Wdrożenie CAB+RPV LA dla osób zakażonych wirusem HIV na obszarach pozametropolitalnych (IM-CAPABLE)
Wdrożenie CAB+RPV LA dla osób zakażonych wirusem HIV na obszarach pozametropolitalnych: eliminowanie barier w przestrzeganiu zasad poprzez uczenie się i strategie oparte na dowodach (IM-CAPABLE)
Celem tego badania naukowego wdrożeniowego jest poznanie doświadczeń związanych z przyjmowaniem i podawaniem zastrzyków kabotegrawiru + rylpiwiryny o przedłużonym działaniu (CAB+RPV LA) w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) osobom mieszkającym w znacznej odległości od dostawcy wirusa HIV . Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy CAB+RPV LA jest wykonalne i akceptowalne dla pacjentów i personelu?
- Jakie bariery i wsparcie istnieją i mają największy wpływ na otrzymywanie i świadczenie CAB+RPV LA?
- W jaki sposób CAB+RPV LA wpływa na piętno wirusa HIV, satysfakcję z leczenia, przestrzeganie zaleceń lekarskich i supresję wirusa?
Osoby żyjące z wirusem HIV, które mieszkają poza obszarem metropolitalnym Omaha w stanie Nebraska i rozpoczynają program CAB+RPV LA w ramach regularnej opieki medycznej nad wirusem HIV, zostaną zaproszone do udziału w tym badaniu poprzez wypełnienie kwestionariuszy i wywiad trwający 15 miesięcy. Personel kliniki zaangażowany w zapewnianie opieki nad osobami zakażonymi wirusem HIV oraz CAB+RPV LA również przekaże informacje za pomocą kwestionariuszy i wywiadu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Behawioralne: Dopuszczalność środka interwencyjnego (AIM)
- Behawioralne: Miara adekwatności interwencji (IAM)
- Behawioralne: Wykonalność środka interwencyjnego (FIM)
- Behawioralne: Kwestionariusz Skali Stygmatu HIV
- Behawioralne: Wersja statusu kwestionariusza satysfakcji z leczenia HIV (HIVTSQs12)
- Behawioralne: Wersja zmiany kwestionariusza satysfakcji z leczenia HIV (HIVTSQc12)
- Behawioralne: Ocena potrzeb i barier
- Behawioralne: Pomoc przed wizytą
- Behawioralne: Wywiad jakościowy
- Behawioralne: Edukacja personelu
- Behawioralne: Ankieta dla personelu miesiąc 7 i 15 - Obciążenie i zaangażowanie personelu
Szczegółowy opis
Centrum Opieki Specjalistycznej UNMC (SCC) w Omaha w stanie Nebraska jest jedyną placówką specjalizującą się w leczeniu HIV w regionie i obsługuje pacjentów z całego stanu Nebraska, a także południowo-zachodniej Iowa. Zapewnia także jedyny kompleksowy program CAB+RPV LA na tym obszarze z wysoko wyszkolonym personelem, ustalonymi protokołami i przepływami pracy w zakresie pozyskiwania leków oraz ponad 75 pacjentami otrzymującymi dotychczas CAB+RPV LA.
Chociaż osoby, które przeszły na tę nową metodę leczenia, zgłaszają wiele korzyści, w tym ulgę w przypadku nieprzyjmowania codziennie pigułki (często postrzeganej jako niechciane codzienne przypomnienie o zakażeniu wirusem HIV), niektóre osoby w dalszym ciągu napotykają bariery w dostępie do tego leczenia, które należy stosować w placówce medycznej według schematu dawkowania co miesiąc lub co dwa miesiące.
W przypadku pacjentów Centrum Opieki Specjalnej UNMC (SCC), którzy mieszkają w 79 wiejskich hrabstwach w środkowej i wschodniej Nebrasce oraz 11 hrabstwach w południowo-zachodniej części stanu Iowa, dodatkowymi barierami mogą być transport, zła pogoda, czas spędzony poza pracą w celu dojazdu oraz obawy dotyczące prywatności w okolicy przyjmowania zastrzyków. W celu poprawy dostępu SCC nawiązało współpracę z Kliniką Medycyny Wewnętrznej Nebraska w Grand Island w stanie Nebraska (ośrodek wiejski położony około 250 mil od Omaha), aby zapewnić pacjentom lokalizację satelitarną, w której będą mogli otrzymywać zastrzyki CAB + RPV LA.
Badanie IM-CAPABLE ma na celu ocenę tego partnerstwa i najlepszych sposobów zapewnienia CAB + RPV LA pacjentom, którzy mieszkają w znacznej odległości od dostawcy HIV i/lub mieszkają na obszarach wiejskich.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Grand Island, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68803
- Nebraska Medicine Grand Island Clinic
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68106
- University of Nebraska Specialty Care Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci z HIV+ w Klinice Opieki Specjalnej Centrum Medycznego Uniwersytetu Nebraska (UNMC SCC), którzy mieszkają poza obszarem metropolitalnym Omaha i/lub na obszarach wiejskich i spełniają kryteria kwalifikacyjne. Są one identyfikowane w rejestrze ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
Personel kliniczny zajmujący się opieką nad osobami zakażonymi wirusem HIV w UNMC SCC lub w klinice Nebraska Medicine Grand Island Clinic, który spełnia kryteria kwalifikacyjne. Skontaktujemy się z nimi mailowo lub telefonicznie w sprawie ewentualnego udziału.
Opis
Kryteria włączenia pacjenta:
- Wiek ≥ 19 lat (zgodnie z definicją wieku dorosłego obowiązującą w Nebrasce) z udokumentowanym zakażeniem wirusem HIV
- Opieka w zakresie leczenia choroby HIV przez świadczeniodawcę w Nebraska Medicine/UNMC Specialty Care Centre (UNMC SCC)
- Uznawany za klinicznie kwalifikującego się kandydata do CAB+RPV LA zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia HIV i na podstawie wspólnego podejmowania decyzji medycznych przez świadczeniodawcę i pacjenta
- Mieszka poza obszarem metropolitalnym Omaha w stanie Nebraska
Kryteria wykluczenia pacjenta:
- Nie spełnia kryteriów kwalifikacyjnych wytycznych klinicznych dla CAB+RPV LA
- Obecnie otrzymuje CAB+RPV LA
- Obecnie przebywa w areszcie
- Nie można wyrazić świadomej zgody na udział
- Jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę w okresie badania
- Zamierza przeprowadzić się z obecnego miejsca zamieszkania do obszaru metropolitalnego Omaha lub zamierza wyprowadzić się z obszaru usług Centrum Opieki Specjalnej w ciągu 12 miesięcy od rejestracji
Kryteria włączenia personelu:
- Wiek ≥ 19 lat (zgodnie z definicją wieku dorosłego obowiązującą w Nebrasce)
- Członek personelu UNMC SCC lub kliniki w Grand Island, który zapewnia opiekę związaną z HIV pacjentom i odgrywa specjalną rolę w badaniu IM-CAPABLE
- Potrafi przekazać pisemną i/lub ustną informację zwrotną zgodnie z opisem metody wdrażania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Personel
Pracownicy Centrum Opieki Specjalnej Uniwersytetu Nebraski (UNMC) lub kliniki Nebraska Medicine Grand Island, którzy zapewniają opiekę związaną z HIV i biorą udział w tym badaniu.
|
Kwestionariusz akceptowalności środka interwencyjnego (AIM) zostanie podany pacjentom i uczestnikom personelu na początku badania, w 7. i 15. miesiącu. Jest to czteroelementowa, zatwierdzona miara wyników wdrożenia, często uważana za „wiodący wskaźnik” sukcesu wdrożenia. AIM zmierzy stopień, w jakim uczestnicy uważają, że wdrożenie CAB + RPV LA jest akceptowalne. Kwestionariusz Miary Adekwatności Interwencji (IAM) zostanie podany na początku badania pacjentom i uczestnikom personelu. Jest to czteroelementowa, zatwierdzona miara wyników wdrożenia, często uważana za „wiodący wskaźnik” sukcesu wdrożenia. IAM zmierzy stopień, w jakim uczestnicy uważają, że wdrożenie CAB + RPV LA jest właściwe. Kwestionariusz wykonalności środka interwencyjnego (FIM) zostanie podany pacjentom i uczestnikom personelu na początku badania, w 7. i 15. miesiącu. Jest to czteroelementowa, zatwierdzona miara wyników wdrożenia, często uważana za „wiodący wskaźnik” sukcesu wdrożenia. FIM zmierzy stopień, w jakim uczestnicy uważają, że wdrożenie CAB + RPV LA jest wykonalne.
Wywiady jakościowe zostaną przeprowadzone w ciągu trzydziestu dni po zakończeniu badania w 15. miesiącu w celu dalszej oceny doświadczenia uczestnika we wdrażaniu leczenia CAB+RPV LA.
Uczestnicy personelu wezmą udział w sesjach edukacyjnych Extension for Community Healthcare Outcomes (Projekt ECHO) poświęconych takim tematom, jak podstawy leczenia i opieki nad HIV, skutki zakażenia HIV, dostarczanie terapii antyretrowirusowych (ART), w tym długo działających ART, wrażliwość kulturowa i społeczne determinanty zdrowia na obszarach wiejskich.
Ankieta dotycząca obciążenia i zaangażowania personelu to kwestionariusz zaprojektowany do oceny postrzegania przez personel uczestniczący w badaniu zaangażowania, obciążenia, ułatwień, barier, komunikacji, zasobów i wyzwań związanych z wdrożeniem terapii długodziałającej w formie iniekcji w ich klinice.
Ankieta będzie przeprowadzana w 7. i 15. miesiącu.
|
|
Uczestnicy
Uczestnicy otrzymujący opiekę w Centrum Opieki Specjalnej University of Nebraska Medical Center (UNMC), którzy mieszkają poza obszarem metropolitalnym Omaha i którzy decydują się na założenie CAB+RPV LA w ramach opieki klinicznej.
|
Kwestionariusz akceptowalności środka interwencyjnego (AIM) zostanie podany pacjentom i uczestnikom personelu na początku badania, w 7. i 15. miesiącu. Jest to czteroelementowa, zatwierdzona miara wyników wdrożenia, często uważana za „wiodący wskaźnik” sukcesu wdrożenia. AIM zmierzy stopień, w jakim uczestnicy uważają, że wdrożenie CAB + RPV LA jest akceptowalne. Kwestionariusz Miary Adekwatności Interwencji (IAM) zostanie podany na początku badania pacjentom i uczestnikom personelu. Jest to czteroelementowa, zatwierdzona miara wyników wdrożenia, często uważana za „wiodący wskaźnik” sukcesu wdrożenia. IAM zmierzy stopień, w jakim uczestnicy uważają, że wdrożenie CAB + RPV LA jest właściwe. Kwestionariusz wykonalności środka interwencyjnego (FIM) zostanie podany pacjentom i uczestnikom personelu na początku badania, w 7. i 15. miesiącu. Jest to czteroelementowa, zatwierdzona miara wyników wdrożenia, często uważana za „wiodący wskaźnik” sukcesu wdrożenia. FIM zmierzy stopień, w jakim uczestnicy uważają, że wdrożenie CAB + RPV LA jest wykonalne. Kwestionariusz Skali Napiętnowania HIV zastosowany w tym badaniu jest skróconą wersją zatwierdzonej 40-elementowej Skali Napiętnowania HIV. Ten 12-elementowy kwestionariusz mierzy te same cztery podskale piętna, co w wersji oryginalnej, co pozwala usprawnić gromadzenie danych na temat spersonalizowanego piętna, obaw związanych z ujawnieniem informacji, obaw związanych z postawami opinii publicznej i negatywnego obrazu siebie. Będzie ono podawane na początku badania, w 7. i 15. miesiącu. Kwestionariusz satysfakcji z leczenia HIV został opracowany w celu oceny leczenia HIV i zadowolenia pacjentów. Pierwotny kwestionariusz HIVTSQ składający się z 10 pozycji, który przeszedł dwa etapy walidacji psychometrycznej, został dostosowany tak, aby zawierał pytania dotyczące leczenia HIV drogą zastrzyków. Stosowane są dwie wersje HIVTSQ. Wersja statusu (HIVTSQs12) będzie oceniać zmianę zadowolenia z leczenia w czasie, a wersja zmiany (HIVTSQc12) będzie oceniać zmianę zadowolenia z leczenia pomiędzy poprzednim i obecnym leczeniem pacjenta uczestnika. Wersja statusu będzie podawana na poziomie podstawowym, w 7. i 15. miesiącu. Kwestionariusz satysfakcji z leczenia HIV został opracowany w celu oceny leczenia HIV i zadowolenia pacjentów. Pierwotny kwestionariusz HIVTSQ składający się z 10 pozycji, który przeszedł dwa etapy walidacji psychometrycznej, został dostosowany tak, aby zawierał pytania dotyczące leczenia HIV drogą zastrzyków. Stosowane są dwie wersje HIVTSQ. Wersja statusu (HIVTSQs12) będzie oceniać zmianę zadowolenia z leczenia w czasie, a wersja zmiany (HIVTSQc12) będzie oceniać zmianę zadowolenia z leczenia pomiędzy poprzednim i obecnym leczeniem pacjenta uczestnika. Wersja zmian zostanie udostępniona w miesiącu 15. Ocena Potrzeb i Barier jest kwestionariuszem mającym na celu ocenę barier uczestników leczenia i społecznych determinantów zdrowia, wyzwań emocjonalnych związanych z terapią antyretrowirusową oraz wpływu przejścia na leczenie CAB+RPV LA. Będzie ono podawane na początku badania, w 7. i 15. miesiącu.
Przed każdą wizytą kliniczną dotyczącą wstrzyknięć skontaktujemy się z uczestnikami pacjentów w celu przypomnienia o wizycie i oceny potrzeb.
Wywiady jakościowe zostaną przeprowadzone w ciągu trzydziestu dni po zakończeniu badania w 15. miesiącu w celu dalszej oceny doświadczenia uczestnika we wdrażaniu leczenia CAB+RPV LA.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie przez uczestników pacjentów dopuszczalności wdrożenia CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Odsetek uczestników-pacjentów, którzy zgadzają się/całkowicie zgadzają się (średni wynik 4 lub więcej) co do akceptowalności wdrożenia CAB + RPV LA w kwestionariuszu Miary akceptacji interwencji (AIM) (4-elementowa miara postrzeganej akceptowalności interwencji mierzona w skali Likerta (1 – Całkowicie się nie zgadzam do 5 – Całkowicie się zgadzam).
Wynik jest obliczany jako średnia.
|
15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
|
Określenie przez uczestników pacjentów wykonalności wdrożenia CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Odsetek uczestników-pacjentów, którzy zgadzają się/całkowicie zgadzają się (średni wynik 4 lub więcej) co do akceptowalności wdrożenia CAB + RPV LA w kwestionariuszu Feasibility of Intervention Measure (FIM) (4-elementowa miara postrzeganej akceptowalności interwencji mierzona w skali Likerta (1 – Całkowicie się nie zgadzam do 5 – Całkowicie się zgadzam).
Wynik jest obliczany jako średnia.
|
15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
|
Określenie przez uczestników personelu dopuszczalności wdrożenia CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Odsetek uczestników personelu, którzy zgadzają się/całkowicie zgadzają się (średni wynik 4 lub więcej) co do akceptowalności wdrożenia CAB + RPV LA w kwestionariuszu Akceptowalności Miary Interwencji (AIM) (4-elementowa miara postrzeganej akceptowalności interwencji mierzona w skali Likerta (1 – Całkowicie się nie zgadzam do 5 – Całkowicie się zgadzam).
Wynik jest obliczany jako średnia.
|
15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
|
Określenie przez uczestników personelu wykonalności wdrożenia CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Odsetek uczestników personelu, którzy zgadzają się/całkowicie zgadzają się (średni wynik 4 lub więcej) co do akceptowalności wdrożenia CAB + RPV LA w kwestionariuszu Miary wykonalności interwencji (FIM) (4-elementowa miara postrzeganej akceptowalności interwencji mierzona w skali Likerta (1 – Całkowicie się nie zgadzam do 5 – Całkowicie się zgadzam).
Wynik jest obliczany jako średnia.
|
15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zasięg specyficzny dla miejsca wdrożenia CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Porównanie liczby pacjentów skierowanych na rozpoczęcie CAB+RPV LA z liczbą pacjentów, którzy klinicznie kwalifikowali się do rozpoczęcia CAB+RPV LA na koniec badania. Dane te zostaną uzyskane z raportu wygenerowanego w formie elektronicznej dokumentacji medycznej, wskazującego liczbę pacjentów spełniających wstępne kryteria kliniczne (supresja wirusologiczna, brak ciąży, brak zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B itp.). |
15 miesięcy
|
|
Uczestnicy: pacjenci z supresją wirusologiczną (RNA HIV w osoczu <50 kopii/ml)
Ramy czasowe: 15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 9 i miesiąc 15)
|
Odsetek pacjentów uczestniczących w badaniu, u których stwierdzono supresję wirusologiczną (RNA HIV w osoczu <50 kopii/ml) jako opis skuteczności strategii wdrażania CAB+RPV LA w zakresie supresji wirusa.
Wyniki wiremii pobrane z elektronicznej dokumentacji medycznej dotyczące wizyt wstrzyknięć.
|
15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 9 i miesiąc 15)
|
|
Wskaźnik wizyt wstrzyknięć
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Odsetek pacjentów uczestniczących w opuszczeniu wizyt klinicznych w formie iniekcji (wskaźnik wizyt wstrzyknięć zebrano na koniec badania z elektronicznej dokumentacji medycznej dla każdego wstrzyknięcia klinicznego).
|
15 miesięcy
|
|
Wpływ CAB+RPV LA na uczestników zgłaszających piętno
Ramy czasowe: 15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Kwestionariusz piętna HIV (12-elementowy pomiar postrzeganego piętna przy użyciu 4-punktowej skali Likerta: 1 – całkowicie się nie zgadzam do 4 – całkowicie się zgadzam; wyższe wyniki oznaczają większy poziom postrzeganego piętna związanego z HIV).
Wynik całkowity to suma punktów punktowych.
|
15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
|
Wpływ CAB+RPV LA na uczestników zgłaszających satysfakcję z leczenia
Ramy czasowe: 15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Wersja kwestionariusza satysfakcji z leczenia HIV (12 pozycji ocenianych w 7-punktowej skali Likerta: 0 – bardzo niezadowolony do 6 – bardzo zadowolony).
Wyższe wyniki wskazują na większy poziom zadowolenia z leczenia HIV.
|
15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
|
Pacjenci uczestniczący zgłaszali zmianę w zadowoleniu z leczenia pomiędzy wcześniejszym leczeniem doustnym a CAB+RPV LA
Ramy czasowe: Miesiąc 15
|
Wersja zmieniona Kwestionariusza satysfakcji z leczenia HIV (12 pozycji ocenianych w 7-punktowej skali Likerta: -3 – obecnie znacznie mniej zadowolony do 3 – obecnie znacznie bardziej zadowolony).
Wyższe wyniki wskazują na większą poprawę zadowolenia z leczenia dzięki nowemu leczeniu.
|
Miesiąc 15
|
|
Powody zaprzestania stosowania leku CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Gromadzenie od uczestników badania powodów przerwania leczenia CAB+RPV LA zostanie zakończone po zakończeniu udziału pacjenta w badaniu.
|
15 miesięcy
|
|
Bariery specyficzne dla miejsca wdrażania CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 16 miesięcy
|
Ankieta dotycząca obciążenia i zaangażowania personelu przeprowadzona w 7. i 15. miesiącu.
Wywiady jakościowe z uczestnikami personelu w ciągu miesiąca od zakończenia badania.
|
16 miesięcy
|
|
Specyficzne dla miejsca ułatwienia wdrożenia CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 16 miesięcy
|
Ankieta dotycząca obciążenia i zaangażowania personelu przeprowadzana w 7 i 15 miesiącu.
Wywiady jakościowe z uczestnikami personelu w ciągu miesiąca od zakończenia badania. |
16 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opisz zgłaszane przez pacjenta bariery w otrzymywaniu CAB+RPV LA
Ramy czasowe: 15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Ocena Potrzeb i Barier jest kwestionariuszem mającym na celu ocenę barier uczestników leczenia i społecznych determinantów zdrowia, wyzwań emocjonalnych związanych z terapią antyretrowirusową oraz wpływu przejścia na leczenie CAB+RPV LA.
|
15 miesięcy (wartość bazowa, miesiąc 7 i miesiąc 15)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nada Fadul, MD, University of Nebraska
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0277-24-EP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na HIV
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV | Program profilaktyki HIV | Zapobieganie i opieka nad HIV | Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej HIVStany Zjednoczone
-
Federal University of São PauloGilead SciencesZakończony
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIVStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutacyjnyPrEP | HIV | Profilaktyka HIV | Wychwyt PrEPStany Zjednoczone
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Przestrzeganie PrEP | Stygmatyzacja związana z HIVTajlandia
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement i inni współpracownicyNieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIVKamerun
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaRekrutacyjnyCiąża | HIV | Po porodzie | Przestrzeganie terapii przeciwretrowirusowej HIV (ART).Botswana
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Duke University; Department of Health and Human Services (HHS)Jeszcze nie rekrutacja
-
Jecho Biopharmaceuticals Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Dopuszczalność środka interwencyjnego (AIM)
-
University of ChicagoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); COPD Foundation; Society of... i inni współpracownicyRekrutacyjnyPOChP | Ostre zaostrzenie POChPStany Zjednoczone