- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06404970
Yhteistyön tekemä arviointi ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden ja heikkouden tunnistamisen ja hallinnan parantamiseksi perusterveydenhuollossa
Yhteistyön tekemä arviointi ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden ja heikkouden tunnistamisen ja hallinnan parantamiseksi VA perusterveydenhuollossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Toiminnallisen tilan ylläpitäminen tai kyky suorittaa päivittäisiä toimintoja, kuten kylpeminen, pukeutuminen ja aterioiden valmistaminen, on keskeistä iäkkäiden aikuisten elämänlaadulle, terveydelle ja kyvylle pysyä itsenäisenä. Toiminnallisten häiriöiden tunnistaminen - määritellään vaikeuksiksi tai apua tarvitseviksi näiden toimintojen suorittamisessa - on välttämätöntä kliinikoille tarjotakseen optimaalista hoitoa iäkkäille aikuisille, ja väestötasolla toiminnan ymmärtäminen voi auttaa ennakoimaan palvelutarpeita. Silti toiminnallisen tilan standardoidun mittauksen ottaminen käyttöön rutiininomaisessa potilashoidossa on ollut hidasta ja epäjohdonmukaista nykyisten työkalujen aiheuttaman taakan vuoksi. Ehdotetun QUERI Partnered Evaluation Initiativen tarkoituksena on ottaa käyttöön ja arvioida PACT (Patient-Aligned Care Team) toiminnallisen tilan seulontaaloite (jäljempänä "PACT Function Initiative"). asema VA perusterveydenhuollossa kansallisesti.
Merkitys/vaikutus: Rutiininomaisen toiminnallisen tilan mittaaminen perusterveydenhuollossa voi parantaa ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa. Parempi hallinta sisältää palvelujen ja tukien saatavuuden lisäämisen, mahdollisesti ehkäistävissä olevan akuutin hoidon käytön vähentämisen ja veteraanien mahdollisuuden elää mahdollisimman pitkään vähiten rajoittavissa olosuhteissa. Ehdotettu QUERI Partnered Evaluation Initiative on suoraan linjassa VA:n kansallisten strategisten prioriteettien kanssa, mukaan lukien VA:n Aging in Place- ja Aging and Frail Veterans -aloitteet (tavoite 2.2) ja Datan kehittäminen strategisena voimavarana (tavoite 4.2) näyttöön perustuvien päätösten pohjalta.
Innovaatio: PACT Function Initiative on uusi, koska se käsittelee aiempia esteitä toiminnallisen tilan mittaamisessa. Se sisältää veteraanien ja omaishoitajien mieltymykset samalla, kun se minimoi perusterveydenhuoltotiimien taakan ja maksimoi kliinisen tehokkuuden. Tämän toimenpiteen toteuttaminen tarjoaa toiminnallisia tilatietoja, jotka ovat suoraan käytettävissä potilaiden hoidossa, samalla kun luodaan tietovarasto VA:n strategista suunnittelua varten.
Erityistavoitteet: (1) Mittaa PACT-toimintoaloitteen kliinikon ja organisaatiotason kattavuutta, hyväksymistä, täytäntöönpanoa ja ylläpitoa; (2) Vertaa standardin ja tehostetun toteutuspaketin tehokkuutta käyttöönoton parantamiseksi; (3) Mittaa hoidon potilastason kliinistä tehokkuutta; ja (4) tiedottaakseen tulevista GEC-aloitteista, testaamalla EHR-pohjaisen heikkousseulonnan tehokkuutta sellaisten veteraanien tunnistamiseksi, joilla on riski saada toimintahäiriöitä. Tutkijat olettavat, että PACT Function Initiativen toteuttaminen lisää ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa, samalla kun se tarjoaa keskeisiä tietoja VHA:n strategiseen suunnitteluun liittyen pitkäaikaisiin palveluihin ja tukiin.
Metodologia: Yhteistyössä GEC:n ja Primary Caren kanssa tutkijat toteuttavat ja arvioivat PACT Function Initiativen käyttämällä hybridityyppistä 2 toteutuksen tehokkuuden klusterisatunnaistettua adaptiivista koesuunnittelua, jossa on kolme vaihetta: esikäyttöönotto, käyttöönotto ja ylläpito. Tutkijat ohjaavat toteutusta ja arviointia PRISM-mallin (Praktical, Robust Implementation and Sustainability Model) avulla. Esitoteutuksen aikana tutkijat ottavat sidosryhmät mukaan ja kehittävät paikallisia mukautuksia interventioasetusten sopivuuden maksimoimiseksi. Toteutuksen aikana tutkijat ottavat käyttöön standardipaketin toteutusstrategioita (mestarit, järjestelmätason auditointi ja palaute), tunnistavat paikat, joiden käyttöaste on alhainen, ja satunnaisoivat kyseiset paikat, jotta ne saavat jatkossakin standardinmukaisia vs. tehostettuja strategioita (tekninen apu, kliinikkotason auditointi). ja palaute).
Seuraavat vaiheet/toteutus: Rutiinin ja standardoidun toiminnallisen tilan ja heikkouden mittaaminen ikääntyneiden veteraanien keskuudessa antaa tietoja ennakoivien toimenpiteiden toimittamisesta, jotta estetään ja viivästetään toimintahäiriöiden kehittymistä ja parannetaan elämänlaatua, terveyttä ja itsenäisyyttä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rebecca T Brown, MD MPH
- Puhelinnumero: (215) 823-5800
- Sähköposti: rebecca.brown@va.gov
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jason Prigge, BS MS
- Puhelinnumero: 3883 (215) 823-5800
- Sähköposti: Jason.Prigge@va.gov
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104-4551
- Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
-
Ottaa yhteyttä:
- Tonia C Reynolds-Hendricks, BA MA
- Puhelinnumero: 206080 215-823-5800
- Sähköposti: Tonia.Reynolds-Hendricks@va.gov
-
Ottaa yhteyttä:
- Johann Ochoa, MS
- Puhelinnumero: (215) 823-5821
- Sähköposti: johann.ochoa2@va.gov
-
Päätutkija:
- Rebecca T. Brown, MD MPH
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Veteraani
- 60 vuotta vanha
- Nähty Veterans Health Administrationin perushoidossa täytäntöönpanon alkamisen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-veteraani
- <60 vuotta vanha
- Ei nähty Veterans Health Administrationin perusterveydenhuollossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Toiminnallisen tilan seulontaaloite sekä standardipaketti toteutusstrategioita
Ensimmäisen 3 kuukauden sisäänajojakson aikana tutkijat toteuttavat toimenpiteen kaikissa toimipisteissä käyttäen vakiokäyttöönottostrategiapakettia (toteutusmestari, järjestelmätason tarkastus ja palaute).
Sisäänajon jälkeen tutkijat tunnistavat paikat, joiden kattavuus on riittämätön, mikä määritellään alle 80 %:ksi kelvollisista veteraaneista, jotka saavat seulonnan ja/tai arvioinnin.
Sivustot, joiden kattavuus on yli 80 % sisäänajon lopussa, saavat vakiototeutuksen kaikissa käyttöönottovaiheissa.
Sivustoilla, joiden kattavuus on < 80 %, tutkijat satunnaistavat 1:1 lääketieteellisen keskuksen mukaan kuudeksi lisäkuukaudeksi standardin vs. tehostetun toteutuspaketin.
Parannettu käyttöönottopaketti sisältää teknisen tuen sekä kliinikkotason auditoinnin ja palautteen.
Kuuden kuukauden täytäntöönpanon jälkeen tutkijat suorittavat 6 kuukauden crossover-allokoinnin.
Crossover-allokoinnin jälkeen molemmat haarat saavat 3 kuukauden vakiototeutuksen.
|
Toimenpide parantaakseen ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa VA perusterveydenhuollossa.
Interventio sisältää 5 osaa: (1) rutiini, standardoitu toiminnallisen tilan mittaus; (2) hoitotyön seulonta, jota seuraa ensihoidon tarjoajan seuranta; (3) sähköiset työkalut ja mallit seulonnan, arvioinnin ja dokumentoinnin helpottamiseksi; (4) ammatillinen koulutustilaisuus; (5) räätälöityjä raportteja toimintatilasta
Muut nimet:
Vakiostrategiat sisältävät mestarit sekä järjestelmätason auditoinnin ja palautteen
|
Kokeellinen: Toiminnallisen tilan seulontaaloite sekä parannettu joukko toteutusstrategioita
Ensimmäisen 3 kuukauden sisäänajojakson aikana tutkijat toteuttavat toimenpiteen kaikissa toimipisteissä käyttäen vakiokäyttöönottostrategiapakettia (toteutusmestari, järjestelmätason tarkastus ja palaute).
Sisäänajon jälkeen tutkijat tunnistavat paikat, joiden kattavuus on riittämätön, mikä määritellään alle 80 %:ksi kelvollisista veteraaneista, jotka saavat seulonnan ja/tai arvioinnin.
Sivustot, joiden kattavuus on yli 80 % sisäänajon lopussa, saavat vakiototeutuksen kaikissa käyttöönottovaiheissa.
Sivustoilla, joiden kattavuus on < 80 %, tutkijat satunnaistavat 1:1 lääketieteellisen keskuksen mukaan kuudeksi lisäkuukaudeksi standardin vs. tehostetun toteutuspaketin.
Parannettu käyttöönottopaketti sisältää teknisen tuen sekä kliinikkotason auditoinnin ja palautteen.
Kuuden kuukauden täytäntöönpanon jälkeen tutkijat suorittavat 6 kuukauden crossover-allokoinnin.
Crossover-allokoinnin jälkeen molemmat haarat saavat 3 kuukauden vakiototeutuksen.
|
Toimenpide parantaakseen ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa VA perusterveydenhuollossa.
Interventio sisältää 5 osaa: (1) rutiini, standardoitu toiminnallisen tilan mittaus; (2) hoitotyön seulonta, jota seuraa ensihoidon tarjoajan seuranta; (3) sähköiset työkalut ja mallit seulonnan, arvioinnin ja dokumentoinnin helpottamiseksi; (4) ammatillinen koulutustilaisuus; (5) räätälöityjä raportteja toimintatilasta
Muut nimet:
Tehostettuihin strategioihin kuuluu tekninen tuki sekä kliinikkotason auditointi ja palaute
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos ulottuvuudessa
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta
|
Kattavuus määritellään kelpoisten veteraanien osuutena, jotka saavat LVN-seulonnan ja PCP-arvioinnin kussakin keskuksessa.
Tutkijat tunnistavat kelvolliset veteraanit (eli 60-vuotiaat, jotka nähdään perusterveydenhuollossa täytäntöönpanon alkamisen jälkeen) ja käyttävät terveystekijöitä tunnistaakseen suoritetun seulonnan, joka määritellään sähköisen työkalun täyttäväksi LVN:ksi, ja arvioinnin, joka määritellään PCP:ksi, joka tarkistaa seulontatuloksia ja joko (a) dokumentoimalla valintaruudun kautta, että lisälähetystä ei tarvita, tai (b) lähettämällä lähete vamman korjaamiseksi.
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta
|
Kliinisen tehokkuuden muutos
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Ensisijainen tulos on vammaisten veteraanien osuus, jotka saavat asianmukaiset lähetteet.
Asianmukaiset lähetteet määritellään PCP:ksi, joka tarkistaa LVN-seulontatulokset ja joko (1) dokumentoi valintaruudun kautta, että lisälähetteitä ei tarvita, tai (2) lähettää lähetteen havaittujen vaurioiden korjaamiseksi.
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Muutos sähköisten terveystietojen heikkousindeksien ja toiminnallisen tilan yhdistämisessä
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Hauraus mitataan validoidulla VA-haurausindeksillä (VA-FI), joka lasketaan kumulatiivisen alijäämän menetelmällä.
VA-FI sisältää jopa 31 ikään liittyvää terveysvajetta VA EHR-diagnostiikka- ja toimenpidekoodien perusteella.
Luokat sisältävät non-frail (0-0,1),
esihauras (0,11-0,2) ja heikko (>0,2).
Toiminnallinen tila mitataan terveystekijöistä.
Herkkyysanalyyseissä tutkijat tutkivat muita EHR-heikkousindeksejä (esim. JEN-indeksi100).
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos adoptiossa
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Adoptio määritellään seuraavasti: (1) kunkin lääkärikeskuksen LVN:n osuus, joka suorittaa säännöllisesti seulonnan; ja (2) kunkin lääkärikeskuksen PCP:n osuus, joka suorittaa säännöllisesti arvioinnin.
Riittävä adoptio kullekin kliinikkotyypille määritellään 80 %:ksi.
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Muutos adoptioon kliinikon huomautuksissa
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Tutkijat tarkastelevat kaavioiden osajoukkoa kuudessa näytekeskuksessa selvittääkseen, onko kliinisen käynnin muistiinpanoissa seulonnan päätyttyä sisältöä, joka liittyy toiminnalliseen tilaan ja sisällön tyyppiin.
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Muutos uskollisuuteen
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Toteutusstrategioiden uskollisuutta mitataan käyttämällä Managerial Championin läsnäoloa VISN-tason kuukausittaisissa kokouksissa (vakiostrategia) tai teknisen avun kutsuja (tehostettu strategia).
Intervention ydinkomponenttien tarkkuus mitataan 6-paikan alinäytteellä sen määrittämiseksi, onko ydinkomponentit toteutettu tarkoitetulla tavalla, ja huomioidaan mukautukset ja muutokset, jotka olivat johdonmukaisia tai tarkoituksen vastaisia.
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Vastaanottajan kokemus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana 0-24 kuukautta
|
Vastaanottajien kokemusta arvioidaan veteraanien haastatteluilla ja kliinikoille säännöllisillä pohdiskeluilla ja haastatteluilla, ja niitä käytetään tiedottamaan interventiokomponenttien ja toteutusstrategioiden mukauttamisesta.
PRISM:n käyttöönotto-, toteutus- ja ylläpitoalueiden prosessien toimittamiseksi tutkijat käyttävät normalisointiprosessiteoriaa (NPT) ohjaamaan laadullista tiedonkeruuta.
|
Opintojen suorittamisen aikana 0-24 kuukautta
|
Muutos ylläpidossa/kestävässä kehityksessä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Ylläpito/Kestävyys mitataan jatkuvana LVN-seulonnana ja PCP-arviointina.
Tutkijat määrittelevät riittävän ylläpidon 80 %:ksi 6 kuukauden kuluttua Sustainmentin aloittamisesta (eli yhteensä 24 kuukauden kohdalla).
|
24 kuukautta
|
Muutos kliinikon kapasiteetissa täytäntöönpanoa ja ylläpitoa varten
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Arvioidakseen kliinikon valmiuksia toteuttaa ja ylläpitää tutkijat käyttävät kolmea validoitua tutkimustoimenpidettä: kliinisen kestävyyden arviointityökalua (CSAT), normalisointimittausten kehitystyötä (NoMAD) ja primary Care Team Dynamics (PC-TD) -tutkimusta.
CSAT arvioi 7 aluetta: sitoutunut johtajuus; sitoutuneet sidosryhmät; organisatorinen valmius; työnkulun integrointi; täytäntöönpano ja koulutus; valvonta ja arviointi; sekä tulokset ja tehokkuus (35 kohdetta, Likert-asteikko; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kestävyyttä).
NoMAD käyttää NPT-konstrukteja tunnistaakseen mallit yksittäisten tekijöiden välillä: esimerkiksi interventio on henkilöstön kannalta järkevä (yhtenäisyys), mutta se epäonnistuu alhaisen sitoutumisen vuoksi (kognitiivinen osallistuminen; 23 kohdetta, Likert-asteikko, korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa normalisoitumista).
PC-TD-aliasteikot mittaavat jaettua ymmärrystä ja viestintää (11 kohtaa, Likert-asteikko, korkeammat pisteet heijastavat optimaalista tiimidynamiikkaa).
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Muutos laitosvapaisiin päiviin
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Palveluvapaat päivät mittaavat päivien lukumäärää, jonka veteraani on elossa ja sairaalan tai SNF:n ulkopuolella, laskettuna GECDAC:n asuinhistoriatiedostoista (RHF).
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Muutos ensiapukäyntien määrässä
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä GECDAC Core Files -tiedostoja.
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Muutos sairaalahoitojen määrässä
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä GECDAC Core Files -tiedostoja.
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Toiminnallisen tilan muutos
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Arvioitu seulontatyökalulla vaikeudesta/avun tarpeesta kussakin 6 ADL:ssä/7 IADL:ssä.
Ei vaikeusarvoa 0, vaikeus 1, avun tarve 2. Pisteet vaihtelevat 0-26 ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa toimintahäiriötä.
|
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Rebecca T. Brown, MD MPH, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
- Päätutkija: Francesca M Nicosia, PhD MA, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEX 24-001
- PEC 23-072 (Muu apuraha/rahoitusnumero: VA Quality Enhancement Research Initiative)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hauras
-
University of AlbertaAlberta Health services; Glenrose FoundationAktiivinen, ei rekrytointiTerve | Frail Vanhusten oireyhtymä | Hauras | Terve ikääntyminen | Frailty-oireyhtymä | Ikääntymisongelmat | Ikääntymisen häiriö | Pre-FrailtyKanada
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolValmis
-
University of ValenciaValmisFrailty-oireyhtymäEspanja
-
Shanghai East HospitalValmis
-
Sengkang General HospitalTuntematonHauras | Frailty-oireyhtymäSingapore
-
Charite University, Berlin, GermanyValmisFrailty-oireyhtymäSaksa
-
Cellcolabs Clinical SPV LimitedPDC-CRORekrytointiAging FrailtyYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Chinese University of Hong KongValmisFrailty-oireyhtymäHong Kong
-
Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores...Ei vielä rekrytointia
-
Longeveron Inc.ValmisLomecel-B rokotespesifisistä vasta-aineista - vaste potilailla, joiden ikääntyminen on heikko (HERA)Aging FrailtyYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Seulontainterventio
-
Memorial University of NewfoundlandValmisTupakointi | Hypertensio | Diabetes mellitus | Liikunta | Stressi, psykologinen | Dyslipidemiat | Kardiovaskulaarinen riskitekijäKanada
-
Institut Universitari DexeusValmisHedelmättömyys | Implantaatiota edeltävä geneettinen seulontaEspanja
-
Texas State University, San MarcosNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...RekrytointiAutismispektrihäiriöYhdysvallat
-
University of New MexicoValmisHaitalliset lapsuuden kokemuksetYhdysvallat
-
BDH-Klinik Hessisch OldendorfRekrytointiAivohalvaus | Neurologinen häiriö | Kognitio | MagnesiumSaksa
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH); Kaiser Foundation Research InstituteValmis
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)ValmisOnkologia | Rintasyövän seulonta | Mammografia | Ennaltaehkäisevä lääketiedeYhdysvallat
-
University of UtahAlbert Einstein College of Medicine; University of California, San Francisco ja muut yhteistyökumppanitValmisVastasyntyneiden seulonta
-
Biolux Research Holdings, Inc.LopetettuOrtodonttinen hampaiden liikeKanada
-
University of FloridaValmis