- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07327892
Blok PENG vs PENG Plus iniekcja okołostawowa vs iniekcja okołostawowa u osób starszych
Porównanie blokady nerwów okolotorebkowych (PENG), blokady PENG z dodatkową iniekcją okołostawową oraz samej iniekcji okołostawowej w leczeniu bólu pooperacyjnego u osób starszych poddawanych operacji biodra: randomizowane badanie kontrolowane
Ból po operacji biodra jest powszechny u osób starszych i może ograniczać wczesną mobilizację, zwiększać zapotrzebowanie na leki opioidowe oraz przyczyniać się do powikłań, takich jak majaczenie, nudności lub przedłużony pobyt w szpitalu. Skuteczne pooperacyjne leczenie bólu, które zachowuje siłę mięśni i wspiera wczesną rehabilitację, jest szczególnie ważne w tej populacji.
Obecnie po operacji biodra stosuje się kilka strategii przeciwbólowych. Iniekcja okołostawowa (PAI), podawana przez chirurga podczas zabiegu, jest powszechnie stosowana jako część standardowej opieki. Blokada grupy nerwów okołotorebkowych (PENG) to nowsza technika regionalnego znieczulenia pod kontrolą ultrasonografii, która celuje w nerwy czuciowe stawu biodrowego, oszczędzając funkcję motoryczną. Może zapewnić skuteczną ulgę w bólu i ułatwić wczesną mobilizację. Jednak nie jest jasne, czy sama blokada PENG jest lepsza od iniekcji okołostawowej oraz czy połączenie obu technik przynosi dodatkowe korzyści.
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego jest porównanie trzech pooperacyjnych strategii przeciwbólowych u osób starszych poddawanych operacji biodra: samej blokady PENG, blokady PENG połączonej z iniekcją okołostawową oraz samej iniekcji okołostawowej. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup badawczych.
Główna hipoteza zakłada, że znieczulenie regionalne z blokadą PENG, samodzielnie lub w połączeniu z iniekcją okołostawową, zapewni lepszą kontrolę bólu pooperacyjnego w porównaniu z samą iniekcją okołostawową. Hipoteza drugorzędna głosi, że połączenie blokady PENG z iniekcją okołostawową przyniesie dodatkowe korzyści przeciwbólowe w porównaniu z samą blokadą PENG.
Wyniki oceniane w tym badaniu obejmą intensywność bólu pooperacyjnego, zapotrzebowanie na dodatkowe leki przeciwbólowe, czas do pierwszej mobilizacji oraz występowanie zdarzeń niepożądanych istotnych dla osób starszych, takich jak niedociśnienie, nadmierna sedacja czy pooperacyjne majaczenie.
Wyniki tego badania mogą pomóc w określeniu najskuteczniejszej i najbardziej praktycznej strategii przeciwbólowej dla operacji biodra u osób starszych oraz wspierać opartą na dowodach optymalizację pooperacyjnego leczenia bólu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ból pooperacyjny po operacji biodra stanowi poważne wyzwanie kliniczne u osób starszych i jest związany z opóźnioną mobilizacją, zwiększonym spożyciem opioidów, wyższym ryzykiem delirium oraz przedłużoną hospitalizacją. Strategie przeciwbólowe, które zapewniają skuteczną ulgę w bólu, jednocześnie zachowując funkcję motoryczną, są szczególnie ważne, aby wspierać wczesną rehabilitację i zmniejszyć powikłania pooperacyjne w tej wrażliwej populacji.
Iniekcja okołostawowa (PAI), podawana śródoperacyjnie przez chirurga, jest szeroko stosowana jako część multimodalnej analgezji po operacji biodra i jest uważana za standardową praktykę w wielu instytucjach. Blokada grupy nerwów okołotorebkowych (PENG) to stosunkowo nowa technika regionalnego znieczulenia pod kontrolą ultrasonografii, zaprojektowana do selektywnego blokowania unerwienia czuciowego przedniej torebki stawu biodrowego, oszczędzając przy tym nerwy ruchowe. Wczesne dane kliniczne sugerują, że blokada PENG może poprawić analgezję pooperacyjną i ułatwić wczesną mobilizację; jednak jej porównawcza skuteczność w stosunku do iniekcji okołostawowej, a także potencjalna korzyść z połączenia obu technik, pozostaje niewystarczająco zbadana.
Badanie to zostało zaprojektowane jako prospektywne, randomizowane, kontrolowane, trójramienne badanie kliniczne, porównujące różne strategie przeciwbólowe pooperacyjne u osób starszych poddawanych operacji biodra. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup:
- Samej blokady PENG,
- Blokady PENG w połączeniu z iniekcją okołostawową, lub
- Samej iniekcji okołostawowej. Blokada PENG zostanie wykonana pod kontrolą ultrasonografii przez doświadczonego anestezjologa przed operacją przy użyciu ustandaryzowanej techniki. Iniekcja okołostawowa zostanie podana śródoperacyjnie przez operatora zgodnie ze standardowym protokołem instytucjonalnym. Poza przypisaną strategią przeciwbólową, wszyscy uczestnicy otrzymają ustandaryzowaną anestezję i multimodalne postępowanie przeciwbólowe pooperacyjne, aby zminimalizować czynniki zakłócające.
Głównym celem badania jest porównanie skuteczności tych trzech strategii przeciwbólowych w kontrolowaniu bólu pooperacyjnego po operacji biodra u osób starszych. Cele drugorzędne obejmują ocenę spożycia opioidów, czas do pierwszej mobilizacji, powrót do funkcji oraz komfort pacjenta. Wyniki bezpieczeństwa również będą oceniane, ze szczególnym uwzględnieniem zdarzeń niepożądanych istotnych dla osób starszych, w tym hipotensji, bradykardii, nadmiernej sedacji, nudności, wymiotów i delirium pooperacyjnego.
Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą klinicznie znaczących dowodów na to, czy blokada PENG oferuje przewagę nad standardową iniekcją okołostawową oraz czy połączenie obu technik przynosi dodatkową korzyść. Odkrycia te mogą wpłynąć na podejmowanie decyzji klinicznych i przyczynić się do optymalizacji strategii postępowania przeciwbólowego pooperacyjnego u osób starszych poddawanych operacji biodra.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Malgorzata Reysner, MD PhD
- Numer telefonu: +48 61 873 83 03
- E-mail: mreysner@ump.edu.pl
Lokalizacje studiów
-
-
-
Poznan, Polska, 62-701
- Poznan University of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Malgorzata Reysner, M.D. Ph.D.
- Numer telefonu: +48 61 873 83 03
- E-mail: mreysner@ump.edu.pl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 65 lat lub starszy
- Zaplanowany planowy lub nagły zabieg chirurgiczny biodra (np. zespolenie złamania biodra lub artroplastyka biodra)
- Stan fizyczny ASA I-III
- Możliwość komunikowania intensywności bólu przy użyciu skali NRS
- Uzyskanie pisemnej świadomej zgody od pacjenta lub przedstawiciela prawnego
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa pacjenta lub niemożność udzielenia świadomej zgody
- Alergia, nietolerancja lub przeciwwskazanie do jakiegokolwiek leku badawczego: ropiwakaina
- Uprzednio istniejący deficyt neurologiczny lub neuropatia zajętej kończyny
- Koagulopatia (INR >1,5, płytki krwi <100 000/µL) lub aktualna terapeutyczna antykoagulacja, która stanowi przeciwwskazanie do znieczulenia regionalnego
- Zakażenie w miejscu wstrzyknięcia lub w jego pobliżu
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek
- Wywiad przewlekłego stosowania opioidów (codzienne opioidy >30 dni przed operacją)
- Upośledzenie funkcji poznawczych lub delirium uniemożliwiające wiarygodną ocenę bólu
- BMI > 40 kg/m² (jeśli chcesz wykluczyć ze względu na trudności techniczne)
- Pacjenci otrzymujący inny blok nerwowy regionalny do operacji biodra
- Ciaża lub karmienie piersią
- Udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Blok PENG
Uczestnicy otrzymają blokadę nerwów grupy pericapsular (PENG) pod kontrolą USG, podawaną jako pojedyncza iniekcja okołonerwowa przed zabiegiem chirurgicznym, przy użyciu standaryzowanej techniki.
|
Technika regionalnej anestezji z ultrasonograficzną kontrolą, ukierunkowana na unerwienie czuciowe przedniej części torebki stawowej biodra, wykonywana jako pojedyncze podanie przed zabiegiem chirurgicznym przy użyciu znormalizowanego protokołu.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Blokada PENG plus okołostawowe wstrzyknięcie (PAI)
Uczestnicy otrzymają blokadę PENG pod kontrolą USG (pojedyncze okołonerwowe podanie przed zabiegiem) oraz okołostawową iniekcję podawaną śródoperacyjnie przez chirurga zgodnie ze standaryzowanym protokołem.
|
Technika regionalnej anestezji z ultrasonograficzną kontrolą, ukierunkowana na unerwienie czuciowe przedniej części torebki stawowej biodra, wykonywana jako pojedyncze podanie przed zabiegiem chirurgicznym przy użyciu znormalizowanego protokołu.
Inne nazwy:
Dootrzała okołostawowa iniekcja śródoperacyjna wykonana przez chirurga zgodnie ze zstandardyzowanym protokołem instytucjonalnym jako część pooperacyjnego leczenia bólu.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Wyłącznie iniekcja okołostawowa (PAI)
Uczestnicy otrzymają okołostawową iniekcję podaną śródoperacyjnie przez chirurga zgodnie ze standardowym protokołem, bez blokady PENG.
|
Dootrzała okołostawowa iniekcja śródoperacyjna wykonana przez chirurga zgodnie ze zstandardyzowanym protokołem instytucjonalnym jako część pooperacyjnego leczenia bólu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite spożycie opioidów
Ramy czasowe: 0-48 godzin po operacji
|
Skumulowana dawka wszystkich opioidowych leków przeciwbólowych podanych w okresie pooperacyjnym, przeliczona na równoważniki doustnej morfiny w miligramach (MME).
Wartości po 24 i 48 godzinach będą rejestrowane i porównywane między grupami.
|
0-48 godzin po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do Pierwszego Przyjęcia Leki Przeciwbólowych Ratunkowych
Ramy czasowe: W ciągu 48 godzin po zakończeniu zabiegu chirurgicznego
|
Czas (w godzinach) od zakończenia bloku PENG (zakończenia podania środka miejscowo znieczulającego) do pierwszego podania leku przeciwbólowego ratunkowego (opioidowego lub nieopioidowego) z powodu natężenia bólu ≥4 w skali numerycznej NRS (0-10).
Dane będą zbierane z dokumentacji anestezjologicznej i kart leków pooperacyjnych.
|
W ciągu 48 godzin po zakończeniu zabiegu chirurgicznego
|
|
Intensywność bólu w spoczynku (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 4 godziny po operacji
|
Natężenie bólu w spoczynku oceniane za pomocą 11-punktowej skali numerycznej (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić). Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
4 godziny po operacji
|
|
Intensywność bólu w spoczynku (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 8 godzin po operacji
|
Natężenie bólu w spoczynku oceniane za pomocą 10-punktowej Numerycznej Skali Oceny Bólu (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy wyobrażalny ból).
Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
8 godzin po operacji
|
|
Intensywność bólu w spoczynku (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 12 godzin po operacji
|
Natężenie bólu w spoczynku oceniane za pomocą 11-punktowej Numerycznej Skali Oceny Bólu (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy wyobrażalny ból). Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
12 godzin po operacji
|
|
Intensywność bólu w spoczynku (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
|
Intensywność bólu w spoczynku oceniana za pomocą 11-punktowej skali numerycznej (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy wyobrażalny ból). Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
24 godziny po operacji
|
|
Natężenie bólu w spoczynku (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
|
Natężenie bólu w spoczynku oceniane za pomocą 0-10 Skali Numerycznej (0 = brak bólu, 10 = najgorszy wyobrażalny ból). Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
48 godzin po operacji
|
|
Intensywność bólu podczas ruchu (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 4 godziny po operacji
|
Intensywność bólu podczas standardowego ruchu biodra (np. zgięcie lub wspomagana mobilizacja) oceniana za pomocą 0-10 Numerycznej Skali Oceny.
Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
4 godziny po operacji
|
|
Natężenie bólu podczas ruchu (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 8 godzin po operacji
|
Intensywność bólu podczas standaryzowanego ruchu biodra (np. zgięcie lub wspomagana mobilizacja) oceniana przy użyciu 0-10 Numerycznej Skali Oceny.
Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
8 godzin po operacji
|
|
Intensywność bólu podczas ruchu (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 12 godzin po operacji
|
Intensywność bólu podczas standaryzowanego ruchu biodra (np. zgięcia lub wspomaganej mobilizacji) oceniana za pomocą Numerycznej Skali Oceny (NRS) w skali 0–10.
Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
12 godzin po operacji
|
|
Intensywność bólu podczas ruchu (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
|
Intensywność bólu podczas standaryzowanego ruchu w stawie biodrowym (np. zgięcie lub wspomagana mobilizacja) oceniana za pomocą 0-10 Numerycznej Skali Oceny Bólu.
Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
24 godziny po operacji
|
|
Intensywność bólu podczas ruchu (NRS 0-10)
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
|
Intensywność bólu podczas standardowego ruchu w stawie biodrowym (np. zgięcie lub mobilizacja wspomagana) oceniana za pomocą numerycznej skali oceny bólu w zakresie 0-10.
Średnie wyniki NRS w każdym punkcie czasowym będą porównywane między grupami.
|
48 godzin po operacji
|
|
Częstość występowania nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV)
Ramy czasowe: 0-48 godzin po operacji
|
Obecność nudności i/lub wymiotów wymagająca leczenia przeciwwymiotnego.
Odsetek pacjentów z co najmniej jednym epizodem PONV zostanie zarejestrowany i porównany między grupami
|
0-48 godzin po operacji
|
|
Zdarzenia niepożądane związane z blokadą, w tym powikłania neurologiczne
Ramy czasowe: Od umieszczenia bloku do wypisu ze szpitala, do 30 dni
|
Częstość występowania powikłań potencjalnie związanych z blokiem PENG lub adiuwantami peryneuronalnymi, w tym objawów ogólnoustrojowej toksyczności środka znieczulenia miejscowego, przedłużającego się deficytu ruchowego lub czuciowego, uszkodzenia nerwu (ocenianego w poradni pooperacyjnej lub poradni uszkodzeń nerwów w razie potrzeby), zakażenia w miejscu wstrzyknięcia, krwiaka lub utrzymującej się osłabienia.
|
Od umieszczenia bloku do wypisu ze szpitala, do 30 dni
|
|
Zachowanie Funkcji Motorycznej (Siła Mięśnia Czworogłowego, Skala MRC)
Ramy czasowe: 4 godziny po operacji
|
Siłę mięśnia czworogłowego uda ocenia się za pomocą skali Medical Research Council (MRC), w zakresie od 0 (brak skurczu) do 5 (normalna siła), po 4, 8, 12, 24 i 48 godzinach w celu wykrycia jakichkolwiek zaburzeń ruchowych związanych z zastosowanym znieczuleniem regionalnym
|
4 godziny po operacji
|
|
Zachowanie funkcji motorycznej (siła mięśnia czworogłowego, skala MRC)
Ramy czasowe: 8 godzin po operacji
|
Siłę mięśnia czworogłowego uda oceni się za pomocą skali Medical Research Council (MRC) w zakresie od 0 (brak skurczu) do 5 (normalna siła), po 4, 8, 12, 24 i 48 godzinach w celu wykrycia ewentualnego upośledzenia ruchowego związanego ze stosowanym znieczuleniem regionalnym
|
8 godzin po operacji
|
|
Zachowanie funkcji motorycznej (siła mięśnia czworogłowego uda, skala MRC)
Ramy czasowe: 12 godzin po operacji
|
Siłę mięśnia czworogłowego uda oceni się za pomocą skali Medical Research Council (MRC), w zakresie od 0 (brak skurczu) do 5 (normalna siła), w 4, 8, 12, 24 i 48 godzinie, aby wykryć ewentualne upośledzenie ruchowe związane ze stosowaną regionalną anestezją
|
12 godzin po operacji
|
|
Zachowanie Funkcji Motorycznych (Siła Mięśnia Czworogłowego, Skala MRC)
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
|
Siłę mięśnia czworogłowego uda będzie oceniano przy użyciu skali Medical Research Council (MRC), w zakresie od 0 (brak skurczu) do 5 (siła prawidłowa), w 4, 8, 12, 24 i 48 godzinie, w celu wykrycia jakichkolwiek zaburzeń ruchowych związanych ze stosowanym znieczuleniem regionalnym
|
24 godziny po operacji
|
|
Zachowanie Funkcji Motorycznej (Siła Mięśnia Czworogłowego, Skala MRC)
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
|
Siłę mięśnia czworogłowego uda oceni się za pomocą skali Medical Research Council (MRC), w zakresie od 0 (brak skurczu) do 5 (normalna siła), w 4, 8, 12, 24 i 48 godzin w celu wykrycia ewentualnych zaburzeń ruchowych związanych ze stosowaną znieczuleniem regionalnym
|
48 godzin po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Malgorzata Reysner, MD PhD, Poznan University of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonAktywny, nie rekrutującyCałkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip ArthroplastyHolandia, Zjednoczone Królestwo
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAktywny, nie rekrutującyLeczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)Turcja (Türkiye)
-
University of British ColumbiaRekrutacyjnyZwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunkiKanada
Badania kliniczne na Blok Grupy Nerwów Okolotorebkowych (PENG)
-
Bursa City HospitalRekrutacyjnyBlok regionalny do kontroli bólu | Chirurgia torakoskopowa wspomagana wideo | Funkcje płuc | Bloki regionalneIndyk
-
AtriCure, Inc.RekrutacyjnyBól pooperacyjnyStany Zjednoczone, Belgia, Austria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaZnieczulenie do operacji bioder
-
Adiyaman University Research HospitalJeszcze nie rekrutacjaZłamanie biodra | Blokada grupy nerwów okołotorebkowych (blok PENG) | Blok nadpępkowy Fasya Iliaca
-
University of LiegeCentre Hospitalier Universitaire de LiegeRekrutacyjnyLeczenie bólu pooperacyjnego | Blok PENG | Blokady nerwów obwodowych | Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Iliopsoas Blok nerwowyBelgia
-
Ankara City Hospital BilkentZakończonyOdpowiedź zapalna | Złamania stawu biodrowego | ZnieczulenieTurcja (Türkiye)
-
Campus Bio-Medico UniversityJeszcze nie rekrutacjaOcena oparta na MRI lokalnego rozprzestrzeniania się znieczulenia w przedziale Peng Block (MRI-PENG)Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Leczenie bólu pooperacyjnego po całkowitej alloplastyce stawu biodrowegoWłochy
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityAktywny, nie rekrutujący
-
Ankara Etlik City HospitalJeszcze nie rekrutacjaGinekologiczna Chirurgia Laparoskopowa | Blok znieczulenia regionalnegoIndyk
-
CHU de ReimsZakończonyArtroza stawu biodrowego | Artropatia stawu biodrowegoFrancja