O papel da expectativa de tratamento no treinamento de exposição com participantes com medo de aranha
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Basel, Suíça, 4055
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy University of Basel
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- bons conhecimentos da língua alemã
preenchendo os critérios A-E e G para fobia específica de acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM)-V (o preenchimento do critério F não é um critério de inclusão)
- medo marcado ou ansiedade sobre aranhas
- as aranhas quase sempre provocam medo ou ansiedade imediatos
- as aranhas são ativamente evitadas ou suportadas com intenso medo ou ansiedade
- o medo ou ansiedade é desproporcional ao perigo real representado pelas aranhas
- o medo, ansiedade ou evitação é persistente, geralmente durando 6 meses ou mais
- a perturbação não é melhor explicada pelos sintomas de transtornos mentais como agorafobia, transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno de estresse pós-traumático, ansiedade de separação ou transtorno de ansiedade social
Critério de exclusão:
- transtorno psiquiátrico agudo ou crônico
- atualmente em tratamento psicológico ou psiquiátrico
- conhecimento do treinamento de exposição
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Antes dos participantes passarem pelo treinamento de exposição, sua expectativa de eficácia do tratamento é manipulada com informações diferentes sobre o tratamento seguinte.
O grupo experimental obterá expectativas de tratamento positivas induzidas com informações precisas de que o treinamento de exposição se refere ao padrão-ouro em psicoterapia para reduzir o medo de aranha (= administração aberta de tratamento).
|
Antes dos participantes passarem pelo treinamento de exposição, sua expectativa de eficácia do tratamento é manipulada com informações diferentes sobre o tratamento seguinte.
O grupo experimental obterá expectativas de tratamento positivas induzidas com informações precisas de que o treinamento de exposição se refere ao padrão-ouro em psicoterapia para reduzir o medo de aranha (= administração aberta de tratamento).
|
|
Outro: grupo comparador
O grupo de comparação terá expectativas neutras em relação ao resultado do tratamento.
Para induzir expectativas neutras de tratamento sobre o próximo treinamento de exposição, é necessário dizer a eles que eles estão no grupo de comparação e que receberão um treinamento de exposição à condição de comparação apenas para fins de diagnóstico (= administração oculta do tratamento).
|
O grupo de comparação terá expectativas neutras em relação ao resultado do tratamento.
Para induzir expectativas neutras de tratamento sobre o próximo treinamento de exposição, é necessário dizer a eles que eles estão no grupo de comparação e que receberão um treinamento de exposição à condição de comparação apenas para fins de diagnóstico (= administração oculta do tratamento).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na ansiedade subjetiva avaliada por questionário
Prazo: Baseline, Pré exposição, Pós exposição, Recuperação; o tempo entre a linha de base e a recuperação dura aproximadamente 21 dias
|
avaliação da mudança na ansiedade subjetiva por questionário em pontos de tempo selecionados
|
Baseline, Pré exposição, Pós exposição, Recuperação; o tempo entre a linha de base e a recuperação dura aproximadamente 21 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jens Gaab, Prof. Dr., Department of Clinical Psychology and Psychotherapy University of Basel
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SPFE 2017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Transtornos Fóbicos
-
NCT07492862Ainda não está recrutandoCirrose hepática | Hipertensão Portal Não Cirrótica | Hipertensão portal relacionada à cirrose | Elastografia Ultrassônica | Ultrassom com contraste | Porto-sinusoidal Vascular Liver Disorder
Ensaios clínicos em expectativas positivas de tratamento
-
NCT04123808RetiradoDerrame | Hemiparesia
-
NCT00730834Desconhecido
-
NCT07402395Concluído
-
NCT01565317ConcluídoPerda de peso | Polineuropatia diabética
-
NCT07501624Inscrevendo-se por conviteFumar | Parar de fumar | Transtorno do Uso de Tabaco | HIV | AUXILIA | Farmacia
-
NCT05764369ConcluídoPaternidade | Transtorno Mental na Adolescência | Adolescente - Problema Emocional
-
NCT00739310Concluído
-
NCT06839898RecrutamentoMiopia Degenerativa | Astigmatismo míope | Miopia moderada
-
NCT06988761Ativo, não recrutando
-
NCT05371717ConcluídoRefluxo gastroesofágico | Erosão Dentária