- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02422732
Functional Imaging and Reading Deficit in Children With NF1
Functional Magnetic Resonance Imaging and Reading Deficit in Children With NF1 Children
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Toulouse, França
- CHU Toulouse
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age included between 8 and 12 years
Child presenting a type 1 neurofibromatosis according to 2 criteria in the following criteria list :
- At least 6 café au lait spots
- 2 or more neurofibromas or 1 plexiform neurofibroma
- axillary or inguinal freckling
- 1 optic nerf glioma
- 2 or more Lisch nodules
- 1 osseous lesion as sphenoid dysplasia or thinning of the long bone cortex with or without pseudarthrosis
- 1 A first degree relative (parent, sibling, or offspring) with NF1 by the above criteria
- Membership in a national insurance
- Consent of the child and the parents
Exclusion Criteria:
- Mental retardation (QI T < 70)
- Treated or untreated epilepsy
- Visual deficit (visual Acuteness < 4/10
- Presence of a symptomatic optic glioma
- Presence of a brain tumor.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Children with reading disability
Children with NF1, with reading disability if their performances on reading assessment (Alouette Test) present a delay of at least 18 months, will have Neuropsychological assessments, morphological and functional MRI (fMRI) and genetic analysis
|
IQ (WISC-IV) Reading tests (reading accuracy, reading speed, reading comprehension and strategy): Alouette, Lobrot, Odedys tests. Visuo-spatial skill (JLO, Thurston, CORSI tests) Attention (CPT 2, CBCL) Receptive oral language (EVIP)
The fMRI will consider on the acquisition of a 3D anatomical sequence in T1 high resolution in axial slices of 1mm with an acquisition time of 10 min and a T2 sequence and a "Flair" to allow UBO location.
Blood collection in 3 tubes (2 PAXgen® and 1 EDTA) and analysis to study the NF1 gene deletion.
|
|
Outro: Children without reading disability
Children with NF1, without reading disability if their performances on reading assessment (Alouette Test) present a less than 18-month delay, will have Neuropsychological assessments, morphological and functional MRI (fMRI) and genetic analysis.
|
IQ (WISC-IV) Reading tests (reading accuracy, reading speed, reading comprehension and strategy): Alouette, Lobrot, Odedys tests. Visuo-spatial skill (JLO, Thurston, CORSI tests) Attention (CPT 2, CBCL) Receptive oral language (EVIP)
The fMRI will consider on the acquisition of a 3D anatomical sequence in T1 high resolution in axial slices of 1mm with an acquisition time of 10 min and a T2 sequence and a "Flair" to allow UBO location.
Blood collection in 3 tubes (2 PAXgen® and 1 EDTA) and analysis to study the NF1 gene deletion.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentage of children performing in full the protocol functional MRI
Prazo: day 1
|
Study the acceptability and feasibility of a functional MRI protocol in children with NF1 with or without reading disabilities.
|
day 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
blood flow in milliliters per minute
Prazo: day 1
|
Comparison of brain activations involved in phonological and visuo-spatial processing in 2 groups in children with NF1. 1 group with reading disability and 1 group without reading disability Search for a link between the presence of a large deletion of the gene and learning disorders. |
day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yves Chaix, MD PhD, CHU Toulouse
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Neurofibromatose 1
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Outros números de identificação do estudo
- 08 154 02
- 2008-A01493-52 (Identificador de registro: ID-RCB)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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