Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne oceniające skuteczność testowej pasty do zębów w łagodzeniu nadwrażliwości zębiny w populacji chińskiej

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: HALEON

8-tygodniowe, randomizowane, kontrolowane, ślepe dla badacza badanie kliniczne oceniające skuteczność pasty do zębów z fluorkiem cyny w łagodzeniu nadwrażliwości zębiny w populacji chińskiej

Celem tego badania jest ocena skuteczności klinicznej pasty do zębów zawierającej 0,454% wag./wag. (w/w) fluorku cyny(II) (SnF2) w zmniejszaniu nadwrażliwości zębiny (DH) na bodziec parujący (powietrze) i bodziec dotykowy po 28 i 56 dniach szczotkowania dwa razy dziennie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To będzie jednoośrodkowe, randomizowane, kontrolowane, badane w zaślepieniu badacza, 2-ramienne, stratyfikowane, równoległe badanie kliniczne z udziałem zdrowych mężczyzn i kobiet w wieku 18-70 lat, z samodzielnie zgłaszaną i klinicznie potwierdzoną nadwrażliwością zębiny (DH) w populacji chińskiej, zgodnie z projektem badania zgodnym z wytycznymi chińskiego Ministerstwa Zdrowia (MOH). Wystarczającą liczbę uczestników zostanie poddanych badaniu przesiewowemu, aby około 100 uczestników (50 w każdej grupie) zostało stratyfikowanych zgodnie z maksymalnym wyjściowym wynikiem wrażliwości według skali Schiffa dla dwóch „zębów testowych” i randomizowanych w celu zapewnienia, że około 90 kwalifikujących się do oceny uczestników (45 w każdej grupie) ukończy badanie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

177

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • West China School/Hospital of Stomatology, Sichuan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dostarczenie podpisanego i datowanego formularza świadomej zgody potwierdzającego, że uczestnik został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania i wyraził pisemną zgodę na udział w badaniu przed wykonaniem jakichkolwiek procedur badawczych.
  • Uczestnik jest biologicznie mężczyzną lub kobietą.
  • Uczestnik ma od 18 do 70 lat w momencie podpisania formularza zgody.
  • Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania harmonogramu wizyt badania, instrukcji dotyczących stosowania pasty do zębów, ograniczeń dotyczących stylu życia oraz innych procedur badania.
  • Uczestnik jest w dobrym stanie ogólnym, zdrowia jamy ustnej i zdrowia psychicznego, a zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, nie występują żadne klinicznie istotne lub istotne nieprawidłowości w samodzielnie zgłaszanej historii medycznej lub podczas badania jamy ustnej, które mogłyby wpłynąć na jego bezpieczeństwo lub dobrostan, wyniki badania, gdyby wziął w nim udział, lub na jego zdolność do zrozumienia i przestrzegania wymagań badania.
  • Uczestnik, który jest gotowy otrzymywać przypomnienia o wizytach i filmy przypominające instrukcje szczotkowania.
  • Uczestnik musi mieć samodzielnie zgłaszaną historię nadwrażliwości zębów trwającą dłużej niż 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 10 lat, i doświadczać objawów nadwrażliwości zębiny (DH) przynajmniej 'raz w tygodniu' lub częściej.
  • Uczestnik musi być w ogólnym dobrym stanie zdrowia jamy ustnej, z minimum 20 naturalnymi zębami.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnik będący pracownikiem ośrodka badawczego, bezpośrednio zaangażowanym w prowadzenie badania lub członkiem jego najbliższej rodziny; lub pracownikiem ośrodka badawczego nadzorowanym przez badacza; lub pracownikiem sponsora bezpośrednio zaangażowanym w prowadzenie badania lub członkiem jego najbliższej rodziny.
  • Uczestnik uczestniczący lub który uczestniczył w innych badaniach (w tym niefarmaceutycznych) obejmujących produkty badane w ciągu 8 tygodni przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1) lub planujący udział w innych badaniach (w tym niefarmaceutycznych) podczas tego badania.
  • Uczestnik uczestniczący lub który uczestniczył w badaniu oceniającym leczenie przeciwdziałające nadwrażliwości zębów w ciągu 8 tygodni przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1).
  • Uczestnik stosujący lub który stosował produkt do higieny jamy ustnej wskazany do łagodzenia nadwrażliwości zębiny (DH) w ciągu 8 tygodni przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1).
  • Uczestnik, który przeszedł profesjonalne leczenie przeciwdziałające nadwrażliwości w ciągu 8 tygodni przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1).
  • Uczestnik ze znaną lub podejrzewaną nietolerancją lub nadwrażliwością na produkty badane lub którykolwiek ze składników podanych w ich składzie (lub związki blisko spokrewnione).
  • Uczestnik niechętny lub niezdolny do przestrzegania instrukcji stosowania produktu lub zaleceń dotyczących stylu życia opisanych w protokole.
  • Uczestnik, który nawykowo płucze usta wodą podczas szczotkowania zębów (zgłoszone samodzielnie podczas badań przesiewowych (Wizyta 1)) lub ci, którzy zaobserwowano płukanie wodą podczas szczotkowania w trakcie nadzorowanego szczotkowania z przydzieloną pastą do zębów podczas badań przesiewowych (Wizyta 1) lub wizyty wyjściowej (Wizyta 2).
  • Uczestniczka będąca w ciąży lub planująca ciążę w trakcie badania (zgłoszone samodzielnie) lub karmiąca piersią.
  • Uczestnik z niedawną historią (w ciągu ostatniego roku) nadużywania alkoholu i/lub substancji.
  • Uczestnik, który zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, ma ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zwiększyć ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podaniem produktu badawczego lub mogą zakłócać interpretację wyników badania i, według oceny badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, czynią uczestnika nieodpowiednim do włączenia do tego badania.

  • Uczestnik przyjmujący codzienne dawki leków lub tradycyjnych ziołowych terapii, które zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, mogłyby zakłócić jego odczuwanie bólu.

    1. Przykładami takich leków są środki przeciwbólowe, przeciwdrgawkowe, leki przeciwhistaminowe powodujące wyraźną lub umiarkowaną sedację, środki uspokajające, leki przeciwdepresyjne, leki zmieniające nastrój i leki przeciwzapalne.
    2. Przykładami tradycyjnych ziołowych terapii są olejek goździkowy, oliwa z oliwek lub inne terapie stosowane bezpośrednio do jamy ustnej w leczeniu schorzeń zdrowia jamy ustnej.
  • Uczestnik przyjmujący codzienne dawki leku, który zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, może powodować kserostomię (suchość w ustach).
  • Uczestnik wymagający antybiotykowej profilaktyki przed zabiegami stomatologicznymi.
  • Uczestnik, który przyjmował antybiotyki w ciągu 2 tygodni przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1) i wizytą wyjściową (Wizyta 2) (w okresie aklimatyzacji).
  • Uczestnik, który przeszedł profesjonalny lub samodzielnie wykonany zabieg wybielania zębów w ciągu 8 tygodni przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1).
  • Uczestnik, który przeszedł profesjonalną higienizację jamy ustnej w ciągu 4 tygodni przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1).
  • Uczestnik, który był leczony na chorobę przyzębia (w tym chirurgicznie) w ciągu 12 miesięcy przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1).
  • Uczestnik, który przeszedł skaling lub root planing w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1).
  • Uczestnik z kolczykiem w języku lub wardze.
  • Uczestnik, który zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, ma zaawansowaną chorobę przyzębia.
  • Uczestnik z objawami rażącego zaniedbania wewnątrzustnego lub potrzebujący rozległej terapii stomatologicznej.
  • Uczestnik z protezą częściową stałą lub ruchomą, która zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, mogłaby wpłynąć na wyniki badania.
  • Uczestnik z wieloma implantami stomatologicznymi, które zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, mogłyby wpłynąć na wyniki badania.
  • Uczestnik ze stałymi lub ruchomymi aparatami ortodontycznymi/bandami lub stałym retainerem ortodontycznym.
  • Uczestnik niezdolny do udzielenia odpowiednich odpowiedzi podczas ćwiczenia szkoleniowego z VAS (wizualna skala analogowa).

  • Specyficzne wykluczenia dotyczące uzębienia dla 'Zębów testowych':

    1. Ząb z objawami aktualnej lub niedawnej próchnicy lub zgłoszonym leczeniem ubytku w ciągu 12 miesięcy przed badaniami przesiewowymi (Wizyta 1).
    2. Ząb z odsłoniętą zębiną, ale z głębokimi, wadliwymi lub licowymi wypełnieniami.
    3. Ząb z pełną koroną lub licówką.
    4. Ząb sąsiadujący z filarem mostu lub koroną, który zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, mógłby wpłynąć na wyniki badania.
    5. Nadwrażliwy ząb z przyczynami innymi niż EAR (erozja, abrazja, recesja) prowadzącymi do odsłonięcia zębiny.
    6. Nadwrażliwy ząb, który zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, nie powinien reagować na leczenie pastą przeciw nadwrażliwości.
  • Uczestnik, który był wcześniej włączony do tego badania.
  • Każdy uczestnik, który zdaniem badacza lub uprawnionego medycznie zastępcy, nie powinien uczestniczyć w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Testowa pasta do zębów
Uczestnicy otrzymają instrukcję, aby najpierw wyszczotkować dwa testowe zęby, a następnie całą jamę ustną (wszystkie zęby) przez co najmniej 1 minutę, dwa razy dziennie (rano i wieczorem) przez 8 tygodni. Po szczotkowaniu uczestnicy wypłuczą usta jednorazowo 10 mililitrami (ml) wody, używając dołączonego kubka pomiarowego.
Lek: Testowa pasta do zębów
Pasta do zębów zawierająca 0,454% SnF2.
Inny: Kontrolna Pasta do Zębów
Uczestnicy otrzymają instrukcję szczotkowania całej jamy ustnej (wszystkich zębów) przez dokładnie 1 minutę, dwa razy dziennie (rano i wieczorem) przez 8 tygodni. Po szczotkowaniu należy przepłukać usta jednorazowo 10 ml wody, używając dołączonego kubka pomiarowego.
Lek: Pasta do zębów z fluorkiem sodu
Zwykła pasta do zębów z fluorkiem sodu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana względem wartości wyjściowej w skali wrażliwości Schiffa w dniu 56
Ramy czasowe: Linia podstawowa i dzień 56
Wrażliwość parowa (powietrzna) będzie oceniana na podstawie odpowiedzi uczestnika na bodziec parowy (powietrzny) po stymulacji 2 wybranych zębów testowych. Odpowiedź uczestnika zostanie oceniona przy użyciu skali wrażliwości Schiffa w zakresie od 0 do 3, gdzie 0=nie reaguje na stymulację powietrzną; 1=reaguje na bodziec powietrzny, ale nie prosi o przerwanie stymulacji; 2=reaguje na bodziec powietrzny i prosi o przerwanie lub oddala się od bodźca; 3=reaguje na bodziec, uznaje bodziec za bolesny i prosi o przerwanie stymulacji. Wynik wrażliwości Schiffa = średni wynik z 2 'zębów testowych' zidentyfikowanych w punkcie wyjściowym. Zmiana względem punktu wyjściowego = wynik w Dniu 56 minus wynik wyjściowy. Spadek wyniku wrażliwości Schiffa wskazuje na poprawę.
Linia podstawowa i dzień 56
Zmiana wartości początkowej w zakresie progu dotykowego (gramy [g]) w dniu 56
Ramy czasowe: Linia bazowa i dzień 56
Czułość dotykowa będzie oceniana poprzez wywieranie stałego nacisku za pomocą sondy Yeaple. Próg dotykowy to maksymalny nacisk przyłożony bez zgłaszania przez uczestnika bólu lub dyskomfortu. Próg dotykowy dla 2 wybranych zębów testowych zostanie określony poprzez zapytanie uczestnika, czy odczucie powoduje dyskomfort. Ustawienie nacisku, przy którym uczestnik udzieli dwóch kolejnych odpowiedzi 'tak', zostanie zarejestrowane jako próg dotykowy. Im wyższy próg dotykowy, tym mniejsza wrażliwość zęba. Próg dotykowy = średnia wartość dla dwóch 'zębów testowych' zidentyfikowanych w punkcie wyjściowym. Zmiana od punktu wyjściowego = Wynik w Dniu 56 minus wynik wyjściowy.
Linia bazowa i dzień 56

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali wrażliwości Schiffa w 56. dniu (pasta testowa versus [vs] pasta kontrolna)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i dzień 56
Wrażliwość na bodziec parowy (powietrze) będzie oceniana na podstawie reakcji uczestnika na bodziec parowy (powietrze) po stymulacji 2 wybranych zębów testowych. Reakcja uczestnika będzie oceniana za pomocą skali wrażliwości Schiffa, która obejmuje zakres 0-3, gdzie 0=Nie reaguje na stymulację powietrzem; 1=Reaguje na bodziec powietrzny, ale nie prosi o przerwanie stymulacji; 2=Reaguje na bodziec powietrzny i prosi o przerwanie lub odsuwa się od bodźca; 3=Reaguje na bodziec, uznaje bodziec za bolesny i prosi o przerwanie stymulacji. Wynik wrażliwości wg Schiffa = średni wynik z 2 'zębów testowych' zidentyfikowanych w punkcie wyjściowym. Zmiana w stosunku do punktu wyjściowego = Wynik w Dniu 56 minus wynik wyjściowy. Spadek wyniku wrażliwości wg Schiffa wskazuje na poprawę.
Wartość wyjściowa i dzień 56
Zmiana wartości progowej dotykowej (g) względem wartości wyjściowej w dniu 56 (testowa pasta do zębów vs pasta kontrolna)
Ramy czasowe: Linia podstawowa i dzień 56
Czułość dotykowa będzie oceniana poprzez zastosowanie stałego nacisku przy użyciu sondy Yeaple. Próg dotykowy to maksymalny nacisk zastosowany bez zgłaszania przez uczestnika bólu lub dyskomfortu. Próg dotykowy dla 2 wybranych zębów testowych zostanie określony poprzez zapytanie uczestnika, czy odczucie powoduje dyskomfort. Ustawienie nacisku, przy którym uczestnik udzieli dwóch kolejnych odpowiedzi „tak”, zostanie zarejestrowane jako próg dotykowy. Im wyższy próg dotykowy, tym mniejsza wrażliwość zęba. Próg dotykowy = średnia wartość dla dwóch „zębów testowych” zidentyfikowanych w punkcie wyjściowym. Zmiana od punktu wyjściowego = Wynik w Dniu 56 minus wynik wyjściowy.
Linia podstawowa i dzień 56
Zmiana od wartości wyjściowej w skali wrażliwości Schiffa w 28. dniu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i dzień 28
Wrażliwość na bodźce parowe (powietrze) będzie oceniana na podstawie odpowiedzi uczestnika na bodziec parowy (powietrze) po stymulacji 2 wybranych zębów testowych. Odpowiedź uczestnika będzie oceniana przy użyciu skali wrażliwości Schiffa, która ma zakres od 0 do 3, gdzie 0=nie reaguje na stymulację powietrzną; 1=reaguje na bodziec powietrzny, ale nie prosi o przerwanie stymulacji; 2=reaguje na bodziec powietrzny i prosi o przerwanie lub odsuwa się od bodźca; 3=reaguje na bodziec, uznaje bodziec za bolesny i prosi o przerwanie stymulacji. Wynik wrażliwości w skali Schiffa = średni wynik 2 'zębów testowych' zidentyfikowanych w punkcie wyjściowym. Zmiana od punktu wyjściowego = wynik w dniu 28 minus wynik wyjściowy. Spadek wyniku wrażliwości w skali Schiffa wskazuje na poprawę.
Linia wyjściowa i dzień 28
Zmiana względem wartości wyjściowej w zakresie progu dotykowego (g) w dniu 28
Ramy czasowe: Linia bazowa i dzień 28
Czułość dotykowa będzie oceniana poprzez wywieranie stałego nacisku za pomocą sondy Yeaple. Próg dotykowy to maksymalny nacisk wywierany bez zgłaszania przez uczestnika bólu lub dyskomfortu. Próg dotykowy dla 2 wybranych zębów testowych zostanie określony poprzez zapytanie uczestnika, czy odczuwane wrażenie powoduje dyskomfort. Ustawienie nacisku, przy którym uczestnik udzieli dwóch kolejnych odpowiedzi 'tak', zostanie zarejestrowane jako próg dotykowy. Im wyższy próg dotykowy, tym mniejsza wrażliwość zęba. Próg dotykowy = średnia wartość dla dwóch 'zębów testowych' zidentyfikowanych w punkcie wyjściowym. Zmiana od punktu wyjściowego = wynik w dniu 28 minus wynik z punktu wyjściowego.
Linia bazowa i dzień 28
Zmiana względem wartości wyjściowej w wynikach skali wizualno-analogowej (VAS) w 28. i 56. dniu
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 28 i dzień 56
Wrażliwość na bodziec parowy (powietrze) będzie oceniana na podstawie reakcji uczestnika na bodziec parowy (powietrze) po stymulacji 2 wybranych zębów testowych. Reakcja uczestnika będzie oceniana za pomocą skali wrażliwości Schiffa w zakresie od 0 do 3, gdzie 0=nie reaguje na stymulację powietrzem; 1=reaguje na bodziec powietrzny, ale nie prosi o przerwanie stymulacji; 2=reaguje na bodziec powietrzny i prosi o przerwanie lub odsuwa się od bodźca; 3=reaguje na bodziec, uznaje go za bolesny i prosi o przerwanie stymulacji. Uczestnicy następnie ocenili intensywność swojej reakcji na bodziec parowy (powietrze) za pomocą 100-milimetrowej (mm) skali VAS, z wynikami w zakresie od 0 mm (brak dyskomfortu) do 100 mm (ekstremalny dyskomfort; najgorszy wyobrażalny). Wyższy wynik wskazywał na gorszy wynik (większą wrażliwość). Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej będzie obliczana przez odjęcie wartości wyjściowej od wartości w wskazanych punktach czasowych.
Linia bazowa, dzień 28 i dzień 56

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HALEON

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 300265

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Anonimowe dane poszczególnych uczestników oraz dokumenty badawcze można zgłaszać do dalszych badań pod adresem ww.clinical-trial-register@haleon.com

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD zostanie udostępniony w ciągu 6 miesięcy od opublikowania wyników pierwszorzędowych punktów końcowych, kluczowych drugorzędowych punktów końcowych oraz danych dotyczących bezpieczeństwa badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp jest udzielany po złożeniu wniosku badawczego i uzyskaniu zatwierdzenia przez Niezależny Panel Rewizyjny oraz po zawarciu Umowy o Udostępnianiu Danych. Dostęp jest udzielany na początkowy okres 12 miesięcy, ale przedłużenie może zostać udzielone, jeśli jest uzasadnione, na kolejne 12 miesięcy.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czułość zębiny

Badania kliniczne na Testowa pasta do zębów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj