Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spersonalizowana Ultrasoniczna Stymulacja Mózgu w Fibromialgii (BEAMforFMS)

15 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Akiko Okifuji, University of Utah

Niskointensywna neuromodulacja ultradźwiękowa w łagodzeniu objawów fibromialgii

Głównym celem tego badania jest ocena nowego rodzaju nieinwazyjnej interwencji stymulacji mózgu przy użyciu eksperymentalnego urządzenia ultradźwiękowego, które może być przydatne w leczeniu fibromialgii.
Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do badań eksperymentalnych i nie zostało jeszcze zatwierdzone przez FDA do zamierzonego zastosowania.

  • Uczestnicy będą proszeni o wizytę w ośrodku badawczym 7 razy w celu osobistej oceny i sesji leczenia.
    Dodatkowo uczestnicy będą proszeni o wypełnienie oceny online 7 razy.
    Podczas osobistych lub online wizyt:

    • Uczestnicy przejdą badanie MRI dwukrotnie podczas pierwszej i ostatniej osobistej wizyty (1 godzina każde) Drugie badanie MRI może być opcjonalne.
    • Odbędzie się 6 sesji leczenia (po 45 minut każda) w ciągu 2-tygodniowego okresu

  • Ocena online odbywa się (po 15 minut każda)

    • dwa kolejne dni przed pierwszą sesją leczenia
    • 15 dni po pierwszej sesji leczenia
    • 22 dni po pierwszej sesji leczenia
    • 29 dni po pierwszej sesji leczenia
    • 44 dni po pierwszej sesji leczenia
    • 60 dni po pierwszej sesji leczenia

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu badacze zrekrutują 50 osób z fibromialgią. Uczestnicy zostaną poproszeni o przejście przez każdy z następujących etapów:

1. (Osobiście lub wirtualnie) Wizyta początkowa (badanie przesiewowe, historia medyczna, kwestionariusze, 1 godzina) 2. (Wirtualnie) 2 codzienne oceny bólu przez dwa kolejne dni (10 minut każda) 3. (Osobiście) MRI i pierwsza sesja leczenia (MRI 1 godzina, leczenie 45 minut, kwestionariusze 30 minut) 4. (Osobiście) 4 wizyty sesji leczenia (leczenie 45 minut każda, kwestionariusze 30 minut każda) 5. (Osobiście) MRI (Opcjonalnie) i ostatnia sesja leczenia (MRI 1 godzina, leczenie 45 minut, kwestionariusze 30 minut) 6. (Wirtualnie) kwestionariusze (20 minut) 15 dni po pierwszej sesji leczenia 7. (Wirtualnie) kwestionariusze (20 minut) 22 dni po pierwszej sesji leczenia 8. (Wirtualnie) kwestionariusze (20 minut) 29 dni po pierwszej sesji leczenia 9. (Wirtualnie) kwestionariusze (20 minut) 45 dni po pierwszej sesji leczenia 10. (Wirtualnie) kwestionariusze (20 minut) 60 dni po pierwszej sesji leczenia

  1. Wizyta początkowa Podczas wizyty osobistej w Centrum Badań nad Bólem lub wirtualnie, uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie zestawu kwestionariuszy zaprojektowanych w celu określenia ich stanu zdrowia, historii medycznej, objawów związanych z fibromialgią, nastroju oraz zdolności do wykonywania codziennych czynności.

    Ponieważ kobiety w ciąży nie mogą uczestniczyć w tym badaniu, personel badawczy poprosi wszystkie uczestniczki, które nie osiągnęły menopauzy, o wykonanie testu ciążowego osobiście podczas tej wizyty. Jeśli uczestnicy mają wizytę wirtualną, test ciążowy zostanie wykonany podczas następnej wizyty osobistej. Personel badawczy odprowadzi uczestników do łazienki, gdzie uczestnicy otrzymają mały kubek do pobrania moczu. Następnie próbka moczu zostanie przetestowana zgodnie z instrukcjami producenta, aby sprawdzić, czy uczestnicy są w ciąży.

    Po uznaniu uczestników za kwalifikujących się, zostaną oni przydzieleni do grupy leczonej lub pozorowanej. Przydział zostanie określony losowo w stosunku 1:1, co oznacza, że uczestnicy mają 50/50 szans na znalezienie się w grupie leczonej lub pozorowanej. Jeśli uczestnicy znajdują się w grupie leczonej, otrzymają stymulację ultradźwiękami o niskim natężeniu, natomiast jeśli uczestnicy znajdują się w grupie pozorowanej, z urządzenia nie będzie emitowany żaden ultradźwięk.

    Zespół badawczy następnie zaplanuje wszystkie sesje leczenia. W ciągu 2 tygodni odbędzie się łącznie 6 sesji leczenia, które muszą być oddzielone co najmniej 24-godzinną przerwą.

  2. Codzienna ocena bólu Kilka dni przed MRI i pierwszą sesją leczenia, personel badawczy poprosi uczestników o ocenę średniego i najgorszego bólu z ostatnich 24 godzin raz dziennie, przez dwa kolejne dni. Uczestnicy otrzymają prośbę na telefon lub e-mail o zalogowanie się na stronę University of Utah RedCap, aby zarejestrować poziomy bólu.

  3. MRI i 1. sesja leczenia Personel badawczy spotka się z uczestnikami w University of Utah, Imaging & Neuroscience Center (729 Arapeen Drive) na sesję MRI. Uczestnicy zostaną poproszeni o usunięcie wszystkich metalowych przedmiotów przed odprowadzeniem do pomieszczenia MRI. MRI tworzy obrazy mózgu z sygnałów magnetycznych. Nie używa promieniowania. Skanowanie MRI polega na leżeniu nieruchomo na stole, który przesuwa się do wnętrza maszyny przypominającej pusty tunel. Technik MRI poinstruuje uczestników, aby położyli się na stole, pozostali przytomni i zrelaksowani oraz pozostali nieruchomi podczas skanowania.

    Przed skanowaniem MRI uczestnicy zostaną poproszeni o założenie elastycznej czapeczki na głowę, aby utrzymać włosy w dół. Czapeczka jest cienką, elastyczną, kompatybilną z MRI czapeczką, podobną do czapeczki pływackiej. Personel badawczy zrobi dwa zdjęcia ich głowy z boku, jedno z atrapą urządzenia (podobną do urządzenia leczniczego, ale bez ultradźwięków) i drugie bez. Personel badawczy zapewni uczestnikom maseczkę chirurgiczną do noszenia dla ochrony i prywatności. Po wykonaniu zdjęć personel badawczy natychmiast wykona niezbędne obliczenia i zamazuje niezakryte części ich twarzy. Oryginalne fotografie zostaną następnie usunięte. Obliczenia na podstawie zdjęć są potrzebne badaczom do opracowania metody ultradźwiękowej, która w przyszłości nie będzie wymagała MRI.

    Po MRI uczestnicy otrzymają pierwszą sesję stymulacji ultradźwiękami. Odbędzie się to albo w prywatnym pomieszczeniu w Imaging & Neuroscience Center, albo uczestnicy zostaną poproszeni o przyjście do Centrum Badań nad Bólem (6 minut pieszo lub 2 minuty samochodem). Uczestnicy wypełnią kwestionariusz i otrzymają pierwsze leczenie.

    Ponieważ jest to randomizowane badanie kliniczne, uczestnicy zostaną przydzieleni do otrzymania aktywnej, prawdziwej stymulacji mózgu ultradźwiękami lub stymulacji pozorowanej. Procedura jest taka sama w obu przypadkach. Badanie wykorzystuje urządzenie o nazwie BEAM. Jest to badawcze urządzenie, które wygląda jak przerośnięte gogle, które można założyć na czoło. Żel i olej mineralny zostaną nałożone na każde z kubków, które przytwierdzą się do skroni, a urządzenie zostanie zapięte. Uczestnicy będą siedzieć wygodnie podczas sesji, która potrwa około 45 minut. Jeśli uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy leczonej, zostanie emitowany ultradźwięk o niskim natężeniu, natomiast jeśli uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy pozorowanej/placebo, żaden ultradźwięk nie zostanie wyemitowany. Po usunięciu urządzenia uczestnicy otrzymają ręcznik do oczyszczenia żelu i oleju. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza w celu oceny bólu i nastroju.

    Po każdym użyciu kubki, które były przytwierdzone do skroni, zostaną usunięte i dokładnie wyczyszczone mydłem i ciepłą wodą.

  4. 2.-5. sesja leczenia Uczestnicy otrzymają każdą sesję leczenia w Centrum Badań nad Bólem lub Imaging & Neuroscience Center. Procedura jest taka sama jak podczas pierwszej sesji leczenia. Dodatkowo uczestnicy zostaną poproszeni o zgłoszenie wszelkich skutków ubocznych leczenia.
  5. 6. sesja leczenia i MRI Uczestnicy otrzymają ostatnią (6.) sesję leczenia w Centrum Badań nad Bólem lub Imaging & Neuroscience Center. Procedura jest taka sama jak podczas poprzedniej sesji leczenia. Następnie uczestnicy mogą przejść 2. skanowanie MRI w Imaging & Neuroscience Center (opcjonalnie). Procedura będzie taka sama jak podczas pierwszej sesji MRI.

  6. Kwestionariusze online Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy objawów w dniach

    • 15 dni po pierwszej sesji leczenia
    • 22 dni po pierwszej sesji leczenia
    • 29 dni po pierwszej sesji leczenia
    • 45 dni po pierwszej sesji leczenia
    • 60 dni po pierwszej sesji leczenia Uczestnicy otrzymają powiadomienie na telefon lub e-mail o zalogowaniu się do University of Utah RedCap w celu wypełnienia kwestionariuszy. Każdy zajmuje około 10-20 minut.

Uczestnictwo w badaniu zakończy się po ostatniej sesji kwestionariuszy online.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
        • Rekrutacyjny
        • Pain Research Center, University of Utah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Spełnia kryteria Amerykańskiego Kolegium Reumatologicznego dla fibromialgii:

    • Występuje uogólniony ból, zdefiniowany jako ból w co najmniej 4 z 5 regionów.
    • Wskaźnik bólu rozlanego (WPI) ≥ 7 i wynik skali nasilenia objawów (SSS) ≥ 5, lub WPI 4-6 i wynik SSS ≥ 9.
    • Objawy utrzymują się na podobnym poziomie przez co najmniej 3 miesiące.
    • d. Rozpoznanie fibromialgii jest ważne niezależnie od innych diagnoz. Rozpoznanie fibromialgii nie wyklucza obecności innych istotnych klinicznie schorzeń.
  • Brak skuteczności co najmniej dwóch leków o udowodnionej skuteczności (np. pregabalina, duloksetyna, milnacipran) w leczeniu fibromialgii.

  • Brak skuteczności jednej lub więcej prób fizjoterapii obejmującej:

    • Ćwiczenia aerobowe, takie jak chodzenie, jazda na rowerze i pływanie,
    • Terapię wodną/hydroterapię z ćwiczeniami w ciepłej wodzie,
    • Tai Chi obejmujące powolne, kontrolowane ruchy,
    • Jogę,
    • Trening oporowy,
    • Ćwiczenia z ciężarem własnego ciała,
    • Pilates,
    • Terapię rozluźniania mięśniowo-powięziowego z delikatnym uciskiem punktów spustowych,
    • Terapię masażem,
    • Terapię punktów spustowych ukierunkowaną na specyficzne punkty bólowe,
    • Mobilizację stawów,
    • Korektę postawy w celu poprawy ustawienia ciała,
    • Ćwiczenia równowagi i koordynacji,
    • Metodę Feldenkraisa dla świadomości ruchu,
    • Technikę Alexandra w celu poprawy postawy i efektywności ruchu,
    • Przezskórną elektryczną stymulację nerwów (TENS) w celu uśmierzenia bólu,
    • Terapię ciepłem z użyciem gorących okładów, podczerwieni lub parafiny,
    • Terapię zimnem z użyciem okładów lodowych lub krioterapii,
    • Terapię ultradźwiękami w celu głębokiego rozluźnienia tkanek,
    • Biofeedback w celu kontroli napięcia mięśni i reakcji na ból,
    • Delikatne statyczne rozciąganie przez dłuższy czas,
    • Aktywne dynamiczne rozciąganie dla pełnego zakresu ruchu,
    • Rozciąganie z proprioceptywnym torowaniem nerwowo-mięśniowym (PNF),
    • Ćwiczenia w basenie hydroterapeutycznym,
    • Ai Chi (wodne Tai Chi),
    • Terapię na bieżni podwodnej,
    • Stopniowaną wyobraźnię motoryczną (GMI),
    • Terapię lustrzaną w celu ponownego uczenia połączeń mózg-ciało,
    • Redukcję stresu opartą na uważności (MBSR) łączącą medytację i ruch,
    • Terapię poznawczo-behawioralną,
    • Techniki stabilizacji spojrzenia na zawroty głowy i dezorientację
  • Wynik bólu ≥ 4 w Skali Numerycznej (NRS-11) podczas wizyty przesiewowej.
  • Wynik bólu ≥ 4 w Skali Numerycznej (NRS-11) podczas wizyty wyjściowej.
  • Zadeklarowana gotowość i zdolność do przestrzegania wszystkich procedur badania, do niestosowania dodatkowych interwencji oraz do pozostania na tej samej terapii psychiatrycznej (np. leki, psychoterapia) rozpoczynając co najmniej miesiąc przed badaniem przesiewowym i przez cały okres głównej części badania, chyba że zmiana leczenia zostanie zalecona lub uzgodniona z głównym badaczem w ośrodku.
  • Dla uczestników w wieku rozrodczym: negatywny test ciążowy z moczu lub krwi podczas badania przesiewowego; zgoda na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji (wskaźnik ciąż ≤1%) w tym podwiązania jajowodów, partnera po wazektomii, wkładki lub systemu domacicznego (IUD/IUS) lub długodziałających środków antykoncepcyjnych (LARC).
  • Gotowość i zdolność do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Jakiekolwiek wcześniejsze rozpoznanie zaburzenia afektywnego dwubiegunowego lub zaburzenia ze spektrum schizofrenii w ciągu życia uczestnika, zgodnie z kryteriami Podręcznika Diagnostycznego i Statystycznego Zaburzeń Psychicznych, wersja 5 (DSM-5).
  • Rozpoznanie umiarkowanego lub ciężkiego zaburzenia używania alkoholu lub innych substancji w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zgodnie z kryteriami DSM-5.
  • Rozpoznanie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego i/lub zespołu stresu pourazowego w ciągu ostatnich 30 dni, zgodnie z kryteriami DSM-5, i które jest niestabilne w ocenie klinicznej badacza.
  • Główne rozpoznanie jadłowstrętu psychicznego, bulimii lub zaburzenia z napadami objadania się w ciągu ostatnich 3 miesięcy, zgodnie z kryteriami DSM-5.
  • Klinicznie istotne zaburzenie neurorozwojowe, neuropoznawcze lub osobowości, zgodnie z kryteriami DSM-5.
  • Umiarkowane lub wysokie ryzyko samobójstwa, zgodnie z Ekranową Wersją Skali Oceny Nasilenia Samobójstw Columbia (C-SSRS) – Ostatnie (tj. odpowiedź TAK na Pytanie 3 i NIE na Pytanie 6 (ryzyko umiarkowane) lub TAK na Pytanie 4, 5 lub 6 (ryzyko wysokie)), lub w ocenie klinicznej głównego badacza (PI) w ośrodku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Ultrasonograficzna
Uczestnicy w tej grupie otrzymają stymulację mózgu za pomocą ultradźwięków o niskiej intensywności
Urządzenie: Stymulacja mózgu za pomocą ultradźwięków o niskiej intensywności
Urządzenie nazywa się BEAM, które wygląda jak przerośnięta para gogli, którą można założyć na głowę uczestnika. Po zapięciu emituje ono z twoich skroni falę ultradźwiękową o niskim natężeniu, która celuje w konkretny obszar mózgu. Każda sesja leczenia trwa około 45 minut. W tym badaniu uczestnicy przejdą łącznie 6 sesji w ciągu 2 tygodni.
Inne nazwy:
  • BELKA
  • Ultradźwiękowy
Pozorny komparator: Kontrola pozorowana
Uczestnicy w tej grupie przejdą tę samą procedurę co grupa USG, ale nie otrzymają stymulacji ultradźwiękowej
Urządzenie: Sham (Brak Leczenia)
Nie będzie dostarczana stymulacja ultradźwiękowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Numeryczna Bólu +15dni. 0 (brak bólu) - 10 (najsilniejszy ból)
Ramy czasowe: 15 dni po pierwszym zabiegu
Wynik bólu w skali 0-10 w 15. dniu po pierwszym leczeniu
15 dni po pierwszym zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Wpływu Fibromialgii – Wersja Zmodyfikowana +15 dni. 0 (brak wpływu) - 100 (poważny wpływ)
Ramy czasowe: 15 dni po pierwszym zabiegu
Dzień 15 - Zmodyfikowany Kwestionariusz Wpływu Fibromialgii
15 dni po pierwszym zabiegu
Dzień 15 Skala Interferencji PROMIS29 (System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta): (20 niewielka/brak interferencji) - 80 (bardzo wysoka interferencja)
Ramy czasowe: 15 dni po pierwszym leczeniu
PROMIS-29 (System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta – Podskala Zakłócenia Bólem)
15 dni po pierwszym leczeniu
Wskaźnik odpowiedzi 30%
Ramy czasowe: 7 dni po pierwszym zabiegu
Co najmniej 30% redukcja numerycznego wyniku bólu w Dniu 7
7 dni po pierwszym zabiegu
Globalna ocena poprawy stanu pacjenta (1 znacznie lepiej - 7 znacznie gorzej)
Ramy czasowe: 15 dni po pierwszym zabiegu
Ocena pacjenta dotycząca poprawy objawów w 15. dniu
15 dni po pierwszym zabiegu
Skala numeryczna oceny bólu11 wynik Dzien 60 (0 Brak bólu - 10 Najgorszy ból)
Ramy czasowe: 60 dni po pierwszym leczeniu
Numeryczna ocena bólu w dniu 60.
60 dni po pierwszym leczeniu
Dzień 15 Skala oceny ryzyka samobójstwa Columbia (2 Brak/niskie ryzyko - 25 Wysokie ryzyko)
Ramy czasowe: 15 dni po pierwszym leczeniu
Samobójczość mierzona Skalą Ciężkości Samobójstw Columbia w 15. dniu
15 dni po pierwszym leczeniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dzień 15 Skala pomiaru wyników zgłaszanych przez pacjenta (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) inne skale: (20 niewielki/brak problemu) - 80 (bardzo wysoki poziom problemu)
Ramy czasowe: 15 dni po pierwszym zabiegu
Wyniki skal PROMIS 20 innych niż interferencja w dniu 15
15 dni po pierwszym zabiegu
Dzień 15 Krótki Kwestionariusz Bólu - wersja skrócona (BPI-S) 0 brak bólu - 10 ból tak silny, jak to możliwe do wyobrażenia
Ramy czasowe: 15 dni po pierwszym zabiegu
Wyniki skal bólu BPI-S w dniu 15
15 dni po pierwszym zabiegu
Dzień 60. Zmodyfikowany kwestionariusz wpływu fibromialgii. 0 (brak wpływu) - 100 (poważny wpływ)
Ramy czasowe: 60 dni po pierwszym leczeniu
Wyniki Zmodyfikowanego Kwestionariusza Wpływu Fibromialgii w dniu 60
60 dni po pierwszym leczeniu
Dzień 60 Krótki Kwestionariusz Bólu: 0 (brak problemu) - 10 (największy problem)
Ramy czasowe: 60 dni po pierwszym leczeniu
Wyniki Inwentarza Bólu Krótkiego w dniu 60
60 dni po pierwszym leczeniu
Dzień 60 Dzień15 PROMIS29 (System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta) Wszystkie podskale: (20 mało/brak problemu) - 80 (bardzo wysoki poziom problemu)
Ramy czasowe: 60 dni po pierwszym leczeniu
Wyniki w skali PROMIS (z wyjątkiem Interference) w Dniu 60
60 dni po pierwszym leczeniu
Ocena zaślepienia i przydziału do grup (Jak pewny jesteś, że otrzymałeś leczenie aktywne lub pozorowane) 0 Całkowicie pewny dla leczenia pozorowanego, 50 całkowicie niepewny, 100 Całkowicie pewny dla leczenia aktywnego
Ramy czasowe: 15 dni po pierwszym leczeniu
Przekonanie pacjenta na temat przydzielenia do grupy (ważność dla zaślepienia)
15 dni po pierwszym leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Utah

Śledczy

  • Główny śledczy: Akiko Okifuji, PhD, University of Utah

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00188950

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fibromialgia (FM)

Badania kliniczne na Stymulacja mózgu za pomocą ultradźwięków o niskiej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj