Absorciometria de raios-X de energia dupla (DXA): composição corporal multicompartimental quantitativa exata e precisa (UltraDXA)
Ultra DXA: composição corporal multicompartimental quantitativa exata e precisa
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Trata-se de um estudo transversal comparativo de tecnologia com amostra de conveniência estratificada por idade, sexo e IMC. Após o consentimento, cada participante será submetido a:
- 6 varreduras de corpo inteiro DXA. A medida primária é a massa mineral óssea e o volume corporal. O volume corporal DXA é medido usando equações de trabalhos anteriores que relacionam as massas gorda, magra e óssea a volumes individuais em um pixel de imagem usando as densidades físicas dos componentes e a área conhecida do pixel.
- Medição total da água corporal usando métodos padrão de diluição de deutério. A medida primária é a água corporal total em litros.
- Medição do volume corporal usando pletismografia de deslocamento de ar. A medida principal é o volume em litros.
- Varreduras de superfície óptica 3D de corpo inteiro. O primário mede pontos de malha que compõem uma nuvem de pontos da superfície do corpo. Aproximadamente 500.000 pontos de malha são usados e colocados na superfície da imagem corporal dos participantes. A variação da localização desses pontos de malha pode ser descrita usando a Análise de Componentes Principais (PCA). Além disso, as varreduras ópticas 3D podem ser usadas para medir a espessura do corpo ao longo do caminho de cada raio X que passa pelo corpo, resultando em uma espessura de tecido para cada pixel da imagem DXA.
- Análise de impedância bioelétrica (BIA). A medida primária é o percentual de gordura corporal e a água corporal total.
- Antropometria física. A medida primária é a circunferência da cintura.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California San Francisco
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ambulatório
- tolerar deitado de costas em uma mesa por 20 minutos
- menos de 250 libras
- tolerar ficar parado e parado por 1 minuto
Critério de exclusão:
- não pode ficar por vários minutos
- não pode deitar em uma mesa por 10 minutos
- mais de 250 libras
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Relação entre os métodos BIA e deutério para medir a água corporal total.
Prazo: 1 dia
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Correlação entre a água corporal total da água deuterada versus a água corporal total estimada da BIA. a água corporal é relatada diretamente pelo dispositivo BIA.
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1 dia
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Relação entre corpo inteiro 4-C DXA e gordura corporal padrão 4-C
Prazo: 1 dia
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O modelo padrão de 4 componentes combina 4 medidas (peso, massa mineral óssea DXA, volume corporal por ADP e água corporal usando deutério) em uma equação para estimar a gordura corporal.
O método 4C-DXA proposto estima a gordura corporal pixel a pixel na imagem DXA, combinando medidas de nível de pixel.
Essas medidas são a absorção de raios-X de baixa e alta energia do tecido visualizado no pixel e a espessura do pixel medida usando a espessura do tecido óptico 3D.
Quando nenhum osso está presente, essas três medidas fornecem três estimativas de proteína, gordura e água do tecido.
Quando o osso está presente, as mesmas medidas são usadas para estimar a massa óssea, gorda e magra, onde magra é a soma das massas de água e proteína.
A relação proteína/água é estimada a partir dos pixels vizinhos mais próximos que não contêm osso.
Isso resulta em uma descrição das massas de gordura, água, proteína e minerais de todos os pixels.
A soma dos pixels fornece a gordura total.
A correlação do padrão com as estimativas propostas de gordura corporal é o resultado.
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Associações de forma óptica 3D e percentual de gordura corporal DXA.
Prazo: 1 dia
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Usando os pontos de malha que compõem os dados de imagem de imagens 3D, pode-se estimar o percentual de gordura corporal tratando todos os pontos de malha como variáveis e descrevendo sua variação de forma usando a análise de componentes principais (PCA).
O resultado do método PCA é que ele cria variáveis que descrevem a variância de todos os pontos da malha.
As variáveis PCA podem então ser usadas para estimar o percentual de gordura corporal.
Neste resultado secundário, compararemos a estimativa do percentual de gordura corporal usando variáveis PCA com o percentual de gordura corporal do modelo padrão de 4 compartimentos.
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1 dia
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Massa de gordura 4C padrão em comparação com o modelo 4C simplificado
Prazo: 1 dia
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Nesta análise secundária, comparamos usando estatísticas de correlação a massa de gordura corporal total do modelo 4C padrão com aquela derivada usando um modelo simplificado de corpo inteiro 4C.
No modelo simplificado, a água corporal estimada por BIA é substituída pela diluição de deutério e uma derivação do volume corporal usando DXA para o volume corporal ADP.
O DXA pode estimar o volume corporal determinando primeiro o total de gordura, massa magra e osso relatado para um participante e, em seguida, usando as densidades físicas derivadas anteriormente de massa gorda, magra e óssea, estimar o volume corporal total.
A comparação singular para este objetivo é a correlação da gordura corporal do modelo 4C padrão com a gordura corporal do modelo 4C simplificado.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: John A Shepherd, PhD, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
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- P0515173
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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