Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności CT1390B w nawrotowym/opornym na leczenie ostrym białaczce szpikowej

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu CT1390B u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu CT1390B u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To jest jedno-ramienne, otwarte badanie kliniczne z eskalacją dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i komórkowej farmakokinetyki preparatu CT1390B u pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową. Planuje się włączenie 9~18 uczestników do tego badania

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Tianjin, Chiny
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-70 lat (włącznie), płeć męska lub żeńska
  2. Nawrotowa lub oporna ostra białaczka szpikowa jednoznacznie zdiagnozowana jako CLL-1 dodatnia według klasyfikacji WHO 2022
  3. Procent blastów w szpiku kostnym ≥5% w badaniu morfologicznym
  4. Szacowane przeżycie > 12 tygodni
  5. Wynik ECOG 0-2
  6. Uczestnicy powinni spełniać następujące wyniki badań (bez trwającej opieki wspomagającej)

    1. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) > 50%
    2. ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN, całkowita bilirubina ≤ 2 × ULN; ALT ≤ 5 × ULN, AST ≤ 5 × ULN, całkowita bilirubina ≤ 3 × ULN, jeśli wątroba jest zajęta
    3. Klirens endogennej kreatyniny ≥ 30 ml/min (klirens kreatyniny obliczony przy użyciu wzoru Cockcrofta-Gaulta)
    4. Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × ULN i czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × ULN

Kryteria wykluczenia:

  1. Uczestnicy z rozpoznaniem ostrej białaczki promielocytowej (APL), białaczki BCR-ABL dodatniej (przewlekła białaczka szpikowa w fazie ostrej), aktywnej białaczki ośrodkowego układu nerwowego
  2. Uczestnicy z historią padaczki lub innych chorób ośrodkowego układu nerwowego
  3. Uczestnicy, którzy wcześniej otrzymali autologiczną lub allogeniczną terapię CAR-T
  4. Uczestnicy, którzy otrzymali autologiczny przeszczep komórek macierzystych lub allogeniczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu 12 tygodni
  5. Uczestnicy, którzy wcześniej otrzymali immunoterapię ukierunkowaną na CLL-1
  6. Uczestnik ma klinicznie istotną aktywną GVHD lub otrzymuje ogólnoustrojowe kortykosteroidy z powodu GVHD
  7. Uczestnik ma w trakcie badań przesiewowych którykolwiek z poniższych:

1) Aktywna, niekontrolowana infekcja ogólnoustrojowa lub wymagająca dożylnych środków przeciwinfekcyjnych 2) Którakolwiek z następujących chorób serca, w tym:

  1. Niewydolność serca w klasie III-IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego;
  2. Historia zawału mięśnia sercowego, pomostowania aortalno-wieńcowego lub niestabilnej dławicy piersiowej w ciągu 6 miesięcy przed chemioterapią limfodeplecyjną;
  3. Historia niekontrolowanej arytmii o istotnym znaczeniu klinicznym (w ocenie badacza), takiej jak arytmia komorowa;
  4. Historia ciężkiej kardiomiopatii niedokrwiennej;
  5. Inne choroby serca, które zdaniem badacza mogą zagrozić dobrostanowi uczestnika lub utrudnić udział w tym badaniu klinicznym; 3) Aktywne krwawienie o znaczeniu klinicznym w ocenie badacza 4)Wymagające dodatkowego tlenu w celu utrzymania saturacji tlenu > 92% 5)Pacjenci z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) lub innymi chorobami płuc, które nie mogą tolerować leczenia CAR-T w ocenie badacza 8. Ma zakażenie HIV, kiłę, aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBsAg dodatni i HBV-DNA powyżej granicy wykrywalności) lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (przeciwciała HCV i HCV-DNA dodatnie)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Iniekcja komórek CT1390B CAR-T
Komórki CAR-T#komórki T z chimerycznym receptorem antygenowym#wlew komórek CT1390B
Infuzja komórek CT1390B

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane (AE) po infuzji CT1390B
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
Ocena stopnia nasilenia zostanie przeprowadzona zgodnie z Wspólnymi Kryteriami Terminologicznymi Narodowego Instytutu Raka
12 miesięcy po infuzji CT1390B
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
DLT jest oceniany jako odsetek pacjentów, u których wystąpiły niepożądane zdarzenia związane z CT1390B, spełniające kryteria zdarzeń DLT po pierwszej infuzji
Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
MTD i/lub zakres dawkowania
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
Ocena toksyczności zależnej od dawki oraz zalecanego zakresu dawek po infuzji CT1390B
Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita odpowiedź (CR), całkowita odpowiedź z częściową odnową hematologiczną (CRh) i całkowita odpowiedź z niepełną odnową hematologiczną (CRi)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
Przeprowadzono zgodnie z Technical Guidelines for Clinical Development of New Drugs for Acute Myeloid Leukemia oraz kryteriami ELN 2022 dla AML, zdefiniowanymi jako osiągnięcie CR, CRh i CRi
12 miesięcy po infuzji CT1390B
Stan morfologiczny bez białaczki (MLFS) i częściowa odpowiedź (PR).
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
Przeprowadzono zgodnie z Wytycznymi Technicznymi dotyczącymi rozwoju klinicznego nowych leków na ostrą białaczkę szpikową oraz kryteriami ELN 2022 dla AML, zdefiniowanymi dla osiągnięcia MLFS i PR
12 miesięcy po infuzji CT1390B
Odsetek pacjentów poddanych przeszczepowi komórek macierzystych po terapii CAR-T.
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
12 miesięcy po infuzji CT1390B
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
Uczestnicy osiągający CR/CRi/CRh zostaną włączeni do zestawu analizy dla DOR. DOR definiuje się jako czas od daty potwierdzonej odpowiedzi do daty nawrotu choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
12 miesięcy po infuzji CT1390B
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
Zdefiniowany jako czas od daty otrzymania wlewu do daty niepowodzenia leczenia (brak osiągnięcia CR/CRh/CRi/MLFS/PR po obu ocenach skuteczności), nawrotu (nawrót hematologiczny lub pozaszpikowy po CR/CRh/CRi) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, które zdarzenie wystąpi jako pierwsze. Gdy zdarzeniem EFS było "Terapia nieskuteczna", pierwotną analizę EFS przeprowadzono w oparciu o 1 dzień (tj. czas do otrzymania leczenia jako zdarzenie). Dla bardziej kompleksowej oceny, analizy wrażliwości można było przeprowadzić, używając odpowiednio rzeczywistej daty niepowodzenia leczenia, zakończenia leczenia lub rozpoczęcia kolejnej linii terapii przeciwbiałaczkowej jako końca EFS dla niepowodzenia leczenia.
12 miesięcy po infuzji CT1390B
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
Zdefiniowany jako czas od daty otrzymania wlewu do daty śmierci z dowolnej przyczyny
12 miesięcy po infuzji CT1390B
Wskaźnik ujemności choroby resztkowej (MRD)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
testowane u wszystkich uczestników, którzy osiągnęli CR/CRh/CRi. Negatywność MRD została zdefiniowana jako nieprawidłowe komórki wykryte metodą MFC stanowiące < 0.1% komórek CD45-dodatnich
12 miesięcy po infuzji CT1390B
Cmax
Ramy czasowe: 28 dni po infuzji CT1390B
szczytowa liczba kopii genu CAR we krwi obwodowej
28 dni po infuzji CT1390B
Tmax
Ramy czasowe: 28 dni po infuzji CT1390B
czas osiągnięcia szczytowej liczby kopii genu CAR we krwi obwodowej
28 dni po infuzji CT1390B
AUC
Ramy czasowe: 28 dni po infuzji CT1390B
pole pod krzywą liczby kopii genu CAR we krwi obwodowej
28 dni po infuzji CT1390B
Tlast
Ramy czasowe: 28 dni po wlewie CT1390B
czas trwania obecności liczby kopii genu CAR we krwi obwodowej
28 dni po wlewie CT1390B

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML)

Badania kliniczne na Komórki CAR-T (komórki T z chimerycznym receptorem antygenowym)

Subskrybuj