Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń na miR-126 u osób z prediarzyńskim (EMiR-126-PD)

29 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Wpływ ćwiczeń na miR-126 u osób z prediarzyńskim: randomizowane badanie kontrolowane

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu ustrukturyzowanego programu ćwiczeń na ekspresję MicroRNA-126 (miR-126) u osób z prediarzy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu ustrukturyzowanego programu ćwiczeń na ekspresję MicroRNA-126 (miR-126) u osób z prediarzy. Hipoteza naszego badania polega na tym, że regularne ćwiczenia aerobowe zwiększą ekspresję miR-126. Określenie wpływu ćwiczeń na miR-126 u osób z przedcukrzycą przyczyni się do wyjaśnienia szlaków, przez które ćwiczenia są skuteczne w przedcukrzyce poprzez mechanizmy epigenetyczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Indyk, 34660
        • Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby, u których niedawno zdiagnozowano prediabety zgodnie z doustnym testem tolerancji glukozy (OGTT) i/lub HBA1C kryteriów
  • w wieku 18–60 lat
  • były fizycznie nieaktywne (poziom 1 według międzynarodowego kwestionariusza aktywności fizycznej)
  • byli zmotywowani do ćwiczeń
  • Osoby, które nie miały przeszkody w ćwiczeniach w wyniku oceny dokonanej przez kardiologa (EKG, test EKG ćwiczeń itp.)
  • i którzy nie wykazali zmiany masy ciała o więcej niż ± 2,5 kg w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, zostały uwzględnione w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność poważnych schorzeń (np. Zaawansowany rak, główne zaburzenia neurologiczne lub hormonalne, niewydolność oddechowa)
  • Obecna choroba sercowo -naczyniowa, BMI <19 kg/m²
  • Historia używania metforminy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Otrzymanie hormonalnej terapii zastępczej
  • Oczekiwana długość życia mniej niż rok
  • Pozytywność HIV
  • używanie substancji
  • lub zaburzenia ortopedyczne i poznawcze, które mogą zapobiegać ćwiczeniom

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji
Aktywny komparator: Ćwiczenia
Osoby w grupie interwencyjnej zostały uwzględnione w planowanym programie ćwiczeń aerobowych przez 12 tygodni. Program ten został przeprowadzony pod nadzorem specjalistycznych lekarzy, z pomocą trenerów sportowych i fizjoterapeutów, a uczestnicy otrzymali 60 minut umiarkowanej intensywności (50 -70% ich maksymalnego tętna) Ćwiczenia aerobowe trzy dni w tygodniu.
Behawioralne: Ćwiczenia
12 -tygodniowe ćwiczenia Aerobik

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Delta CT miR-126
Ramy czasowe: 1 tydzień

Do analizy zastosowano wartości CT (próg cyklu) dla miR-126 i miR-16-5p. Wartości δCT i ΔΔCT obliczono w następujący sposób, a poziomy ekspresji analizowano za pomocą metody 2-δCT:

∆CT = CT (gen będący przedmiotem zainteresowania) - CT (gen gospodarzy) δct = ∆CT (próbka leczona) - ∆CT (nietraktowana próbka) Wyższe wartości δCT wskazują niższe poziomy ekspresji.
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI
Ramy czasowe: 1 dzień
BMI oblicza się, dzieląc wagę dorosłego w kilogramach przez ich wysokość w metrach kwadratowych.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Śledczy

  • Główny śledczy: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EMiR-126-PD
  • Saglik Bilimleri University (Saglik Bilimleri University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj