A Eficácia do Cimento Antibiótico (ABC) Comparado ao Cimento Regular na Redução da Taxa de Infecção Após Artroplastia Total do Joelho: O Estudo ABC (ABC)
A Eficácia do Cimento Antibiótico Comparado ao Cimento Regular na Redução da Taxa de Infecção Após Artroplastia Total do Joelho: O Estudo de Viabilidade ABC
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canadá, N6A 5W9
- London Health Sciences Centre, University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com osteoartrite do joelho,
- pacientes submetidos a artroplastia primária do joelho,
- pacientes que são capazes de fornecer consentimento informado.
Critério de exclusão:
- pacientes com infecção articular prévia,
- pacientes com alergia conhecida à tobramicina e
- pacientes que não possuem endereço fixo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Simplex™ P
Todos os pacientes receberão antibióticos pré-operatórios administrados na hora anterior à cirurgia.
Todos os pacientes serão submetidos a artroplastia total do joelho cimentada (componentes femorais e tibiais) com o tipo de implante deixado a critério do cirurgião.
A patela pode ou não ser ressurgida dependendo da indicação e preferência.
Todos os pacientes receberão um dos dois cimentos do estudo (Simplex™ P com Tobramicina ou Simplex™ P) de forma cega; todos os frascos de cimento serão semelhantes em tamanho e forma e o cimento será semelhante em odor, cor e textura.
Nenhum antibiótico adicional será adicionado ao cimento.
Os cirurgiões podem usar sua técnica de preparação de cimento preferida (ou seja,
mistura manual ou a vácuo).
A utilização de dreno de sucção dependerá da indicação e preferência cirúrgica.
|
Todos os pacientes receberão antibióticos pré-operatórios administrados na hora anterior à cirurgia. Todos os pacientes serão submetidos a uma artroplastia total do joelho cimentada (componentes femorais e tibiais) com o tipo de implante deixado a critério do cirurgião.
A patela pode ou não ser ressurgida dependendo da indicação e preferência.
Todos os pacientes receberão um dos dois cimentos do estudo (Simplex™ P com Tobramicina ou Simplex™ P) de forma cega; todos os frascos de cimento serão semelhantes em tamanho e forma e o cimento será semelhante em odor, cor e textura.
Nenhum antibiótico adicional será adicionado ao cimento.
Os cirurgiões podem usar sua técnica de preparação de cimento preferida (ou seja,
mistura manual ou a vácuo).
A utilização de dreno de sucção dependerá da indicação e preferência cirúrgica.
|
|
Experimental: Simplex™ P com Tobramicina
Todos os pacientes receberão antibióticos pré-operatórios administrados na hora anterior à cirurgia. Todos os pacientes serão submetidos a uma artroplastia total do joelho cimentada (componentes femorais e tibiais) com o tipo de implante deixado a critério do cirurgião.
A patela pode ou não ser ressurgida dependendo da indicação e preferência.
Todos os pacientes receberão um dos dois cimentos do estudo (Simplex™ P com Tobramicina ou Simplex™ P) de forma cega; todos os frascos de cimento serão semelhantes em tamanho e forma e o cimento será semelhante em odor, cor e textura.
Nenhum antibiótico adicional será adicionado ao cimento.
Os cirurgiões podem usar sua técnica de preparação de cimento preferida (ou seja,
mistura manual ou a vácuo).
A utilização de dreno de sucção dependerá da indicação e preferência cirúrgica.
|
Todos os pacientes receberão antibióticos pré-operatórios administrados na hora anterior à cirurgia. Todos os pacientes serão submetidos a uma artroplastia total do joelho cimentada (componentes femorais e tibiais) com o tipo de implante deixado a critério do cirurgião.
A patela pode ou não ser ressurgida dependendo da indicação e preferência.
Todos os pacientes receberão um dos dois cimentos do estudo (Simplex™ P com Tobramicina ou Simplex™ P) de forma cega; todos os frascos de cimento serão semelhantes em tamanho e forma e o cimento será semelhante em odor, cor e textura.
Nenhum antibiótico adicional será adicionado ao cimento.
Os cirurgiões podem usar sua técnica de preparação de cimento preferida (ou seja,
mistura manual ou a vácuo).
A utilização de dreno de sucção dependerá da indicação e preferência cirúrgica.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
risco relativo de infecção
Prazo: 6 semanas e 3, 12 e 24 meses de pós-operatório
|
pacientes com suspeita de artroplastia total do joelho infectada no pós-operatório serão avaliados clinicamente, e passarão por avaliação laboratorial e aspiração
|
6 semanas e 3, 12 e 24 meses de pós-operatório
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
evidência radiográfica de falha protética
Prazo: 6 semanas e 3, 12 e 24 meses de pós-operatório
|
6 semanas e 3, 12 e 24 meses de pós-operatório
|
|
qualidade de vida relacionada à saúde específica relatada pelo paciente (HRQOL)
Prazo: 6 semanas e 3, 12 e 24 meses de pós-operatório
|
6 semanas e 3, 12 e 24 meses de pós-operatório
|
|
custo-benefício
Prazo: 6 semanas e 3, 12 e 24 meses de pós-operatório
|
6 semanas e 3, 12 e 24 meses de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dianne Bryant, PhD, Western University, Canada
- Investigador principal: Steven J MacDonald, MD, Western University, Canada
Datas de registro do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CIHR-2010-222495
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .