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A Brief Intervention to Improve Cost-effective Resource Use Among Medicine Housestaff

21 de junho de 2011 atualizado por: Brigham and Women's Hospital

OBJECTIVE: To test a brief intervention designed to improve the cost-effectiveness of care provided by medicine housestaff for hospitalized patients.

HYPOTHESIS: A brief intervention in which medicine residents receive itemized bills for recent patients cared for by them, followed by a discussion on approaches to reducing unnecessary inpatient costs, can result in significant cost reductions without adversely affecting patient outcomes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

We designed a brief educational intervention with two primary objectives: 1) to increase awareness among residents about how their decisions impact the costs of inpatient medical care; and 2) to improve the cost-effectiveness of care provided by residents without adversely affecting patient outcomes. We hypothesized that a brief intervention in which residents receive bills for patients they recently cared for, followed by a discussion on approaches to reducing unnecessary inpatient costs, would reduce costs without adversely affecting patient outcomes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham & Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Internal Medicine Residents on Inpatient Rotations at Brigham & Women's Hospital

Exclusion Criteria:

  • Having a team member who was in either the control group or intervention group in a prior round of this study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Intervention Group
Residents Randomized to Receive Educational Intervention
45-minute teaching session on healthcare costs, in which each resident reviewed an itemized hospital bill for a patient he/she had cared for, followed by an open-ended discussion about reducing unnecessary costs.
Sem intervenção: Control Group
Residents randomized not to receive a teaching intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total Cost
Prazo: 2 weeks following educational intervention
Total hospital cost per admission for 2 weeks following the educational intervention.
2 weeks following educational intervention
Lab Cost
Prazo: 2 weeks following educational intervention
Total lab cost per admission for 2 weeks following the educational intervention.
2 weeks following educational intervention
Pharmacy Cost
Prazo: 2 weeks following educational intervention
Total pharmacy cost per admission for 2 weeks following the educational intervention.
2 weeks following educational intervention
Radiology Cost
Prazo: 2 weeks following educational intervention
Total radiology cost per admission for 2 weeks following the educational intervention.
2 weeks following educational intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
length of stay
Prazo: 2 weeks after educational intervention
2 weeks after educational intervention
admission to an intensive care unit (ICU)
Prazo: 2 weeks after educational intervention
2 weeks after educational intervention
30-day readmission
Prazo: within 30 days after end of study period
within 30 days after end of study period
30-day mortality
Prazo: within 30 days after end of study period
within 30 days after end of study period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Diretor de estudo: Benjamin D Sommers, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

24 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2011

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-P-001758/1; BWH

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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