Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja zintegrowanych podejść onkologicznych w leczeniu neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią u pacjentów z nowotworami przewodu pokarmowego (GI): SMART badanie pilotażowe

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Optymalizacja zintegrowanych podejść onkologicznych w celu łagodzenia neuropatii obwodowej indukowanej chemioterapią u pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego: pilotażowe badanie SMART

Celem proponowanego pilotażu jest przetestowanie wykonalności, akceptowalności i wstępnej skuteczności 16-tygodniowego sekwencyjnego, wielokrotnego ocenianego badania randomizowanego (SMART), które obejmuje wirtualne Tai Chi/Qi Gong lub suplementy kwasu α-liponowego (ALA) jako leczenie początkowe oraz akupunkturę jako leczenie dodatkowe, badające interwencję stopniowej opieki w celu rozwiązania problemu obwodowej neuropatii indukowanej chemioterapią (CIPN).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie analizuje łączny wpływ Tai Chi/Qi Gong oraz kwasu alfa-liponowego (ALA) na uczestników w czasie, z dostosowaniem leczenia na podstawie indywidualnych reakcji. Uczestnicy rozpoczynają badanie od punktu wyjściowego i są oceniani pod kątem reakcji na Tai Chi/Qi Gong lub ALA w wielu punktach czasowych – w 8. i 16. tygodniu, co stanowi zakończenie badania.

W każdym punkcie oceny uczestnicy są kategoryzowani jako wykazujący wystarczającą reakcję (redukcja ≥2 punktów w skali CIPN) lub niewystarczającą reakcję (redukcja <2 punktów w skali CIPN) na otrzymywaną interwencję (Tai Chi/Qi Gong lub ALA). Osoby, które wykazują wystarczającą reakcję na przydzielone leczenie, kontynuują swoją pierwotną interwencję przez całe badanie. Jednak uczestnicy wykazujący niewystarczającą reakcję przechodzą korekty w swoim schemacie leczenia.

Jeśli reakcja uczestnika zostanie uznana za niewystarczającą, jest on przydzielany do leczenia skojarzonego, mającego na celu poprawę wyników. Możliwe kombinacje obejmują:

  • Tai Chi/Qi Gong w połączeniu z akupunkturą
  • Tai Chi/Qi Gong i ALA
  • ALA w połączeniu z akupunkturą. To dynamiczne podejście pozwala badaniu testować nie tylko indywidualne efekty Tai Chi/Qi Gong i ALA, ale także ich połączony wpływ z akupunkturą, gdy uczestnicy nie reagują odpowiednio na główne interwencje.

Badanie stosuje ten protokół interwencji dostosowanej do reakcji przez 16 tygodni, z końcowymi ocenami przeprowadzonymi na zakończenie badania w celu oceny ogólnej skuteczności każdej ścieżki leczenia.

Grupa Tai Chi/Qi Gong: Uczestnicy będą uczestniczyć w 8-tygodniowym wirtualnym programie Tai Chi/Qi Gong, składającym się z zajęć online przez 1 godzinę, dwa razy w tygodniu. Stosując podejście zmanualizowane, każde zajęcia będą zapewniać cele i aktywności edukacyjne związane z sekwencyjnym uczeniem się określonego zestawu ruchów Tai Chi/Qi Gong, z cotygodniowym potwierdzeniem nabytych umiejętności. Podkreślone zostanie sześć kluczowych elementów: 1) Uważność; 2) Wyrównanie postawy; 3) Naturalne oddychanie; 4) Aktywne rozluźnienie; 5) Wolny ruch; 6) Zintegrowany ruch.

Grupa ALA: Uczestnicy będą przyjmować codziennie 600 mg suplementu ALA, zgodnie z instrukcją, z posiłkiem.

Grupa akupunktury: Uczestnicy będą otrzymywać zabiegi akupunktury przez 8 tygodni. Po zdezynfekowaniu skóry wacikiem alkoholowym, akupunkturzyści wprowadzą sterylne, jednorazowe igły akupunkturowe nitkowe o wymiarach 0,16 mm × 15 mm (lub 30 mm) w punkty ucha i Ba Feng. Dodatkowo, sterylne, jednorazowe igły akupunkturowe o wymiarach 0,20 mm × 30 mm (lub 40 mm) zostaną wprowadzone w punkty ciała. Igły do punktów ciała zostaną wprowadzone na 0,5 cala w skórę i pozostawione na 30 minut po osiągnięciu de qi, czyli uczucia bólu, obolałości i ciężkości.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Rekrutacyjny
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby muszą spełnić wszystkie następujące kryteria włączenia, aby móc uczestniczyć w badaniu:

    • Wiek 18 lat lub więcej,
    • Samodzielnie zgłaszane umiarkowane (≥ 2/4) drętwienie i mrowienie wg pozycji dotyczącej nasilenia drętwienia i mrowienia w wersji PRO-CTCAE (Patient-Reported Outcomes Version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events) w poprzednim tygodniu,
    • Co najmniej trzy miesiące od ostatniego otrzymania neurotoksycznej chemioterapii,
    • Wcześniejsze otrzymanie paklitakselu, docetakselu, cisplatyny, oksaliplatyny, nab-paklitakselu lub karboplatyny w leczeniu raka przewodu pokarmowego (GI) w stadium I-III,
    • Mówienie/czytanie po angielsku.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba, która spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów, zostanie wykluczona z udziału w tym badaniu:

    • Rokowanie ≤ 3 miesiące,
    • Udokumentowana neuropatia przypisana innym przyczynom (np. neuropatia cukrzycowa),
    • Zamiar rozpoczęcia nowej recepty na duloksetynę lub inne leki przeciwbólowe (tj. leczenie pierwszego rzutu bólu w CIPN) w okresie badania; jednak uczestnicy mogą kontynuować przyjmowanie duloksetyny lub innych leków przeciwbólowych, jeśli rozpoczęto je co najmniej 8 tygodni przed rejestracją do badania, bez zmiany dawki i zgłaszając nieopanowane CIPN (tj. ≥ 2/4) nasilenie drętwienia/mrowienia wg PRO-CTCAE w ostatnim tygodniu,
    • Aktualne używanie alkoholu (etylowego), co oznacza regularne spożywanie alkoholu (zdefiniowane jako ≥7 drinków/tydzień dla kobiet, ≥14 drinków/tydzień dla mężczyzn lub upijanie się >3 drinkami na raz co najmniej raz w tygodniu) w ciągu ostatnich 3 miesięcy, lub obecne zaburzenie związane z używaniem alkoholu lub niemożność/niechęć do powstrzymania się od alkoholu w okresie interwencji badawczej,
    • Aktualne doustne stosowanie soli wapnia, preparatów żelaza lub soli magnezu,
    • Z zaburzeniami tarczycy, szczególnie z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy,
    • Z niedoborem tiaminy, ocenionym i potwierdzonym przez lekarza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1: Tylko Tai Chi/Qi Gong
W tej grupie znajdują się uczestnicy, którzy pozytywnie reagują na Tai Chi/Qi Gong w Etapie 1.
W Etapie 2 uczestnicy brali udział w sesjach Tai Chi/Qi Gong dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni.
Stosując zmanualizowane podejście, każda klasa zapewni cele i działania edukacyjne związane z sekwencyjnym uczeniem się konkretnego zestawu ruchów Tai Chi/Qi Gong co tydzień.
Behawioralne: Tai Chi/Qi Gong
Uczestnicy zostaną poproszeni o udział w zajęciach Tai Chi/Qi Gong przez jedną godzinę dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni za pośrednictwem wideokonferencji Zoom lub osobiście. W oparciu o podejście manualizowane, każde zajęcia będą obejmować cele i działania edukacyjne związane z sekwencyjnym uczeniem się konkretnego zestawu ruchów Tai Chi/Qi Gong z cotygodniową weryfikacją nabytych umiejętności. Podkreślonych zostanie sześć kluczowych elementów: 1) Uważność; 2) Prawidłowe ustawienie postawy; 3) Naturalny oddech; 4) Aktywne rozluźnienie, 5) Powolny ruch oraz 6) Zintegrowany ruch.
Eksperymentalny: Grupa 2: Tai Chi/Qi Gong plus kwas α-liponowy (ALA)
Ta grupa obejmuje uczestników, którzy nie reagują na Tai Chi/Qi Gong w Etapie 1. W Etapie 1 uczestnicy uczestniczą w sesjach Tai Chi/Qi Gong dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni. W Etapie 2 osoby nieodpowiadające na Tai Chi/Qi Gong kontynuują Tai Chi/Qi Gong i są losowo przydzielane do codziennej suplementacji kwasem alfa-liponowym (ALA) przez 8 tygodni.
Behawioralne: Tai Chi/Qi Gong
Uczestnicy zostaną poproszeni o udział w zajęciach Tai Chi/Qi Gong przez jedną godzinę dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni za pośrednictwem wideokonferencji Zoom lub osobiście. W oparciu o podejście manualizowane, każde zajęcia będą obejmować cele i działania edukacyjne związane z sekwencyjnym uczeniem się konkretnego zestawu ruchów Tai Chi/Qi Gong z cotygodniową weryfikacją nabytych umiejętności. Podkreślonych zostanie sześć kluczowych elementów: 1) Uważność; 2) Prawidłowe ustawienie postawy; 3) Naturalny oddech; 4) Aktywne rozluźnienie, 5) Powolny ruch oraz 6) Zintegrowany ruch.
Suplement diety: kwas α-liponowy
Uczestnicy otrzymają butelki z suplementem kwasu liponowego (300 mg) wraz z instrukcją przyjmowania dwóch tabletek dziennie, 30 minut przed śniadaniem.
Inne nazwy:
  • ALA
Eksperymentalny: Grupa 3: Tai Chi/Qi Gong plus Akupunktura
Ta grupa obejmuje uczestników, którzy nie reagują na Tai Chi/Qi Gong w Etapie 1. W Etapie 1 uczestnicy uczestniczą w sesjach Tai Chi/Qi Gong dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni. W Etapie 2 osoby nierespondujące na Tai Chi/Qi Gong kontynuują Tai Chi/Qi Gong i są losowo przydzielane do otrzymywania zabiegów akupunktury przez 8 tygodni.
Behawioralne: Tai Chi/Qi Gong
Uczestnicy zostaną poproszeni o udział w zajęciach Tai Chi/Qi Gong przez jedną godzinę dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni za pośrednictwem wideokonferencji Zoom lub osobiście. W oparciu o podejście manualizowane, każde zajęcia będą obejmować cele i działania edukacyjne związane z sekwencyjnym uczeniem się konkretnego zestawu ruchów Tai Chi/Qi Gong z cotygodniową weryfikacją nabytych umiejętności. Podkreślonych zostanie sześć kluczowych elementów: 1) Uważność; 2) Prawidłowe ustawienie postawy; 3) Naturalny oddech; 4) Aktywne rozluźnienie, 5) Powolny ruch oraz 6) Zintegrowany ruch.
Procedura: Akupunktura
Uczestnicy będą otrzymywać zabiegi akupunktury przez 8 tygodni. Po zdezynfekowaniu skóry wacikiem alkoholowym akupunkturzyści wprowadzą sterylne, jednorazowe igły akupunkturowe nitkowate o wymiarach 0,16 mm × 15 mm (lub 30 mm) w punkty ucha i Ba Feng; sterylne, jednorazowe igły akupunkturowe o wymiarach 0,20 mm × 30 mm (lub 40 mm) zostaną wprowadzone w punkty ciała. Igły do punktów ciała zostaną wprowadzone na głębokość 0,5 cala w skórę i pozostawione na 30 minut po osiągnięciu de qi, czyli uczucia bólu, obolałości i ciężkości.
Eksperymentalny: Arm 4: Kwas α-liponowy (ALA) samodzielnie
Ta grupa obejmuje uczestników, którzy odpowiadają na kwas alfa-liponowy (ALA) w Etapie 1. W Etapie 1 uczestnicy otrzymują doustną suplementację kwasu alfa-liponowego (ALA) codziennie przez 8 tygodni. W Etapie 2 osoby reagujące na ALA kontynuują codzienną suplementację ALA przez dodatkowe 8 tygodni.
Suplement diety: kwas α-liponowy
Uczestnicy otrzymają butelki z suplementem kwasu liponowego (300 mg) wraz z instrukcją przyjmowania dwóch tabletek dziennie, 30 minut przed śniadaniem.
Inne nazwy:
  • ALA
Eksperymentalny: Arm 5: Kwas α-liponowy (ALA) plus Tai Chi/Qi Gong
W tej grupie znajdują się uczestnicy, którzy nie reagują na kwas alfa-liponowy (ALA) w Etapie 1. W Etapie 1 uczestnicy otrzymują suplementację doustną kwasem alfa-liponowym (ALA) przez 8 tygodni. W Etapie 2 osoby nierespondujące na ALA kontynuują suplementację ALA i są losowo przydzielane do uczestnictwa w sesjach Tai Chi/Qi Gong dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni.
Behawioralne: Tai Chi/Qi Gong
Uczestnicy zostaną poproszeni o udział w zajęciach Tai Chi/Qi Gong przez jedną godzinę dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni za pośrednictwem wideokonferencji Zoom lub osobiście. W oparciu o podejście manualizowane, każde zajęcia będą obejmować cele i działania edukacyjne związane z sekwencyjnym uczeniem się konkretnego zestawu ruchów Tai Chi/Qi Gong z cotygodniową weryfikacją nabytych umiejętności. Podkreślonych zostanie sześć kluczowych elementów: 1) Uważność; 2) Prawidłowe ustawienie postawy; 3) Naturalny oddech; 4) Aktywne rozluźnienie, 5) Powolny ruch oraz 6) Zintegrowany ruch.
Suplement diety: kwas α-liponowy
Uczestnicy otrzymają butelki z suplementem kwasu liponowego (300 mg) wraz z instrukcją przyjmowania dwóch tabletek dziennie, 30 minut przed śniadaniem.
Inne nazwy:
  • ALA
Eksperymentalny: Arm 6: Kwas α-liponowy (ALA) plus Akupunktura
Ta grupa obejmuje uczestników, którzy nie reagują na kwas alfa-liponowy (ALA) w Etapie 1. W Etapie 1 uczestnicy otrzymują doustną suplementację kwasem alfa-liponowym (ALA) przez 8 tygodni. W Etapie 2 osoby niereagujące na ALA kontynuują suplementację ALA i są losowo przydzielane do otrzymywania zabiegów akupunktury przez 8 tygodni.
Suplement diety: kwas α-liponowy
Uczestnicy otrzymają butelki z suplementem kwasu liponowego (300 mg) wraz z instrukcją przyjmowania dwóch tabletek dziennie, 30 minut przed śniadaniem.
Inne nazwy:
  • ALA
Procedura: Akupunktura
Uczestnicy będą otrzymywać zabiegi akupunktury przez 8 tygodni. Po zdezynfekowaniu skóry wacikiem alkoholowym akupunkturzyści wprowadzą sterylne, jednorazowe igły akupunkturowe nitkowate o wymiarach 0,16 mm × 15 mm (lub 30 mm) w punkty ucha i Ba Feng; sterylne, jednorazowe igły akupunkturowe o wymiarach 0,20 mm × 30 mm (lub 40 mm) zostaną wprowadzone w punkty ciała. Igły do punktów ciała zostaną wprowadzone na głębokość 0,5 cala w skórę i pozostawione na 30 minut po osiągnięciu de qi, czyli uczucia bólu, obolałości i ciężkości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik Zgody
Ramy czasowe: Do 2 lat
Proporcja kwalifikujących się uczestników, którzy wyrażają świadomą zgodę.
Do 2 lat
Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych
Ramy czasowe: 16 tygodni
Proporcja wykonanych przepisanych działań interwencyjnych, w tym udział w sesjach Tai Chi/Qi Gong lub akupunktury oraz przestrzeganie suplementacji kwasem alfa-liponowym (ALA).
16 tygodni
Wskaźnik Retencji
Ramy czasowe: 16 tygodni
Proporcja zrekrutowanych uczestników, którzy ukończą końcową ocenę kontrolną na zakończenie badania
16 tygodni
Postęp do stadium II
Ramy czasowe: 8 tygodni
Proporcja uczestników, którzy nie odpowiadają na leczenie w Etapie I i podlegają ponownej randomizacji do leczenia w Etapie II w ramach projektu SMART.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja uczestnika
Ramy czasowe: 16 tygodni
Kwestionariusz Satysfakcji Klienta – wersja 8-punktowa (CSQ-8) to 8-punktowa standaryzowana miara ogólnej satysfakcji z usług. Każda pozycja jest oceniana na 4-punktowej skali Likerta, a odpowiedzi są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku w zakresie od 8 do 32, gdzie 8 oznacza najniższą możliwą satysfakcję, a 32 – najwyższą. Wyższe wyniki CSQ-8 wskazują na większą (lepszą) satysfakcję z otrzymanych usług.
16 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w obwodowej neuropatii wywołanej chemioterapią (CIPN)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 16. tygodnia (około 4 miesiące)
Zmiana nasilenia drętwienia i mrowienia oceniana za pomocą odpowiednich pozycji z podskali czuciowej Europejskiej Organizacji ds. Badań i Leczenia Raka Jakości Życia - CIPN20 (QLQ-CIPN20). Podskala czuciowa QLQ-CIPN20 wykorzystuje skalę odpowiedzi 1-4 (1 = w ogóle nie, 4 = bardzo) dla każdej pozycji, która następnie jest przeliczana na wynik 0-100, gdzie wyższe wartości wskazują na gorsze objawy neuropatii czuciowej. Całkowity wynik czuciowy jest obliczany poprzez uśrednienie odpowiedzi na pozycje czuciowe i zastosowanie standardowej transformacji skali objawów EORTC, co daje wynik, w którym niższy = lepsze wyniki, a wyższy = gorsze wyniki. Wzrost o 2,5-5,9 punktów reprezentuje klinicznie istotne pogorszenie (MCID) objawów czuciowych.
Od wartości wyjściowej do 16. tygodnia (około 4 miesiące)
Zmiana w zakresie skuteczności zapobiegania upadkom
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 16. tygodnia
Skrócona Międzynarodowa Skala Skuteczności Upadków składa się z 7 pozycji obejmujących aktywności wewnątrz i na zewnątrz. Respondenci wskazują swój poziom obaw przed upadkiem podczas każdej aktywności w skali 4-stopniowej. Skrócona Międzynarodowa Skala Skuteczności Upadków to 7-pozycyjny kwestionariusz samoopisowy oceniający obawy jednostki przed upadkiem podczas wykonywania codziennych czynności. Każda pozycja jest oceniana w skali 4-stopniowej, a odpowiedzi są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku w zakresie od 7 do 28, gdzie 7 oznacza brak obaw przed upadkiem, a 28 oznacza poważne obawy przed upadkiem. Wyższe wyniki reprezentują gorszy wynik, odzwierciedlając większy strach przed upadkiem i niższą samoskuteczność związaną z upadkami.
Od punktu wyjściowego do 16. tygodnia
Funkcja fizyczna górnej części ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 17. tygodnia
Funkcję fizyczną górnej części ciała oceni się za pomocą testu siły chwytu mierzonego dynamometrem ręcznym Jamar, będącego standardową i powszechnie akceptowaną miarą maksymalnej izometrycznej siły chwytu ręki. Siła chwytu jest rejestrowana w kilogramach (kg) lub funtach (lb), z minimalną wartością 0 (brak mierzalnej siły) i maksymalną mierzalną wartością około 90 kg (200 lb) w oparciu o skalibrowany zakres urządzenia. Wyższe wartości siły chwytu wskazują na lepszy wynik, odzwierciedlając większą siłę mięśni kończyn górnych i zdolność funkcjonalną.
Od wartości początkowej do 17. tygodnia
Funkcja Fizyczna Dolnej Części Ciała
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 18 tygodnia
Funkcja fizyczna będzie mierzona za pomocą testu Wstawanie z Krzesła (CTS). Test Wstawanie z Krzesła (CTS) to funkcjonalny pomiar wydolności siły i mobilności dolnych partii ciała, najczęściej przeprowadzany jako 30-sekundowy test wstawania z krzesła lub pięciokrotny test siadania i wstawania. W wersji 30-sekundowej wynikiem jest liczba pełnych wstań wykonanych w ciągu 30 sekund, z minimalną wartością 0 (niezdolność do wstania bez podparcia ramion) i bez ustalonego maksimum, choć wyższe liczby odzwierciedlają lepszą funkcję; wyższe wyniki wskazują na lepszy rezultat, oznaczając większą siłę kończyn dolnych i zdolność funkcjonalną.
Od punktu wyjściowego do 18 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Śledczy

  • Główny śledczy: Kuang-Yi Wen, PhD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • iRISID-2025-0254
  • JT 44722 (Inny identyfikator: JeffTrial Number)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tai Chi/Qi Gong

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj