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Buscar ensayos clínicos para: Seretide 250/placebo a través de Synchro-Breathe

Total 123 resultados

Brian J Lipworth

Terminado

Estudio comparativo de la biodisponibilidad pulmonar de HFA-Seretide a través de dispositivos espaciadores actuales en voluntarios sanos

Asma

Reino Unido
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico (PK y PD) del producto combinado de propionato de fluticasona y salmeterol administrado en un inhalador basado en cápsulas y en un inhalador de polvo seco multidosis en pacientes con asma moderada y pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave.

Asma

Australia, Nueva Zelanda
University of Liverpool
University of Southampton; Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust; University of Cambridge y otros colaboradores

Activo, no reclutando

AGILE (ensayo de plataforma de fase temprana para COVID-19)

COVID-19

Reino Unido, Sudáfrica
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de rango de dosis que evalúa la eficacia y seguridad de GSK2190915 administrado una vez al día

Asma

Estados Unidos, Japón, Rumania, Ucrania, Bulgaria, Polonia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de BIA 6-512 en estado estacionario sobre la farmacocinética de levodopa con una dosis única de levodopa/benserazida 200/50 mg o con una dosis única de levodopa/benserazida 200/50 mg más una dosis única de nebicapona 150 mg

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Terminado

El efecto de BIA 2-093 en el perfil farmacocinético de estado estacionario de la fenitoína en pacientes

Epilepsia

Portugal
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de BIA 6-512 en estado estacionario sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente y dosis múltiple ascendente de polvo para inhalación de voriconazol en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Perfil farmacocinético del polvo para inhalación de voriconazol en sujetos adultos con asma

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del maleato de indacaterol a través de Concept1 o Simoon Devices

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Terminado

Efecto agudo de la desuflación pulmonar sobre el rendimiento cardíaco en pacientes con EPOC

Hiperinflación | EPOC | Insuficiencia cardiaca derecha

Italia
Portola Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de farmacocinética (PK)/farmacodinámica (PD) de voluntarios sanos, seguridad y tolerabilidad de Andexanet en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Sangrado

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Terminado

Un estudio de fase 3 que evalúa la seguridad y la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa (IGIV al 10 %) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Pfizer

Reclutamiento

MEJORANDO LA CALIDAD DE VIDA EN EL PACIENTE CON COVID DE LARGA DURACIÓN (PROLIFIC)

COVID-19 | Síndrome Post-COVID-19 | COVID largo | Largo Covid19 | Condición posterior a COVID-19 | Síndrome Post-COVID | Condición posterior a COVID-19, no especificada | POTS - Síndrome de taquicardia ortostática postural | Inflamación posinfecciosa | Trastorno posinfeccioso

Suecia
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las interacciones farmacológicas entre el γ-hidroxibutirato (GHB) y el cobicistat (GHB_Cobi)

VIH | Interacciones farmacocinéticas

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de dosis únicas y repetidas de GSK2485852 en sujetos con hepatitis C crónicamente infectados

Hepatitis C

Estados Unidos
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Tratamiento para COVID-19 en pacientes adultos ambulatorios de alto riesgo

COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de un posible tratamiento oral para prevenir la COVID-19 en adultos que están expuestos a miembros del hogar con una infección sintomática confirmada por la COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Federación Rusa, Tailandia, Chequia, Colombia, Bulgaria, Japón, Sudáfrica, Pavo, Argentina, Hungría, Malasia, México, Polonia, España, Ucrania, Brasil
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Terminado

Evaluación del efecto de rebamipida y rabeprazol asociado o no a la prevención de lesiones gástricas inducidas por naproxeno

Lesión gástrica

Brasil
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de ravidasvir en combinación con danoprevir/r y ribavirina (RBV) en sujetos infectados con el genotipo 1 del virus de la hepatitis C crónica sin tratamiento previo, no cirróticos.

VHC

Porcelana
Scynexis, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la coadministración de Ibrexafungerp (SCY-078) con voriconazol en pacientes con aspergilosis pulmonar invasiva (SCYNERGIA)

Aspergilosis pulmonar invasiva

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Sudáfrica
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre los medicamentos del estudio (llamados nirmatrelvir/ritonavir) en personas de 12 años o más con COVID-19 que están inmunocomprometidas

COVID-19

España, Estados Unidos, Australia, Canadá, Bulgaria, Eslovaquia, México, Hungría, Brasil
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de prueba de concepto para determinar la seguridad y el efecto antiviral de BZF961 con o sin refuerzo de ritonavir en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C (CBZF961X2201)

Hepatitis C

Estados Unidos
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Desconocido

Estudio clínico de fase III de azvudina en pacientes sin tratamiento previo infectados por el VIH

Infección por VIH/SIDA

Porcelana
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Para evaluar SSD8432/ritonavir en adultos con COVID-19

COVID-19
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Estudio de GST-HG171/Ritonavir en comparación con placebo en pacientes con COVID-19 de leve a moderado

Neumonía por COVID-19

Porcelana
Abbott

Terminado

Study in Healthy Adults to Evaluate Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of ABT-450 With Ritonavir

Infección por VHC

Estados Unidos
Stanford University
Pfizer

Terminado

Paxlovid para el tratamiento de Long Covid (STOP-PASC)

COVID largo | Secuelas posagudas de la infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

EPIC-HR: Estudio de PF-07321332/ritonavir oral en comparación con placebo en adultos de alto riesgo no hospitalizados con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Corea, república de, Federación Rusa, Chequia, Pavo, Malasia, Sudáfrica, Bulgaria, Polonia, Hungría, Argentina, Brasil, Colombia, Japón, México, Puerto Rico, España, Tailandia, Ucrania, India
AbbVie

Terminado

Safety, Tolerability and PK Study of Single Doses of ABT-450 With and Without Ritonavir to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Genotype 1

Infección por VHC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de dosis repetidas de GSK2838232 con y sin ritonavir (RTV) realizado en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de Stribild frente a atazanavir más truvada reforzado con ritonavir en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, Tailandia, Australia, Francia, Bélgica, Reino Unido, Alemania, Italia, Austria, México, Portugal, Suiza, Dinamarca, Países Bajos, Suecia
Harlan M Krumholz
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio descentralizado de eficacia y seguridad de fase 2 de nirmatrelvir/ritonavir en participantes adultos con COVID prolongado (PAXLC)

COVID largo

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento llamado nirmatrelvir que se usa en combinación con ritonavir en personas con sistemas inmunitarios debilitados o con mayor riesgo de resultados deficientes que son hospitalizados debido a una COVID-19 grave (EPIC-HOS)

Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) | Inmunocomprometidos | Hospitalización | Niño, hospitalizado

Estados Unidos, Bulgaria
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Terminado

Tratamiento de la hepatitis crónica delta con lonafarnib y ritonavir

Hepatitis D

Estados Unidos
University College, London
LifeArc

Terminado

FLARE: Favipiravir +/- Lopinavir: un ECA de antivirales tempranos (FLARE)

COVID-19

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Evaluación de la inhibición de la proteasa para COVID-19 en pacientes de riesgo estándar (EPIC-SR).

COVID-19

Estados Unidos, Malasia, Tailandia, Pavo, España, Chequia, Polonia, Bulgaria, Japón, Corea, república de, Sudáfrica, Hungría, Argentina, Brasil, Colombia, México, Puerto Rico, Rumania, Eslovaquia, Ucrania
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Pharmacokinetics and Safety of ASC16 Tablets in Healthy Volunteers in China

VHC

Porcelana
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TMC647055 en combinación con ritonavir (parte 1) y la administración conjunta de TMC435, TMC647055 y ritonavir (parte 2) en participantes japoneses sanos

Saludable

Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

D/C/F/TAF versus DRV potenciado con COBI más FTC/TDF en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Terminado

Leronlimab (PRO 140) en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Evaluación de SSD8432 y ritonavir en sujetos adultos con estudio clínico de COVID-19

COVID-19
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad para evaluar la dosis más baja de GSK2248761 en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral.

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Argentina
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ravidasvir y danoprevir/r en voluntarios sanos de China

Saludable

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