Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie w celu oceny zdarzeń niepożądanych i zmiany aktywności choroby, gdy doustny ABBV-932 jest dodawany do terapii przeciwdepresyjnych u dorosłych uczestników z uogólnionym zaburzeniem lękowym

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: AbbVie

Badanie fazy 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, równolegle, w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji ABBV-932 jako uzupełnienia terapii przeciwdepresyjnych w leczeniu osób z uogólnionym zaburzeniem lękowym

Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) jest zwykle leczone leczeniem przeciwdepresyjnym (ADT); Czasami jednak same ADT nie są wystarczające, aby odpowiednio leczyć GAD. Celem tego badania jest ocena, w jaki sposób bezpieczny i skuteczny jest ABBV-932, gdy jest dodawany do terapii przeciwdepresyjnych u dorosłych uczestników z GAD, którzy mieli nieodpowiednie ADT odpowiedzi.

ABBV-932 to leku badawczy opracowywany do leczenia wspomagającego GAD. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymania ABBV-932 lub placebo oprócz aktualnie przepisanych ADT. Istnieje 1 na 3 szanse na przydzielę uczestników do placebo. Około 315 dorosłych uczestników z GAD i nieodpowiednią reakcją na ADT zostanie zapisanych do około 50 miejsc w Stanach Zjednoczonych i Puerto Rico.

Uczestnicy otrzymają doustne kapsułki ABBV-932 lub pasujące placebo oprócz przepisanego ADT przez 6 tygodni, a następnie będą obserwowani przez dodatkowy 4-tygodniowy okres obserwacji.

Uczestnicy tego badania może występować większe obciążenie leczenia w porównaniu do ich standardu opieki. Uczestnicy będą uczestniczyć w regularnych wizytach podczas badania w szpitalu lub klinice. Wpływ leczenia zostanie sprawdzony na podstawie oceny medycznej, badań krwi, sprawdzania skutków ubocznych i wypełniania kwestionariuszy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

315

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Portoryko
      • San Juan, Portoryko, 00918-3014
        • Rekrutacyjny
        • Inspira Clinical Research /ID# 267822
      • San Juan, Portoryko, 00927
        • Rekrutacyjny
        • BDH Research /ID# 267787
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 787-523-9808
      • San Juan, Portoryko, 00918
        • Rekrutacyjny
        • Instituto De Neurologia Dra. Ivonne Fraga, Psc /ID# 267793
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 787-763-9312
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Stany Zjednoczone, 35801
        • Rekrutacyjny
        • University of Alabama - Huntsville Regional Medical Campus /ID# 267818
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 256-551-4431
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85012
        • Rekrutacyjny
        • Ima Clinical Research Phoenix (Alea) /ID# 275737
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85704
        • Zakończony
        • Noble Clinical Research /ID# 267952
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92805
        • Rekrutacyjny
        • Advanced Research Center /ID# 267874
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 714-999-6688
      • Colton, California, Stany Zjednoczone, 92324
        • Rekrutacyjny
        • Axiom Research /ID# 267814
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 909-824-2325
      • Imperial, California, Stany Zjednoczone, 92251
        • Rekrutacyjny
        • Sun Valley Research Center /ID# 267864
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 760-545-0123
      • Lemon Grove, California, Stany Zjednoczone, 91945
        • Rekrutacyjny
        • Synergy San Diego /ID# 267879
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90807
        • Rekrutacyjny
        • Alliance for Research Alliance for Wellness /ID# 267911
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90015
        • Rekrutacyjny
        • NRC Research Institute DTLA /ID# 267832
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 714-289-1100
      • Oceanside, California, Stany Zjednoczone, 92056
        • Rekrutacyjny
        • Excell Research /ID# 267918
      • Temecula, California, Stany Zjednoczone, 92591
        • Rekrutacyjny
        • Inland Psychiatric Medical Group /ID# 268598
      • Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94596
        • Rekrutacyjny
        • Sunwise Clinical Research /ID# 267863
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 925-298-5147
    • Connecticut
      • Cromwell, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06416
        • Rekrutacyjny
        • Connecticut Clinical Research - Cromwell /ID# 271241
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32256
        • Rekrutacyjny
        • Cns Healthcare - Jacksonville /ID# 268588
      • Largo, Florida, Stany Zjednoczone, 33777
        • Rekrutacyjny
        • Accel Research Sites Network - St. Pete /ID# 267821
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 321-878-9477
      • Maitland, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
        • Rekrutacyjny
        • K2 Medical Research, LLC /ID# 267841
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33155
        • Rekrutacyjny
        • Allied Biomedical Res Inst Inc /ID# 267813
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 305-643-8400
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33125
        • Rekrutacyjny
        • GMI Florida - Central Miami Medical Institute /ID# 267839
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 305-547-2011
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32803
        • Rekrutacyjny
        • Apg Research /ID# 271707
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30060
        • Rekrutacyjny
        • Psych Atlanta /ID# 267878
      • Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31405
        • Rekrutacyjny
        • iResearch Savannah /ID# 267865
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 912-744-0800
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • Rekrutacyjny
        • University of Chicago Medical Center /ID# 275131
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66210
        • Rekrutacyjny
        • Collective Medical Research /ID# 272015
    • Maryland
      • Gaithersburg, Maryland, Stany Zjednoczone, 20877-1407
        • Rekrutacyjny
        • CenExel /ID# 267853
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 301-251-4702
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01103
        • Rekrutacyjny
        • Elixia - Springfield /ID# 267815
    • Missouri
      • O'Fallon, Missouri, Stany Zjednoczone, 63368
        • Rekrutacyjny
        • Psychiatric Care And Research Center /ID# 271701
      • Saint Charles, Missouri, Stany Zjednoczone, 63304
        • Rekrutacyjny
        • Saint Charles Psychiatric Associates /ID# 271202
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63125
        • Rekrutacyjny
        • Arch Clinical Trials /ID# 267851
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89121
        • Zakończony
        • Duplicate_Oasis Clinical Research, LLC /ID# 267953
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89102
        • Rekrutacyjny
        • Ima Clinical Research Las Vegas (SMO/Network/Consortium) /ID# 275731
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08540
        • Rekrutacyjny
        • Princeton Medical Institute /ID# 267877
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 609-921-3555
      • Toms River, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08755
        • Rekrutacyjny
        • Bio Behavioral Health /ID# 267919
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11229
        • Rekrutacyjny
        • Integrative Clinical Trials /ID# 279519
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28211
        • Rekrutacyjny
        • New Hope Clinical Research - Inpatient unit /ID# 267810
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 980-209-9784
    • Ohio
      • Avon Lake, Ohio, Stany Zjednoczone, 44012-1004
        • Rekrutacyjny
        • Quest Therapeutics of Avon /ID# 267829
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 440-949-9115
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45219
        • Rekrutacyjny
        • University Of Cincinnati Medical Center /ID# 271704
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Rekrutacyjny
        • The Ohio State University /ID# 267924
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73116
        • Rekrutacyjny
        • Sooner Clinical Research /ID# 267881
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18103
        • Rekrutacyjny
        • Lehigh Center for Clinical Research /ID# 267908
      • West Chester, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19380-4370
        • Rekrutacyjny
        • Suburban Research Associates /ID# 267868
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 610-891-7200
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29492
        • Rekrutacyjny
        • Coastal Carolina Research Center, LLC /ID# 267826
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 321-878-9477
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37067
        • Rekrutacyjny
        • Psychiatric Consultants - Franklin /ID# 275133
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 615-807-4023
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75243
        • Rekrutacyjny
        • Relaro Medical Trials /ID# 270241
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
        • Rekrutacyjny
        • FutureSearch Trials of Dallas /ID# 267870
      • Richmond, Texas, Stany Zjednoczone, 77407
        • Rekrutacyjny
        • Perceptive Pharma Research /ID# 267836
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 346-467-2182
      • The Woodlands, Texas, Stany Zjednoczone, 77381
        • Rekrutacyjny
        • Family Psychiatry Of The Woodlands /ID# 275173
      • Wichita Falls, Texas, Stany Zjednoczone, 76309
        • Rekrutacyjny
        • Grayline Research Center /ID# 267811
        • Kontakt:
          • Site Coordinator
          • Numer telefonu: 940-322-1131
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stany Zjednoczone, 98007
        • Rekrutacyjny
        • Northwest Clinical Research Center /ID# 267916
      • Everett, Washington, Stany Zjednoczone, 98201
        • Rekrutacyjny
        • Core Clinical Research /ID# 270058

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Spełnij podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych, piąte wydanie, rewizja tekstu (DSM-5-TR) dla uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD) potwierdzone przez Mini International Neuropsychiatrical wywiad (MINI).
  • Obecnie przyjmujący jeden z administracji żywności i leków (FDA) zatwierdził terapie przeciwdepresyjne (ADT) dla GAD (tj. Escitalopram, paroksetyna, duloksetyna lub wenlafaksyna ER) z nieodpowiednią odpowiedzią na odpowiednią dawkę (na etykietę) i czas trwania (> = 8 tygodni) weryfikowane przez wzrokowo w skali Hamilton (HAM-A). Skala nasilenia (CGI-S GAD)> = 4.

Kryteria wykluczenia:

  • Mieć wynik oceny depresji Montgomery-Åsberg (MADRS)> = 20.
  • Nowa diagnoza lub zaostrzenie poważnej depresji w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ABBV-932 dawka a
Uczestnicy otrzymają dawkę ABV-932 oprócz przepisanych terapii przeciwdepresyjnych (ADT).
Lek: ABBV-932
Kapsułka doustna
Lek: Terapia przeciwdepresyjna (ADT)
Standard opieki
Eksperymentalny: ABBV-932 dawka b
Uczestnicy otrzymają dawkę BBV-932 oprócz przepisanych terapii przeciwdepresyjnych (ADT).
Lek: ABBV-932
Kapsułka doustna
Lek: Terapia przeciwdepresyjna (ADT)
Standard opieki
Komparator placebo: Placebo dla ABBV-932
Uczestnicy otrzymają placebo za ABBV-932 oprócz przepisanych terapii przeciwdepresyjnych (ADT).
Lek: Placebo dla ABBV-932
Kapsułka doustna
Lek: Terapia przeciwdepresyjna (ADT)
Standard opieki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi (AES)
Ramy czasowe: Do około 10 tygodni
AE definiuje się jako każde nieporadne zdarzenie medyczne, w którym uczestnik jest podawany produktem farmaceutycznym, który niekoniecznie ma związek przyczynowy z tym leczeniem.
Do około 10 tygodni
Zmiana od wartości wyjściowej w skali lękowej Hamilton (HAM-A)
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
Ham-A jest 14-elementowym, zgłoszonym przez klinicystę miarą stosowaną do kwantyfikacji i kategoryzacji lęku uczestnika w ciągu ostatniego tygodnia. Pozycje są oceniane w 5-punktowej skali oceny Likerta. Całkowity wynik HAM-A wynosi od 0 do 56, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie lęku.
Do około 6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od linii bazowej w Penn State CARMESIRE-10 (PSWQ-10) Całkowity wynik
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
PSWQ-10 jest 10-elementowym, zgłoszonym przez uczestnikiem miary tendencji jednostki do zmartwienia, nadmiernego zmartwienia lub intensywności zmartwienia oraz tendencji do uogólnienia zmartwienia i nie ograniczania się do niewielkiej liczby sytuacji. Pozycje są oceniane od 0 do 6 (0, nigdy; 6, prawie zawsze). Całkowite wyniki wynoszą od 0 do 60, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zmartwienie.
Do około 6 tygodni
Zmiana od wartości wyjściowej w skali lękowej Hamilton (HAM-A)
Ramy czasowe: Do około 4 tygodni
Ham-A jest 14-elementowym, zgłoszonym przez klinicystę miarą stosowaną do kwantyfikacji i kategoryzacji lęku uczestnika w ciągu ostatniego tygodnia. Pozycje są oceniane w 5-punktowej skali oceny Likerta. Całkowity wynik HAM-A wynosi od 0 do 56, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie lękowe.
Do około 4 tygodni
Zmiana od wartości wyjściowej w skali oceny depresji Montgomery-Åsberg (MADRS)
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
MADRS to 10-elementowa, oceniana przez klinicystę skalę, która ocenia objawy depresyjne uczestnika w ciągu ostatniego tygodnia. Uczestnicy są oceniani na temat przedmiotów oceniających poczucie smutku, oprawki, pesymizmu, napięcia wewnętrznego, samobójstwa, zmniejszonego snu lub apetytu, trudności w koncentracji i braku zainteresowania. Każdy element jest oceniany w 7-punktowej skali z wynikiem 0 odzwierciedlającym brak objawów i wynik 6 odzwierciedlających objawy maksymalnego nasilenia.
Do około 6 tygodni
Procent uczestników w remisji
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
Remisja jest zdefiniowana jako Całkowity wynik HAM-A <= 7.
Do około 6 tygodni
Procent uczestników z odpowiedzią HAM-A
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
Odpowiedź HAM-A jest zdefiniowana jako> = 50% redukcja od wartości wyjściowej w wyniku HAM-A
Do około 6 tygodni
Procent uczestników z klinicznym globalnym wrażeniem zmian (CGI-C) Status respondera „znacznie lepszy” lub „umiarkowanie lepszy”
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
CGI-C GAD to skala oceniana przez klinicystę, która mierzy ogólną zmianę objawów GAD uczestnika od początkowego otrzymania badanego leku. Uczestnik jest oceniany w 7-punktowej skali Likerta, od „znacznie lepszego” (1) do „znacznie gorzej” (7).
Do około 6 tygodni
Zmiana od wartości wyjściowej w globalnym wrażenia
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
PGI-S GAD jest pojedynczym, zgłoszonym przez pacjenta przedmiotem, który ocenia postrzegany poziom objawów GAD w ciągu ostatnich 7 dni. Miara wykorzystuje 5-punktową skalę oceny Likerta z odpowiedziami od „bez objawów” (1) do „bardzo ciężkiego” (5), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów GAD.
Do około 6 tygodni
Procent uczestników z globalnym wrażeniem skali zmian (PGI-C) Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) Status odpowiedzi „znacznie lepiej” lub „umiarkowanie lepszy”
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
PGI-C GAD jest pojedynczym, zgłoszonym przez pacjenta przedmiotem, który ocenia postrzeganą ogólną zmianę objawów GAD, odkąd zaczęli przyjmować badane leki. Miara wykorzystuje 7-punktową skalę oceny Likerta z odpowiedziami od „znacznie lepszego” (1) do „znacznie gorszego” (7). Wyższe wyniki wskazują na gorsze objawy GAD
Do około 6 tygodni
Zmiana od wartości wyjściowej w globalnym wrażeniu skali nasilenia (PGI-S) zmartwienie
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
Martwienie PGI-C to pojedynczy, zgłoszony przez pacjenta element, który ocenia postrzeganą ogólną zmianę w zmartwieniu, odkąd zaczęli przyjmować leki badane. Miara wykorzystuje 7-punktową skalę oceny Likerta z odpowiedziami od „znacznie mniej zmartwionych” (1) do „znacznie bardziej zmartwionego” (7). Wyższe wyniki wskazują na większe zmartwienie.
Do około 6 tygodni
Odsetek uczestników z globalnym wrażeniem Skali Zmian (PGI-C) martwi się statusem odpowiedzi „znacznie lepiej” lub „umiarkowanie lepiej”
Ramy czasowe: Do około 6 tygodni
Martwienie PGI-C to pojedynczy, zgłoszony przez pacjenta element, który ocenia postrzeganą ogólną zmianę w zmartwieniu, odkąd zaczęli przyjmować leki badane. Miara wykorzystuje 7-punktową skalę oceny Likerta z odpowiedziami od „znacznie mniej zmartwionych” (1) do „znacznie bardziej zmartwionego” (7). Wyższe wyniki wskazują na większe zmartwienie.
Do około 6 tygodni
Change from Baseline in Clinical Global Impression of Severity Scale (CGI-S) Generalized Anxiety Disorder (GAD)
Ramy czasowe: Up to approximately 6 weeks
The CGI-S GAD is a single, clinician-reported item that measures the clinician's impression of a participant's current anxiety severity considering their total clinical experience with the participant population. The measure uses a 7-point Likert rating scale, with higher scores indicating greater anxiety severity.
Up to approximately 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AbbVie

Śledczy

  • Dyrektor Studium: ABBVIE INC., AbbVie

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M25-099

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Abbvie jest zaangażowany w odpowiedzialne dane dotyczące badań klinicznych. Obejmuje to dostęp do danych anonimizowanych, indywidualnych i próbnych (zestawów danych analizy), a także innych informacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat dostępnych badań do udostępniania, odwiedź https://vivli.org/ourmember/abbvie/

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Aby dowiedzieć się więcej o procesie lub złożyć wniosek, odwiedź następujący link https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ABBV-932

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj