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Diferentes níveis de hipoglicemia

5 de novembro de 2025 atualizado por: Stephen N. Davis, MBBS, University of Maryland, Baltimore

Mecanismos de disfunção autonômica associada à hipoglicemia, diferentes níveis de hipoglicemia

A hipoglicemia pode produzir um espectro de alterações pró-inflamatórias e pró-aterotrombóticas. Até o momento, nenhum estudo parece ter investigado os efeitos de diferentes níveis de hipoglicemia na vasculatura e no equilíbrio pró-aterotrombótico durante a hipoglicemia em homens saudáveis. O objetivo específico do nosso estudo será determinar os efeitos de diferentes níveis de hipoglicemia nos mecanismos biológicos vasculares in vivo em uma população saudável.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Grandes estudos randomizados multicêntricos recentes investigaram os efeitos da redução dos níveis de glicose no sangue em direção ao normal em ambientes de internação e atendimento ambulatorial/comunitário. Todos os estudos relataram aumento da prevalência e incidência de hipoglicemia à medida que os níveis de glicose se aproximam do normal. Na verdade, a ocorrência de hipoglicemia era tão problemática que alguns estudos hospitalares foram interrompidos e as recomendações-alvo para os níveis de glicose em pacientes gravemente doentes foram aumentadas. Da mesma forma, três grandes estudos recentes de controle de glicose e complicações no diabetes mellitus (DM) tipo 2 relataram taxas significativamente altas de hipoglicemia em indivíduos com DM tipo 2 tratados intensivamente. Em dois desses estudos (VADT, ADVANCE) houve uma associação altamente significativa entre hipoglicemia grave (glicose baixa o suficiente para causar comprometimento neurológico) e eventos cardíacos graves e aumento da mortalidade. Além disso, em dois estudos realizados nos EUA (VADT, ACCORD), a ocorrência de hipoglicemia grave no grupo de tratamento padrão/convencional produziu efeitos cardíacos adversos ainda mais graves em comparação com o grupo de tratamento intensivo. Não foi possível identificar o(s) mecanismo(s) in vivo(s) responsável(is) pelos achados acima nos estudos acima. Surpreendentemente, há dados muito limitados disponíveis sobre os efeitos da hipoglicemia na biologia vascular in vivo. Anteriormente, o trabalho in vitro determinou que epinefrina, norepinefrina, hormônio do crescimento, glucagon e corticosteróides (todos os hormônios contrarregulatórios) podem ter efeitos biológicos vasculares (agregação plaquetária, equilíbrio fibrinolítico, aumento de marcadores pró-inflamatórios e alterações na função endotelial). Três estudos recentes meus e de outros laboratórios realizados em voluntários saudáveis ​​e DM tipo 1 demonstraram que a hipoglicemia pode produzir um espectro de alterações pró-inflamatórias e pró-aterotrombóticas. Novos dados preliminares do meu laboratório também demonstraram que a hipoglicemia pode prejudicar a função endotelial, reduzir o equilíbrio fibrinolítico (aumento do inibidor do ativador do plasminogênio-1) e produzir alterações pró-aterotrombóticas (aumento da agregação plaquetária, complexos de trombina antitrombina, moléculas de adesão vascular) no tipo 2 DM. Além disso, os dados preliminares apresentados a seguir demonstrarão que um episódio de 90 minutos de hipoglicemia (50 mg/dl) produz alterações pró-aterotrombóticas semelhantes em comparação com 4 horas de hiperglicemia (200 mg/dl). No entanto, como os investigadores estão apenas começando a perceber os efeitos da hipoglicemia na biologia vascular, muitas questões permanecem sem resposta. Por exemplo, na população vulnerável de DM tipo 2, qual é a resposta à dose de diferentes níveis de hipoglicemia com ativação concomitante do SNA na função endotelial e equilíbrio aterotrombótico? Como o nível de controle glicêmico afeta o SNA e as respostas biológicas vasculares à hipoglicemia no DM tipo 2? Os estudos propostos neste protocolo fornecerão novas informações respondendo à questão clinicamente importante sobre os efeitos da hipoglicemia leve a moderada nos mecanismos biológicos vasculares em uma população saudável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Recrutamento
        • University of Maryland, Baltimore
        • Investigador principal:
          • Stephen N Davis, MBBS
        • Contato:
          • Maka Siamashvili, MD
          • Número de telefone: 410-706-5623
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

• Índice de massa corporal >21kg · m-2

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • Indivíduos que não desejam ou são incapazes de cumprir as medidas anticoncepcionais aprovadas
  • Indivíduos incapazes de dar consentimento informado voluntário
  • Indivíduos em uso de drogas anticoagulantes, anêmicos ou com diáteses hemorrágicas conhecidas
  • Indivíduos com histórico de hipertensão grave e não controlada, doença cardíaca, incidentes cerebrovasculares
  • Uso atual de tabaco
  • Indivíduos com qualquer alergia conhecida a qualquer um dos medicamentos do estudo em uso

Critérios de Exclusão de Exame Físico

  • Hipertensão grave descontrolada (isto é, pressão arterial maior que 160/100)
  • Anomalias cardíacas clinicamente significativas (p. insuficiência cardíaca, arritmia)
  • Tratamento de pneumonia ou hospitalização dentro de 2 semanas antes da inscrição (visita de estudo)
  • Insuficiência hepática/icterícia
  • Insuficiência renal
  • Ocorrência de acidente vascular cerebral ou hospitalização nas 4 semanas anteriores à inscrição
  • Febre maior que 38,0 graus C

Critérios de Exclusão de Exames Laboratoriais de Triagem

  • Hematócrito inferior a 32%
  • Contagem de glóbulos brancos (WBC) inferior a 3 thou/ul ou superior a 14 thou/ul
  • Testes de função hepática: transaminase glutâmico-oxalacética sérica (SGOT) e transaminase glutâmico-pirúvica sérica (SGPT) superior a duas vezes o limite superior da faixa normal
  • Fosfatase alcalina maior que 150U/L
  • Bilirrubina total (TBil) superior a 2 mg/dl
  • Taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) inferior a 60 mL/min/1,73 m2
  • Vírus da imunodeficiência humana (HIV) positivo, Hepatite B ou Hepatite C
  • Qualquer resposta cardíaca anormal durante o teste de esforço em vários estágios (se tiver mais de 40 anos de idade)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pinça de glicose de 90 mg/dl
Intervenção de clamp de glicose de 90 mg/dl mantida por 90 minutos.
Diferentes níveis de hipoglicemia
Experimental: Pinça de glicose de 70 mg/dl
Intervenção de clamp de glicose de 70 mg/dl mantida por 90 minutos.
Diferentes níveis de hipoglicemia
Experimental: Pinça de glicose de 60 mg/dl
Intervenção de clamp de glicose de 60 mg/dl mantida por 90 minutos.
Diferentes níveis de hipoglicemia
Experimental: Pinça de glicose de 50 mg/dl
Intervenção de clamp de glicose de 50 mg/dl mantida por 90 minutos.
Diferentes níveis de hipoglicemia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vasodilatação mediada por fluxo das medições da artéria braquial (% de alteração média máxima)
Prazo: 120 minutos (pré) pinça e 240 minutos (pós) pinça
medições da linha de base (pré) em comparação com as medições do final da braçadeira (pós)
120 minutos (pré) pinça e 240 minutos (pós) pinça

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimado)

15 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Braçadeira de glicose

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