Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze preparatu EnliTuo® przed i po zmianie technologii u zdrowych ochotników płci męskiej

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, kontrolowane, jednodawkowe badanie farmakokinetyczne, bezpieczeństwa i immunogenności porównawcze preparatu EnliTuo® przed i po zmianie technologii u zdrowych ochotników płci męskiej

To badanie jest randomizowanym, podwójnie ślepym, równoległym, kontrolowanym, porównawczym badaniem farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności pojedynczej dawki preparatu EnliTuo® przed i po zmianie technologii u zdrowych ochotników płci męskiej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

86

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Shanghai, Chiny
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi mężczyźni w wieku ≥ 18 lat i ≤ 45 lat w dniu podpisania formularza świadomej zgody;
  • Podczas badań przesiewowych masa ciała ≥ 50 kg i ≤ 80 kg, ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) pomiędzy 19,0 a 26,0 kg/m² (włącznie z wartościami granicznymi);
  • Zdolni do zrozumienia badania, w tym jego celu, procedur badawczych, potencjalnych zagrożeń itp., oraz zdolni do dobrej komunikacji z badaczami i ukończenia badania zgodnie z wymaganiami badania;
  • Dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z jakimikolwiek nieprawidłowymi, klinicznie istotnymi wynikami w badaniach kompleksowych (parametry życiowe, badanie fizykalne, elektrokardiogram, RTG klatki piersiowej, USG jamy brzusznej, morfologia krwi, badanie moczu, biochemia krwi, koagulacja itp.) według oceny badacza;
  • Osoby z historią poważnych chorób układu sercowo-naczyniowego, endokrynnego, nerwowego, pokarmowego, oddechowego, moczowo-płciowego, hematologicznego, immunologicznego lub psychiatrycznego, lub obecnie cierpiące na jakąkolwiek chorobę w powyższych układach;
  • Osoby ze znaną lub podejrzewaną historią zapalenia rogówki, wrzodziejącego zapalenia rogówki, zapalenia spojówek, zapalenia powiek lub ciężkiej suchej oka;
  • Osoby z dziedziczną skłonnością do krwawień, zaburzeniami krzepnięcia lub historią chorób zakrzepowych lub krwotocznych;
  • Osoby z aktywnymi infekcjami wymagającymi leczenia ogólnoustrojowego;
  • Osoby z pozytywnym wynikiem na którąkolwiek z następujących: antygen HBs, przeciwciała HCV, przeciwciała HIV lub przeciwciała przeciwko Treponema pallidum;
  • Osoby z historią nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem całkowicie wyciętego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry in situ;
  • Osoby, które przeszły zabiegi chirurgiczne w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub planują poddać się operacji w trakcie okresu badania;
  • Osoby, które stosowały jakiekolwiek leki na receptę, leki bez recepty, leki ziołowe tradycyjnej medycyny chińskiej, gotowe leki chińskie, suplementy diety itp. w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym, lub których stosowanie powyższych substancji nie przekroczyło 5 okresów półtrwania (co jest dłuższe);
  • Osoby, które stosowały jakiekolwiek produkty biologiczne lub otrzymały jakiekolwiek szczepionki w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym, lub planują otrzymać jakiekolwiek szczepionki w trakcie okresu badania;
  • Osoby obecnie uczestniczące w innych badaniach klinicznych leków lub wyrobów medycznych, lub których czas od zakończenia ostatniego badania klinicznego wynosi mniej niż 12 tygodni, lub których czas od ostatniego podania leku badawczego nie przekroczył 5 okresów półtrwania (co jest dłuższe);
  • Osoby z pozytywnym wynikiem na przeciwciała przeciwlekowe przeciwko przeciwciałom przeciwko receptorowi naskórkowego czynnika wzrostu;
  • Osoby nadużywające substancji, lub które stosowały miękkie narkotyki w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub twarde narkotyki w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym; lub które spożywają nadmierną ilość herbaty, kawy i/lub napojów zawierających kofeinę dziennie (więcej niż 8 filiżanek, 1 filiżanka = 250 ml); lub które mają pozytywny wynik testu moczu na narkotyki;
  • Osoby z alkoholizmem, lub których tygodniowe spożycie alkoholu przekracza 14 jednostek w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym (1 jednostka = 17,7 ml etanolu, tj. 1 jednostka = 357 ml piwa o zawartości alkoholu 5%, 43 ml wódki o zawartości alkoholu 40% lub 147 ml wina o zawartości alkoholu 12%); lub które mają pozytywny test oddechowy na alkohol; oraz te, które nie mogą współpracować w zakresie abstynencji alkoholowej w trakcie badania;
  • Osoby, które paliły średnio więcej niż 10 papierosów dziennie w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  • Osoby, które podejmowały intensywne aktywności fizyczne w ciągu 72 godzin przed podaniem leku, lub nie mogą uniknąć intensywnych aktywności w trakcie badania; lub mają inne stany fizjologiczne lub patologiczne, które mogą wpływać na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku badawczego;
  • Osoby, które oddały krew (w tym krew pełną lub składniki krwi) lub straciły więcej niż 400 ml krwi, lub otrzymały transfuzje krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym; lub oddały krew (w tym krew pełną lub składniki krwi) lub straciły więcej niż 200 ml krwi w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
  • Osoby ze znaną historią alergii na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy leku badawczego, lub na inne produkty biologiczne; lub z historią atopowych chorób alergicznych (np. astma, pokrzywka, wypryskowe zapalenie skóry itp.); lub ze skłonnością alergiczną;
  • Osoby, które nie tolerują venipunktury lub mają historię omdleń z powodu igieł lub krwi;
  • Osoby ze specjalnymi wymaganiami dietetycznymi, które nie mogą zaakceptować diety zapewnianej przez ośrodek badań klinicznych;
  • Osoby, które nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych lub planują oddanie nasienia w ciągu 3 miesięcy po podaniu leku badawczego;
  • Inne stany uznane przez badacza za powodujące, że osoba nie nadaje się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nowa technologia Enlituo
leczone nową technologią Enlituo poprzez pojedynczy wlew dożylny
250 mg/m², pojedynczy wlew dożylny
Aktywny komparator: Zatwierdzona technologia Enlituo
leczony zatwierdzoną technologią Enlituo poprzez pojedynczy wlew dożylny
250 mg/m^2, pojedyncza infuzja dożylna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC0-∞
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 28. dniu
Pole pod krzywą stężenie-czas ekstrapolowane do nieskończoności
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 28. dniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC0-t
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 28. dniu
Obszar pod krzywą stężenia w funkcji czasu od czasu zero do ostatniego mierzalnego punktu czasowego.
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 28. dniu
Cmax
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
Szczytowe stężenie.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
Tmax
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
czas do szczytu
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
t1/2
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
okres półtrwania
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
λz
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 28 dniach
Stała szybkości eliminacji końcowej
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 28 dniach
CL
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
klirens
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
Vd
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
objętość dystrybucji
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
Immunogenność
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
Odsetek pozytywnych wyników przeciwciał anty-lekowych
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 28 dniach
Działanie niepożądane
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 miesiącach
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jingying Jia, PhD, Shanghai Xuhui Central Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

13 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMAB009-C-102

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po opublikowaniu wyniku badania, wyślij e-mail do kontaktu rejestracyjnego aplikacji lub do kierownika badania, aby go otrzymać.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowa technologia Enlituo

Subskrybuj