Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo, tolerancja i wstępna skuteczność KD01 podawanego drogą wewnątrzpęcherzowego wlewu w raku pęcherza moczowego (BC)

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Zheng Liu, Tongji Hospital

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność iniekcji rekombinowanego onkolitycznego adenowirusa (KD01) poprzez wewnątrzpęcherzową instalację w raku pęcherza moczowego (BC)

Rekombinowany onkolityczny adenowirus do wstrzykiwań (KD01) to produkt wirusa onkolitycznego. Jego głównym składnikiem jest warunkowo replikujący się rekombinowany ludzki adenowirus typu 5, w którym część regionu E3 została zastąpiona genem kodującym białko apoptotyczne tBid.AK104 to humanizowane przeciwciało dwuspecyficzne współcelujące w PD-1 (Programmed Cell Death Protein 1) i CTLA-4 (Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Antigen 4) – dwa kluczowe receptory punktów kontroli immunologicznej. Zaprojektowano je jako nową konstrukcję tetrameryczną, która preferencyjnie wiąże się z naciekającymi guz limfocytami (TIL) współeksprymującymi PD-1 i CTLA-4 w mikrośrodowisku guza (z większą awidnością niż w tkankach obwodowych).Jest to badanie kliniczne fazy I zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności doszklistkowego podania rekombinowanego onkolitycznego adenowirusa do wstrzykiwań (KD01) u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego.Badanie to składa się z fazy Ia i fazy Ib, gdzie faza Ia jest etapem zwiększania dawki.Faza Ia obejmie pacjentów z histopatologicznie potwierdzonym nienaciekającym mięśniowo rakiem pęcherza moczowego (NMIBC) z wysokim ryzykiem stratyfikacji (w tym ekstremalnie wysokim ryzykiem).Badanie fazy Ib będzie obejmować dwie niezależne kohorty: Kohorta A obejmuje pacjentów z wysokim ryzykiem nienaciekającego mięśniowo raka pęcherza moczowego (NMIBC) (rak in situ [CIS], z lub bez zmian w stadium Ta/T1), którzy nie odpowiedzieli na BCG. Kohorta B będzie obejmować pacjentów z rakiem pęcherza moczowego w stadium T2-4aN0-1M0 (klinicznie zlokalizowany mięśniowo-naciekający rak urotelialny pęcherza moczowego).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

29

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Zheng Liu, Dr.
  • Numer telefonu: +86 13297997093
  • E-mail: lz2013tj@163.com

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430074
        • Rekrutacyjny
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Główny śledczy:
          • Zheng Liu, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Faza Ia obejmie pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (NMIBC) potwierdzonym histopatologicznie, o wysokiej stratyfikacji ryzyka (w tym ekstremalnie wysokiej). Kryteria wysokiej stratyfikacji ryzyka definiuje się jako guzy G3/wysokiego stopnia, spełniające którekolwiek z następujących kryteriów: rak in situ (CIS); stadium T1; średnica>3 cm; liczne guzy; lub nawracające guzy. Faza Ib Kogort A obejmie pacjentów z NMIBC niewrażliwym na BCG z rakiem in situ [CIS], z lub bez zmian w stadium Ta/T1, podczas gdy Kogort B obejmie pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (cT2-4aN0-1M0) potwierdzonym histopatologicznie. Uwaga: Brak odpowiedzi na BCG definiuje się jako spełnienie któregokolwiek z następujących kryteriów: 1. Utrzymujący się lub nawracający CIS w ciągu 12 miesięcy po zakończeniu odpowiedniego leczenia BCG; 2. Nawrót choroby wysokiego stopnia Ta/Tl w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu odpowiedniego leczenia BCG; 3. Choroba wysokiego stopnia T1 przy pierwszej ocenie po leczeniu indukcyjnym BCG. (Odpowiednie leczenie BCG definiuje się jako: Ukończenie co najmniej 5 z 6 dawek w początkowym kursie indukcyjnym plus 2 z 6 dawek z drugiego kursu indukcyjnego, lub 2 dawki z 3-dawkowego kursu podtrzymującego).
  • 2. Z wyłączeniem Kogortu B Fazy Ib, uczestnicy muszą być albo medycznie niekwalifikujący się do radykalnej cystektomii według urologów, albo odmówić procedury.
  • 3. Wiek od 18 do 75 lat (włącznie).
  • 4. Wynik stanu sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
  • 5. Szacowany czas przeżycia ≥2 lata. 6. Brak dysfunkcji głównych narządów, w tym, ale nie ograniczając się do, funkcji krwiotwórczej oraz czynności serca, płuc, wątroby i nerek.

Układ hematologiczny (brak historii transfuzji krwi lub leczenia czynnikami wzrostu krwiotwórczymi w ciągu 14 dni)

  1. Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×109/L
  2. Płytki krwi (PLT) ≥75×109/L
  3. Hemoglobina (Hb) ≥90 g/L

Czynność wątroby

  1. Całkowita bilirubina (TBIL) ≤1,5× górna granica normy (GGN)
  2. Aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤3×GGN
  3. Aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤3×GGN

Czynność nerek

  1. Kreatynina (Cr) ≤1,5×GGN
  2. Klirens kreatyniny (Ccr) (obliczenie wymagane tylko jeśli kreatynina przekracza 1,5×GGN) >50 mL/min (obliczone przy użyciu wzoru Cockcrofta-Gaulta)

Czynność krzepnięcia

  1. Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5×GGN
  2. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5×GGN

    • 7. Pacjentki przed menopauzą muszą mieć negatywny test ciążowy z krwi w okresie przesiewowym; muszą zgodzić się na stosowanie niezawodnych metod antykoncepcyjnych (barierowa metoda antykoncepcji lub abstynencja) ze swoimi partnerami w trakcie badania i przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce.
    • 8. Pacjenci muszą wyrazić świadomą zgodę na badanie i dobrowolnie podpisać pisemną formę świadomej zgody przed uczestnictwem w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Dowody na chorobę przerzutową, lub wielokrotną dodatniość regionalnych węzłów chłonnych w miednicy właściwej, lub dodatniość węzłów chłonnych biodrowych wspólnych podczas wizyty przesiewowej. Towarzyszące wodonercze.
  • 2. Otrzymanie zewnętrznej radioterapii miednicy w ciągu 5 lat.
  • 3. Wcześniejsze leczenie terapiami opartymi na adenowirusach (np. onkolityczny adenowirus, szczepionka CanSino Ad5-nCoV przeciw COVID-19).
  • 4. Objawowe zakażenie dróg moczowych lub bakteryjne zapalenie pęcherza (pacjenci mogą wejść do badania po zadowalającym leczeniu).
  • 5. Klinicznie istotne i niewyjaśnione podwyższenie markerów czynności wątroby lub nerek.
  • 6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub odmawiające stosowania antykoncepcji w dowolnym momencie podczas badania; pacjenci płci męskiej niechętni do stosowania skutecznej antykoncepcji.
  • 7. Historia nowotworu w innym układzie narządów w ciągu ostatnich 5 lat, który zdaniem badacza może zakłócać prowadzenie badania lub wymaga ogólnoustrojowego leczenia nowotworu.
  • 8. Pacjenci, którzy nie tolerują instylacji do pęcherza przez 1 godzinę lub operacji pęcherza.
  • 9. Oprócz natychmiastowej pooperacyjnej instylacji po TURBT, pacjenci, którzy otrzymali leczenie przeciwnowotworowe (w tym chemioterapię, radioterapię, terapię biologiczną, terapię hormonalną, terapię celowaną, immunoterapię itp.) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego, muszą być wykluczeni. W szczególności, pacjenci, którzy stosowali leki nitrozomocznikowe lub mitomycynę C w ciągu 6 tygodni przed początkową dawką leku badawczego, muszą być wykluczeni. Pacjenci, którzy stosowali doustną fluorouracyl i małocząsteczkowe leki celowane w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego lub w ciągu 5 okresów półtrwania leków (co jest dłuższe), muszą być wykluczeni. Pacjenci, którzy stosowali leki tradycyjnej medycyny chińskiej o wskazaniach przeciwnowotworowych w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką, muszą być wykluczeni.
  • 10. Historia ciężkich chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych, w tym, ale nie ograniczając się do:

    1. Cieżkie zaburzenia rytmu lub przewodzenia serca, takie jak komorowe zaburzenia rytmu wymagające interwencji klinicznej, lub blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia;
    2. W spoczynku, QTcF (obliczone z 12-odprowadzeniowego EKG) wynosi ≥460 ms.
    3. Ostry zespół wieńcowy, zastoinowa niewydolność serca, rozwarstwienie aorty, udar lub inne zdarzenia sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe stopnia 3 lub wyższego, które wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
    4. Pacjenci z klasą NYHA ≥II lub frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) <50%, lub ci ze strukturalną chorobą serca uznaną za wysokiego ryzyka przez innych badaczy.
    5. Niekontrolowane klinicznie nadciśnienie.
  • 11. Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, lub dysfunkcją układu odpornościowego, lub po przeszczepie narządu.
  • 12. Pacjenci z aktywną infekcją, lub ci wymagający ogólnoustrojowej terapii przeciwinfekcyjnej (rutynowa profilaktyczna terapia przeciwinfekcyjna w miejscu badania klinicznego jest wykluczona), lub ci z niewyjaśnioną gorączką >38,5°C podczas przesiewu.
  • 13. Pacjenci z dodatnimi przeciwciałami HIV (HIV-Ab) lub przeciwciałami krętka bladego; ci z aktywnym zapaleniem wątroby typu B (HBsAg-dodatni z HBV-DNA>500 IU/ml lub powyżej dolnej granicy wykrywalności instytucji badania klinicznego [tylko jeśli dolna granica wykrywalności przekracza 500 IU/ml]); oraz ci z aktywnym zapaleniem wątroby typu C (HCV-dodatni, ale HCV-RNA poniżej dolnej granicy wykrywalności instytucji badania klinicznego są kwalifikowalni). Pacjenci otrzymujący profilaktyczną terapię przeciwwirusową inną niż interferon również są kwalifikowalni.
  • 14. Pacjenci z niekontrolowanymi napadami, zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego lub psychozą z utratą zdolności poznawczych.
  • 15. Ciężkość działań niepożądanych z poprzednich leczeń przeciwnowotworowych nie ustąpiła do poziomu ≤1 (zgodnie ze Wspólnymi Kryteriami Terminologii Działań Niepożądanych (CTCAE) 5.0), z wyjątkiem toksyczności takich jak wypadanie włosów, które badacze uznali za nierzyzykowne dla bezpieczeństwa.
  • 16. Obecnie wymagana terapia przeciwwirusowa, lub stosowanie leków przeciwwirusowych w ciągu 2 tygodni przed pierwszym użyciem leku badawczego.
  • 17. Uczestnicy, którzy otrzymali jakąkolwiek żywą szczepionkę wirusową w celu zapobiegania chorobom zakaźnym w ciągu 4 tygodni przed podaniem leku badawczego. Przykłady żywych szczepionek obejmują, ale nie ograniczają się do: odry, świnki, różyczki, ospy wietrznej/półpaśca (varicella), żółtej febry, wścieklizny, BCG i szczepionek przeciw tyfusowi. Szczepionki przeciw grypie do wstrzykiwań są zazwyczaj szczepionkami z inaktywowanym wirusem i są dozwolone; jednak donosowe szczepionki przeciw grypie (np. FluMisT®) są żywymi atenuowanymi szczepionkami i nie są dozwolone.
  • 18. Pacjenci, którzy otrzymali ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy (prednizon>10 mg lub równoważne dawki podobnych leków) lub inne leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed podaniem leku badawczego, muszą być wykluczeni. Wyjątki obejmują: miejscowe, oczne, dostawowe, donosowe lub wziewne leczenie glikokortykosteroidami; oraz krótkotrwałe profilaktyczne stosowanie glikokortykosteroidów (np. w celu zapobiegania alergiom na środki kontrastowe).
  • 19. Pacjenci z historią ciężkiej alergii lub konstytucją alergiczną.
  • 20. Pacjenci z historią allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych krwi lub przeszczepu narządu muszą być wykluczeni.
  • 21. Inne okoliczności, które badacz uznaje za nieodpowiednie do włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie KD01:
Monoterapia z użyciem KD01 lub terapia skojarzona z KD01 plus AK104 w leczeniu raka pęcherza moczowego.
Lek: Faza Ia: KD01 (3 grupy dawek: 2,6×10¹¹ VP, 5×10¹¹ VP i 1×10¹² VP) Faza Ib: KD01 (5×10¹¹ VP) z AK104 (6 mg/kg, podawany dożylnie co dwa tygodnie) Podawanie: Faza Ia: KD01 będzie podawany raz w tygodniu w tygodniach 1-6, 13-15, 25-27, 37-39, 49-51, 73, 97. Jeśli u pacjentów wystąpi CIS i/lub wysokiego stopnia Ta w pierwszej ocenie skuteczności w tygodniu 12, KD01 będzie podawany raz w tygodniu w tygodniach 16-18. Faza Ib Kogort A: KD01 przez taki sam czas leczenia jak w Fazie Ia. AK104: Początkowe 6 dawek zostanie podanych, a kolejne dawki będą kontynuowane w zależności od oceny stanu pacjenta przez badacza i chęci pacjenta. Faza Ib Kogort B: KD01 będzie podawany raz w tygodniu w tygodniach 1-6, z AK104 (3 dawki). Przezcewkowa resekcja guza pęcherza moczowego (TURBT) jest zalecana 2-4 tygodnie po ostatniej dawce KD01 w przypadku resztkowych lub podejrzanych guzów, z dalszym leczeniem ustalanym przez badaczy na podstawie wyników obrazowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poważne i inne niepożądane zdarzenia (Faza Ia)
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE).
2 lata
MTD
Ramy czasowe: 2 lata
Faza Ia: Maksymalna tolerowana dawka (MTD) jest określana na podstawie częstości występowania dawki toksycznej (DLT).
2 lata
Poważne i inne niepożądane zdarzenia (Faza Ib)
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE).
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CRR (Faza Ia i Faza Ib Kogorta A)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Faza Ia i Faza Ib Kogorta A: Wskaźniki całkowitej odpowiedzi (CR) w dowolnym momencie oraz w 3, 6, 12, 15, 18 i 24 miesiącach.
24 miesiące
DOR (faza Ia i faza Ib kohorta A)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Faza Ia i Faza Ib Kogort A: Czas trwania odpowiedzi (DOR) w tych punktach czasowych.
24 miesiące
CRR(Faza Ib Kategoria B)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Faza Ib, Kohorta B: obejmuje częstość występowania patologicznej całkowitej odpowiedzi (pT0N0).
24 miesiące
PRR (Faza Ib Kohorta B)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Faza Ib Kategoria B: obejmuje częstość występowania patologicznej częściowej odpowiedzi (<pT2N0).
24 miesiące
Częstość cystektomii
Ramy czasowe: 24 miesiące
Częstość cystektomii w trakcie badania.
24 miesiące
RFS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Okres od zakończenia leczenia radykalnego do pierwszego nawrotu choroby.
12 miesięcy
Biodystrybucja
Ramy czasowe: 2 lata
Wykryte stężenia KD01 we krwi, moczu, kale i ślinie u pacjentów w fazie Ia.
2 lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciwciała
Ramy czasowe: 2 lata
Dynamiczne zmiany przeciwciał przeciwko adenowirusowi Ad5.
2 lata
Przeciwciała neutralizujące
Ramy czasowe: 2 lata
Dynamiczne zmiany w przeciwciałach neutralizujących.
2 lata
Immunogenność
Ramy czasowe: 2 lata
Immunogenność KD01 za pomocą testu ELISPOT lub ICS.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza moczowego (BC)

Subskrybuj