Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie narzędzia wspólnego podejmowania decyzji w celu ułatwienia wdrożenia wewnątrzmacicznego systemu uwalniającego lewonorgestrel do pierwotnej profilaktyki raka endometrium

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Opracowanie narzędzia wspólnego podejmowania decyzji w celu ułatwienia wdrożenia systemu wewnątrzmacicznego uwalniającego lewonorgestrel w pierwotnej profilaktyce raka endometrium

Opracowanie narzędzia edukacyjnego, które pomoże pacjentom i pracownikom służby zdrowia w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących raka endometrium oraz dostępnych opcji jego profilaktyki (takich jak zastosowanie wewnątrzmacicznego systemu uwalniającego lewonorgestrel [LNG-IUS]).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Główne cele

Ogólnym celem tego badania jest stworzenie spersonalizowanego narzędzia edukacyjnego wspierającego decyzję dotyczące stosowania LNG-IUS jako strategii pierwotnej prewencji dla kobiet zagrożonych rakiem endometrium (EC). Narzędzie wspierające decyzję nie zastąpi konsultacji z klinicystą. Zamiast tego, pomoże ono przygotować uczestniczkę do lepszego zrozumienia swoich opcji i przygotuje ją do rozmów z klinicystami podczas podejmowania decyzji o stosowaniu LNG-IUS. Główne cele zostaną osiągnięte w dwóch fazach:

Główny cel fazy 1:

1. Zidentyfikowanie potrzeb decyzyjnych, wartości uczestniczek oraz doświadczeń dotyczących preferencji związanych z LNG-IUS za pomocą podejścia metod mieszanych

Główny cel fazy 2:

1. Opracowanie i przetestowanie w praktyce nowego internetowego narzędzia SDM w języku angielskim i hiszpańskim, zawierającego spersonalizowany kalkulator ryzyka EC i skupiającego się na LNG-IUS jako strategii pierwotnej prewencji

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

270

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Larissa A Meyer, MD
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77026
        • Rekrutacyjny
        • The Harris Health System (LBJ)
        • Główny śledczy:
          • Larissa Meyer, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

MD Anderson Cancer Center

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Kobiety niechorujące

    1. Muszą mieć co najmniej 18 lat
    2. Muszą czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku
    3. Muszą być przed menopauzą
    4. Nie mogą mieć wcześniejszej historii raka endometrium (EC) lub złożonego atypowego rozrostu
    5. Muszą dostarczyć pisemną, świadomą zgodę
    6. Brak fizycznych, psychologicznych lub poznawczych upośledzeń, które uniemożliwiłyby udział w wywiadzie, według oceny głównego badacza lub członka zespołu badawczego

  2. Kobiety chorujące

    1. Muszą mieć co najmniej 18 lat
    2. Muszą czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku
    3. Muszą mieć wcześniejszą historię raka endometrium (EC) lub złożonego atypowego rozrostu
    4. Muszą dostarczyć pisemną, świadomą zgodę
    5. Brak fizycznych, psychologicznych lub poznawczych upośledzeń, które uniemożliwiłyby udział w wywiadzie, według oceny głównego badacza lub członka zespołu badawczego

  3. Dostawcy usług zdrowotnych

    1. Lekarze lub zaawansowani praktycy (asystenci lekarzy, pielęgniarki praktyki) z Medycyny Rodzinnej, Położnictwa i Ginekologii, Medycyny Wewnętrznej lub Endokrynologii
    2. Muszą mieć co najmniej 18 lat
    3. Muszą czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku
    4. Muszą dostarczyć pisemną, świadomą zgodę na wywiady jakościowe

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Faza 1
Identyfikacja potrzeb decyzyjnych, wartości i doświadczeń pacjenta
Inny: Badanie z wykorzystaniem kwestionariusza
Ocena użyteczności i kwestionariusze dotyczące preferencji pacjenta
Faza 2
Opracowanie i testowanie pilotażowe internetowego narzędzia do wspólnego podejmowania decyzji medycznych
Inny: Badanie z wykorzystaniem kwestionariusza
Ocena użyteczności i kwestionariusze dotyczące preferencji pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz użyteczności dla pacjenta
Ramy czasowe: Do ukończenia badania; średnio 1 rok
Do ukończenia badania; średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

Cancer Prevention Research Institute of Texas

Śledczy

  • Główny śledczy: Larissa A Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-1540
  • NCI-2026-00500 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj