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O Papel do Exercício Resistido na Exacerbação da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (RECOPD)

5 de fevereiro de 2013 atualizado por: Celso Ricardo Fernandes de Carvalho, University of Sao Paulo

Impacto do Treinamento Resistido Durante a Hospitalização em Pacientes com DPOC: um Estudo Randomizado e Controlado

O objetivo deste estudo é determinar se os exercícios resistidos são eficazes no combate ao declínio da força muscular durante uma exacerbação da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Exacerbações agudas são comuns em pacientes com DPOC e causam sinais e sintomas específicos, como aumento da dispneia, tosse produtiva com escarro alterado e febre. Com a progressão da doença, as exacerbações são frequentes e têm impacto negativo na qualidade de vida relacionada à saúde e na função pulmonar, além de aumentar a mortalidade. Exacerbações mais graves requerem hospitalização, resultando em enormes gastos com saúde, reduzindo severamente as atividades da vida diária e diminuindo a força muscular periférica que pode ser apenas parcialmente revertida após 3 meses. Apesar de muitas características terem sido apontadas como responsáveis ​​pela diminuição da força muscular durante a internação, a inatividade física parece ser a mais importante.

O treinamento resistido é uma opção terapêutica interessante para prevenir e/ou reverter a disfunção muscular decorrente da imobilização em indivíduos saudáveis ​​e pacientes com DPOC estável, pois induz a hipertrofia das fibras tipo II, aumenta a força muscular e a tolerância ao exercício. Além disso, provoca menor percepção de dispneia durante o esforço em comparação com outros treinamentos físicos. Apesar desses benefícios para a DPOC estável, o impacto de um programa de exercícios resistidos durante a hospitalização permanece pouco conhecido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 05508-000
        • University Hospital of sao paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes hospitalizados por exacerbação da DPOC

Critério de exclusão:

  • pacientes apresentando alteração do estado mental (confusão, letargia ou coma)
  • persistência ou piora da hipoxemia (PaO2<40mmHg) e/ou acidose respiratória (pH<7,25) apesar da suplementação de oxigênio ou uso de ventilação não invasiva
  • instabilidade hemodinâmica com necessidade de drogas vasoativas
  • pacientes transferidos para UTI
  • internação inferior a 5 dias
  • doenças que impediam os exercícios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treinamento de resistência
treinamento resistido de membros superiores e inferiores, duas séries de 80% de repetição máxima teste
O grupo treinamento resistido recebeu programa de treinamento para membros superiores (flexão e abdução de ombros e bíceps) e membros inferiores (extensão e flexão de joelho e flexão de quadril). O exercício diário para cada músculo foi realizado com pesos livres a 80% de um teste de repetição máxima e um descanso de 4 minutos foi permitido entre cada etapa.
Sem intervenção: Ao controle
Terapia Respiratória Tradicional para higiene brônquica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os benefícios do treinamento resistido durante a exacerbação da DPOC na força muscular periférica durante a hospitalização
Prazo: Será avaliado no segundo dia de internação, dia da alta hospitalar (esse intervalo de tempo deve ser superior a cinco dias)
A métrica utilizada para avaliar o ganho de força é dada em quilograma (valor absoluto) e percentual relativo ao obtido no segundo dia de internação
Será avaliado no segundo dia de internação, dia da alta hospitalar (esse intervalo de tempo deve ser superior a cinco dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os benefícios do treinamento resistido durante a exacerbação da DPOC na atividade física na vida diária
Prazo: Será avaliado no terceiro e quinto dia de internação e trinta dias após a alta
A métrica usada para avaliar as alterações será dada em minutos e porcentagem do tempo total
Será avaliado no terceiro e quinto dia de internação e trinta dias após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Rodrigo C Borges, specialist, School of Medicine University of Sao Paulo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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