Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Music for Health Project (MFH)

12. listopadu 2019 aktualizováno: Marcia McDonnell Holstad, DSN, FNP-BC, Emory University

An Audio Music Self-Management Program to Improve ART Adherence in Rural GA

The overall goal of this project is to use technology to improve adherence to antiretroviral therapy (ART)and increase access to ART adherence care for those HIV+ persons living in rural areas. The LIVE Network audio music program mobile application (app) is innovative, practical, portable, and could be rapidly scaled up to address the adherence self-management needs of rural groups nationwide. If successful, the impact on HIV care will be immense and could transform the delivery of HIV self-management and adherence education by overcoming barriers of geographic isolation, transportation, stigma and confidentiality in this vulnerable group.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The project has two primary aims and one exploratory aim. 1.0 Revise and adapt the Live Network (LN) program and manual for rural persons living with HIV/AIDS (PLWHA) and develop into a mobile application.

2.0 Conduct a randomized controlled trial to test the efficacy of the program. When compared with an educational music control condition at 3, 6, and 9 months post-baseline, those randomized to the LN will have: H1: Significantly higher mean antiretroviral therapy (ART) adherence rates (measured by pill counts, self report).

H2: Significantly higher mean levels of ART drug levels in hair sample analyses.

H3: Significantly better clinical indicators: higher mean CD4 lymphocyte counts and percents, a larger proportion achieving virologic suppression (proportion with HIV RNA PCR <50 copies/ml), and smaller proportion with evidence of drug resistance, all as measured by medical record review.

3.0 Explore: a) the effects of LN on symptoms and symptom management; b) the roles of self-efficacy, outcome expectancies, and personal goal setting as mediators, and depression and health literacy as moderators of adherence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

149

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • HIV+ individuals initiating ART for the first time (except women who may have had ART during pregnancy); or HIV+ individuals changing ART regimen within the past 3 months due to side effects or virologic resistance; or HIV+ individuals with a detectable viral load ≥ 40copies/ml; or HIV+ individuals on ART medication
  • English speaking
  • Willing to complete 4 assessments
  • Willing to complete monthly, unannounced pill counts
  • Willing to allow collection of hair samples
  • Willing to be randomly assigned to either condition
  • Willing to participate in study activities that include using smart phone and mobile app

Exclusion Criteria:

  • Have a history of bilateral hearing loss (health care provider diagnosed or self-identified)
  • Homeless
  • Have a cognitive impairment (inability to comprehend the informed consent)
  • Display psychotic symptoms, as determined by the Brief Symptom Inventory (BSI)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Educational music mobile app
A prerecorded program of songs on various topics in a mobile phone application (app). It is designed to provide education about non-health related topics and will be equivalent in length to the intervention app.
Behaviorální: mobile phone application
Experimentální: Live Network mobile phone App
The LN is a prerecorded mobile phone application (app). It employs a radio talk show format in which a Disc Jockey entertains HIV medication-, adherence-, and self-management-related questions and comments from callers and poses them to expert care providers, whose responses to these questions are augmented by songs that shed additional light on these issues.
Behaviorální: mobile phone application

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Antiretroviral Therapy (ART) Adherence Rates
Časové okno: Baseline, 3 months post-baseline, 6 months post-baseline and 9 months post-baseline
Adherence rate was measured with the Antiretroviral General Adherence Scale (AGAS) which measures the general ease and ability to take one's medication as prescribed in the past 30 days. It includes 5 items scored 1 to 6, with the possible scores for this instrument ranging from 5 to 30, and higher scores reflect better adherence.
Baseline, 3 months post-baseline, 6 months post-baseline and 9 months post-baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Antiretroviral (ART) Drug Levels in Hair Sample Analyses.
Časové okno: 3, 6, and 9 months post-baseline
No data available due to inability of the lab to accurately extract drug from hair.
3, 6, and 9 months post-baseline
Clinical Indicator: Change in Mean CD4 Percentage
Časové okno: Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention
CD4 count is a test that measures the number of CD4 cells in your blood. CD4 cells, also known as T cell lymphocytes, are white blood cells that fight infection and play an important role in your immune system. A CD4 count is used to check the health of the immune system in people infected with HIV (human immunodeficiency virus). The count measures the number of CD4 cells in a small sample of blood. The percent of CD4 cells measure the percentage of all lymphocytes that are CD4 cells. The study assesses the percentage of CD4 lymphocytes over time.
Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention
Clinical Indicator: Number of Participants With Non-detectable Viral Load
Časové okno: Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention
Change in number of participants with viral load presented as number of copies if <50 copies versus ≥ 50 copies. Subjects were coded as having non-detectable viral loads if the "load" was < 50 copies. The analyses performed reflects the number of subjects with non-detectable load (<50) at Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention.
Baseline, 3 months post-intervention, 6 months post-intervention, 9 months post-intervention, 9 to 12 months post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Emory University

Spolupracovníci

National Institute of Nursing Research (NINR)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marcia M Holstad, PhD, Emory University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

19. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

7. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB00055077
  • 1R01NR012923 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Virus lidské imunodeficience

Klinické studie na mobile phone application

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit