- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00860600
Estudo de Segurança e Eficácia de PG2 para Tratar Pacientes com Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI)
2 de junho de 2025 atualizado por: PhytoHealth Corporation
O ensaio clínico de PG2 em indivíduos com púrpura trombocitopênica idiopática crônica (PTI)
Este foi um estudo de fase II, multicêntrico, randomizado e aberto com dois grupos de estudo paralelos para avaliar a eficácia e a segurança do PG2 em pacientes com PTI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo exploratório é avaliar a eficácia do PG2 em aumentar a contagem de plaquetas em pacientes com ITP usando dois esquemas de dosagem.
O objetivo secundário é determinar a segurança do tratamento com PG2 entre esses pacientes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University
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Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 anos ou mais.
- Diagnóstico confirmado de PTI crônica, de acordo com as diretrizes da Sociedade Americana de Hematologia (ASH), por pelo menos 6 meses e ter recebido um ou mais tratamentos convencionais anteriores para PTI.
- Contagem de plaquetas do paciente inferior a 50.000 por milímetro cúbico na inscrição, a contagem de plaquetas é calculada a partir da média de 2 contagens de plaquetas feitas durante o período de triagem e no dia 1.
- O sujeito ou seu representante legal assinou um formulário de consentimento informado.
- Ausência de outras condições que, na opinião do investigador, poderiam causar trombocitopenia.
- Se os indivíduos estiverem sendo tratados com corticosteróides, o regime de tratamento/dose deve estar estável (±25% da dose total/dia) por no mínimo 4 semanas antes da triagem. No entanto, os indivíduos devem permanecer em um regime de tratamento estável. Se houver qualquer intenção de alterar o regime de tratamento com corticosteroides (por exemplo, redução gradual dos corticosteroides) antes do Dia 10, os indivíduos não podem ser incluídos no estudo.
- Se os indivíduos estiverem sendo tratados com ciclofosfamida, azatioprina ou andrógenos atenuados, o regime de tratamento e a dose devem estar estáveis (± 25% da dose total/dia) por no mínimo 3 meses antes da triagem. No entanto, se houver qualquer intenção de alterar o regime de tratamento antes do dia 10, os indivíduos não podem ser incluídos no estudo.
- Se um indivíduo for uma mulher com potencial para engravidar, ela deve ter um resultado negativo em um teste de gravidez HCG baseado na urina.
- Se um sujeito tiver potencial para engravidar, ele/ela deve praticar contracepção usando um método de confiabilidade comprovada durante o estudo.
Critério de exclusão:
- O sujeito tem um histórico de qualquer reação grave ou anafilática ao sangue ou qualquer produto derivado do sangue, ou qualquer reação grave ao IVIG ou qualquer outra preparação de IgG.
- O sujeito é conhecido por ser intolerante a qualquer componente do produto sob investigação.
- O indivíduo recebeu qualquer vacina de vírus vivo nos últimos 3 meses.
- O sujeito recebeu uma preparação de IVIG dentro de 1 mês antes da triagem.
- O sujeito está atualmente recebendo, ou recebeu, qualquer agente de investigação dentro de um mês antes da triagem.
- O sujeito recebeu Rituximab dentro de 3 meses antes da triagem.
- O sujeito está grávida ou amamentando.
- O sujeito é diagnosticado como tendo HIV.
- O sujeito, na triagem, apresenta níveis superiores a 2,5 vezes o limite superior da função hepática normal de alanina aminotransferase ou aspartato aminotransferase.
- O indivíduo tem insuficiência renal grave (definida como creatinina sérica superior a 2 vezes o limite superior do normal ou BUN superior a 2,5 vezes o limite superior do normal para o intervalo); ou o sujeito está em diálise.
- O sujeito tem um histórico de trombose venosa profunda (TVP) ou complicações trombóticas.
- O sujeito tem qualquer história de hiperviscosidade, ataque isquêmico transitório (AIT), acidente vascular cerebral, outro evento tromboembólico ou angina instável.
- O sujeito sofre de quaisquer condições médicas agudas ou crônicas (por exemplo, doença renal ou condições predisponentes para doença renal, doença arterial coronariana ou enteropatia perdedora de proteínas) que, na opinião do investigador, podem interferir na condução do estudo.
- O sujeito tem uma condição médica adquirida, como leucemia linfocítica crônica, linfoma, mieloma múltiplo, neutropenia crônica ou recorrente (definida como contagem absoluta de neutrófilos (ANC) < 1 x 109/L) ou foi diagnosticado como paciente sem PTI.
- É improvável que o sujeito cumpra os requisitos do protocolo do estudo ou não seja cooperativo.
- O sujeito não quer ou não consegue responder aos questionários de qualidade de vida, ou seja, o BFI.
- O sujeito foi submetido a esplenectomia dentro de 4 semanas antes da triagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1. Tratamento PG2: 5 dias/semana
Pó para injeção, 500 mg PG2/500 ml de solução salina normal, 5 dias/semana, 2 a 4 semanas
|
500 mg/frasco, infusão iv, 3 ~ 5 vezes/semana, 2,5 ~ 3,5 h/hora
Outros nomes:
|
|
Experimental: 2. Tratamento PG2: 3 dias/semana
Pó para injeção, 500 mg PG2/500 ml de solução salina normal, 3 dias/semana, 2 a 4 semanas
|
500 mg/frasco, infusão iv, 3 ~ 5 vezes/semana, 2,5 ~ 3,5 h/hora
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Resposta plaquetária
Prazo: 17 semanas
|
17 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O número total de eventos hemorrágicos de Grau 2 ou superior para cada indivíduo durante o período de tratamento ou até o momento da visita de fim do estudo para pacientes com retirada precoce
Prazo: 17 semanas
|
17 semanas
|
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A incidência de necessidade de terapia de resgate durante o período de tratamento
Prazo: 17 semanas
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17 semanas
|
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Os níveis endógenos de TPO e anticorpos antiplaquetários
Prazo: 17 semanas
|
17 semanas
|
|
Estado de fadiga do paciente (medido pelo Inventário Breve de Fadiga)
Prazo: 17 semanas
|
17 semanas
|
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Pontuação de Sangramento do Paciente (medida pela Escala de Sangramento da OMS)
Prazo: 17 semanas
|
17 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sheng-Fung Lin, M.D., Ph.D., E-Da Cancer Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2009
Primeira postagem (Estimado)
12 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Citopenia
- Processos Patológicos
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Hemorragia
- Manifestações de pele
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios da Coagulação Sanguínea
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios das plaquetas sanguíneas
- Microangiopatias Trombóticas
- Trombocitopenia
- Púrpura
- Púrpura Trombocitopênica Idiopática
- Púrpura Trombocitopênica
Outros números de identificação do estudo
- PH-CP014
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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