Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znaczenie kliniczne modyfikacji sygnalizacji RANKL podczas folikulogenezy

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Peter Humaidan
Niepłodność żeńska stanowi istotne wyzwanie społeczne, które w przyszłości będzie się pogłębiać ze względu na opóźnione rodzicielstwo. Nasze badania translacyjne sugerują, że ligand aktywatora receptora NF-κB (RANKL) jest nowym celem terapeutycznym w trakcie technik wspomaganego rozrodu oraz że inhibicja tej szlaku może zmniejszyć wpływ starzenia się na jajnik. RANKL jest regulatorem zdrowia kości, a przeciwciało (denosumab) blokujące aktywność RANKL jest stosowane klinicznie w leczeniu osteoporozy. Wcześniej wykazaliśmy, że inhibicja RANKL zwiększa produkcję plemników u gryzoni, w modelach tkankowych człowieka oraz w subpopulacji niepłodnych mężczyzn. Teraz pokazujemy, że wszystkie czynniki systemu sygnalizacji RANKL są eksprymowane w jajnikach człowieka i myszy. Specyficzne dla komórek ziarnistych wyciszenie Rankl zmniejsza liczbę pęcherzyków pierwotnych, co sugeruje, że RANKL odgrywa ważną rolę podczas wczesnych etapów folikulogenezy. Dodatkowo, nasze dane od kobiet poddawanych zapłodnieniu in vitro pokazują, że stężenia RANKL i OPG w płynie pęcherzykowym są związane z wiekiem i liczbą dojrzałych pęcherzyków, a inhibicja RANKL promowała dojrzewanie ludzkich oocytów in vitro, co sugeruje efekt również późno w folikulogenezie. Zatem proponowany projekt ma na celu: 1) Wyjaśnienie roli RANKL w jajnikach myszy i ludzi 2) Określenie efektu reprodukcyjnego modulacji aktywności RANKL systemowo lub lokalnie u myszy i małp 3) Zbadanie, czy manipulacja RANKL może zoptymalizować dojrzewanie in vitro i ratowanie niedojrzałych ludzkich oocytów oraz 4) Określenie, czy stężenia rozpuszczalnego RANKL i OPG w płynie pęcherzykowym mogą służyć jako markery patofizjologii jajnika. Ogólnym celem tego projektu jest odkrycie, jak RANKL reguluje rezerwę pęcherzykową i dojrzewanie oocytów podczas końcowych etapów rozwoju pęcherzyka. W ten sposób określenie, czy ta ścieżka może być celem optymalizacji leczenia IVF oraz przyszłą opcją terapeutyczną dla niepłodności żeńskiej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Midt Jylland
      • Skive, Midt Jylland, Dania, 7800
        • Rekrutacyjny
        • Regionshospitalet, Skive, Midt Jylland 7800
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku 18 lat lub powyżej, z prawidłową wartością AMH, zdolne do wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjentki, które miały przeszczepioną autologicznie tkankę jajnikową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa badawcza
Preparat medyczny DENOSUMAB
DENOSUMAB ułatwia dojrzewanie niedojrzałych oocytów w stadium GV i MI
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
PBS przygotowanie medyczne
PBS ułatwia dojrzewanie niedojrzałych oocytów w stadium GV i MI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń i porównaj fenotyp reprodukcyjny myszy z wyciszeniem genu Rankl specyficznym dla komórek ziarnistych, myszy z globalnym wyłączeniem genu Rankl oraz humanizowanego modelu myszy RANKL leczonego denosumabem.
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia badania
Od rejestracji do zakończenia badania
Zbadaj wpływ manipulacji aktywnością RANKL na funkcję jajników w ludzkich jajnikach dorosłych ex vivo oraz w ksenotransplantowanej tkance kory jajnika ludzkiego.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia badania
Od rekrutacji do zakończenia badania
Zbadanie wpływu farmakologicznej inhibicji RANKL na funkcje rozrodcze u naczelnych wyższych
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia badania
Od momentu rekrutacji do zakończenia badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 marca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Denosumab

Subskrybuj