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Uno studio clinico per esplorare la sicurezza e l'efficacia di CT1390B nella leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di CT1390B in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria

Uno Studio Clinico per Valutare la Sicurezza e l'Efficacia di CT1390B in Pazienti con Leucemia Mieloide Acuta Recidivata/Refrattaria

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico di dose-escalation, in aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica cellulare di CT1390B in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria. È previsto l'arruolamento di 9~18 partecipanti in questo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Tianjin, Cina
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età 18-70 anni (inclusi), maschio o femmina
  2. Leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria diagnosticata definitivamente come CLL-1 positiva secondo la classificazione WHO 2022
  3. Percentuale di blasti nel midollo osseo ≥5% per morfologia
  4. Sopravvivenza stimata > 12 settimane
  5. Punteggio ECOG 0-2
  6. I partecipanti devono soddisfare i seguenti risultati di test (nessuna terapia di supporto in corso)

    1. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) > 50%
    2. ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN, bilirubina totale ≤ 2 × ULN; ALT ≤ 5 × ULN, AST ≤ 5 × ULN, bilirubina totale ≤ 3 × ULN, se il fegato è coinvolto
    3. Clearance della creatinina endogena ≥ 30 mL/min (clearance della creatinina calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault)
    4. Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 × ULN e tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 × ULN

Criteri di esclusione:

  1. I partecipanti sono stati diagnosticati con leucemia promielocitica acuta (APL), leucemia BCR-ABL positiva (leucemia mieloide cronica in fase acuta), leucemia attiva del sistema nervoso centrale
  2. Partecipanti con una storia di epilessia o altre malattie del sistema nervoso centrale
  3. Partecipanti che hanno precedentemente ricevuto terapia CAR-T autologa o allogenica
  4. Partecipanti che hanno ricevuto trapianto di cellule staminali autologo o trapianto di cellule staminali allogenico entro 12 settimane
  5. Partecipanti che hanno ricevuto precedente immunoterapia mirata a CLL-1
  6. Il partecipante ha una GVHD attiva clinicamente significativa o sta ricevendo corticosteroidi sistemici per GVHD
  7. Il partecipante presenta una delle seguenti condizioni allo screening:

1) Infezione sistemica attiva e non controllata o che richiede agenti antinfettivi per via endovenosa 2) Una delle seguenti condizioni cardiache, inclusa:

  1. Insufficienza cardiaca di classe III-IV della New York Heart Association;
  2. Storia di infarto del miocardio, bypass aorto-coronarico o angina instabile entro 6 mesi prima della chemioterapia di linfodeplezione;
  3. Storia di aritmia non controllata di significato clinico significativo (a giudizio dello sperimentatore), come aritmia ventricolare;
  4. Storia di cardiomiopatia grave non ischemica;
  5. Altre malattie cardiache che lo sperimentatore ritiene possano compromettere il benessere del partecipante o la partecipazione a questo studio clinico; 3) Sanguinamento attivo di significato clinico a giudizio dello sperimentatore 4) Richiede ossigeno supplementare per mantenere la saturazione di ossigeno > 92% 5) Pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave o altre malattie polmonari che non possono tollerare il trattamento CAR-T a giudizio dello sperimentatore 8. Ha infezione da HIV, sifilide, infezione attiva da virus dell'epatite B (HBsAg positivo e HBV-DNA al di sopra del limite di rilevamento) o infezione attiva da virus dell'epatite C (anticorpi HCV e HCV-DNA positivi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di cellule CT1390B CAR-T
Cellule CAR-T#cellule T del recettore dell'antigene chimerico#infusione di cellule CT1390B
Infusione di cellule CT1390B

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi Avversi (EA) dopo infusione di CT1390B
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Una valutazione del grado di gravità verrà effettuata secondo i National Cancer Institute Common Terminology Criteria
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T
La DLT viene valutata come la proporzione di pazienti che hanno sperimentato eventi avversi correlati a CT1390B che soddisfano i criteri per eventi DLT dopo la prima infusione
Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T
MTD e/o intervallo di dosaggio
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T
Valutare la tossicità dose-limitante e l'intervallo di dosaggio raccomandato dopo l'infusione di CT1390B
Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta completa (CR), risposta completa con recupero ematologico parziale (CRh) e risposta completa con recupero ematologico incompleto (CRi)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Eseguito secondo le Linee Guida Tecniche per lo Sviluppo Clinico di Nuovi Farmaci per la Leucemia Mieloide Acuta e i Criteri ELN 2022 per AML, definito come il raggiungimento di CR, CRh e CRi
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Stato morfologico senza leucemia (MLFS) e risposta parziale (PR).
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Eseguito secondo le Linee Guida Tecniche per lo Sviluppo Clinico di Nuovi Farmaci per la Leucemia Mieloide Acuta e i Criteri ELN 2022 per la LMA definiti per ottenere MLFS e PR
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Proporzione di pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali dopo la terapia CAR-T.
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
I partecipanti che raggiungono CR/CRi/CRh saranno inclusi nel set di analisi per la DOR. La DOR è definita come il tempo dalla data della risposta confermata fino alla data della recidiva della malattia o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Definito come il tempo dalla data di ricezione dell'infusione alla data di fallimento del trattamento (mancato raggiungimento di CR/CRh/CRi/MLFS/PR dopo entrambe le valutazioni di efficacia), o recidiva (recidiva ematologica o recidiva extramidollare dopo CR/CRh/CRi), o morte per qualsiasi causa, qualunque si verifichi per prima.
Quando un evento EFS era "Terapia inefficace", l'analisi primaria dell'EFS è stata eseguita su base giornaliera (cioè, tempo al trattamento ricevuto come evento).
Per una valutazione più completa, le analisi di sensibilità potrebbero essere eseguite utilizzando rispettivamente la data effettiva di fallimento del trattamento, la fine del trattamento o l'inizio della terapia anti-leucemia di linea successiva come fine dell'EFS per il fallimento del trattamento.
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Definito come il tempo dalla data di ricezione dell'infusione alla data di morte per qualsiasi causa
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Tasso di Negatività della Malattia Residua Minima (MRD)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
testato in tutti i partecipanti che hanno raggiunto CR/CRh/CRi. La negatività MRD è stata definita come cellule anomale rilevate con il metodo MFC che rappresentano < 0.1% delle cellule CD45-positive
12 mesi dopo l'infusione di CT1390B
Cmax
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
il picco del numero di copie del gene CAR nel sangue periferico
28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
Tmax
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
tempo per raggiungere il picco del numero di copie di CARgene nel sangue periferico
28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
AUC
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
area under curve del numero di copie di CARgene nel sangue periferico
28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
Tlast
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di CT1390B
durata dell'esistenza del numero di copie del gene CAR nel sangue periferico
28 giorni dopo l'infusione di CT1390B

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIT2025144

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CAR-T cellule T con recettore dell'antigene chimerico

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