność Neo-DCVac w połączeniu z ICI.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Stosując kryteria oceny nowotworu w ramach ponownej wizyty 1.1 w celu oceny skuteczności, należy ocenić współczynnik obiektywnej odpowiedzi choroby (ORR).
|
2 lata
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Synergistyczny mechanizm przeciwnowotworowy.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odpowiedź immunologiczną pacjentów oceniano za pomocą cytometrii przepływowej krwi obwodowej w ciągu 2 tygodni po początkowej immunoterapii i co 3 miesiące podczas leczenia podtrzymującego odporność.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Qing Li, MD, West China Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 września 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TSLG-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak płuc
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na LG002
-
Laboratoires GenévrierInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Hôpital d...Zakończony