- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01786148
Music for Health Project (MFH)
An Audio Music Self-Management Program to Improve ART Adherence in Rural GA
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The project has two primary aims and one exploratory aim. 1.0 Revise and adapt the Live Network (LN) program and manual for rural persons living with HIV/AIDS (PLWHA) and develop into a mobile application.
2.0 Conduct a randomized controlled trial to test the efficacy of the program. When compared with an educational music control condition at 3, 6, and 9 months post-baseline, those randomized to the LN will have: H1: Significantly higher mean antiretroviral therapy (ART) adherence rates (measured by pill counts, self report).
H2: Significantly higher mean levels of ART drug levels in hair sample analyses.
H3: Significantly better clinical indicators: higher mean CD4 lymphocyte counts and percents, a larger proportion achieving virologic suppression (proportion with HIV RNA PCR <50 copies/ml), and smaller proportion with evidence of drug resistance, all as measured by medical record review.
3.0 Explore: a) the effects of LN on symptoms and symptom management; b) the roles of self-efficacy, outcome expectancies, and personal goal setting as mediators, and depression and health literacy as moderators of adherence.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Emory University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- HIV+ individuals initiating ART for the first time (except women who may have had ART during pregnancy); or HIV+ individuals changing ART regimen within the past 3 months due to side effects or virologic resistance; or HIV+ individuals with a detectable viral load ≥ 40copies/ml; or HIV+ individuals on ART medication
- English speaking
- Willing to complete 4 assessments
- Willing to complete monthly, unannounced pill counts
- Willing to allow collection of hair samples
- Willing to be randomly assigned to either condition
- Willing to participate in study activities that include using smart phone and mobile app
Exclusion Criteria:
- Have a history of bilateral hearing loss (health care provider diagnosed or self-identified)
- Homeless
- Have a cognitive impairment (inability to comprehend the informed consent)
- Display psychotic symptoms, as determined by the Brief Symptom Inventory (BSI)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Educational music mobile app
A prerecorded program of songs on various topics in a mobile phone application (app).
It is designed to provide education about non-health related topics and will be equivalent in length to the intervention app.
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Experimental: Live Network mobile phone App
The LN is a prerecorded mobile phone application (app).
It employs a radio talk show format in which a Disc Jockey entertains HIV medication-, adherence-, and self-management-related questions and comments from callers and poses them to expert care providers, whose responses to these questions are augmented by songs that shed additional light on these issues.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in Antiretroviral Therapy (ART) Adherence Rates
Prazo: Baseline, 3 months post-baseline, 6 months post-baseline and 9 months post-baseline
|
Adherence rate was measured with the Antiretroviral General Adherence Scale (AGAS) which measures the general ease and ability to take one's medication as prescribed in the past 30 days.
It includes 5 items scored 1 to 6, with the possible scores for this instrument ranging from 5 to 30, and higher scores reflect better adherence.
|
Baseline, 3 months post-baseline, 6 months post-baseline and 9 months post-baseline
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change in Antiretroviral (ART) Drug Levels in Hair Sample Analyses.
Prazo: 3, 6, and 9 months post-baseline
|
No data available due to inability of the lab to accurately extract drug from hair.
|
3, 6, and 9 months post-baseline
|
Clinical Indicator: Change in Mean CD4 Percentage
Prazo: Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention
|
CD4 count is a test that measures the number of CD4 cells in your blood.
CD4 cells, also known as T cell lymphocytes, are white blood cells that fight infection and play an important role in your immune system.
A CD4 count is used to check the health of the immune system in people infected with HIV (human immunodeficiency virus).
The count measures the number of CD4 cells in a small sample of blood.
The percent of CD4 cells measure the percentage of all lymphocytes that are CD4 cells.
The study assesses the percentage of CD4 lymphocytes over time.
|
Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention
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Clinical Indicator: Number of Participants With Non-detectable Viral Load
Prazo: Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention
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Change in number of participants with viral load presented as number of copies if <50 copies versus ≥ 50 copies.
Subjects were coded as having non-detectable viral loads if the "load" was < 50 copies.
The analyses performed reflects the number of subjects with non-detectable load (<50) at Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention.
|
Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marcia M Holstad, PhD, Emory University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças de Vírus Lento
- Infecções por HIV
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
Outros números de identificação do estudo
- IRB00055077
- 1R01NR012923 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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