- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07441980
Uno studio clinico per esplorare la sicurezza e l'efficacia di CT1390B nella leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria
26 febbraio 2026 aggiornato da: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di CT1390B in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria
Uno Studio Clinico per Valutare la Sicurezza e l'Efficacia di CT1390B in Pazienti con Leucemia Mieloide Acuta Recidivata/Refrattaria
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio clinico di dose-escalation, in aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica cellulare di CT1390B in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
È previsto l'arruolamento di 9~18 partecipanti in questo studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
18
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ying Wang, Dr
- Numero di telefono: +86-22-23909278
- Email: wangying1@ihcams.ac.cn
Luoghi di studio
-
-
-
Tianjin, Cina
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 18-70 anni (inclusi), maschio o femmina
- Leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria diagnosticata definitivamente come CLL-1 positiva secondo la classificazione WHO 2022
- Percentuale di blasti nel midollo osseo ≥5% per morfologia
- Sopravvivenza stimata > 12 settimane
- Punteggio ECOG 0-2
I partecipanti devono soddisfare i seguenti risultati di test (nessuna terapia di supporto in corso)
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) > 50%
- ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN, bilirubina totale ≤ 2 × ULN; ALT ≤ 5 × ULN, AST ≤ 5 × ULN, bilirubina totale ≤ 3 × ULN, se il fegato è coinvolto
- Clearance della creatinina endogena ≥ 30 mL/min (clearance della creatinina calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault)
- Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 × ULN e tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 × ULN
Criteri di esclusione:
- I partecipanti sono stati diagnosticati con leucemia promielocitica acuta (APL), leucemia BCR-ABL positiva (leucemia mieloide cronica in fase acuta), leucemia attiva del sistema nervoso centrale
- Partecipanti con una storia di epilessia o altre malattie del sistema nervoso centrale
- Partecipanti che hanno precedentemente ricevuto terapia CAR-T autologa o allogenica
- Partecipanti che hanno ricevuto trapianto di cellule staminali autologo o trapianto di cellule staminali allogenico entro 12 settimane
- Partecipanti che hanno ricevuto precedente immunoterapia mirata a CLL-1
- Il partecipante ha una GVHD attiva clinicamente significativa o sta ricevendo corticosteroidi sistemici per GVHD
- Il partecipante presenta una delle seguenti condizioni allo screening:
1) Infezione sistemica attiva e non controllata o che richiede agenti antinfettivi per via endovenosa 2) Una delle seguenti condizioni cardiache, inclusa:
- Insufficienza cardiaca di classe III-IV della New York Heart Association;
- Storia di infarto del miocardio, bypass aorto-coronarico o angina instabile entro 6 mesi prima della chemioterapia di linfodeplezione;
- Storia di aritmia non controllata di significato clinico significativo (a giudizio dello sperimentatore), come aritmia ventricolare;
- Storia di cardiomiopatia grave non ischemica;
- Altre malattie cardiache che lo sperimentatore ritiene possano compromettere il benessere del partecipante o la partecipazione a questo studio clinico; 3) Sanguinamento attivo di significato clinico a giudizio dello sperimentatore 4) Richiede ossigeno supplementare per mantenere la saturazione di ossigeno > 92% 5) Pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave o altre malattie polmonari che non possono tollerare il trattamento CAR-T a giudizio dello sperimentatore 8. Ha infezione da HIV, sifilide, infezione attiva da virus dell'epatite B (HBsAg positivo e HBV-DNA al di sopra del limite di rilevamento) o infezione attiva da virus dell'epatite C (anticorpi HCV e HCV-DNA positivi)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Iniezione di cellule CT1390B CAR-T
Cellule CAR-T#cellule T del recettore dell'antigene chimerico#infusione di cellule CT1390B
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Infusione di cellule CT1390B
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi Avversi (EA) dopo infusione di CT1390B
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Una valutazione del grado di gravità verrà effettuata secondo i National Cancer Institute Common Terminology Criteria
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12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T
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La DLT viene valutata come la proporzione di pazienti che hanno sperimentato eventi avversi correlati a CT1390B che soddisfano i criteri per eventi DLT dopo la prima infusione
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Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T
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MTD e/o intervallo di dosaggio
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Valutare la tossicità dose-limitante e l'intervallo di dosaggio raccomandato dopo l'infusione di CT1390B
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Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposta completa (CR), risposta completa con recupero ematologico parziale (CRh) e risposta completa con recupero ematologico incompleto (CRi)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Eseguito secondo le Linee Guida Tecniche per lo Sviluppo Clinico di Nuovi Farmaci per la Leucemia Mieloide Acuta e i Criteri ELN 2022 per AML, definito come il raggiungimento di CR, CRh e CRi
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12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Stato morfologico senza leucemia (MLFS) e risposta parziale (PR).
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Eseguito secondo le Linee Guida Tecniche per lo Sviluppo Clinico di Nuovi Farmaci per la Leucemia Mieloide Acuta e i Criteri ELN 2022 per la LMA definiti per ottenere MLFS e PR
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12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Proporzione di pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali dopo la terapia CAR-T.
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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I partecipanti che raggiungono CR/CRi/CRh saranno inclusi nel set di analisi per la DOR.
La DOR è definita come il tempo dalla data della risposta confermata fino alla data della recidiva della malattia o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo
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12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Definito come il tempo dalla data di ricezione dell'infusione alla data di fallimento del trattamento (mancato raggiungimento di CR/CRh/CRi/MLFS/PR dopo entrambe le valutazioni di efficacia), o recidiva (recidiva ematologica o recidiva extramidollare dopo CR/CRh/CRi), o morte per qualsiasi causa, qualunque si verifichi per prima.
Quando un evento EFS era "Terapia inefficace", l'analisi primaria dell'EFS è stata eseguita su base giornaliera (cioè, tempo al trattamento ricevuto come evento). Per una valutazione più completa, le analisi di sensibilità potrebbero essere eseguite utilizzando rispettivamente la data effettiva di fallimento del trattamento, la fine del trattamento o l'inizio della terapia anti-leucemia di linea successiva come fine dell'EFS per il fallimento del trattamento. |
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Definito come il tempo dalla data di ricezione dell'infusione alla data di morte per qualsiasi causa
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12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Tasso di Negatività della Malattia Residua Minima (MRD)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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testato in tutti i partecipanti che hanno raggiunto CR/CRh/CRi.
La negatività MRD è stata definita come cellule anomale rilevate con il metodo MFC che rappresentano < 0.1% delle cellule CD45-positive
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12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
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Cmax
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
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il picco del numero di copie del gene CAR nel sangue periferico
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28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
|
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Tmax
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
|
tempo per raggiungere il picco del numero di copie di CARgene nel sangue periferico
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28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
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AUC
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
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area under curve del numero di copie di CARgene nel sangue periferico
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28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
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Tlast
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
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durata dell'esistenza del numero di copie del gene CAR nel sangue periferico
|
28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
2 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2025144
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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