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Efeitos do treinamento resistido na dor, função e capacidade de trabalho em pacientes com dor cervical moderada a grave

20 de setembro de 2018 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
O objetivo deste estudo é investigar se o treinamento resistido de alta intensidade pode induzir efeitos benéficos adicionais, para pacientes com dor cervical moderada a intensa de longa duração, quando adicionado a um programa de tratamento multidisciplinar.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
74

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Noruega
      • Trondheim, Noruega
        • St. Olavs University Hospital - Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Encaminhado ao ambulatório multidisciplinar para tratamento de dor cervical
  • Dor cervical inespecífica de longo prazo (≥ 3 meses) ou recorrente (≥ 2 períodos de ≥ 4 semanas no último ano),
  • Intensidade da dor ≥ 4 na escala de classificação numérica (0-10)

Critério de exclusão:

  • Condição somática grave (lesão instável, malignidade, doença infecciosa, doença reumática ativa, osteoporose grave)
  • Condição/doença psiquiátrica que prejudica gravemente o funcionamento do grupo
  • Compreensão insuficiente da língua norueguesa para participar de sessões em grupo e preencher questionários
  • Aguardando cirurgia no pescoço
  • Abuso de álcool ou drogas
  • Caso de compensação em andamento ou solicitação de benefícios por incapacidade devido a dor no pescoço
  • Envolvido em treinamento de resistência de alta intensidade regularmente nos últimos 6 meses
  • Contra-indicações para treinamento de resistência de alta intensidade (ou seja, complicações no ombro)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treinamento resistido de alta intensidade
Corpo inteiro, treinamento de força progressiva com bandas elásticas Theraband®. Três vezes por semana durante 12 semanas - 3 semanas com sessões supervisionadas na clínica e 9 semanas de treinamento em casa. Três sessões guiadas serão oferecidas durante o período de treinamento em casa.
Comportamental: Programa de reabilitação multidisciplinar
Comportamental: Treinamento resistido de alta intensidade
Comparador Ativo: Atividade física geral
12 semanas de atividade física geral - 3 semanas com sessões supervisionadas na clínica e 9 semanas de treino em casa ajustado individualmente. Isso inclui treinamento em círculo, exercícios de resistência de baixa intensidade, exercícios de resistência, jogar bola, consciência corporal, alongamento e técnicas de relaxamento e atividades semelhantes. Nenhum exercício de resistência moderada ou de alta intensidade está incluído para os participantes deste grupo. Três sessões guiadas serão oferecidas durante o período de treinamento em casa.
Comportamental: Programa de reabilitação multidisciplinar
Comportamental: Atividade física geral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade relacionada ao pescoço avaliada pelo índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 12 semanas
Índice de incapacidade do pescoço
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Dor avaliada pela Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Crenças de evitação do medo avaliadas pelo Questionário de Crenças de Evitar o Medo
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Efeito do tratamento percebido pelo paciente avaliado pela escala de funcionamento específico do paciente
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Ansiedade e depressão avaliadas pela lista de verificação de sintomas de Hopkins
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Qualidade de vida avaliada por EQ-5D-5L
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Capacidade para o trabalho avaliada pelo índice de capacidade para o trabalho
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Uso de analgésicos avaliado por questionário do estudo HUNT
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Nível de atividade física avaliado por um questionário do estudo HUNT
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Força no pescoço medida usando um dinamômetro portátil
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Limiar de dor à pressão do músculo tibial anterior medido usando um algômetro
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Força de preensão medida usando um dinamômetro portátil
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Efeito do tratamento percebido pelo paciente avaliado pela escala de classificação global de mudança
Prazo: 3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
3 e 12 semanas + 6 e 12 meses
Incapacidade relacionada ao pescoço avaliada pelo índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 3 semanas + 6 e 12 meses
3 semanas + 6 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Norwegian University of Science and Technology

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
St. Olavs Hospital
Norwegian Fund for Postgraduate Training in Physiotherapy
Kommunal Landspensjonskasse

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Marius S Fimland, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
13 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
13 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de setembro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2014/1157

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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