Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine sulla genomica e sul microbioma nei casi di aborti ricorrenti in gravidanza

17 settembre 2024 aggiornato da: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Valutazione dei fattori predisponenti agli aborti ricorrenti di gravidanza idiopatici: uno studio che utilizza un approccio genomico e microbiota

Gli aborti ricorrenti (RPL) sono caratterizzati dal verificarsi di più di un aborto spontaneo. È causata da diversi fattori conosciuti, ma circa la metà dei casi rimane senza spiegazione. Si stanno compiendo sforzi nella comunità scientifica per risolvere questi casi. In questo studio, i ricercatori mirano a indagare i fattori genetici che potrebbero predisporre alla RPL, nonché l’influenza del microbiota uterino (microrganismi che normalmente vivono nell’utero delle donne).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le perdite ricorrenti di gravidanza (RPL) sono esiti riproduttivi avversi caratterizzati dal verificarsi di più di una perdita di gravidanza spontanea. Si stima che la RPL si manifesti nell'1-5% delle coppie nel periodo riproduttivo ed è causata da diversi fattori noti. Nonostante ciò, circa la metà dei casi rimane senza un’eziologia definita. In questo contesto, nella comunità scientifica si stanno compiendo sforzi per chiarire i casi idiopatici. Tra questi, robuste indagini genomiche, come il sequenziamento dell’esoma, si distinguono per massimizzare le possibilità di identificare varianti genetiche causative piuttosto che un approccio gene-specifico. Un altro fronte di studio per comprendere i fattori che modulano condizioni eziologiche complesse come l’RPL è la caratterizzazione del microbiota di diverse sedi anatomiche. Ogni sede anatomica umana presenta un microbiota distinto selezionato attraverso un lungo processo coevolutivo e la sua variabilità individuale e patologica può portare a ripercussioni funzionali. Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di indagare i fattori che predispongono all'aborto ricorrente attraverso una valutazione genomica e una caratterizzazione del microbiota uterino di pazienti affette da RPL. Per raggiungere questo obiettivo, verranno condotti due approcci: un approccio genomico, in cui l'esoma delle donne con RPL verrà analizzato e confrontato con i database genomici della popolazione; e un approccio etagenomico, in cui verrà eseguita la caratterizzazione del microbiota uterino delle donne con RPL e confrontato con quello delle donne fertili. Utilizzando i dati prodotti in questo studio, i ricercatori sperano di riuscire a comprendere in modo più ampio come il genoma influenza la predisposizione alla RPL e come i cambiamenti in alcuni geni marcatori possono portare ad un aumento del rischio di insorgenza di questa condizione riproduttiva. Inoltre, sulla base delle analisi del microbiota uterino, i ricercatori sperano di riuscire a capire come agisce la variabilità dei microrganismi presenti in questo organo durante la gravidanza, soprattutto nei casi di RPL. I risultati delle indagini proposte in questo progetto aiuteranno a comprendere i fattori predisponenti alla RPL e potrebbero portare allo sviluppo di nuovi approcci investigativi, come la progettazione di pannelli genetici e analisi del microbiota uterino, che potrebbero avere un impatto sul gestione clinica della condizione in futuro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Lucas Rosa Fraga, PhD, Professor
  • Numero di telefono: +555133597661
  • Email: lrfraga@hcpa.edu.br

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 90410-000
        • Reclutamento
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA)
        • Contatto:
          • Lucas Rosa Fraga, PhD, Professor
          • Numero di telefono: +555133597661
          • Email: lrfraga@hcpa.edu.br
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Lucas Rosa Fraga, PhD, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno incluse nello studio le donne che si rivolgono al Servizio di Ginecologia e Ostetricia dell'Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) per cure e indagini sulle cause di infertilità o per esami non correlati a questa condizione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gruppo RPL: ​​storia di almeno due aborti spontanei, indipendentemente dal fatto che abbiano figli vivi, e la cui eziologia degli aborti non è stata determinata dai protocolli dell'équipe assistenziale;
  • Gruppo di controllo: almeno due gravidanze a termine e nessuna storia di difficoltà a rimanere incinta, aborto spontaneo o altri fattori di infertilità.

Criteri di esclusione:

  • Gruppo RPL: ​​meno di due aborti spontanei e quelli con una causa nota di aborti ripetuti;
  • Gruppo di controllo: N/A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo RPL
Il gruppo RPL includerà donne con una storia di almeno due aborti spontanei, indipendentemente dal fatto che abbiano figli vivi, e la cui eziologia delle interruzioni di gravidanza non è stata determinata dai protocolli del team di assistenza.
Verrà eseguito un esame sui partecipanti del gruppo RPL.
Verrà eseguita un'analisi del microbiota cervicale nei gruppi RPL e di controllo.
Gruppo di controllo
Le donne con almeno due gravidanze a termine e senza storia di difficoltà a rimanere incinta, perdita di gravidanza o altri fattori di infertilità saranno arruolate nel gruppo di controllo.
Verrà eseguita un'analisi del microbiota cervicale nei gruppi RPL e di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Microbioma
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione
Il microbioma dei partecipanti sarà valutato con l'obiettivo di confrontare il profilo delle specie tra casi e controlli. I batteri presenti nel microbioma saranno descritti a livello di genere e specie.
Al momento dell'iscrizione
Esoma
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione
Gli esomi dei partecipanti verranno valutati per cercare varianti in geni specifici, con l'obiettivo di identificare varianti rare che verranno confrontate con le frequenze dei database genomici della popolazione. L'impatto delle varianti identificate sulle proteine ​​sarà valutato attraverso predittori funzionali in silico.
Al momento dell'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lucas Rosa Fraga, PhD, Professor, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

5 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test dell'esoma

Sottoscrivi