- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06404970
Wspólna ocena mająca na celu poprawę identyfikacji i leczenia upośledzenia funkcjonalnego i słabości wśród starszych weteranów w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Wspólna ocena mająca na celu poprawę identyfikacji i leczenia upośledzenia funkcjonalnego i słabości u starszych weteranów w podstawowej opiece zdrowotnej VA
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wstęp: Utrzymanie stanu funkcjonalnego, czyli zdolności do wykonywania codziennych czynności, takich jak kąpiel, ubieranie się i przygotowywanie posiłków, ma kluczowe znaczenie dla jakości życia, zdrowia i zdolności do zachowania niezależności osób starszych. Identyfikacja upośledzenia czynnościowego – definiowanego jako trudności lub potrzeba pomocy w wykonywaniu tych czynności – jest dla klinicystów niezbędna do zapewnienia optymalnej opieki osobom starszym, a na poziomie populacji zrozumienie funkcji może pomóc w przewidywaniu potrzeb w zakresie usług. Jednak wdrażanie standaryzowanych pomiarów stanu funkcjonalnego w rutynowej opiece nad pacjentem jest powolne i niespójne ze względu na obciążenie, jakie stanowią obecne narzędzia. Celem proponowanej Inicjatywy na rzecz Oceny Partnerów QUERI jest wdrożenie i ocena Inicjatywy Przesiewowej Stanu Funkcjonalnego Zespołu Opieki Zorientowanej na Pacjenta (PACT) (zwanej dalej „Inicjatywą Funkcjonalną PACT”), skoncentrowanej na pacjencie i nieobciążającej pacjenta interwencji mającej na celu poprawę pomiaru stanu funkcjonalnego status w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej VA na terenie całego kraju.
Znaczenie/wpływ: Wdrożenie rutynowych pomiarów stanu funkcjonalnego w podstawowej opiece zdrowotnej może poprawić identyfikację i leczenie zaburzeń funkcjonalnych u starszych weteranów. Lepsze zarządzanie obejmuje zwiększenie dostępu do usług i wsparcia, ograniczenie wykorzystania opieki doraźnej, której można zapobiec, oraz umożliwienie weteranom życia w jak najmniej restrykcyjnych warunkach tak długo, jak to możliwe. Proponowana partnerska inicjatywa ewaluacyjna QUERI jest bezpośrednio powiązana z krajowymi priorytetami strategicznymi VA, w tym inicjatywami VA w zakresie starzenia się na miejscu i starzenia się oraz słabych weteranów (cel 2.2) oraz rozwijania danych jako zasobu strategicznego (cel 4.2) w celu podejmowania decyzji opartych na dowodach.
Innowacja: Inicjatywa Funkcyjna PACT jest nowatorska, ponieważ usuwa wcześniejsze bariery w pomiarze stanu funkcjonalnego. Uwzględnia preferencje weteranów i opiekunów, minimalizując jednocześnie obciążenie zespołów podstawowej opieki zdrowotnej i maksymalizując skuteczność kliniczną. Wdrożenie tej interwencji zapewni dane o stanie funkcjonalnym, które będą bezpośrednio przydatne w opiece nad pacjentem, jednocześnie tworząc repozytorium danych na potrzeby planowania strategicznego VA.
Cele szczegółowe: (1) Zmierzenie zasięgu, przyjęcia, wdrożenia i utrzymania na poziomie klinicysty i organizacji, wdrożenia i utrzymania Inicjatywy Funkcyjnej PACT; (2) Porównaj skuteczność standardowego pakietu wdrożeniowego z ulepszonym pakietem wdrożeniowym, aby poprawić jego przyjęcie; (3) Zmierz skuteczność kliniczną interwencji na poziomie pacjenta; oraz (4) Aby informować przyszłe inicjatywy GEC, przetestować skuteczność badań przesiewowych słabości opartych na EHR w celu identyfikacji weteranów zagrożonych upośledzeniem funkcjonalnym. Badacze stawiają hipotezę, że wdrożenie Inicjatywy Funkcyjnej PACT doprowadzi do zwiększonej identyfikacji i lepszego leczenia upośledzenia funkcjonalnego wśród starszych weteranów, zapewniając jednocześnie kluczowe dane na potrzeby planowania strategicznego VHA związanego z długoterminowymi usługami i wsparciem.
Metodologia: We współpracy z GEC i Primary Care badacze wdrożą i ocenią Inicjatywę Funkcyjną PACT przy użyciu hybrydowego projektu adaptacyjnego typu 2, randomizowanego, randomizowanego do klastra i obejmującego trzy fazy: wdrożenie, wdrożenie i utrzymanie. Badacze będą korzystać z praktycznego, solidnego modelu wdrożenia i zrównoważonego rozwoju (PRISM), aby kierować wdrażaniem i oceną. Na etapie przedwdrożeniowym badacze zaangażują zainteresowane strony i opracują lokalne dostosowania, aby zmaksymalizować dopasowanie ustawień interwencji. Podczas wdrażania badacze wprowadzą standardowy pakiet strategii wdrożeniowych (mistrzowie, audyt na poziomie systemu i informacje zwrotne), zidentyfikują ośrodki o niskim poziomie wykorzystania i losowo wybiorą te ośrodki, aby otrzymywać ciągłe standardowe lub ulepszone strategie (pomoc techniczna, audyt na poziomie lekarza i informacje zwrotne).
Kolejne kroki/wdrożenie: Ustanowienie rutynowych, standardowych pomiarów stanu funkcjonalnego i słabości wśród starszych weteranów dostarczy danych umożliwiających wprowadzenie proaktywnych interwencji mających na celu zapobieganie i opóźnianie rozwoju zaburzeń funkcjonalnych oraz poprawę jakości życia, zdrowia i niezależności.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rebecca T Brown, MD MPH
- Numer telefonu: (215) 823-5800
- E-mail: rebecca.brown@va.gov
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jason Prigge, BS MS
- Numer telefonu: 3883 (215) 823-5800
- E-mail: Jason.Prigge@va.gov
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104-4551
- Rekrutacyjny
- Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
-
Kontakt:
- Johann Ochoa, MS
- Numer telefonu: (215) 823-5821
- E-mail: johann.ochoa2@va.gov
-
Główny śledczy:
- Rebecca T. Brown, MD MPH
-
Kontakt:
- Tonia C Reynolds-Hendricks, BA MA
- Numer telefonu: 206080 (215) 823-5800
- E-mail: Tonia.Reynolds-Hendricks@va.gov
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Weteran
- 60 lat
- Widziane w podstawowej opiece zdrowotnej Veterans Health Administration po rozpoczęciu wdrażania
Kryteria wyłączenia:
- Nie-weteran
- <60 lat
- Nie spotykane w podstawowej opiece zdrowotnej Veterans Health Administration
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Inicjatywa sprawdzania stanu funkcjonalnego plus standardowy pakiet strategii wdrożeniowych
Podczas początkowego 3-miesięcznego okresu wstępnego badacze wdrożą interwencję we wszystkich lokalizacjach, korzystając ze standardowego pakietu strategii wdrożenia (mistrzowie wdrożenia, audyt na poziomie systemu i informacje zwrotne).
Po okresie docierania badacze zidentyfikują witryny o niewystarczającym zasięgu, zdefiniowanym jako <80% kwalifikujących się weteranów poddanych kontroli i/lub ocenie.
Witryny z zasięgiem >80% na koniec okresu docierania otrzymają standardową implementację na wszystkich etapach wdrażania.
W przypadku witryn o zasięgu <80% badacze losowo przydzielą centrum medyczne w stosunku 1:1 do 3 dodatkowych miesięcy pakietu standardowego i ulepszonego.
Ulepszony pakiet wdrożeniowy obejmie pomoc techniczną oraz audyt i informacje zwrotne na poziomie klinicysty.
Po 3 miesiącach wdrożenia badacze przeprowadzą następnie 3-miesięczną alokację krzyżową.
Po alokacji krzyżowej oba ramiona otrzymają 3 miesiące standardowego wdrożenia.
|
Interwencja mająca na celu poprawę identyfikacji i leczenia upośledzenia funkcjonalnego wśród starszych weteranów w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej VA.
Interwencja obejmuje 5 elementów: (1) rutynowy, standaryzowany pomiar stanu funkcjonalnego; (2) badanie przesiewowe pielęgniarki, po którym następuje dalsza ocena dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej; (3) narzędzia i szablony elektroniczne ułatwiające kontrolę, ocenę i dokumentację; (4) międzybranżowa sesja edukacyjna; (5) dostosowane raporty dotyczące stanu funkcjonalnego
Inne nazwy:
Standardowe strategie obejmują mistrzów oraz audyt i informacje zwrotne na poziomie systemu
|
|
Eksperymentalny: Inicjatywa dotycząca sprawdzania stanu funkcjonalnego oraz ulepszony pakiet strategii wdrożeniowych
Podczas początkowego 3-miesięcznego okresu wstępnego badacze wdrożą interwencję we wszystkich lokalizacjach, korzystając ze standardowego pakietu strategii wdrożenia (mistrzowie wdrożenia, audyt na poziomie systemu i informacje zwrotne).
Po okresie docierania badacze zidentyfikują witryny o niewystarczającym zasięgu, zdefiniowanym jako <80% kwalifikujących się weteranów poddanych kontroli i/lub ocenie.
Witryny z zasięgiem >80% na koniec okresu docierania otrzymają standardową implementację na wszystkich etapach wdrażania.
W przypadku witryn o zasięgu <80% badacze losowo przydzielą centrum medyczne w stosunku 1:1 do 3 dodatkowych miesięcy pakietu standardowego i ulepszonego.
Ulepszony pakiet wdrożeniowy obejmie pomoc techniczną oraz audyt i informacje zwrotne na poziomie klinicysty.
Po 3 miesiącach wdrożenia badacze przeprowadzą następnie 3-miesięczną alokację krzyżową.
Po alokacji krzyżowej oba ramiona otrzymają 3 miesiące standardowego wdrożenia.
|
Interwencja mająca na celu poprawę identyfikacji i leczenia upośledzenia funkcjonalnego wśród starszych weteranów w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej VA.
Interwencja obejmuje 5 elementów: (1) rutynowy, standaryzowany pomiar stanu funkcjonalnego; (2) badanie przesiewowe pielęgniarki, po którym następuje dalsza ocena dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej; (3) narzędzia i szablony elektroniczne ułatwiające kontrolę, ocenę i dokumentację; (4) międzybranżowa sesja edukacyjna; (5) dostosowane raporty dotyczące stanu funkcjonalnego
Inne nazwy:
Ulepszone strategie obejmują pomoc techniczną oraz audyt i informacje zwrotne na poziomie klinicysty
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zasięgu
Ramy czasowe: 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Zasięg definiuje się jako odsetek kwalifikujących się weteranów, którzy przejdą badania przesiewowe w kierunku LVN i ocenę PCP w każdym ośrodku.
Badacze zidentyfikują kwalifikujących się weteranów (tj. 60 lat, przyjętych do podstawowej opieki zdrowotnej po rozpoczęciu wdrożenia) i wykorzystają czynniki zdrowotne do zidentyfikowania ukończonych badań przesiewowych, zdefiniowanych jako LVN, którzy ukończyli narzędzie elektroniczne, oraz oceny, zdefiniowanej jako PCP przeglądający wyniki badań przesiewowych i albo (a) udokumentowanie za pomocą pola wyboru, że dalsze skierowanie nie jest potrzebne, albo (b) złożenie skierowania w celu usunięcia upośledzenia.
|
9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana skuteczności klinicznej
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Podstawowym wynikiem jest odsetek weteranów z niepełnosprawnościami, którzy otrzymali odpowiednie skierowania.
Odpowiednie skierowania zostaną zdefiniowane jako PCP przeglądający wyniki badań przesiewowych LVN i albo (1) dokumentujący za pomocą pola wyboru, że dalsze skierowania nie są potrzebne, albo (2) wystawiający skierowanie w celu usunięcia zidentyfikowanych upośledzenia.
|
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana w powiązaniu wskaźników słabości elektronicznej dokumentacji medycznej ze stanem funkcjonalnym
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Stopień słabości będzie mierzony za pomocą zatwierdzonego wskaźnika słabości VA (VA-FI), obliczanego metodą skumulowanego deficytu.
VA-FI obejmuje do 31 deficytów zdrowotnych związanych z wiekiem w oparciu o kody diagnostyczne i proceduralne VA EHR.
Kategorie obejmują niesłabe (0-0,1),
przed kruche (0,11-0,2) i kruche (>0,2).
Stan funkcjonalny będzie mierzony na podstawie czynników zdrowotnych.
W analizach wrażliwości badacze zbadają inne wskaźniki słabości EHR (np. JEN Index100)
|
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenie odbiorcy
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, od 0 do 24 miesięcy
|
Doświadczenia beneficjentów zostaną ocenione na podstawie wywiadów z weteranami oraz okresowych refleksji i wywiadów z klinicystami i zostaną wykorzystane do dostosowania elementów interwencji i strategii wdrażania.
Aby operacjonalizować procesy w obszarach przyjęcia, wdrożenia i utrzymania PRISM, badacze wykorzystają teorię procesu normalizacji (NPT), aby kierować gromadzeniem danych jakościowych.
|
Do ukończenia studiów, od 0 do 24 miesięcy
|
|
Zmiana w adopcji
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Adopcję definiuje się jako (1) odsetek LVNs w każdym ośrodku medycznym, którzy regularnie przeprowadzają badania przesiewowe; oraz (2) odsetek lekarzy PCP w każdym ośrodku medycznym, którzy regularnie przeprowadzają ocenę.
Odpowiednie przyjęcie dla każdego typu klinicysty definiuje się jako 80%.
|
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana w adopcji w notatkach lekarza
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Badacze dokonają przeglądu podzbioru wykresów w 6 ośrodkach objętych próbą, aby sprawdzić, czy notatki lekarza z wizyty po zakończeniu badania przesiewowego zawierają treść związaną ze stanem funkcjonalnym i rodzajem treści.
|
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana wierności
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Wierność strategiom wdrażania będzie mierzona na podstawie obecności menedżerów na comiesięcznych spotkaniach na poziomie VISN (strategia standardowa) lub wezwań do pomocy technicznej (strategia rozszerzona).
Wierność podstawowym komponentom interwencji będzie mierzona w podpróbce obejmującej 6 lokalizacji w celu ustalenia, czy podstawowe komponenty zostały wdrożone zgodnie z zamierzeniami, biorąc pod uwagę adaptacje i modyfikacje, które były spójne lub niezgodne z zamierzeniami.
|
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana w utrzymaniu/zrównoważonym rozwoju
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Utrzymanie/trwałość będzie mierzone poprzez ciągłe badania przesiewowe LVN i ocenę PCP.
Badacze zdefiniują odpowiednie utrzymanie na poziomie 80% po 6 miesiącach od rozpoczęcia podtrzymywania (tj. łącznie po 24 miesiącach).
|
24 miesiące
|
|
Zmiana zdolności lekarza do wdrożenia i utrzymania
Ramy czasowe: 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Aby ocenić zdolność klinicysty do wdrożenia i utrzymania, badacze wykorzystają 3 zatwierdzone pomiary ankietowe: narzędzie oceny trwałości klinicznej (CSAT), elementy rozwoju pomiarów normalizacyjnych (NoMAD) i ankietę dynamiki zespołu opieki podstawowej (PC-TD).
CSAT ocenia 7 dziedzin: zaangażowane przywództwo; zaangażowani interesariusze; gotowość organizacyjna; integracja przepływu pracy; wdrożenie i szkolenie; Monitorowanie i ocena; oraz wyniki i skuteczność (35 pozycji, skala Likerta; wyższe wyniki oznaczają większą zdolność do zrównoważonego rozwoju).
NoMAD wykorzystuje konstrukty NPT do identyfikacji wzorców w zakresie poszczególnych czynników: na przykład interwencja ma sens dla personelu (spójność), ale kończy się niepowodzeniem ze względu na niskie zaangażowanie (uczestnictwo poznawcze; 23 pozycje, skala Likerta, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą normalizację).
Podskale PC-TD mierzą wspólne zrozumienie i komunikację (11 pozycji, skala Likerta, wyższe wyniki odzwierciedlają bardziej optymalną dynamikę zespołu).
|
9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana dni wolnych od obiektów
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Dni wolne od placówek mierzą liczbę dni, w których weteran żyje poza szpitalem lub SNF, obliczoną na podstawie dokumentacji historii pobytu weterana (RHF) GECDAC.
|
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana liczby wizyt na oddziałach ratunkowych
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmierzono przy użyciu plików podstawowych GECDAC.
|
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana liczby hospitalizacji
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmierzono przy użyciu plików podstawowych GECDAC.
|
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana stanu funkcjonalnego
Ramy czasowe: 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Oceniane za pomocą narzędzia przesiewowego pod kątem trudności/potrzeby pomocy przy każdym z 6 ADL/7 IADL.
Brak trudności oceniono jako 0, trudność jako 1, potrzeba pomocy jako 2. Wynik waha się od 0-26, przy czym wyższe wyniki wskazują na poważniejsze upośledzenie funkcjonalne.
|
9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Rebecca T. Brown, MD MPH, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
- Główny śledczy: Francesca M Nicosia, PhD MA, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Słabość
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Techniki i procedury diagnostyczne
- Diagnoza
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Usługi zdrowotne
- Zakłady opieki zdrowotnej i usługi
- Pobieżne usługi zdrowotne
- Usługi diagnostyczne
- Ankiety zdrowotne
- Ankiety i kwestionariusze
- Praktyka zdrowia publicznego
- Masowe badanie przesiewowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PEX 24-001
- PEC 23-072 (Inny numer grantu/finansowania: VA Quality Enhancement Research Initiative)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interwencja przesiewowa
-
Lancaster General HospitalMayo ClinicRekrutacyjnyNiewydolność serca | Choroba serca | Kardiomiopatia rozstrzeniowaStany Zjednoczone
-
Masaryk Memorial Cancer InstituteRekrutacyjnyPacjentki z rakiem piersi | Pacjenci z rakiem prostatyCzechy
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
University of MinnesotaRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
University of South CarolinaCenters for Disease Control and PreventionRekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)Stany Zjednoczone
-
Ege Miray TopcuZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskieTurcja (Türkiye)
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Virginia Commonwealth UniversityRekrutacyjnyOtyłość | Nowotwór | Aktywność fizyczna | Dieta | Przetrwanie rakaStany Zjednoczone
-
Zhengzhou UniversityZakończony
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); American...Jeszcze nie rekrutacjaNadciśnienie | Nadciśnienie powikłane cukrzycą typu 2Stany Zjednoczone