- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07441980
Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności CT1390B w nawrotowym/opornym na leczenie ostrym białaczce szpikowej
26 lutego 2026 zaktualizowane przez: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu CT1390B u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową
Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu CT1390B u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To jest jedno-ramienne, otwarte badanie kliniczne z eskalacją dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i komórkowej farmakokinetyki preparatu CT1390B u pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową.
Planuje się włączenie 9~18 uczestników do tego badania
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
18
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ying Wang, Dr
- Numer telefonu: +86-22-23909278
- E-mail: wangying1@ihcams.ac.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tianjin, Chiny
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-70 lat (włącznie), płeć męska lub żeńska
- Nawrotowa lub oporna ostra białaczka szpikowa jednoznacznie zdiagnozowana jako CLL-1 dodatnia według klasyfikacji WHO 2022
- Procent blastów w szpiku kostnym ≥5% w badaniu morfologicznym
- Szacowane przeżycie > 12 tygodni
- Wynik ECOG 0-2
Uczestnicy powinni spełniać następujące wyniki badań (bez trwającej opieki wspomagającej)
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) > 50%
- ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN, całkowita bilirubina ≤ 2 × ULN; ALT ≤ 5 × ULN, AST ≤ 5 × ULN, całkowita bilirubina ≤ 3 × ULN, jeśli wątroba jest zajęta
- Klirens endogennej kreatyniny ≥ 30 ml/min (klirens kreatyniny obliczony przy użyciu wzoru Cockcrofta-Gaulta)
- Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × ULN i czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × ULN
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy z rozpoznaniem ostrej białaczki promielocytowej (APL), białaczki BCR-ABL dodatniej (przewlekła białaczka szpikowa w fazie ostrej), aktywnej białaczki ośrodkowego układu nerwowego
- Uczestnicy z historią padaczki lub innych chorób ośrodkowego układu nerwowego
- Uczestnicy, którzy wcześniej otrzymali autologiczną lub allogeniczną terapię CAR-T
- Uczestnicy, którzy otrzymali autologiczny przeszczep komórek macierzystych lub allogeniczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu 12 tygodni
- Uczestnicy, którzy wcześniej otrzymali immunoterapię ukierunkowaną na CLL-1
- Uczestnik ma klinicznie istotną aktywną GVHD lub otrzymuje ogólnoustrojowe kortykosteroidy z powodu GVHD
- Uczestnik ma w trakcie badań przesiewowych którykolwiek z poniższych:
1) Aktywna, niekontrolowana infekcja ogólnoustrojowa lub wymagająca dożylnych środków przeciwinfekcyjnych 2) Którakolwiek z następujących chorób serca, w tym:
- Niewydolność serca w klasie III-IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego;
- Historia zawału mięśnia sercowego, pomostowania aortalno-wieńcowego lub niestabilnej dławicy piersiowej w ciągu 6 miesięcy przed chemioterapią limfodeplecyjną;
- Historia niekontrolowanej arytmii o istotnym znaczeniu klinicznym (w ocenie badacza), takiej jak arytmia komorowa;
- Historia ciężkiej kardiomiopatii niedokrwiennej;
- Inne choroby serca, które zdaniem badacza mogą zagrozić dobrostanowi uczestnika lub utrudnić udział w tym badaniu klinicznym; 3) Aktywne krwawienie o znaczeniu klinicznym w ocenie badacza 4)Wymagające dodatkowego tlenu w celu utrzymania saturacji tlenu > 92% 5)Pacjenci z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) lub innymi chorobami płuc, które nie mogą tolerować leczenia CAR-T w ocenie badacza 8. Ma zakażenie HIV, kiłę, aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBsAg dodatni i HBV-DNA powyżej granicy wykrywalności) lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (przeciwciała HCV i HCV-DNA dodatnie)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Iniekcja komórek CT1390B CAR-T
Komórki CAR-T#komórki T z chimerycznym receptorem antygenowym#wlew komórek CT1390B
|
Infuzja komórek CT1390B
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane (AE) po infuzji CT1390B
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
Ocena stopnia nasilenia zostanie przeprowadzona zgodnie z Wspólnymi Kryteriami Terminologicznymi Narodowego Instytutu Raka
|
12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
DLT jest oceniany jako odsetek pacjentów, u których wystąpiły niepożądane zdarzenia związane z CT1390B, spełniające kryteria zdarzeń DLT po pierwszej infuzji
|
Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
|
MTD i/lub zakres dawkowania
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
Ocena toksyczności zależnej od dawki oraz zalecanego zakresu dawek po infuzji CT1390B
|
Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita odpowiedź (CR), całkowita odpowiedź z częściową odnową hematologiczną (CRh) i całkowita odpowiedź z niepełną odnową hematologiczną (CRi)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
Przeprowadzono zgodnie z Technical Guidelines for Clinical Development of New Drugs for Acute Myeloid Leukemia oraz kryteriami ELN 2022 dla AML, zdefiniowanymi jako osiągnięcie CR, CRh i CRi
|
12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
|
Stan morfologiczny bez białaczki (MLFS) i częściowa odpowiedź (PR).
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
Przeprowadzono zgodnie z Wytycznymi Technicznymi dotyczącymi rozwoju klinicznego nowych leków na ostrą białaczkę szpikową oraz kryteriami ELN 2022 dla AML, zdefiniowanymi dla osiągnięcia MLFS i PR
|
12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
|
Odsetek pacjentów poddanych przeszczepowi komórek macierzystych po terapii CAR-T.
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
Uczestnicy osiągający CR/CRi/CRh zostaną włączeni do zestawu analizy dla DOR.
DOR definiuje się jako czas od daty potwierdzonej odpowiedzi do daty nawrotu choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
|
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
Zdefiniowany jako czas od daty otrzymania wlewu do daty niepowodzenia leczenia (brak osiągnięcia CR/CRh/CRi/MLFS/PR po obu ocenach skuteczności), nawrotu (nawrót hematologiczny lub pozaszpikowy po CR/CRh/CRi) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, które zdarzenie wystąpi jako pierwsze.
Gdy zdarzeniem EFS było "Terapia nieskuteczna", pierwotną analizę EFS przeprowadzono w oparciu o 1 dzień (tj. czas do otrzymania leczenia jako zdarzenie).
Dla bardziej kompleksowej oceny, analizy wrażliwości można było przeprowadzić, używając odpowiednio rzeczywistej daty niepowodzenia leczenia, zakończenia leczenia lub rozpoczęcia kolejnej linii terapii przeciwbiałaczkowej jako końca EFS dla niepowodzenia leczenia.
|
12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
Zdefiniowany jako czas od daty otrzymania wlewu do daty śmierci z dowolnej przyczyny
|
12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
|
Wskaźnik ujemności choroby resztkowej (MRD)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
testowane u wszystkich uczestników, którzy osiągnęli CR/CRh/CRi.
Negatywność MRD została zdefiniowana jako nieprawidłowe komórki wykryte metodą MFC stanowiące < 0.1% komórek CD45-dodatnich
|
12 miesięcy po infuzji CT1390B
|
|
Cmax
Ramy czasowe: 28 dni po infuzji CT1390B
|
szczytowa liczba kopii genu CAR we krwi obwodowej
|
28 dni po infuzji CT1390B
|
|
Tmax
Ramy czasowe: 28 dni po infuzji CT1390B
|
czas osiągnięcia szczytowej liczby kopii genu CAR we krwi obwodowej
|
28 dni po infuzji CT1390B
|
|
AUC
Ramy czasowe: 28 dni po infuzji CT1390B
|
pole pod krzywą liczby kopii genu CAR we krwi obwodowej
|
28 dni po infuzji CT1390B
|
|
Tlast
Ramy czasowe: 28 dni po wlewie CT1390B
|
czas trwania obecności liczby kopii genu CAR we krwi obwodowej
|
28 dni po wlewie CT1390B
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
2 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT2025144
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML)
-
Massachusetts General HospitalBristol-Myers Squibb; Kura Oncology, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaKMT2A-zrearanżowany | NPM1-mutant Refractory or Relapsed AMLStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Komórki CAR-T (komórki T z chimerycznym receptorem antygenowym)
-
National Taiwan University HospitalJeszcze nie rekrutacjaNawracające/oporne na leczenie nowotwory z komórek B
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityShanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.WycofaneToczeń rumieniowaty układowy | Miopatia zapalnaChiny
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Jeszcze nie rekrutacjaChłoniak nieziarniczy z komórek BChiny
-
Sun Yat-sen UniversityShanghai Bintie Biotechnology Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaGuz lity | KRAS G12D | KRAS G12VChiny
-
Bellicum PharmaceuticalsZawieszonyHER2-dodatni rak piersi | HER2-dodatni rak żołądka | Guz lity, dorosły | Amplifikacja genu HER-2 | Nadekspresja białka HER-2Stany Zjednoczone
-
John ListerAllegheny Health Network; Miltenyi Biotec, Inc.; Lentigen Technology, Inc.RekrutacyjnyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnej | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak limfoplazmocytowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | B Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak z komórek B | Chłoniak przekształconyStany Zjednoczone
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...Aktywny, nie rekrutującyRak piersi | HER2-dodatni rak piersi | Nowotwór złośliwy | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy nowotwór złośliwy w oponach mózgowychStany Zjednoczone
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteRekrutacyjnyKlasyczny chłoniak Hodgkina | Pozawęzłowy chłoniak NK/Chłoniak T-komórkowy typu nosowegoStany Zjednoczone
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyNawracający pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy). | Oporny pierwotny chłoniak śródpiersia (grasicy) z dużych komórek B | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2 i BCL6 | Oporny na leczenie chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyChłoniak z komórek B | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone