Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie genomiki i mikrobiomu w przypadkach nawracających strat w ciąży

17 września 2024 zaktualizowane przez: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Ocena czynników predysponujących do idiopatycznych nawracających poronień: badanie z wykorzystaniem podejścia genomicznego i mikrobioty

Nawracające utraty ciąży (RPL) charakteryzują się występowaniem więcej niż jednej samoistnej utraty ciąży. Jest to spowodowane różnymi znanymi czynnikami, ale około połowa przypadków pozostaje bez wyjaśnienia. W środowisku naukowym podejmowane są wysiłki, aby rozwiązać te przypadki. W tym badaniu badacze mają na celu zbadanie czynników genetycznych, które mogą predysponować do RPL, a także wpływu mikroflory macicy (mikroorganizmów, które normalnie żyją w macicy kobiet).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nawracające utraty ciąży (RPL) to niekorzystne skutki reprodukcyjne charakteryzujące się występowaniem więcej niż jednej samoistnej utraty ciąży. Szacuje się, że RPL występuje u 1 do 5% par w okresie rozrodczym i jest spowodowane różnymi znanymi czynnikami. Mimo to około połowa przypadków pozostaje bez określonej etiologii. W tym kontekście w środowisku naukowym podejmuje się wysiłki mające na celu wyjaśnienie przypadków idiopatycznych. Wśród nich solidne badania genomiczne, takie jak sekwencjonowanie egzomu, wyróżniają się maksymalizacją szans na identyfikację przyczynowych wariantów genów, a nie podejściem specyficznym dla genu. Kolejnym obszarem badań mającym na celu zrozumienie czynników modulujących złożone warunki etiologiczne, takie jak RPL, jest charakterystyka mikroflory różnych miejsc anatomicznych. Każde miejsce anatomiczne człowieka charakteryzuje się odrębną mikroflorą wybraną w długim procesie koewolucji, a jej indywidualna i patologiczna zmienność może prowadzić do reperkusji funkcjonalnych. Dlatego celem niniejszego badania jest zbadanie czynników predysponujących do nawracających poronień poprzez ocenę genomu i charakterystykę mikrobioty macicy pacjentek dotkniętych RPL. Aby to osiągnąć, zastosowane zostaną dwa podejścia: podejście genomiczne, w ramach którego analizowany będzie egzom kobiet z RPL i porównywany z genomicznymi bazami danych populacji; oraz podejście etagenomiczne, w ramach którego charakterystyka mikroflory macicy kobiet z RPL zostanie przeprowadzona i porównana z mikroflorą kobiet płodnych. Wykorzystując dane uzyskane w tym badaniu, badacze mają nadzieję szerzej zrozumieć, w jaki sposób genom wpływa na predyspozycję do RPL i w jaki sposób zmiany w niektórych genach markerowych mogą prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia tej choroby rozrodczej. Co więcej, na podstawie analiz mikroflory macicy badacze mają nadzieję zrozumieć, jak zmienność mikroorganizmów obecnych w tym narządzie wpływa na przebieg ciąży, zwłaszcza w przypadku RPL. Wyniki badań zaproponowanych w tym projekcie pomogą zrozumieć czynniki predysponujące do RPL i mogą doprowadzić do opracowania nowych podejść badawczych, takich jak projektowanie paneli genetycznych i analizy mikroflory macicy, co może mieć wpływ na klinicznego postępowania w przypadku tej choroby w przyszłości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Lucas Rosa Fraga, PhD, Professor
  • Numer telefonu: +555133597661
  • E-mail: lrfraga@hcpa.edu.br

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazylia, 90410-000
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Lucas Rosa Fraga, PhD, Professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety, które zgłoszą się do Oddziału Ginekologii i Położnictwa Szpitala Clínicas de Porto Alegre (HCPA) w celu opieki i badania przyczyn niepłodności lub badań niezwiązanych z tą chorobą, zostaną uwzględnione w badaniu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • grupa RPL: ​​w wywiadzie co najmniej dwie samoistne utraty ciąży, niezależnie od tego, czy mają one żyjące dzieci, i których etiologia strat ciążowych nie została określona w protokołach zespołu opiekuńczego;
  • Grupa kontrolna: co najmniej dwie ciąże donoszone i brak historii trudności w zajściu w ciążę, utraty ciąży lub innych czynników niepłodności.

Kryteria wykluczenia:

  • grupa RPL: ​​mniej niż dwie samoistne utraty ciąży oraz te, których przyczyna jest znana, powtarzające się utraty ciąży;
  • Grupa kontrolna: nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa RPL
Do grupy RPL zostaną włączone kobiety, u których w wywiadzie doszło do co najmniej dwóch poronień samoistnych, niezależnie od tego, czy mają żyjące dzieci, i których etiologia poronień nie została określona w protokołach zespołu opiekuńczego.
Uczestnikom grupy RPL zostanie przeprowadzony egzom.
W grupie RPL i grupie kontrolnej zostanie przeprowadzona analiza mikroflory szyjki macicy.
Grupa kontrolna
Do grupy kontrolnej zostaną włączone kobiety, które przeszły co najmniej dwie donoszone ciąże i nie miały w przeszłości trudności z zajściem w ciążę, utratą ciąży ani innymi czynnikami niepłodności.
W grupie RPL i grupie kontrolnej zostanie przeprowadzona analiza mikroflory szyjki macicy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mikrobiom
Ramy czasowe: W momencie rejestracji
Mikrobiom uczestników zostanie oceniony w celu porównania profilu gatunkowego pomiędzy przypadkami i grupą kontrolną. Bakterie obecne w mikrobiomie zostaną opisane na poziomie rodzaju i gatunku.
W momencie rejestracji
Exom
Ramy czasowe: W momencie rejestracji
Egzomy uczestników zostaną ocenione pod kątem poszukiwania wariantów w określonych genach, a celem będzie identyfikacja rzadkich wariantów, które zostaną porównane z częstotliwościami z baz danych genomu populacji. Wpływ zidentyfikowanych wariantów na białka zostanie oceniony za pomocą predyktorów funkcjonalnych in silico.
W momencie rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lucas Rosa Fraga, PhD, Professor, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test egzotyczny

Subskrybuj