Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on HIV-1 Infection in Adults (Asymptomatic) in Russian Federation

Łącznie 23 wyników

Viriom

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę VM-1500A-LAI w pojedynczych i wielokrotnych dawkach rosnących u zdrowych osób

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Viriom

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i doboru dawki leku VM-1500A-LAI u pacjentów zakażonych wirusem HIV przeniesionych z poprzedniej stabilnej terapii (NNRTI + 2NRTI), w tym ELPIDA®

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Viriom

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa przejścia na VM-1500A-LAI + 2NRTI ze standardowego leczenia pierwszego rzutu

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Viriom

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne w celu oceny interakcji lek-lek i bezpieczeństwa Elpida® w skojarzeniu z innymi lekami

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Viriom

Zakończony

Badanie porównawcze PK i BE VM-1500FDC (kombinacja stałych dawek) i Elpida® z Truvada® razem podawana 1 dzienna głodówka u zdrowych osób

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Viriom

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych preparatu Elpida® u zdrowych ochotników i pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz ocenę wpływu spożycia pokarmu i interakcji lek-lek z innymi lekami przeciwwirusowymi

Zaburzenia czynności wątroby | Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Viriom

Zakończony

Otwarte badanie kliniczne farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania elsulfawiryny w tabletkach 200 mg po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom

Covid19 | Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
MSD Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Trwałość leczenia pierwszej linii ART w Rosji

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Viriom

Nieznany

Porejestracyjne badanie obserwacyjne preparatu Elpida® w terapii pierwszego rzutu u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 ze standardową ART

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Viriom

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i optymalna dawka VM-1500 w porównaniu z efawirenzem dodanym do standardowej terapii przeciwretrowirusowej

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek lopinawiru z rytonawirem (LPV/r) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) po zmianie z produktu Kaletra w rutynowych warunkach klinicznych w Federacji Rosyjskiej (COPI)

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u uczestników pediatrii z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy są

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Włochy, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Próba z TMC278-TIDP6-C222 w celu dalszego dostępu TMC278 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Holandia, Chile, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Szwecja, T...
Abbott

Zakończony

Multicountry, Multicenter Post-Marketing Observational Study of Clinical, Biological and Virological Outcomes, Compliance and Tolerability of Kaletra® in Routine Clinical Use (KaleEAST)

HIV-1 Patients

Republika Czeska, Gruzja, Izrael, Łotwa, Litwa, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Słowenia, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u pacjentów intensywnie leczonych (HTE) z powodu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125-C214 zapewnia wczesny dostęp do TMC125 pacjentom zakażonym HIV-1, u których nie powiodło się wiele schematów leczenia przeciwretrowirusowego, a także zgromadzi informacje na temat długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji TMC125 w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi

HIV-1

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Kanada, Holandia, Dania, Grecja, Szwecja, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Portoryko, Luksemburg
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarta kontrola dorawiryny/islatrawiru dla uczestników z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności -1 (HIV-1) (MK-8591A-033)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Chile, Meksyk, Portugalia, Kostaryka, Panama, Afryka Południowa, Kanada, Brazylia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Australia, Indie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowych wyników leczenia ABT-450/rytonawirem/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) i ABT-333 z rybawiryną (RBV) lub bez rybawiryny u dorosłych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1 Zakażenie wirusem (HCV). (TOPAZ-I)

Zakażenie wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 1

Algieria, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Meksyk, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Aus... i więcej

3

Subskrybuj