Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteistyön tekemä arviointi ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden ja heikkouden tunnistamisen ja hallinnan parantamiseksi perusterveydenhuollossa

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Yhteistyön tekemä arviointi ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden ja heikkouden tunnistamisen ja hallinnan parantamiseksi VA perusterveydenhuollossa

Toiminnallisen tilan ylläpitäminen tai kyky suorittaa päivittäisiä toimintoja on keskeistä ikääntyneiden aikuisten elämänlaadulle, terveydelle ja kyvylle pysyä itsenäisenä. Toimintahäiriöiden tunnistaminen on välttämätöntä kliinikoille voidakseen tarjota optimaalista hoitoa iäkkäille aikuisille, ja väestötasolla toiminnan ymmärtäminen voi auttaa ennakoimaan palvelutarpeita. Silti toiminnallisen tilan standardoidun mittauksen käyttöönotto potilaiden hoidossa on ollut hidasta ja epäjohdonmukaista nykyisten työkalujen aiheuttaman taakan vuoksi. Ehdotetun QUERI Partnered Evaluation Initiativen tarkoituksena on toteuttaa ja arvioida potilaskeskeistä, vähän kuormittavaa interventiota toiminnallisen tilan mittaamisen parantamiseksi VA perusterveydenhuollossa kansallisesti. Tutkijat olettavat, että tämän toimenpiteen toteuttaminen lisää ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa ja tarjoaa samalla keskeisiä tietoja VHA:n strategiseen suunnitteluun, joka liittyy pitkäaikaisiin palveluihin ja tukiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Toiminnallisen tilan ylläpitäminen tai kyky suorittaa päivittäisiä toimintoja, kuten kylpeminen, pukeutuminen ja aterioiden valmistaminen, on keskeistä iäkkäiden aikuisten elämänlaadulle, terveydelle ja kyvylle pysyä itsenäisenä. Toiminnallisten häiriöiden tunnistaminen - määritellään vaikeuksiksi tai apua tarvitseviksi näiden toimintojen suorittamisessa - on välttämätöntä kliinikoille tarjotakseen optimaalista hoitoa iäkkäille aikuisille, ja väestötasolla toiminnan ymmärtäminen voi auttaa ennakoimaan palvelutarpeita. Silti toiminnallisen tilan standardoidun mittauksen ottaminen käyttöön rutiininomaisessa potilashoidossa on ollut hidasta ja epäjohdonmukaista nykyisten työkalujen aiheuttaman taakan vuoksi. Ehdotetun QUERI Partnered Evaluation Initiativen tarkoituksena on ottaa käyttöön ja arvioida PACT (Patient-Aligned Care Team) toiminnallisen tilan seulontaaloite (jäljempänä "PACT Function Initiative"). asema VA perusterveydenhuollossa kansallisesti.

Merkitys/vaikutus: Rutiininomaisen toiminnallisen tilan mittaaminen perusterveydenhuollossa voi parantaa ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa. Parempi hallinta sisältää palvelujen ja tukien saatavuuden lisäämisen, mahdollisesti ehkäistävissä olevan akuutin hoidon käytön vähentämisen ja veteraanien mahdollisuuden elää mahdollisimman pitkään vähiten rajoittavissa olosuhteissa. Ehdotettu QUERI Partnered Evaluation Initiative on suoraan linjassa VA:n kansallisten strategisten prioriteettien kanssa, mukaan lukien VA:n Aging in Place- ja Aging and Frail Veterans -aloitteet (tavoite 2.2) ja Datan kehittäminen strategisena voimavarana (tavoite 4.2) näyttöön perustuvien päätösten pohjalta.

Innovaatio: PACT Function Initiative on uusi, koska se käsittelee aiempia esteitä toiminnallisen tilan mittaamisessa. Se sisältää veteraanien ja omaishoitajien mieltymykset samalla, kun se minimoi perusterveydenhuoltotiimien taakan ja maksimoi kliinisen tehokkuuden. Tämän toimenpiteen toteuttaminen tarjoaa toiminnallisia tilatietoja, jotka ovat suoraan käytettävissä potilaiden hoidossa, samalla kun luodaan tietovarasto VA:n strategista suunnittelua varten.

Erityistavoitteet: (1) Mittaa PACT-toimintoaloitteen kliinikon ja organisaatiotason kattavuutta, hyväksymistä, täytäntöönpanoa ja ylläpitoa; (2) Vertaa standardin ja tehostetun toteutuspaketin tehokkuutta käyttöönoton parantamiseksi; (3) Mittaa hoidon potilastason kliinistä tehokkuutta; ja (4) tiedottaakseen tulevista GEC-aloitteista, testaamalla EHR-pohjaisen heikkousseulonnan tehokkuutta sellaisten veteraanien tunnistamiseksi, joilla on riski saada toimintahäiriöitä. Tutkijat olettavat, että PACT Function Initiativen toteuttaminen lisää ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa, samalla kun se tarjoaa keskeisiä tietoja VHA:n strategiseen suunnitteluun liittyen pitkäaikaisiin palveluihin ja tukiin.

Metodologia: Yhteistyössä GEC:n ja Primary Caren kanssa tutkijat toteuttavat ja arvioivat PACT Function Initiativen käyttämällä hybridityyppistä 2 toteutuksen tehokkuuden klusterisatunnaistettua adaptiivista koesuunnittelua, jossa on kolme vaihetta: esikäyttöönotto, käyttöönotto ja ylläpito. Tutkijat ohjaavat toteutusta ja arviointia PRISM-mallin (Praktical, Robust Implementation and Sustainability Model) avulla. Esitoteutuksen aikana tutkijat ottavat sidosryhmät mukaan ja kehittävät paikallisia mukautuksia interventioasetusten sopivuuden maksimoimiseksi. Toteutuksen aikana tutkijat ottavat käyttöön standardipaketin toteutusstrategioita (mestarit, järjestelmätason auditointi ja palaute), tunnistavat paikat, joiden käyttöaste on alhainen, ja satunnaisoivat kyseiset paikat, jotta ne saavat jatkossakin standardinmukaisia ​​vs. tehostettuja strategioita (tekninen apu, kliinikkotason auditointi). ja palaute).

Seuraavat vaiheet/toteutus: Rutiinin ja standardoidun toiminnallisen tilan ja heikkouden mittaaminen ikääntyneiden veteraanien keskuudessa antaa tietoja ennakoivien toimenpiteiden toimittamisesta, jotta estetään ja viivästetään toimintahäiriöiden kehittymistä ja parannetaan elämänlaatua, terveyttä ja itsenäisyyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jason Prigge, BS MS
  • Puhelinnumero: 3883 (215) 823-5800
  • Sähköposti: Jason.Prigge@va.gov

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104-4551
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rebecca T. Brown, MD MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Veteraani
  • 60 vuotta vanha
  • Nähty Veterans Health Administrationin perushoidossa täytäntöönpanon alkamisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-veteraani
  • <60 vuotta vanha
  • Ei nähty Veterans Health Administrationin perusterveydenhuollossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Toiminnallisen tilan seulontaaloite sekä standardipaketti toteutusstrategioita
Ensimmäisen 3 kuukauden sisäänajojakson aikana tutkijat toteuttavat toimenpiteen kaikissa toimipisteissä käyttäen vakiokäyttöönottostrategiapakettia (toteutusmestari, järjestelmätason tarkastus ja palaute). Sisäänajon jälkeen tutkijat tunnistavat paikat, joiden kattavuus on riittämätön, mikä määritellään alle 80 %:ksi kelvollisista veteraaneista, jotka saavat seulonnan ja/tai arvioinnin. Sivustot, joiden kattavuus on yli 80 % sisäänajon lopussa, saavat vakiototeutuksen kaikissa käyttöönottovaiheissa. Sivustoilla, joiden kattavuus on < 80 %, tutkijat satunnaistavat 1:1 lääketieteellisen keskuksen mukaan kuudeksi lisäkuukaudeksi standardin vs. tehostetun toteutuspaketin. Parannettu käyttöönottopaketti sisältää teknisen tuen sekä kliinikkotason auditoinnin ja palautteen. Kuuden kuukauden täytäntöönpanon jälkeen tutkijat suorittavat 6 kuukauden crossover-allokoinnin. Crossover-allokoinnin jälkeen molemmat haarat saavat 3 kuukauden vakiototeutuksen.
Toimenpide parantaakseen ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa VA perusterveydenhuollossa. Interventio sisältää 5 osaa: (1) rutiini, standardoitu toiminnallisen tilan mittaus; (2) hoitotyön seulonta, jota seuraa ensihoidon tarjoajan seuranta; (3) sähköiset työkalut ja mallit seulonnan, arvioinnin ja dokumentoinnin helpottamiseksi; (4) ammatillinen koulutustilaisuus; (5) räätälöityjä raportteja toimintatilasta
Muut nimet:
  • PACT Functional Status Screening Initiative
Vakiostrategiat sisältävät mestarit sekä järjestelmätason auditoinnin ja palautteen
Kokeellinen: Toiminnallisen tilan seulontaaloite sekä parannettu joukko toteutusstrategioita
Ensimmäisen 3 kuukauden sisäänajojakson aikana tutkijat toteuttavat toimenpiteen kaikissa toimipisteissä käyttäen vakiokäyttöönottostrategiapakettia (toteutusmestari, järjestelmätason tarkastus ja palaute). Sisäänajon jälkeen tutkijat tunnistavat paikat, joiden kattavuus on riittämätön, mikä määritellään alle 80 %:ksi kelvollisista veteraaneista, jotka saavat seulonnan ja/tai arvioinnin. Sivustot, joiden kattavuus on yli 80 % sisäänajon lopussa, saavat vakiototeutuksen kaikissa käyttöönottovaiheissa. Sivustoilla, joiden kattavuus on < 80 %, tutkijat satunnaistavat 1:1 lääketieteellisen keskuksen mukaan kuudeksi lisäkuukaudeksi standardin vs. tehostetun toteutuspaketin. Parannettu käyttöönottopaketti sisältää teknisen tuen sekä kliinikkotason auditoinnin ja palautteen. Kuuden kuukauden täytäntöönpanon jälkeen tutkijat suorittavat 6 kuukauden crossover-allokoinnin. Crossover-allokoinnin jälkeen molemmat haarat saavat 3 kuukauden vakiototeutuksen.
Toimenpide parantaakseen ikääntyneiden veteraanien toimintahäiriöiden tunnistamista ja hallintaa VA perusterveydenhuollossa. Interventio sisältää 5 osaa: (1) rutiini, standardoitu toiminnallisen tilan mittaus; (2) hoitotyön seulonta, jota seuraa ensihoidon tarjoajan seuranta; (3) sähköiset työkalut ja mallit seulonnan, arvioinnin ja dokumentoinnin helpottamiseksi; (4) ammatillinen koulutustilaisuus; (5) räätälöityjä raportteja toimintatilasta
Muut nimet:
  • PACT Functional Status Screening Initiative
Tehostettuihin strategioihin kuuluu tekninen tuki sekä kliinikkotason auditointi ja palaute

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ulottuvuudessa
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta
Kattavuus määritellään kelpoisten veteraanien osuutena, jotka saavat LVN-seulonnan ja PCP-arvioinnin kussakin keskuksessa. Tutkijat tunnistavat kelvolliset veteraanit (eli 60-vuotiaat, jotka nähdään perusterveydenhuollossa täytäntöönpanon alkamisen jälkeen) ja käyttävät terveystekijöitä tunnistaakseen suoritetun seulonnan, joka määritellään sähköisen työkalun täyttäväksi LVN:ksi, ja arvioinnin, joka määritellään PCP:ksi, joka tarkistaa seulontatuloksia ja joko (a) dokumentoimalla valintaruudun kautta, että lisälähetystä ei tarvita, tai (b) lähettämällä lähete vamman korjaamiseksi.
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta
Kliinisen tehokkuuden muutos
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Ensisijainen tulos on vammaisten veteraanien osuus, jotka saavat asianmukaiset lähetteet. Asianmukaiset lähetteet määritellään PCP:ksi, joka tarkistaa LVN-seulontatulokset ja joko (1) dokumentoi valintaruudun kautta, että lisälähetteitä ei tarvita, tai (2) lähettää lähetteen havaittujen vaurioiden korjaamiseksi.
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos sähköisten terveystietojen heikkousindeksien ja toiminnallisen tilan yhdistämisessä
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Hauraus mitataan validoidulla VA-haurausindeksillä (VA-FI), joka lasketaan kumulatiivisen alijäämän menetelmällä. VA-FI sisältää jopa 31 ikään liittyvää terveysvajetta VA EHR-diagnostiikka- ja toimenpidekoodien perusteella. Luokat sisältävät non-frail (0-0,1), esihauras (0,11-0,2) ja heikko (>0,2). Toiminnallinen tila mitataan terveystekijöistä. Herkkyysanalyyseissä tutkijat tutkivat muita EHR-heikkousindeksejä (esim. JEN-indeksi100).
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos adoptiossa
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Adoptio määritellään seuraavasti: (1) kunkin lääkärikeskuksen LVN:n osuus, joka suorittaa säännöllisesti seulonnan; ja (2) kunkin lääkärikeskuksen PCP:n osuus, joka suorittaa säännöllisesti arvioinnin. Riittävä adoptio kullekin kliinikkotyypille määritellään 80 %:ksi.
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos adoptioon kliinikon huomautuksissa
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkijat tarkastelevat kaavioiden osajoukkoa kuudessa näytekeskuksessa selvittääkseen, onko kliinisen käynnin muistiinpanoissa seulonnan päätyttyä sisältöä, joka liittyy toiminnalliseen tilaan ja sisällön tyyppiin.
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos uskollisuuteen
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Toteutusstrategioiden uskollisuutta mitataan käyttämällä Managerial Championin läsnäoloa VISN-tason kuukausittaisissa kokouksissa (vakiostrategia) tai teknisen avun kutsuja (tehostettu strategia). Intervention ydinkomponenttien tarkkuus mitataan 6-paikan alinäytteellä sen määrittämiseksi, onko ydinkomponentit toteutettu tarkoitetulla tavalla, ja huomioidaan mukautukset ja muutokset, jotka olivat johdonmukaisia ​​tai tarkoituksen vastaisia.
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Vastaanottajan kokemus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana 0-24 kuukautta
Vastaanottajien kokemusta arvioidaan veteraanien haastatteluilla ja kliinikoille säännöllisillä pohdiskeluilla ja haastatteluilla, ja niitä käytetään tiedottamaan interventiokomponenttien ja toteutusstrategioiden mukauttamisesta. PRISM:n käyttöönotto-, toteutus- ja ylläpitoalueiden prosessien toimittamiseksi tutkijat käyttävät normalisointiprosessiteoriaa (NPT) ohjaamaan laadullista tiedonkeruuta.
Opintojen suorittamisen aikana 0-24 kuukautta
Muutos ylläpidossa/kestävässä kehityksessä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ylläpito/Kestävyys mitataan jatkuvana LVN-seulonnana ja PCP-arviointina. Tutkijat määrittelevät riittävän ylläpidon 80 %:ksi 6 kuukauden kuluttua Sustainmentin aloittamisesta (eli yhteensä 24 kuukauden kohdalla).
24 kuukautta
Muutos kliinikon kapasiteetissa täytäntöönpanoa ja ylläpitoa varten
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Arvioidakseen kliinikon valmiuksia toteuttaa ja ylläpitää tutkijat käyttävät kolmea validoitua tutkimustoimenpidettä: kliinisen kestävyyden arviointityökalua (CSAT), normalisointimittausten kehitystyötä (NoMAD) ja primary Care Team Dynamics (PC-TD) -tutkimusta. CSAT arvioi 7 aluetta: sitoutunut johtajuus; sitoutuneet sidosryhmät; organisatorinen valmius; työnkulun integrointi; täytäntöönpano ja koulutus; valvonta ja arviointi; sekä tulokset ja tehokkuus (35 kohdetta, Likert-asteikko; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kestävyyttä). NoMAD käyttää NPT-konstrukteja tunnistaakseen mallit yksittäisten tekijöiden välillä: esimerkiksi interventio on henkilöstön kannalta järkevä (yhtenäisyys), mutta se epäonnistuu alhaisen sitoutumisen vuoksi (kognitiivinen osallistuminen; 23 kohdetta, Likert-asteikko, korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa normalisoitumista). PC-TD-aliasteikot mittaavat jaettua ymmärrystä ja viestintää (11 kohtaa, Likert-asteikko, korkeammat pisteet heijastavat optimaalista tiimidynamiikkaa).
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos laitosvapaisiin päiviin
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Palveluvapaat päivät mittaavat päivien lukumäärää, jonka veteraani on elossa ja sairaalan tai SNF:n ulkopuolella, laskettuna GECDAC:n asuinhistoriatiedostoista (RHF).
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos ensiapukäyntien määrässä
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Mitattu käyttämällä GECDAC Core Files -tiedostoja.
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos sairaalahoitojen määrässä
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Mitattu käyttämällä GECDAC Core Files -tiedostoja.
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Toiminnallisen tilan muutos
Aikaikkuna: 9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Arvioitu seulontatyökalulla vaikeudesta/avun tarpeesta kussakin 6 ADL:ssä/7 IADL:ssä. Ei vaikeusarvoa 0, vaikeus 1, avun tarve 2. Pisteet vaihtelevat 0-26 ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa toimintahäiriötä.
9 kuukautta, 15 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rebecca T. Brown, MD MPH, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
  • Päätutkija: Francesca M Nicosia, PhD MA, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PEX 24-001
  • PEC 23-072 (Muu apuraha/rahoitusnumero: VA Quality Enhancement Research Initiative)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Kliiniset tutkimukset Seulontainterventio

3
Tilaa