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Intervenção precoce para risco de suicídio entre jovens imigrantes

12 de agosto de 2019 atualizado por: Kiara Alvarez, Massachusetts General Hospital
O objetivo deste projeto é desenvolver e testar uma intervenção preventiva baseada na família para o risco de suicídio entre adolescentes imigrantes latinos de 1ª e 2ª geração. A intervenção se concentrará na redução do risco de suicídio, reduzindo o conflito familiar e o conflito cultural intergeracional e melhorando a comunicação entre pais e filhos. Os investigadores primeiro desenvolverão a intervenção preventiva de 8 sessões com dados quantitativos da análise de estudos longitudinais existentes e feedback qualitativo de jovens latinos e seus cuidadores, médicos, administradores e consultores de pesquisa, bem como resultados do teste piloto inicial da intervenção. Os investigadores conduzirão um estudo piloto randomizado com 40 adolescentes e suas famílias para testar a viabilidade, aceitabilidade e impacto nos alvos da intervenção. O desenvolvimento bem-sucedido da intervenção melhoraria os resultados de saúde mental para uma parcela crescente e carente da população dos EUA.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O suicídio é a segunda principal causa de morte entre adolescentes, com taxas aumentando entre 1999 e 2014. Intervenções preventivas baseadas na família demonstram ser promissoras para reduzir o risco de suicídio entre adolescentes e são particularmente relevantes para abordar fatores de risco de suicídio específicos para jovens imigrantes, que compreendem um quarto da população dos EUA com menos de 18 anos. O objetivo deste projeto é desenvolver e testar uma intervenção preventiva baseada na família para o risco de suicídio entre adolescentes imigrantes latinos de 1ª e 2ª geração. Na primeira fase do desenvolvimento da intervenção, dados quantitativos e qualitativos serão usados ​​para desenvolver e, se necessário, refinar uma nova intervenção preventiva baseada na família (Intervenção Precoce para Risco de Suicídio entre Jovens Imigrantes, EISR-I). Os investigadores testarão a intervenção em uma série de casos piloto para finalizar os protocolos de avaliação e intervenção. Na segunda fase, os investigadores testarão a intervenção preventiva, ministrada por médicos de saúde mental para adolescentes latinos de 1ª e 2ª geração e suas famílias, a fim de avaliar a viabilidade, aceitabilidade e impacto nos alvos da intervenção (ou seja, um sinal positivo da intervenção) na população de estudo. Vinte famílias serão randomizadas para receber a intervenção de 8 sessões e vinte receberão cuidados habituais aprimorados, incluindo um planejamento de segurança e uma sessão de feedback.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • latino
  • Imigrante de primeira geração (nascido no estrangeiro) ou de segunda geração (pelo menos um dos progenitores nascido no estrangeiro)
  • 12 a 15 anos
  • Fala inglês ou espanhol
  • Relata ideação suicida atual sem plano, ideação suicida no ano anterior ou plano de suicídio há mais de três meses OU tem pontuação CAT-SS>34

Critério de exclusão:

  • Tentativa de suicídio nos últimos três meses
  • Aprova sintomas psicóticos em uma triagem pré-estudo
  • Tem transtorno depressivo maior grave
  • Tem um diagnóstico prévio de deficiência intelectual grave
  • Receber terapia individual ou familiar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: EISR-I
Os participantes da Intervenção Precoce para Risco de Suicídio entre Jovens Imigrantes (EISR-I) com intervenção familiar participarão de 8 sessões presenciais com pelo menos um dos pais/responsável.
Comportamental: Intervenção precoce para risco de suicídio entre jovens imigrantes
A intervenção do EISR-I inclui envolvimento no tratamento familiar, definição compartilhada de problemas e sessões destinadas a abordar a coesão familiar, a comunicação e a resolução de conflitos.
Comparador Ativo: Cuidados habituais aprimorados
Os participantes no braço de cuidados habituais receberão uma sessão de feedback de planejamento e avaliação de segurança da equipe de pesquisa e receberão cuidados habituais na clínica de saúde comportamental onde o estudo ocorre.
Comportamental: Cuidados habituais aprimorados
Esta intervenção inclui uma sessão com a família para se envolver no planejamento de segurança e fornecer feedback sobre seus dados de avaliação de linha de base.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Columbia Suicide Gravity Rating Scale Screener (C-SSRS); mudança da linha de base em vários pontos no tempo
Prazo: linha de base, 3, 6 e 12 meses
Uma escala de autorrelato de ideação, planos e tentativas suicidas
linha de base, 3, 6 e 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Adaptativo Computadorizado - Escala de Suicídio (CAT-SS); mudança da linha de base em vários pontos no tempo
Prazo: linha de base, 3, 6 e 12 meses
Uma escala adaptativa computadorizada de suicídio que fornece uma medida contínua de autorrelato do risco de suicídio
linha de base, 3, 6 e 12 meses
Índice de Relacionamento Familiar; mudança da linha de base em vários pontos no tempo
Prazo: linha de base, 3, 6 e 12 meses
Uma medida de autorrelato que fornece um índice geral da qualidade do ambiente familiar, bem como subpontuações que refletem a coesão familiar, expressividade e conflito.
linha de base, 3, 6 e 12 meses
Escala de Conflitos Culturais Familiares; mudança da linha de base em vários pontos no tempo
Prazo: linha de base, 3, 6 e 12 meses
Uma medida de auto-relato de conflitos dentro de uma família relacionados a valores e práticas culturais.
linha de base, 3, 6 e 12 meses
Escala de Comunicação Pais-Adolescente; mudança da linha de base em vários pontos no tempo
Prazo: linha de base, 3, 6 e 12 meses
Uma medida de autorrelato da qualidade da comunicação entre o adolescente e os pais.
linha de base, 3, 6 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Massachusetts General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de agosto de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2017P001429

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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