Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja krzyżowa w zakresie funkcji motorycznych i siły kończyn górnych w udarze

3 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Rüstem Mustafaoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa

Wpływ edukacji krzyżowej z wykorzystaniem rehabilitacji robotycznej na funkcje motoryczne i siłę kończyn górnych u pacjentów po udarze mózgu

Udar mózgu jest główną przyczyną niepełnosprawności i śmiertelności na całym świecie. Wpływ udaru na funkcje kończyn górnych jest częstą i ważną przyczyną długotrwałej niepełnosprawności. Rzeczywiście, sześć miesięcy po udarze znaczna liczba pacjentów nadal nie jest w stanie włączyć dotkniętej chorobą kończyny górnej do codziennych zajęć. Z drugiej strony, słabości obserwuje się także po „pozornie normalnej” stronie zmiany chorobowej, spowodowane obecnością włókien korowo-rdzeniowych, które nie przechodzą do przeciwnej strony rdzenia.

Celem tego badania jest zbadanie wpływu edukacji krzyżowej (CE) z wykorzystaniem rehabilitacji robotycznej na funkcje motoryczne i siłę kończyn górnych u pacjentów po udarze mózgu. Cele drugorzędne obejmują ocenę jakości życia i czynności życia codziennego.

Naukowcy porównają CE wykorzystujące rehabilitację robotyczną z grupą kontrolną (CON), która otrzymała ćwiczenia skupiające się na kończynach dolnych, aby sprawdzić, czy CE poprawia wyniki rehabilitacji.

Uczestnicy otrzymają 20-minutowe CE dwa razy w tygodniu (do mniej dotkniętej kończyny górnej) lub CON przed interwencją RR uwzględnioną w interwencji PT podawaną 5 dni w tygodniu przez 5 tygodni. Zostaną one ocenione na podstawie odpowiednich wyników na początku i na końcu badania (5 tydzień).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Po udarze, po stronie niedowładnej dominuje deficyt siły i umiejętności kończyn górnych. W przewlekłej fazie udaru u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem funkcji występują również deficyty funkcjonalne po mniej dotkniętej stronie, co zwiększa zależność od tej kończyny podczas codziennych czynności. Sytuacja ta uwydatnia konieczność włączenia w rehabilitację strony zdrowej. Obecne podejścia do rehabilitacji skupiają się na intensywnym, wysoce powtarzalnym i zorientowanym na zadania treningu. Celem w tym kontekście jest wywołanie neuroplastyczności w uszkodzonej półkuli, aby promować regenerację motoryczną. Techniki takie jak terapia ruchowa wywołana ograniczeniami są skuteczne w wywoływaniu zmian neuroplastycznych, ale nie są odpowiednie dla wszystkich populacji pacjentów. Dlatego potrzebne są alternatywne strategie leczenia, aby wywołać zmiany neuroplastyczne u pacjentów z większą niepełnosprawnością kończyny górnej.

Jak stwierdzono powyżej, promowanie reorganizacji półkuli uszkodzonej ma kluczowe znaczenie dla powrotu do zdrowia; jednakże rola przeciwnej kory ruchowej w procesie zdrowienia pozostaje przedmiotem dyskusji. Strategie rehabilitacji muszą być dostosowane do stopnia ciężkości zaburzeń motorycznych u pacjentów. Edukacja krzyżowa (CE) jawi się jako nowatorska alternatywna strategia rehabilitacji osób z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami motorycznymi po stronie dotkniętej chorobą. CE odnosi się do poprawy siły lub umiejętności kończyny przeciwnej poprzez jednostronny trening motoryczny. W przypadku pacjentów po udarze można to zdefiniować jako poprawę sprawności kończyny niedowładnej poprzez trening strony mniej dotkniętej chorobą. U podstaw CE leżą dwie główne hipotezy: „aktywacja krzyżowa” i „dostęp dwustronny”. Model aktywacji krzyżowej zakłada, że ​​jednostronna aktywność stymuluje zarówno ipsilateralne, jak i kontralateralne korowe obszary motoryczne, podczas gdy model dwustronnego dostępu sugeruje, że trening jednej strony prowadzi do adaptacji nietrenowanego mięśnia po przeciwnej stronie poprzez komunikację między obszarami motorycznymi w obu półkulach. Dowody wskazują, że u pacjentów po udarze pobudliwość korowo-rdzeniowa dotkniętej chorobą półkuli wzrasta wraz z przyrostami wywołanymi CE. Badania funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI) u zdrowych osób pokazują, że CE powoduje rozszerzenie obszarów aktywacji w przeciwnej korze czuciowo-ruchowej i ipsilesional płacie skroniowym.

Dotychczasowe badania dotyczące udaru mózgu z udziałem CE obejmowały ćwiczenia wzmacniające i zorientowany na zadania trening umiejętności funkcjonalnych, które okazały się skuteczne w poprawie funkcji motorycznych i siły. Badania wykazały, że przyrost siły u pacjentów po udarze jest większy w porównaniu z osobami zdrowymi neurologicznie. Rehabilitacja robotyczna okazała się skuteczna w poprawie funkcji motorycznych i siły kończyn górnych u pacjentów po udarze. Jednakże w żadnym badaniu nie oceniano stosowania CE zapewnianego w ramach jednostronnej rehabilitacji za pomocą robota. Celem tego badania jest ocena wpływu CE zapewnianego przez jednostronne zrobotyzowane urządzenie rehabilitacyjne typu egzoszkieletowego na funkcję motoryczną i siłę kończyny górnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kadikoy
      • Istanbul, Kadikoy, Indyk, 34730
        • Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcın Sehir Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewlekły udar trwający dłużej niż 3 miesiące od wystąpienia udaru
  • Historia pierwszego w historii jednostronnego udaru niedokrwiennego lub krwotocznego
  • Zaburzenia motoryczne kończyn górnych; zdefiniowane na podstawie wyniku dla kończyny górnej ≤42 w ocenie Fugl Meyer Upper Extremity (FM-UE).
  • Brak nadmiernej spastyczności w dotkniętym ramieniu (zmodyfikowana skala Ashwortha ≤3)
  • Posiadanie umiejętności komunikowania się i rozumienia poleceń (badanie stanu mini-psychicznego ≥ 24)
  • Możliwość siedzenia bez dodatkowego podparcia i opierania się o oparcie

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilność układu sercowo-naczyniowego (ciężkie, niekontrolowane nadciśnienie, choroba wieńcowa itp.)
  • Inne problemy neurologiczne lub mięśniowo-szkieletowe, które mogą wpływać na funkcje kończyn górnych
  • Silny ból kończyny górnej zdefiniowany jako >7 w skali wizualno-analogowej
  • Zastrzyki z botoksu w kończynę górną w ciągu 3 miesięcy przed zapisem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej będą poddani 20-minutowym ćwiczeniom kończyn dolnych, dwa razy w tygodniu, przez 5 tygodni przed aplikacją RR objętej programem PT, w celu wyeliminowania potencjalnego efektu dodatkowego leczenia przewidzianego w badaniu.
Obie grupy otrzymywały tę samą, standardową PT prowadzoną przez terapeutę przez 5 dni w tygodniu, w tym 2 dni RR plus 3 dni konwencjonalnej rehabilitacji (CR) przez 5 tygodni. Trening RR będzie trwał 40 minut na sesję przy użyciu inteligentnego, zrobotyzowanego systemu sprzężenia zwrotnego. System umożliwia pacjentom przesuwanie kursora do celów na monitorze za pomocą jednostronnego ramienia robota i rączki wyposażonej w egzoszkielet, który obsługuje ruchy barku, łokcia, przedramienia i opcjonalnie ruchy wielostawowe. System zapewnia wizualne i słuchowe informacje zwrotne, oferując trening w grach ćwiczeń z opcjami 1Dimension (D), 2D i 3D z możliwością regulacji na trzech poziomach (od niskiego do wysokiego). Egzergry i ich parametry zostaną dostosowane w oparciu o możliwości każdego pacjenta. Protokół CR obejmuje zakres ruchu stawów, ćwiczenia prawidłowego ruchu, ćwiczenia rozciągające i równoważne, trening chodu (chodzenie po płaskich powierzchniach, schodach), zapewnione zostanie wzmocnienie układu mięśni antagonistycznych. Każda sesja CR będzie trwała 45 minut aktywnego leczenia.
Ćwiczenia, które zostaną wykonane w ramach interwencji kontrolnej, zostaną wybrane na podstawie stopnia upośledzenia pacjenta, ale zostaną zaplanowane bez progresji lub zwiększenia intensywności, a zaangażowanie kończyny górnej będzie ograniczone do minimum. Ćwiczenia będą obejmować ćwiczenia zakresu ruchu stawów kończyn dolnych, przenoszenie ciężarów, przenoszenie ciężarów i trening chodu.
Eksperymentalny: Grupa krzyżowa (CE)
Uczestnicy grupy CE otrzymają powtarzalną praktykę zadań poprzez robotyczne urządzenie rehabilitacyjne (RR) na mniej dotkniętej kończynie górnej przez 20 minut, dwa razy w tygodniu, przez 5 tygodni, oprócz programu fizykoterapii (PT) dostarczanej 5 dni w tygodniu. Szkolenie CE zostanie przeprowadzone przed sesjami RR wykonanymi na bardziej dotkniętym UE w ramach interwencji PT w celu ułatwienia wykształcenia krzyżowego i wsparcia primowania silnika. W tym badaniu aplikacje RR będą wykorzystywać inteligentny system RR sprzężenia zwrotnego.
Obie grupy otrzymywały tę samą, standardową PT prowadzoną przez terapeutę przez 5 dni w tygodniu, w tym 2 dni RR plus 3 dni konwencjonalnej rehabilitacji (CR) przez 5 tygodni. Trening RR będzie trwał 40 minut na sesję przy użyciu inteligentnego, zrobotyzowanego systemu sprzężenia zwrotnego. System umożliwia pacjentom przesuwanie kursora do celów na monitorze za pomocą jednostronnego ramienia robota i rączki wyposażonej w egzoszkielet, który obsługuje ruchy barku, łokcia, przedramienia i opcjonalnie ruchy wielostawowe. System zapewnia wizualne i słuchowe informacje zwrotne, oferując trening w grach ćwiczeń z opcjami 1Dimension (D), 2D i 3D z możliwością regulacji na trzech poziomach (od niskiego do wysokiego). Egzergry i ich parametry zostaną dostosowane w oparciu o możliwości każdego pacjenta. Protokół CR obejmuje zakres ruchu stawów, ćwiczenia prawidłowego ruchu, ćwiczenia rozciągające i równoważne, trening chodu (chodzenie po płaskich powierzchniach, schodach), zapewnione zostanie wzmocnienie układu mięśni antagonistycznych. Każda sesja CR będzie trwała 45 minut aktywnego leczenia.
Uczestnicy grupy CE będą mieli mniej dotkniętą kończynę górną poddaną opartemu na grze, jednostronnemu, powtarzalnemu treningowi ruchowemu z wykorzystaniem RR w celu zwiększenia efektywności treningu, który ma być zapewniony stronie dotkniętej chorobą. Podobne zabawy terapeutyczne (egzergry) zaplanowane dla bardziej dotkniętej kończyny górnej zostaną wybrane za pomocą jednostronnego egzoszkieletu RR. Jak opisano w sekcji PT, podczas gier ruchy kończyn górnych będą wykonywane przy użyciu ramienia robota i rączki. Poziom trudności zostanie dostosowany przez superwizora fizjoterapeutę na podstawie progu chwytu na rączce robota, poziomu trudności gry (od niskiego do wysokiego), aranżacji przestrzeni roboczej przed każdą sesją oraz poziomu zawieszenia zgodnie z potrzebami pacjenta. Realizowany będzie około 20-minutowy program, składający się z 8 gier, każda trwających około 2,5 minuty, dostosowanych do możliwości pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmień wynik oceny Fugl-Meyera – kończyna górna (FM-UE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Do oceny zaburzeń motorycznych będziemy wykorzystywać podskalę kończyn górnych Oceny Fugl-Meyera (FM-UE), skali wrażliwej na zmiany terapeutyczne w okresie poudarowym. FM-UE ocenia ruchy i odruchy barku, łokcia, przedramienia, nadgarstka, palców, od proksymalnych do dystalnych oraz od synergistycznych do izolowanych ruchów dowolnych. Dostępne są 33 elementy dotyczące kończyn górnych, a wynik mieści się w zakresie od 0 do 66, przy czym wyższy wynik oznacza lepszą wydajność. Każda pozycja w FM-UE jest oceniana w 3-punktowej skali porządkowej (0= nie wykonuje, 1= wykonuje częściowo, 2= wykonuje w pełni). FM-UE charakteryzuje się doskonałą niezawodnością i trafnością u pacjentów po udarze.
Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Zmień wynik testu ramienia dotyczącego badań nad działaniem (ARAT)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Funkcja motoryczna kończyn górnych będzie mierzona za pomocą ARAT. Obejmuje 19 pozycji podzielonych na cztery podskale (podskale chwytu, chwytu, szczypania i dużych ruchów), które obejmują główne aspekty użycia ramion i dłoni w codziennych czynnościach, z łącznym wynikiem w zakresie od 0 do 57, gdzie wyższe wyniki oznaczają lepszą wydajność . Większość przedmiotów ocenia zdolność chwytania obiektów o różnych kształtach i rozmiarach oraz przenoszenia ich do różnych pozycji pionowych lub poziomych. Każda pozycja jest oceniana w 4-punktowej skali (0: nie może wykonać żadnej części zadania; 1: wykonuje zadanie częściowo; 2: wykonuje zadanie, ale ma nieprawidłowe elementy ruchowe lub postawę ciała lub zadanie trwa dłużej niż 5 sekund ale mniej niż 1 minuta do wykonania; 3: wykonuje zadanie normalnie w terminie 5 sekund). Podczas oceny czas potrzebny pacjentowi na wykonanie każdego zadania będzie mierzony za pomocą stopera, a pacjent będzie obserwowany przez cały czas wykonywania zadania, aby przypisać mu ocenę na podstawie jego wykonania.
Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Zmień wynik testu pudełkowego i blokowego (BBT)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Test BBT będzie stosowany do pomiaru jednostronnej ogólnej sprawności manualnej. Ocenia przede wszystkim funkcje motoryczne dużej. W pudełku testowym znajduje się 150 sztuk bloków o pojemności 2,5 cm3. Pacjent zostanie poproszony o uchwycenie jak największej liczby kostek z przedziału badanej strony i przeniesienie ich jeden po drugim przez barierkę do drugiego przedziału (przywodzenie poziome) w ciągu jednej minuty. Instrukcja przekazywana pacjentom brzmi: „Chcę zobaczyć, jak szybko potrafisz podnieść blok prawą (lub lewą) ręką i przenieść go pojedynczo na drugą stronę”. O wyniku testu decyduje liczba bloków prawidłowo przeniesionych do drugiego przedziału w ciągu jednej minuty.
Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Zmień wynik siły chwytu izometrycznego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Izometryczna siła uścisku dłoni po obu stronach będzie mierzona za pomocą hydraulicznego dynamometru ręcznego. Do próby próbnej uczestnik zostanie poproszony o ściśnięcie dynamometru. Gdy uczestnik będzie gotowy, będzie ściskał dynamometr z maksymalnym skurczem izometrycznym przez 5 sekund. Należy zachęcać uczestnika do maksymalnego wysiłku. Celem próby próbnej jest upewnienie się, że uczestnik rozumie procedurę. Po próbie uczestnik zostanie poinstruowany, aby ściskać tak mocno, jak to możliwe. Obie strony zostaną poddane trzykrotnej ocenie z jednominutowymi przerwami pomiędzy każdą próbą i zostanie pobrana średnia z trzech pomiarów. Pacjent będzie w pozycji siedzącej z ramieniem przywiedzionym, łokciem zgiętym pod kątem 90°, przedramieniem i nadgarstkiem w pozycji neutralnej. W razie potrzeby do utrzymania pozycji zostanie zapewnione wsparcie przeciw grawitacji.
Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Zmień wynik izometrycznej siły mięśni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Do oceny maksymalnej siły izometrycznej mięśni zginaczy i prostowników łokcia po obu stronach zostanie wykorzystany dynamometr ręczny Lafayette (Model 01163, Lafayette Instrument Co, Lafayette, Indiana). W badaniu, w celu oceny siły mięśni zginaczy i prostowników łokcia, pacjent będzie ułożony na wznak z barkiem, przedramieniem i nadgarstkiem w pozycji neutralnej (0°), łokciem w zgięciu pod kątem 90°, a palcami ułożonymi w pozycja zgięta. Podkładki dynamometryczne zostaną umieszczone i zamocowane proksymalnie na wyrostkach styloidalnych promieniowego i łokciowego, aby zmierzyć odpowiednio siłę zgięcia i wyprostu łokcia. Podczas testu zapewniona będzie ciągła zachęta słowna. Pacjenci zostaną poproszeni o wykonanie maksymalnego skurczu izometrycznego, a przed oceną zostanie wykonany skurcz submaksymalny, aby przygotować się do oceny. W sumie zostaną przeprowadzone trzy oceny z 30-sekundowymi przerwami na odpoczynek i zarejestrowana zostanie średnia danych (w kg).
Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Każde zdarzenie niepożądane zgłoszone podczas 5-tygodniowego protokołu interwencji.
Wymagane jest zgłaszanie wszelkich zdarzeń niepożądanych lub zdarzeń potencjalnie wypadkowych.
Każde zdarzenie niepożądane zgłoszone podczas 5-tygodniowego protokołu interwencji.
Zmień wynik w skali wpływu udaru (SIS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Turecka wersja SIS 3.0 zostanie wykorzystana do oceny funkcjonowania i jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQoL). Pytania opierają się na subiektywnych raportach z ośmiu klinicznie istotnych dziedzin. Składa się z dwóch części. Pierwsza część to pierwotna skala SIS, która ocenia wielowymiarową HRQoL, w tym siłę, funkcję dłoni, czynności dnia codziennego (ADL)/instrumentalne ADL, mobilność, komunikację, emocje, pamięć/myślenie i uczestnictwo w życiu społecznym. Zawiera 59 pozycji, każdy oceniany w 5-punktowej skali Likerta w oparciu o trudność dostrzeżoną w ciągu ostatniego tygodnia. Druga część SIS obejmuje ocenę powrotu do zdrowia po udarze w skali od 0 do 100 (0: brak powrotu do zdrowia, 100: pełny powrót do zdrowia). Wynik każdej domeny jest konwertowany na wynik w skali do 100, a średnie wyniki wszystkich domen są wykorzystywane do reprezentowania HRQoL. Formuła używana do przeliczania wyniku każdej domeny to „Wynik domeny = [(rzeczywisty – możliwy wynik nieprzetworzony) / możliwy zakres nieprzetworzonego wyniku] x 100”.
Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Zmień wynik indeksu Barthel (BI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)
Poziom niezależności pacjentów w czynnościach życia codziennego będzie określany za pomocą Indeksu Barthela (BI). Składa się z dziesięciu pozycji oceniających mobilność i czynności dnia codziennego związane z samoopieką. Zakres punktacji wynosi od 0 do 100; zakres wyników od 0 do 20 oznacza całkowitą zależność; 21 do 61 wskazuje na poważne uzależnienie; 62 do 90 wskazuje na umiarkowane uzależnienie; Wartości od 91 do 99 wskazują na łagodne uzależnienie, a wynik 100 oznacza całkowitą niezależność.
Wartość wyjściowa, po interwencji (około 5 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Fatih Aykut CAVDAR, BSc, Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Graduate Studies, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Krzesło do nauki: Rustem MUSTAFAOGLU, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Dyrektor Studium: Belgin ERHAN, PhD, Physical Medicine and Rehabilitation Department, Faculty of Medicine, Istanbul Medeniyet University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Szkolenie z fizjoterapii (PT)

Subskrybuj