- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01249677
Chronic Reduction of Fasting Glycaemia With Insulin Glargine Improves First and Second Phase Insulin Secretion in Patients With Type 2 Diabetes
Chronic Reduction of Fasting Gylcaemia With Insulin Glargine Improves First and Second Phase Insulin Secretion in Patients With Type 2 Diabetes
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Bochum, Alemanha
- Department of Medicine I; University Hospital St. Josef Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 75 years, inclusive
- BMI-range 27-50 kg/m²
- patients with type 2 diabetes presenting with fasting hyperglycaemia (>126mg/dl) on metformin treatment
Exclusion Criteria:
1.Pre-existing insulin therapy, treatment with sulphonylureas, glitazones, 2.glinides, DPP-4-inhibitors or exenatide 3.patients with type 1 diabetes 4.Patients are investigator site personnel directly affiliated with the study, or are immediate family of investigator site personnel directly affiliated with the study. Immediate family is defined as a spouse, parent, child, or sibling, whether biological or legally adopted.
5. Females of childbearing potential who are pregnant, breast-feeding or intend to become pregnant or are not using adequate contraceptive methods (adequate contraceptive measures include sterilisation, hormonal intrauterine devices, oral contraceptives, sexual abstinence or vasectomised partner). A male subject who is sexually active and has not been surgically sterilised must be informed that he must either use a condom during intercourse, ensure that his partner practices contraception, or he must refrain from sexual intercourse during the trial and until 1 month after completion of the trial. This is to prevent the possibility of a pregnancy from spermatocytes that can potentially be damaged by trial medication. It is strongly recommended that the female partners use a highly effective contraception (Pearl Index < 1%).
6. Patients have participated in an interventional medical, surgical, or pharmaceutical study (a study in which an experimental, drug, medical, or surgical treatment was given) within 30 days prior to screening. This criterion includes drugs that have not received regulatory approval for any indication at the time of study entry.
7. Patients have alcohol consumption (>20 g daily for males and >10 g daily for females) 8. Patients have alanine aminotransaminase (ALT) greater than ten times the upper limit of the reference range.
9.Patients are undergoing therapy for a malignancy, other than basal cell or squamous cell skin cancer.
10. Patients have cardiac disease that is Class III or IV, according to the New York Heart Association criteria.
11. Patients have a history of renal transplantation or are currently receiving renal dialysis or have serum creatinine >1.8 mg/dL for males and greater than or equal to >1.5 mg/dL for females. 12.Patients have known hemoglobinopathy or chronic anemia 13.Patients are receiving chronic (lasting longer than 2 weeks) systemic glucocorticoid therapy (excluding topical and inhaled preparations) or have received such therapy within 2 weeks immediately prior to screening.
14. Patients have any other condition (including known drug or alcohol abuse or psychiatric disorder) that precludes them from following and completing the protocol, in the opinion of the investigator.
15. Patients fail to satisfy the investigator of suitability to participate for any other reason.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: insulin glargine
patients with type 2 diabetes on previous therapy with metformin were examined before and after eight weeks of treatment with insulin glargin, aimed to normalize fasting plasma glycaemia
|
14 patients with type 2 diabetes on previous metformin therapy were treated with insulin glargine, aimed to normalize fasting glycaemia.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Improvements in first and second phase insulin secretion
Prazo: 8 weeks
|
Improvements in first and second phase insulin secretion after bedtime administration of insulin glargin, titrated to reach normal (90-100 mg/dl) fasting glucose levels
|
8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08- BO-LSBE
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