Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające 9MW2821 w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u pacjentek z nawrotowym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy

20 listopada 2024 zaktualizowane przez: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 mające na celu ocenę 9MW2821 w porównaniu z leczeniem z wyboru lekarza u pacjentek z nawrotowym rakiem szyjki macicy lub z przerzutami, u których wystąpiła progresja w trakcie lub po chemioterapii opartej na platynie

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa 9MW2821 i chemioterapii u uczestniczek z nawrotowym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy, u których wystąpiła progresja w trakcie lub po chemioterapii opartej na platynie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

420

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
      • Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Posiada kompetencje do zrozumienia, podpisania i opatrzenia datą formularza świadomej zgody zatwierdzonego przez niezależną komisję etyki/instytucjonalną komisję odwoławczą/radę etyki ds. badań naukowych (IEC/IRB/REB).
  2. Kobiety w wieku od 18 do 75 lat (w tym 18 i 75 lat).
  3. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
  4. Histologicznie potwierdzony nawrotowy lub przerzutowy rak szyjki macicy (płaskokomórkowy, gruczolakorak związany z HPV lub gruczolakorak), niekwalifikujący się do resekcji lub radiochemioterapii w celu wyleczenia.
  5. Uczestnik musiał otrzymać chemioterapię opartą na platynie z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu i otrzymać nie więcej niż 2 wcześniejsze terapie ogólnoustrojowe w przypadku przerzutów/nawrotu choroby. U pacjenta musiała wystąpić progresja radiologiczna w trakcie lub po ostatnim schemacie leczenia.
  6. Należy dostarczyć archiwalną próbkę tkanki nowotworowej lub próbkę świeżej tkanki.
  7. Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
  8. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
  9. Odpowiednie do otrzymania jednego ze schematów chemioterapii w grupie kontrolnej (gemcytabina, pemetreksed, topotekan);
  10. Odpowiednie funkcje narządów.
  11. Aktywne seksualnie, płodne uczestniczki muszą wyrazić zgodę na stosowanie metod antykoncepcji w trakcie badania i co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu terapii objętej badaniem.
  12. Pacjenci są skłonni przestrzegać procedur badawczych.

Kryteria wykluczenia:

  1. Czy inne histologie nie zostały wymienione w ramach powyższych kryteriów włączenia, tj. Gruczolakorak niezależny od HPV lub pierwotny neuroendokrynny.
  2. Chemioterapia lub radioterapia w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką badanego leku, tradycyjna medycyna chińska ze wskazaniem przeciwnowotworowym w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, zastosowanie dowolnego badanego leku lub urządzenia w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku leku, otrzymał leczenie ADC ukierunkowanym na nektynę-4, otrzymał leczenie ADC ładunkiem MMAE, otrzymał jakiekolwiek silne inhibitory CYP3A4 w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
  3. Istniejąca wcześniej toksyczność związana z leczeniem stopnia ≥ 2. U pacjentów wystąpiły działania niepożądane o podłożu immunologicznym stopnia ≥ 3. w trakcie lub po immunoterapii.
  4. U pacjentów występowało klinicznie istotne wodonercze, którego, jak stwierdził badacz, nie można było złagodzić za pomocą nefrostomii ani stentowania cewki moczowej.
  5. Poważna operacja w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
  6. Hemoglobina A1C (HbA1c) ≥ 8%.
  7. Istniejąca wcześniej neuropatia obwodowa stopnia ≥ 2.
  8. Wszelkie żywe szczepionki w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku lub w trakcie badania.
  9. Udokumentowana historia klinicznie istotnych chorób serca lub naczyń mózgowych w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku.
  10. Inna ciężka lub niekontrolowana choroba, tj. ciężka choroba układu oddechowego, zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, aktywne krwawienie lub aktywna infekcja.
  11. Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
  12. Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat przed pierwszą dawką badanego leku. Dopuszczalne są osoby z wyleczonymi nowotworami złośliwymi.
  13. Historia chorób autoimmunologicznych wymagających leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 lat przed pierwszą dawką badanego leku.
  14. Ma schorzenia oczu, które mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nabłonka rogówki.
  15. Znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanego produktu; Historia nadużywania narkotyków lub choroby psychicznej.
  16. Niekontrolowany ból kości związany z nowotworem lub ucisk rdzenia kręgowego.
  17. Wysięk opłucnowy, wodobrzusze lub wysięk osierdziowy z objawami lub koniecznością drenażu.
  18. Stan lub sytuacja, która może narazić osobę na znaczne ryzyko.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 9MW2821
1,25 mg/kg 9MW2821 we wlewie dożylnym w dniach 1, 8 i 15 każdego 28-dniowego cyklu
Aktywny komparator: Leczenie z wyboru lekarza
1,0 lub 1,25 mg/m ^2 topotekanu we wlewie dożylnym w dniach 1 do 5 lub 1000 mg/m ^2 gemcytabiny w infuzji dożylnej w dniach 1 i 8 lub 500 mg/m ^2 pemetreksedu w infuzji dożylnej w 1. dniu co 21 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
Do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Częstość występowania przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi na badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła najlepsza odpowiedź CR lub PR.
Do 3 lat
Wskaźnik kontroli choroby na badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła najlepsza odpowiedź w postaci CR, PR lub choroby stabilnej (SD).
Do 3 lat
Przetrwanie bez progresji na badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty pierwszej randomizacji do najwcześniejszej daty udokumentowanej progresji choroby na podstawie dowodów radiologicznych lub śmierci z dowolnej przyczyny.
Do 3 lat
Czas trwania odpowiedzi na badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty pierwszej całkowitej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) do najwcześniejszej daty progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny.
Do 3 lat
Czas odpowiedzi na badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty randomizacji do daty CR lub PR.
Do 3 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych według Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC) składającego się z 30 pozycji, podstawowego kwestionariusza jakości życia (QLQ-C30)
Ramy czasowe: Do 3 lat
EORTC QLQ-C30 to narzędzie składające się z 30 pytań zaprojektowane do oceny ogólnej jakości życia u pacjentów chorych na nowotwory w 15 domenach: 1 skala GHS/QoL, 5 skal funkcjonalnych (fizyczna, rola, poznawcza, emocjonalna, społeczna) i 9 skal/elementów objawowych (Zmęczenie, nudności i wymioty, ból, duszność, zaburzenia snu, utrata apetytu, zaparcia, biegunka, skutki finansowe). Większość pozycji została oceniona w skali od 1 („w ogóle”) do 4 („bardzo dużo”), z wyjątkiem pozycji wpływających na GHS/QoL, które zostały ocenione w skali od 1 („bardzo słabo”) do 7 („znakomita” „). Surowe wyniki zostały przekształcone liniowo, tak że wszystkie przekształcone wyniki mieściły się w zakresie od 0 do 100. W przypadku skali ogólnego stanu zdrowia/jakości życia i 5 skal funkcjonowania wysokie wyniki wskazywały na lepszy ogólny stan zdrowia/funkcjonowanie, a ujemna zmiana w stosunku do wartości wyjściowych oznaczała mniejszą poprawę. W przypadku skal objawów wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom symptomatologii, natomiast ujemna zmiana w stosunku do wartości wyjściowych wskazuje na poprawę objawów.
Do 3 lat
Kwestionariusz jakości życia EORTC, moduł raka szyjki macicy (QLQ-CX24), wyniki całkowite
Ramy czasowe: Do 3 lat
Kwestionariusz EORTC QLQ-CX24 przeznaczony jest dla pacjentek chorych na raka szyjki macicy o różnym stopniu zaawansowania i różnych sposobach leczenia. Kwestionariusz EORTC-QLQ-CX24 składa się z 24 pytań z odpowiedziami od 1 (w ogóle) do 4 (bardzo dużo). Cztery skale funkcjonalne i pięć skal symptomów zostaną obliczone przy użyciu Podręcznika punktacji EORTC QLQ-CX24. 9 wyników obliczonych na podstawie kwestionariusza EORTC-QLQ-CX24 zostanie podsumowanych w statystykach opisowych według grupy leczenia. Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom symptomatologii, natomiast ujemna zmiana w stosunku do wartości wyjściowych wskazuje na poprawę objawów.
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

9 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na 9MW2821

Subskrybuj