Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspólna ocena mająca na celu poprawę identyfikacji i leczenia upośledzenia funkcjonalnego i słabości wśród starszych weteranów w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Wspólna ocena mająca na celu poprawę identyfikacji i leczenia upośledzenia funkcjonalnego i słabości u starszych weteranów w podstawowej opiece zdrowotnej VA

Utrzymanie stanu funkcjonalnego, czyli zdolności do wykonywania codziennych czynności, ma kluczowe znaczenie dla jakości życia, zdrowia i zdolności osób starszych do zachowania niezależności. Identyfikacja upośledzenia czynnościowego jest niezbędna, aby klinicyści mogli zapewnić optymalną opiekę osobom starszym, a na poziomie populacji zrozumienie funkcji może pomóc w przewidywaniu potrzeb w zakresie usług. Jednak wdrażanie standardowych pomiarów stanu funkcjonalnego w opiece nad pacjentem jest powolne i niespójne ze względu na obciążenie, jakie stanowią obecne narzędzia. Celem proponowanej partnerskiej inicjatywy ewaluacyjnej QUERI jest wdrożenie i ocena skoncentrowanej na pacjencie interwencji o niskim obciążeniu, mającej na celu poprawę pomiaru stanu funkcjonalnego w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej dla osób cierpiących na VA w całym kraju. Badacze stawiają hipotezę, że wdrożenie tej interwencji zwiększy wykrywalność i poprawę zarządzania upośledzeniami funkcjonalnymi wśród starszych weteranów, dostarczając jednocześnie kluczowych danych do planowania strategicznego VHA związanego z długoterminowymi usługami i wsparciem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Utrzymanie stanu funkcjonalnego, czyli zdolności do wykonywania codziennych czynności, takich jak kąpiel, ubieranie się i przygotowywanie posiłków, ma kluczowe znaczenie dla jakości życia, zdrowia i zdolności do zachowania niezależności osób starszych. Identyfikacja upośledzenia czynnościowego – definiowanego jako trudności lub potrzeba pomocy w wykonywaniu tych czynności – jest dla klinicystów niezbędna do zapewnienia optymalnej opieki osobom starszym, a na poziomie populacji zrozumienie funkcji może pomóc w przewidywaniu potrzeb w zakresie usług. Jednak wdrażanie standaryzowanych pomiarów stanu funkcjonalnego w rutynowej opiece nad pacjentem jest powolne i niespójne ze względu na obciążenie, jakie stanowią obecne narzędzia. Celem proponowanej Inicjatywy na rzecz Oceny Partnerów QUERI jest wdrożenie i ocena Inicjatywy Przesiewowej Stanu Funkcjonalnego Zespołu Opieki Zorientowanej na Pacjenta (PACT) (zwanej dalej „Inicjatywą Funkcjonalną PACT”), skoncentrowanej na pacjencie i nieobciążającej pacjenta interwencji mającej na celu poprawę pomiaru stanu funkcjonalnego status w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej VA na terenie całego kraju.

Znaczenie/wpływ: Wdrożenie rutynowych pomiarów stanu funkcjonalnego w podstawowej opiece zdrowotnej może poprawić identyfikację i leczenie zaburzeń funkcjonalnych u starszych weteranów. Lepsze zarządzanie obejmuje zwiększenie dostępu do usług i wsparcia, ograniczenie wykorzystania opieki doraźnej, której można zapobiec, oraz umożliwienie weteranom życia w jak najmniej restrykcyjnych warunkach tak długo, jak to możliwe. Proponowana partnerska inicjatywa ewaluacyjna QUERI jest bezpośrednio powiązana z krajowymi priorytetami strategicznymi VA, w tym inicjatywami VA w zakresie starzenia się na miejscu i starzenia się oraz słabych weteranów (cel 2.2) oraz rozwijania danych jako zasobu strategicznego (cel 4.2) w celu podejmowania decyzji opartych na dowodach.

Innowacja: Inicjatywa Funkcyjna PACT jest nowatorska, ponieważ usuwa wcześniejsze bariery w pomiarze stanu funkcjonalnego. Uwzględnia preferencje weteranów i opiekunów, minimalizując jednocześnie obciążenie zespołów podstawowej opieki zdrowotnej i maksymalizując skuteczność kliniczną. Wdrożenie tej interwencji zapewni dane o stanie funkcjonalnym, które będą bezpośrednio przydatne w opiece nad pacjentem, jednocześnie tworząc repozytorium danych na potrzeby planowania strategicznego VA.

Cele szczegółowe: (1) Zmierzenie zasięgu, przyjęcia, wdrożenia i utrzymania na poziomie klinicysty i organizacji, wdrożenia i utrzymania Inicjatywy Funkcyjnej PACT; (2) Porównaj skuteczność standardowego pakietu wdrożeniowego z ulepszonym pakietem wdrożeniowym, aby poprawić jego przyjęcie; (3) Zmierz skuteczność kliniczną interwencji na poziomie pacjenta; oraz (4) Aby informować przyszłe inicjatywy GEC, przetestować skuteczność badań przesiewowych słabości opartych na EHR w celu identyfikacji weteranów zagrożonych upośledzeniem funkcjonalnym. Badacze stawiają hipotezę, że wdrożenie Inicjatywy Funkcyjnej PACT doprowadzi do zwiększonej identyfikacji i lepszego leczenia upośledzenia funkcjonalnego wśród starszych weteranów, zapewniając jednocześnie kluczowe dane na potrzeby planowania strategicznego VHA związanego z długoterminowymi usługami i wsparciem.

Metodologia: We współpracy z GEC i Primary Care badacze wdrożą i ocenią Inicjatywę Funkcyjną PACT przy użyciu hybrydowego projektu adaptacyjnego typu 2, randomizowanego, randomizowanego do klastra i obejmującego trzy fazy: wdrożenie, wdrożenie i utrzymanie. Badacze będą korzystać z praktycznego, solidnego modelu wdrożenia i zrównoważonego rozwoju (PRISM), aby kierować wdrażaniem i oceną. Na etapie przedwdrożeniowym badacze zaangażują zainteresowane strony i opracują lokalne dostosowania, aby zmaksymalizować dopasowanie ustawień interwencji. Podczas wdrażania badacze wprowadzą standardowy pakiet strategii wdrożeniowych (mistrzowie, audyt na poziomie systemu i informacje zwrotne), zidentyfikują ośrodki o niskim poziomie wykorzystania i losowo wybiorą te ośrodki, aby otrzymywać ciągłe standardowe lub ulepszone strategie (pomoc techniczna, audyt na poziomie lekarza i informacje zwrotne).

Kolejne kroki/wdrożenie: Ustanowienie rutynowych, standardowych pomiarów stanu funkcjonalnego i słabości wśród starszych weteranów dostarczy danych umożliwiających wprowadzenie proaktywnych interwencji mających na celu zapobieganie i opóźnianie rozwoju zaburzeń funkcjonalnych oraz poprawę jakości życia, zdrowia i niezależności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104-4551
        • Rekrutacyjny
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rebecca T. Brown, MD MPH
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Weteran
  • 60 lat
  • Widziane w podstawowej opiece zdrowotnej Veterans Health Administration po rozpoczęciu wdrażania

Kryteria wyłączenia:

  • Nie-weteran
  • <60 lat
  • Nie spotykane w podstawowej opiece zdrowotnej Veterans Health Administration

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Inicjatywa sprawdzania stanu funkcjonalnego plus standardowy pakiet strategii wdrożeniowych
Podczas początkowego 3-miesięcznego okresu wstępnego badacze wdrożą interwencję we wszystkich lokalizacjach, korzystając ze standardowego pakietu strategii wdrożenia (mistrzowie wdrożenia, audyt na poziomie systemu i informacje zwrotne). Po okresie docierania badacze zidentyfikują witryny o niewystarczającym zasięgu, zdefiniowanym jako <80% kwalifikujących się weteranów poddanych kontroli i/lub ocenie. Witryny z zasięgiem >80% na koniec okresu docierania otrzymają standardową implementację na wszystkich etapach wdrażania. W przypadku witryn o zasięgu <80% badacze losowo przydzielą centrum medyczne w stosunku 1:1 do 3 dodatkowych miesięcy pakietu standardowego i ulepszonego. Ulepszony pakiet wdrożeniowy obejmie pomoc techniczną oraz audyt i informacje zwrotne na poziomie klinicysty. Po 3 miesiącach wdrożenia badacze przeprowadzą następnie 3-miesięczną alokację krzyżową. Po alokacji krzyżowej oba ramiona otrzymają 3 miesiące standardowego wdrożenia.
Interwencja mająca na celu poprawę identyfikacji i leczenia upośledzenia funkcjonalnego wśród starszych weteranów w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej VA. Interwencja obejmuje 5 elementów: (1) rutynowy, standaryzowany pomiar stanu funkcjonalnego; (2) badanie przesiewowe pielęgniarki, po którym następuje dalsza ocena dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej; (3) narzędzia i szablony elektroniczne ułatwiające kontrolę, ocenę i dokumentację; (4) międzybranżowa sesja edukacyjna; (5) dostosowane raporty dotyczące stanu funkcjonalnego
Inne nazwy:
  • Inicjatywa dotycząca badania stanu funkcjonalnego PACT
Standardowe strategie obejmują mistrzów oraz audyt i informacje zwrotne na poziomie systemu
Eksperymentalny: Inicjatywa dotycząca sprawdzania stanu funkcjonalnego oraz ulepszony pakiet strategii wdrożeniowych
Podczas początkowego 3-miesięcznego okresu wstępnego badacze wdrożą interwencję we wszystkich lokalizacjach, korzystając ze standardowego pakietu strategii wdrożenia (mistrzowie wdrożenia, audyt na poziomie systemu i informacje zwrotne). Po okresie docierania badacze zidentyfikują witryny o niewystarczającym zasięgu, zdefiniowanym jako <80% kwalifikujących się weteranów poddanych kontroli i/lub ocenie. Witryny z zasięgiem >80% na koniec okresu docierania otrzymają standardową implementację na wszystkich etapach wdrażania. W przypadku witryn o zasięgu <80% badacze losowo przydzielą centrum medyczne w stosunku 1:1 do 3 dodatkowych miesięcy pakietu standardowego i ulepszonego. Ulepszony pakiet wdrożeniowy obejmie pomoc techniczną oraz audyt i informacje zwrotne na poziomie klinicysty. Po 3 miesiącach wdrożenia badacze przeprowadzą następnie 3-miesięczną alokację krzyżową. Po alokacji krzyżowej oba ramiona otrzymają 3 miesiące standardowego wdrożenia.
Interwencja mająca na celu poprawę identyfikacji i leczenia upośledzenia funkcjonalnego wśród starszych weteranów w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej VA. Interwencja obejmuje 5 elementów: (1) rutynowy, standaryzowany pomiar stanu funkcjonalnego; (2) badanie przesiewowe pielęgniarki, po którym następuje dalsza ocena dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej; (3) narzędzia i szablony elektroniczne ułatwiające kontrolę, ocenę i dokumentację; (4) międzybranżowa sesja edukacyjna; (5) dostosowane raporty dotyczące stanu funkcjonalnego
Inne nazwy:
  • Inicjatywa dotycząca badania stanu funkcjonalnego PACT
Ulepszone strategie obejmują pomoc techniczną oraz audyt i informacje zwrotne na poziomie klinicysty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zasięgu
Ramy czasowe: 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zasięg definiuje się jako odsetek kwalifikujących się weteranów, którzy przejdą badania przesiewowe w kierunku LVN i ocenę PCP w każdym ośrodku. Badacze zidentyfikują kwalifikujących się weteranów (tj. 60 lat, przyjętych do podstawowej opieki zdrowotnej po rozpoczęciu wdrożenia) i wykorzystają czynniki zdrowotne do zidentyfikowania ukończonych badań przesiewowych, zdefiniowanych jako LVN, którzy ukończyli narzędzie elektroniczne, oraz oceny, zdefiniowanej jako PCP przeglądający wyniki badań przesiewowych i albo (a) udokumentowanie za pomocą pola wyboru, że dalsze skierowanie nie jest potrzebne, albo (b) złożenie skierowania w celu usunięcia upośledzenia.
9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana skuteczności klinicznej
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Podstawowym wynikiem jest odsetek weteranów z niepełnosprawnościami, którzy otrzymali odpowiednie skierowania. Odpowiednie skierowania zostaną zdefiniowane jako PCP przeglądający wyniki badań przesiewowych LVN i albo (1) dokumentujący za pomocą pola wyboru, że dalsze skierowania nie są potrzebne, albo (2) wystawiający skierowanie w celu usunięcia zidentyfikowanych upośledzenia.
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w powiązaniu wskaźników słabości elektronicznej dokumentacji medycznej ze stanem funkcjonalnym
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Stopień słabości będzie mierzony za pomocą zatwierdzonego wskaźnika słabości VA (VA-FI), obliczanego metodą skumulowanego deficytu. VA-FI obejmuje do 31 deficytów zdrowotnych związanych z wiekiem w oparciu o kody diagnostyczne i proceduralne VA EHR. Kategorie obejmują niesłabe (0-0,1), przed kruche (0,11-0,2) i kruche (>0,2). Stan funkcjonalny będzie mierzony na podstawie czynników zdrowotnych. W analizach wrażliwości badacze zbadają inne wskaźniki słabości EHR (np. JEN Index100)
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenie odbiorcy
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, od 0 do 24 miesięcy
Doświadczenia beneficjentów zostaną ocenione na podstawie wywiadów z weteranami oraz okresowych refleksji i wywiadów z klinicystami i zostaną wykorzystane do dostosowania elementów interwencji i strategii wdrażania. Aby operacjonalizować procesy w obszarach przyjęcia, wdrożenia i utrzymania PRISM, badacze wykorzystają teorię procesu normalizacji (NPT), aby kierować gromadzeniem danych jakościowych.
Do ukończenia studiów, od 0 do 24 miesięcy
Zmiana w adopcji
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Adopcję definiuje się jako (1) odsetek LVNs w każdym ośrodku medycznym, którzy regularnie przeprowadzają badania przesiewowe; oraz (2) odsetek lekarzy PCP w każdym ośrodku medycznym, którzy regularnie przeprowadzają ocenę. Odpowiednie przyjęcie dla każdego typu klinicysty definiuje się jako 80%.
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w adopcji w notatkach lekarza
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Badacze dokonają przeglądu podzbioru wykresów w 6 ośrodkach objętych próbą, aby sprawdzić, czy notatki lekarza z wizyty po zakończeniu badania przesiewowego zawierają treść związaną ze stanem funkcjonalnym i rodzajem treści.
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana wierności
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Wierność strategiom wdrażania będzie mierzona na podstawie obecności menedżerów na comiesięcznych spotkaniach na poziomie VISN (strategia standardowa) lub wezwań do pomocy technicznej (strategia rozszerzona). Wierność podstawowym komponentom interwencji będzie mierzona w podpróbce obejmującej 6 lokalizacji w celu ustalenia, czy podstawowe komponenty zostały wdrożone zgodnie z zamierzeniami, biorąc pod uwagę adaptacje i modyfikacje, które były spójne lub niezgodne z zamierzeniami.
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w utrzymaniu/zrównoważonym rozwoju
Ramy czasowe: 24 miesiące
Utrzymanie/trwałość będzie mierzone poprzez ciągłe badania przesiewowe LVN i ocenę PCP. Badacze zdefiniują odpowiednie utrzymanie na poziomie 80% po 6 miesiącach od rozpoczęcia podtrzymywania (tj. łącznie po 24 miesiącach).
24 miesiące
Zmiana zdolności lekarza do wdrożenia i utrzymania
Ramy czasowe: 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Aby ocenić zdolność klinicysty do wdrożenia i utrzymania, badacze wykorzystają 3 zatwierdzone pomiary ankietowe: narzędzie oceny trwałości klinicznej (CSAT), elementy rozwoju pomiarów normalizacyjnych (NoMAD) i ankietę dynamiki zespołu opieki podstawowej (PC-TD). CSAT ocenia 7 dziedzin: zaangażowane przywództwo; zaangażowani interesariusze; gotowość organizacyjna; integracja przepływu pracy; wdrożenie i szkolenie; Monitorowanie i ocena; oraz wyniki i skuteczność (35 pozycji, skala Likerta; wyższe wyniki oznaczają większą zdolność do zrównoważonego rozwoju). NoMAD wykorzystuje konstrukty NPT do identyfikacji wzorców w zakresie poszczególnych czynników: na przykład interwencja ma sens dla personelu (spójność), ale kończy się niepowodzeniem ze względu na niskie zaangażowanie (uczestnictwo poznawcze; 23 pozycje, skala Likerta, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą normalizację). Podskale PC-TD mierzą wspólne zrozumienie i komunikację (11 pozycji, skala Likerta, wyższe wyniki odzwierciedlają bardziej optymalną dynamikę zespołu).
9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana dni wolnych od obiektów
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Dni wolne od placówek mierzą liczbę dni, w których weteran żyje poza szpitalem lub SNF, obliczoną na podstawie dokumentacji historii pobytu weterana (RHF) GECDAC.
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana liczby wizyt na oddziałach ratunkowych
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmierzono przy użyciu plików podstawowych GECDAC.
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana liczby hospitalizacji
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmierzono przy użyciu plików podstawowych GECDAC.
0 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana stanu funkcjonalnego
Ramy czasowe: 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące
Oceniane za pomocą narzędzia przesiewowego pod kątem trudności/potrzeby pomocy przy każdym z 6 ADL/7 IADL. Brak trudności oceniono jako 0, trudność jako 1, potrzeba pomocy jako 2. Wynik waha się od 0-26, przy czym wyższe wyniki wskazują na poważniejsze upośledzenie funkcjonalne.
9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rebecca T. Brown, MD MPH, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
  • Główny śledczy: Francesca M Nicosia, PhD MA, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja przesiewowa

Subskrybuj