Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integratiivisen onkologian lähestymistapojen optimointi kemoterapiasta johtuvan perifeerisen neuropatian hoitamiseksi ruoansulatuskanavan syöpäpotilailla: SMART-pilottitutkimus

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Integratiivisen onkologian lähestymistapojen optimointi kemoterapiaan liittyvän perifeerisen neuropatian hoitamiseksi ruoansulatuskanavan syöpäpotilailla: SMART-pilottitutkimus

Ehdotetun pilottitutkimuksen tavoitteena on testata 16 viikon sekventiaalisen, moninkertaisen arvioinnin satunnaistetun kokeen (SMART) toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta, joka sisältää virtuaalisen Tai Chi/Qi Gongin tai α-lippohapon (ALA) lisäravinteet alkuperäisenä hoidona ja akupunktion lisähoidona, ja joka tutkii vaiheittaista hoitointerventiota CIPN:n hoitamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tutkii taiji/qigongin ja alfa-lipoiinihapon (ALA) yhteisvaikutuksia osallistujissa ajan myötä, mukauttaen hoitoa yksilöllisten vastemuotojen perusteella. Osallistujat aloittavat tutkimuksen lähtötasolla ja heidän vastemuotonsa joko taiji/qigongiin tai ALA:han arvioidaan useissa aikapisteissä – viikolla 8 ja viikolla 16, joka on tutkimuksen päätös.

Jokaisessa arviointipisteessä osallistujat luokitellaan joko riittävän vastemuodon (≥2 pisteen alenema CIPN-asteikolla) tai riittämättömän vastemuodon (<2 pisteen alenema CIPN-asteikolla) saaneiksi heille annetulle interventiolle (taiji/qigong tai ALA). Niille, jotka osoittavat riittävän vastemuodon määrätylle hoidolleen, he jatkavat alkuperäistä interventiotaan koko tutkimuksen ajan. Kuitenkin osallistujat, jotka osoittavat riittämättömän vastemuodon, käyvät läpi hoidon säädöksiä.

Jos osallistujan vastemuotoa pidetään riittämättömänä, heidät ohjataan yhdistelmähoidoihin, joiden tarkoituksena on parantaa tuloksia. Mahdolliset yhdistelmät sisältävät:

  • Taiji/qigong yhdistettynä akupunktioon
  • Taiji/qigong ja ALA
  • ALA yhdistettynä akupunktioon Tämä dynaaminen lähestymistapa mahdollistaa tutkimuksen testata paitsi taiji/qigongin ja ALA:n yksittäisiä vaikutuksia, myös niiden yhdistettyä vaikutusta akupunktion kanssa silloin, kun osallistujat eivät reagoi riittävästi ensisijaisiin interventioihin.

Tutkimus seuraa tätä vastemuotoon mukautettua interventioprotokollaa 16 viikon ajan, ja lopulliset arvioinnit tehdään tutkimuksen lopussa kunkin hoitopolun kokonaistehokkuuden arvioimiseksi.

Taiji/qigong-haara: Osallistujat suorittavat 8 viikon virtuaalisen taiji/qigong-ohjelman, joka koostuu verkkotunneista 1 tunti, kahdesti viikossa. Käyttäen manuaalista lähestymistapaa, jokainen tunti tarjoaa tavoitteita ja oppimistoimintoja liittyen tietyn taiji/qigong-liikesarjan peräkkäiseen oppimiseen, viikoittaisten taitojen saavuttamisen varmistuksin. Kuutta keskeistä elementtiä korostetaan: 1) Tietoisuus; 2) Asennon kohdistus; 3) Luonnollinen hengitys; 4) Aktiivinen rentoutuminen, 5) Hidas liike, ja 6) Integroitu liike.

ALA-haara: Osallistujat saavat päivittäin 600 mg ALA-lisäravinnetta, ohjeistettuna ruoan kanssa.

Akupunktio-haara: Osallistujat saavat akupunktiohoitoja 8 viikon ajan. Ihon desinfioinnin jälkeen alkoholiräsyllä, akupunktion harjoittajat asettavat filiformiset 0,16 mm × 15 mm (tai 30 mm) steriloidut, kertakäyttöiset akupunktion neulat korvaan ja Ba Feng -pisteisiin. Lisäksi 0,20 mm × 30 mm (tai 40 mm) steriloidut, kertakäyttöiset akupunktion neulat asetetaan kehon pisteisiin. Kehon pisteiden neulat asetetaan 0,5 tuumaa ihoon ja jätetään paikoilleen 30 minuutiksi de qi -tuntemuksen, joka on tuntuma kivusta, särkyä ja painosta, saavuttamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Rekrytointi
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Henkilöiden on täytettävä kaikki seuraavat osallistumiskriteerit voidakseen osallistua tutkimukseen:

    • Ikä 18 vuotta tai enemmän,
    • Itse raportoitu kohtalainen (≥ 2/4) puutumista ja kihelmöintiä Potilasraportoitujen lopputulosten versiossa haittavaikutusten yhteiskäyttöisen termistön kriteereistä (PRO-CTCAE) puutumisen ja kihelmöinnin vakavuuskohteen mukaan edellisen viikon aikana,
    • Ainakin kolme kuukautta viimeisimmän neurotoksisen kemoterapian saannista,
    • Aiempi pakatseleelin, dosetakseleelin, sisplatiinin, oksaliplatiinin, nab-pakatseleelin tai karboplatiinin saanti vaiheen I-III ruoansulatuskanavan (GI) syöpien hoidossa,
    • Puhuu/lukee englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka täyttää minkä tahansa seuraavista kriteereistä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta:

    • Ennuste ≤ 3 kuukautta,
    • Dokumentoitu neuropatia, joka johtuu muista syistä (esim. diabeteksen neuropatia),
    • Aikomus aloittaa uusi duloksetiinin tai muiden kipulääkkeiden resepti (eli ensimmäisen linjan hoito CIPN-kivulle) tutkimusjakson aikana; kuitenkin osallistujat voivat jatkaa duloksetiinin tai muiden kipulääkkeiden käyttöä, jos ne aloitettiin vähintään 8 viikkoa ennen tutkimukseen osallistumista, ilman annoksen muutosta ja raportoimatta hoidetusta CIPN:stä (eli ≥ 2/4) PRO-CTCAE puutumisen/kihelmöinnin vakavuutta viime viikolla,
    • Tällä hetkellä alkoholin (etyyli) käyttö, mikä tarkoittaa säännöllistä alkoholinkulutusta (määriteltynä ≥7 annosta/viikko naisilla, ≥14 annosta/viikko miehillä, tai ryyppääminen >3 annosta per kerta vähintään viikoittain) viimeisten 3 kuukauden aikana, tai nykyinen alkoholinkäyttöhäiriö tai kyvyttömyys/haluttomuus pidättäytyä alkoholista tutkimusinterventiojakson aikana,
    • Tällä hetkellä kalsiumsuolojen, rautavalmisteiden tai magnesiumsuoljen käyttö suun kautta,
    • Kilpirauhashäiriöiden kanssa, erityisesti niillä, joilla on ala- tai yliaktiivinen kilpirauhanen,
    • Tiamiinipuutoksen kanssa, lääkärin arvioimana ja vahvistamana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Haara 1: Vain Taiji/Qigong
Tähän ryhmään kuuluvat osallistujat, jotka vastaavat positiivisesti Tai Chiin/Qi Gongiin ensimmäisessä vaiheessa. Toisessa vaiheessa osallistujat osallistuivat Tai Chi/Qi Gong -sessioihin kahdesti viikossa 8 viikon ajan. Manuaalisessa lähestymistavassa jokainen tunti tarjoaa tavoitteita ja oppimistoimintoja, jotka liittyvät tietyn sarjan Tai Chi/Qi Gong -liikkeiden peräkkäiseen oppimiseen viikoittain.
Käyttäytyminen: Tai Chi / Qi Gong
Osallistujia pyydetään osallistumaan Tai Chi / Qi Gong -tunneille tunnin verran kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan Zoom-videokonferenssin kautta tai henkilökohtaisesti. Manuaalisesti jäsennellyllä lähestymistavalla jokainen tunti tarjoaa tavoitteita ja oppimistoimintoja, jotka liittyvät tietyn Tai Chi / Qi Gong -liikesarjan peräkkäiseen oppimiseen, ja taitojen saavuttamista tarkistetaan viikoittain. Kuutta keskeistä elementtiä korostetaan: 1) tietoisuus; 2) asennon kohdistus; 3) luonnollinen hengitys; 4) aktiivinen rentoutuminen; 5) hidas liike ja 6) integroitu liike.
Kokeellinen: Ryhmä 2: Tai Chi/Qi Gong plus α-liponihappo (ALA)
Tämä ryhmä sisältää osallistujia, jotka eivät reagoi Tai Chi/Qi Gongiin vaiheessa 1. Vaiheessa 1 osallistujat osallistuvat Tai Chi/Qi Gong -istuntoihin kahdesti viikossa 8 viikon ajan. Vaiheessa 2 Tai Chi/Qi Gongiin reagoimattomat jatkavat Tai Chi/Qi Gonga ja heidät arvotaan saamaan päivittäistä alfa-lippohappo (ALA) -lisäravinnetta 8 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Tai Chi / Qi Gong
Osallistujia pyydetään osallistumaan Tai Chi / Qi Gong -tunneille tunnin verran kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan Zoom-videokonferenssin kautta tai henkilökohtaisesti. Manuaalisesti jäsennellyllä lähestymistavalla jokainen tunti tarjoaa tavoitteita ja oppimistoimintoja, jotka liittyvät tietyn Tai Chi / Qi Gong -liikesarjan peräkkäiseen oppimiseen, ja taitojen saavuttamista tarkistetaan viikoittain. Kuutta keskeistä elementtiä korostetaan: 1) tietoisuus; 2) asennon kohdistus; 3) luonnollinen hengitys; 4) aktiivinen rentoutuminen; 5) hidas liike ja 6) integroitu liike.
Ravintolisä: α-liponihappo
Osallistujille jaetaan lipohappolisä (300 mg) pulloja, ja heidän tulee nauttia kaksi tablettia päivittäin, 30 minuuttia ennen aamiaista.
Muut nimet:
  • ALA
Kokeellinen: Arm 3: Taiji/Qi Gong plus akupunktio
Tähän ryhmään kuuluvat osallistujat, jotka eivät reagoi Tai Chiin/Qi Gongiin vaiheessa 1. Vaiheessa 1 osallistujat osallistuvat Tai Chi/Qi Gong -istuntoihin kahdesti viikossa 8 viikon ajan. Vaiheessa 2 Tai Chiin/Qi Gongiin reagoimattomat jatkavat Tai Chi/Qi Gongia ja arvotaan saamaan akupunktiohoitoja 8 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Tai Chi / Qi Gong
Osallistujia pyydetään osallistumaan Tai Chi / Qi Gong -tunneille tunnin verran kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan Zoom-videokonferenssin kautta tai henkilökohtaisesti. Manuaalisesti jäsennellyllä lähestymistavalla jokainen tunti tarjoaa tavoitteita ja oppimistoimintoja, jotka liittyvät tietyn Tai Chi / Qi Gong -liikesarjan peräkkäiseen oppimiseen, ja taitojen saavuttamista tarkistetaan viikoittain. Kuutta keskeistä elementtiä korostetaan: 1) tietoisuus; 2) asennon kohdistus; 3) luonnollinen hengitys; 4) aktiivinen rentoutuminen; 5) hidas liike ja 6) integroitu liike.
Menettely: Akupunktio
Osallistujat saavat akupunktiohoitoa 8 viikon ajan. Ihon desinfioinnin jälkeen alkoholiliinulla akupunktiohoitajat asettavat korvaan ja Ba Feng -pisteisiin filiformi 0,16 mm × 15 mm (tai 30 mm) sterilisoituja, kertakäyttöisiä akupunktioneuloja; kehon pisteisiin asetetaan 0,20 mm × 30 mm (tai 40 mm) sterilisoituja, kertakäyttöisiä akupunktioneuloja. Kehon pisteiden neulat asetetaan 0,5 tuumaa ihoon ja jätetään paikalleen 30 minuutiksi de qi:n saavuttamisen jälkeen, mikä on tuntemus kivusta, arkuudesta ja raskaudesta.
Kokeellinen: Arm 4: α-Liponhappo (ALA) yksin
Tämä ryhmä sisältää osallistujat, jotka reagoivat alfalippohappoon (ALA) Vaiheessa 1. Vaiheessa 1 osallistujat saavat suun kautta alfalippohappoa (ALA) päivittäin 8 viikon ajan. Vaiheessa 2 ALA:han reagoivat osallistujat jatkavat päivittäistä ALA-lisäystä vielä 8 viikkoa.
Ravintolisä: α-liponihappo
Osallistujille jaetaan lipohappolisä (300 mg) pulloja, ja heidän tulee nauttia kaksi tablettia päivittäin, 30 minuuttia ennen aamiaista.
Muut nimet:
  • ALA
Kokeellinen: Arm 5: α-liponihappo (ALA) plus Tai Chi/Qi Gong
Tähän ryhmään kuuluvat osallistujat, jotka eivät reagoi alfalipohappoon (ALA) ensimmäisessä vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa osallistujat saavat suun kautta annettavaa alfalipohapon (ALA) lisäravinnetta 8 viikon ajan. Toisessa vaiheessa ALA:han reagoimattomat osallistujat jatkavat ALA-lisäravinnetta ja heidät arvotaan vastaanottamaan taiji/qi gong -istuntoja kahdesti viikossa 8 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Tai Chi / Qi Gong
Osallistujia pyydetään osallistumaan Tai Chi / Qi Gong -tunneille tunnin verran kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan Zoom-videokonferenssin kautta tai henkilökohtaisesti. Manuaalisesti jäsennellyllä lähestymistavalla jokainen tunti tarjoaa tavoitteita ja oppimistoimintoja, jotka liittyvät tietyn Tai Chi / Qi Gong -liikesarjan peräkkäiseen oppimiseen, ja taitojen saavuttamista tarkistetaan viikoittain. Kuutta keskeistä elementtiä korostetaan: 1) tietoisuus; 2) asennon kohdistus; 3) luonnollinen hengitys; 4) aktiivinen rentoutuminen; 5) hidas liike ja 6) integroitu liike.
Ravintolisä: α-liponihappo
Osallistujille jaetaan lipohappolisä (300 mg) pulloja, ja heidän tulee nauttia kaksi tablettia päivittäin, 30 minuuttia ennen aamiaista.
Muut nimet:
  • ALA
Kokeellinen: Arm 6: α-liponihappo (ALA) plus akupunktio
Tähän ryhmään kuuluvat osallistujat, jotka eivät reagoi alfa-liponihappoon (ALA) 1. vaiheessa. 1. vaiheessa osallistujat saavat 8 viikon ajan suun kautta annettavaa alfa-liponihappoa (ALA). 2. vaiheessa ALA:han ei reagoivat osallistujat jatkavat ALA:n saantia ja arvotaan saamaan akupunktiohoitoja 8 viikon ajan.
Ravintolisä: α-liponihappo
Osallistujille jaetaan lipohappolisä (300 mg) pulloja, ja heidän tulee nauttia kaksi tablettia päivittäin, 30 minuuttia ennen aamiaista.
Muut nimet:
  • ALA
Menettely: Akupunktio
Osallistujat saavat akupunktiohoitoa 8 viikon ajan. Ihon desinfioinnin jälkeen alkoholiliinulla akupunktiohoitajat asettavat korvaan ja Ba Feng -pisteisiin filiformi 0,16 mm × 15 mm (tai 30 mm) sterilisoituja, kertakäyttöisiä akupunktioneuloja; kehon pisteisiin asetetaan 0,20 mm × 30 mm (tai 40 mm) sterilisoituja, kertakäyttöisiä akupunktioneuloja. Kehon pisteiden neulat asetetaan 0,5 tuumaa ihoon ja jätetään paikalleen 30 minuutiksi de qi:n saavuttamisen jälkeen, mikä on tuntemus kivusta, arkuudesta ja raskaudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suostumusprosentti
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Kelpoisten osallistujien osuus, jotka antavat tietoon perustuvan suostumuksen.
Jopa 2 vuotta
Hoitotahdin ylläpito
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Suoritettujen määrättyjen interventiotoimintojen osuus, mukaan lukien osallistuminen Tai Chi/Qi Gong - tai akupunktioistuntoihin ja alfalippohapon (ALA) lisäravinteen noudattaminen.
16 viikkoa
Pitoisuusaste
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Osallistujien osuus, jotka suorittavat loppuseuranta-arvioinnin tutkimuksen päättyessä
16 viikkoa
Eteneminen vaiheeseen II
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osuus osallistujista, jotka eivät reagoi vaiheen I hoitoon ja jotka uudelleenrandomisoidaan vaiheen II hoitoon SMART-suunnittelussa.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Asiakastyytyväisyyskysely - 8-kohdeversio (CSQ-8) on 8-kohdeinen standardoitu mittari palveluiden kokonaistyydytyväisyydestä. Jokainen kohde arvioidaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla, ja vastaukset lasketaan yhteen tuottaen kokonaispistemäärän väliltä 8–32, missä 8 edustaa alhaisinta mahdollista tyytyväisyyttä ja 32 edustaa korkeinta. Korkeammat CSQ-8-pisteet osoittavat suurempaa (parempaa) tyytyväisyyttä saatuihin palveluihin.
16 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kemoterapiasta johtuvan perifeerisen neuropatian (CIPN) muutos
Aikaikkuna: Alkuarvosta viikkoon 16 (noin 4 kuukautta)
Puutumisen ja pistelyn vakavuuden muutos arvioitiin käyttämällä Euroopan syöpätutkimus- ja hoidon organisaation elämänlaatu - CIPN20 (QLQ-CIPN20) aistinvaraisen alaskaalan asiaankuuluvia kohtia. QLQ-CIPN20 aistinvaraisessa alaskaalassa käytetään 1–4 vastausasteikkoa (1 = ei lainkaan, 4 = erittäin paljon) kullekin kohdalle, joka sitten muunnetaan 0–100 pistemääräksi, jossa korkeammat arvot osoittavat pahempia aistinvaraisia neuropatiaoireita. Kokonaisaistinvaraispistemäärä lasketaan keskiarvoimalla aistinvaraisten kohtien vastaukset ja soveltamalla standardia EORTC-oireasteikon muunnosta, mikä johtaa pistemäärään, jossa matalampi = parempia tuloksia ja korkeampi = huonompia tuloksia. 2,5–5,9 pisteen lisäys edustaa kliinisesti merkittävää aistinvaraisten oireiden pahenemista (MCID).
Alkuarvosta viikkoon 16 (noin 4 kuukautta)
Muutos kaatumiskyvyn luottamuksessa
Aikaikkuna: Alkutilanteesta viikkoon 16
Short Falls Efficacy Scale-International koostuu 7 kysymyksestä, jotka kattavat sisä- ja ulkotilojen aktiviteetit. Vastaajat ilmaisevat huolensa kaatumisesta kussakin aktiviteetissa 4-pisteellisellä asteikolla. Short Falls Efficacy Scale-International on 7 kysymyksen itsearviointimenetelmä, joka arvioi yksilön huolta kaatumisesta arkipäiväisten aktiviteettien aikana. Jokainen kysymys arvioidaan 4-pisteellisellä asteikolla, ja vastaukset lasketaan yhteen tuottaen kokonaispistemäärän välillä 7–28, jossa 7 ilmaisee ei huolta kaatumisesta ja 28 ilmaisee vakavaa huolta kaatumisesta. Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta, heijastaen suurempaa kaatumisen pelkoa ja heikompaa kaatumiseen liittyvää itseuskottavuutta.
Alkutilanteesta viikkoon 16
Yläruumiin fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Alkuarvosta 17. viikkoon
Yläruumiin fyysistä toimintakykyä arvioidaan käyttämällä kädentestistä mitattua puristusvoimaa Jamar-kädendynamometrillä, joka on standardoitu ja laajalti hyväksytty maksimaalisen isometrisen käsipuristusvoiman mittausmenetelmä. Puristusvoima tallennetaan kilogrammoina (kg) tai nauloina (lb), vähimmäisarvo on 0 (mitattavaa voimaa ei ole) ja suurin mitattava arvo on noin 90 kg (200 lb) laitteen kalibroidulla alueella. Korkeammat puristusvoima-arvot osoittavat parempaa tulosta, mikä heijastaa suurempaa yläraajojen lihasvoimaa ja toimintakykyä.
Alkuarvosta 17. viikkoon
Alavartalon fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Alkutilanteesta viikkoon 18
Fyysinen toimintakyky mitataan tuolista nousemistestillä (CTS). Tuolista nousemistesti (CTS) on toiminnallinen suorituskykymittari alavartalon voimasta ja liikkuvuudesta, jota yleisimmin toteutetaan 30 sekunnin tuolista nousemistestinä tai viidestä kerrasta istumasta seisomaan -testinä. 30 sekunnin versiossa pistemäärä on täydellisten nousujen lukumäärä 30 sekunnissa, jossa minimiarvo on 0 (ei pysty nousemaan ilman käsitukea) eikä ole kiinteää maksimiarvoa, vaikkakin korkeammat lukumäärät heijastavat parempaa toimintakykyä; korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta, edustaen suurempaa alaraajojen voimaa ja toimintakykyä.
Alkutilanteesta viikkoon 18

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kuang-Yi Wen, PhD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • iRISID-2025-0254
  • JT 44722 (Muu tunniste: JeffTrial Number)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perifeerinen neuropatia

Kliiniset tutkimukset Tai Chi / Qi Gong

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa