Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne leku 9MW2821 (i inhibitora PD-1) w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami

8 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Badanie kliniczne fazy II dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania 9MW2821 w monoterapii lub w skojarzeniu z inhibitorem PD-1 w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami

Niniejsze badanie jest otwartym, wieloośrodkowym badaniem II fazy, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania 9MW2821 w monoterapii lub w skojarzeniu z inhibitorem PD-1 w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

160

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Jian Zhang, Professor
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Posiada kompetencje do zrozumienia, podpisania i opatrzenia datą formularza świadomej zgody zatwierdzonego przez niezależną komisję etyki/instytucjonalną komisję odwoławczą/radę etyki ds. badań naukowych (IEC/IRB/REB).
  2. Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat (w tym 18 i 75 lat).
  3. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
  4. Histopatologicznie zdiagnozowany miejscowo zaawansowany lub przerzutowy potrójnie ujemny rak piersi. Nie nadaje się do radykalnej terapii.
  5. Pacjenci, u których nie powiodło się standardowe leczenie lub którzy nie stosowali wcześniej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej w leczeniu zaawansowanym.
  6. Pacjenci muszą przedstawić tkanki nowotworowe do badania.
  7. Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
  8. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
  9. Odpowiednie funkcje narządów.
  10. Aktywne seksualnie płodne uczestniczki i ich partnerzy muszą wyrazić zgodę na stosowanie metod antykoncepcji w trakcie badania i co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu terapii objętej badaniem.
  11. Pacjenci są skłonni przestrzegać procedur badawczych

Kryteria wyłączenia:

  1. Istniejąca wcześniej toksyczność związana z leczeniem. Działania niepożądane o podłożu immunologicznym stopnia ≥ 2. i stopnia ≥ 3
  2. Istniejąca wcześniej neuropatia obwodowa stopnia ≥ 2.
  3. Hemoglobina A1C (HbA1c) ≥ 8%.
  4. Ma schorzenia oczu, które mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nabłonka rogówki.
  5. Historia ILD lub zapalenia płuc, innej ciężkiej lub niekontrolowanej choroby lub przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego.
  6. Chemioterapia lub radioterapia w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką badanego leku (Kohorta A). Otrzymany inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego lub ogólnoustrojową terapię immunosupresyjną podano w ciągu 14 dni przed pierwszym badaniem (kohorta B i C). tradycyjna medycyna chińska ze wskazaniem przeciwnowotworowym w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, stosowanie dowolnego badanego leku lub urządzenia w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku, leczenie ADC ukierunkowanym na nektynę-4 z ładunkiem MMAE, wszelkie Induktory/inhibitory glikoproteiny P (P-gp) lub silne induktory/inhibitory CYP3A4 w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku lub jakiekolwiek żywe szczepionki w ciągu 28 dni przed pierwszą dawki badanego leku lub w trakcie badania..
  7. Historia allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych lub przeszczepienia narządu litego;
  8. Znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanego produktu; Historia nadużywania narkotyków lub choroby psychicznej.
  9. Udokumentowana historia zatorowości płucnej lub istotnych klinicznie chorób serca lub naczyń mózgowych w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku
  10. Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 lat przed przyjęciem przez pacjenta pierwszego badanego leku.
  11. Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat przed pierwszą dawką badanego leku.
  12. Według badacza nie nadaje się do leczenia badanego z powodu innych schorzeń.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta terapeutyczna A:9MW2821
Lek: 9MW2821
Pacjenci otrzymają wlew dożylny (IV) 9MW2821 zgodnie z protokołem
Eksperymentalny: Kohorta leczenia B: 9MW2821 + inhibitor PD-1
Lek: 9MW2821, inhibitor PD-1
Pacjenci otrzymają wlew dożylny (IV) 9MW2821 zgodnie z protokołem
Pacjenci otrzymają dożylny (IV) wlew inhibitora PD-1 zgodnie z protokołem
Eksperymentalny: Kohorta leczona C: 9MW2821 ± inhibitor PD-1
Lek: 9MW2821, inhibitor PD-1
Pacjenci otrzymają wlew dożylny (IV) 9MW2821 zgodnie z protokołem
Pacjenci otrzymają dożylny (IV) wlew inhibitora PD-1 zgodnie z protokołem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
ORR
Do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametr farmakokinetyczny: przeciwciało całkowite (TAb), koniugat przeciwciało lek (ADC) i monometyloaurystatyna E (MMAE)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax)
24 miesiące
Parametr farmakokinetyczny: przeciwciało całkowite (TAb), koniugat przeciwciało lek (ADC) i monometyloaurystatyna E (MMAE)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC)
24 miesiące
Parametr farmakokinetyczny: przeciwciało całkowite (TAb), koniugat przeciwciało lek (ADC) i monometyloaurystatyna E (MMAE)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Okres półtrwania (t1/2)
24 miesiące
Parametr farmakokinetyczny: przeciwciało całkowite (TAb), koniugat przeciwciało lek (ADC) i monometyloaurystatyna E (MMAE)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Prześwit (CL)
24 miesiące
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
DCR
Do 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
DoR
Do 24 miesięcy
Czas na odpowiedź
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
TTR
Do 24 miesięcy
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
PFS
Do 24 miesięcy
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
System operacyjny
Do 24 miesięcy
Występowanie przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
ADA
Do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9MW2821-CP205

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Potrójnie ujemny rak piersi

Badania kliniczne na 9MW2821

Subskrybuj