Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Seretide 250/placebo przez Synchro-Breathe

Łącznie 21 wyników

Brian J Lipworth

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności HFA-Seretide w płucach za pomocą obecnych urządzeń dystansowych u zdrowych ochotników

Astma

Zjednoczone Królestwo
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne (PK i PD) złożonego produktu flutykazonu propionianu i salmeterolu dostarczanego w inhalatorze kapsułkowym i wielodawkowym inhalatorze proszkowym u pacjentów z umiarkowaną astmą oraz pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Astma

Australia, Nowa Zelandia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 6-512 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy z pojedynczą dawką lewodopy/benzerazydu 200/50 mg lub z pojedynczą dawką lewodopy/benzerazydu 200/50 mg plus pojedynczą dawką nebikaponu 150 mg

Choroba Parkinsona

Portugalia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 2-093 na profil farmakokinetyczny fenytoiny w stanie stacjonarnym u pacjentów

Padaczka

Portugalia
University of Liverpool
University of Southampton; Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust; University of Cambridge i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

AGILE (wczesna faza próbna platformy dla COVID-19)

Covid19

Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 6-512 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Profil farmakokinetyczny proszku do inhalacji worykonazolu u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Australia
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej i wielokrotnej dawki rosnącej proszku do inhalacji worykonazolu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka maleinianu indakaterolu za pośrednictwem urządzeń Concept1 lub Simoon

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Zakończony

Ostry wpływ desuflacji płuc na czynność serca u pacjentów z POChP

Hiperinflacja | POChP | Prawa niewydolność serca

Włochy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK2190915 podawanego raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Japonia, Rumunia, Ukraina, Bułgaria, Polska
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Zakończony

Ocena wpływu rebamipidu i rabeprazolu związanego lub niezapobiegającego zmianom żołądka wywołanym naproksenem

Uszkodzenie żołądka

Brazylia
Scynexis, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego podawania ibreksafungerpu (SCY-078) z worykonazolem u pacjentów z inwazyjną aspergilozą płucną (SCYNERGIA)

Inwazyjna aspergiloza płucna

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Afryka Południowa
Portola Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK)/farmakodynamiki (PD) zdrowych ochotników, bezpieczeństwa i tolerancji Andexanetu u zdrowych osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Krwawienie

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Zakończony

Badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność immunoglobuliny podawanej dożylnie (IGIV 10%) w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Seretide 250/placebo przez Synchro-Breathe

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje